Pemigatinib

Nama generik: Pemigatinib
Nama-nama merek: Pemazyre
Bentuk sediaan: tablet oral (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Kelas obat: Penghambat multikinase

Penggunaan Pemigatinib

Pemigatinib digunakan pada orang dewasa untuk mengobati kanker saluran empedu yang telah menyebar ke bagian tubuh lain (metastasis) atau tidak dapat diangkat dengan operasi. Pemigatinib biasanya diberikan setelah kanker Anda diobati dengan obat lain.

Pemigatinib hanya digunakan jika kanker Anda memiliki penanda genetik tertentu (gen "FGFR2" yang abnormal). Dokter Anda akan menguji gen ini untuk Anda.

Pemigatinib telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) dengan basis "dipercepat". Dalam uji klinis, beberapa orang merespons terhadap pemigatinib, namun diperlukan penelitian lebih lanjut.

Pemigatinib juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Pemigatinib efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Pemigatinib dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

masalah mata--mata sakit atau kemerahan, mata kering atau bengkak, mata berair, mata Anda mungkin lebih sensitif terhadap cahaya;

perubahan penglihatan--penglihatan kabur, melihat bintik hitam atau "mengambang", atau melihat kilatan cahaya; atau

kadar fosfat tinggi dalam darah Anda--kram otot, mati rasa, rasa geli di sekitar mulut Anda.

Anda pengobatan kanker mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping yang umum dari pemigatinib mungkin termasuk:

kadar fosfat tinggi atau rendah dalam darah Anda;

mata kering;

nyeri perut, mual, muntah, kehilangan nafsu makan ;

diare, sembelit;

sariawan, mulut kering;

nyeri sendi, sakit punggung;

merasa lelah;

masalah pada kuku jari tangan atau kaki;

kulit kering, rambut rontok; atau

perubahan pada indera perasa Anda.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi . Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Pemigatinib

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

masalah dengan mata Anda;

masalah penglihatan; atau

kesulitan menelan pil.

Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini.

Baik pria maupun wanita yang menggunakan pemigatinib harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan. Pemigatinib dapat membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan keguguran jika ibu atau ayahnya menggunakan obat ini.

Terus gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 1 minggu setelah dosis terakhir Anda. Beri tahu dokter Anda segera jika kehamilan terjadi saat ibu atau ayah menggunakan pemigatinib.

Jangan menyusui saat menggunakan obat ini, dan setidaknya 1 minggu setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Pemigatinib

Dosis Dewasa Biasa untuk Kolangiokarsinoma saluran empedu:

13,5 mg per oral sekali sehari selama 14 hari berturut-turut diikuti dengan 7 hari libur terapi, dalam siklus 21 hariDurasi terapi: Sampai terjadi perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima. Komentar: - Status positif fusi FGFR 2 harus diketahui sebelum memulai terapi. -Penilaian positif fusi FGFR 2 pada spesimen tumor harus dilakukan dengan uji diagnostik yang sesuai. -Indikasi ini disetujui dengan persetujuan yang dipercepat berdasarkan tingkat respons keseluruhan dan durasi respons. Penggunaan: Untuk pengobatan orang dewasa yang sebelumnya telah diobati, tidak dapat dioperasi secara lokal kolangiokarsinoma stadium lanjut atau metastatik dengan fusi reseptor faktor pertumbuhan fibroblas 2 (FGFR2) atau penataan ulang lainnya seperti yang terdeteksi oleh tes yang disetujui FDA

Dosis Dewasa Biasa untuk Limfoma:

13,5 mg per oral sekali sehari Durasi terapi: Sampai terjadi perkembangan penyakit atau terjadi toksisitas yang tidak dapat diterima. Komentar: - Status positif penataan ulang FGFR 1 harus diketahui sebelum memulai terapi. - Penilaian untuk penataan ulang positif FGFR 1 pada spesimen tumor harus dilakukan dengan tes diagnostik yang sesuai. Penggunaan: Untuk pengobatan orang dewasa dengan myeloid/lymphoid neoplasms (MLNs) yang kambuh atau sulit disembuhkan dengan penataan ulang fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1)

Dosis Dewasa Biasa untuk Multiple Myeloma :

13,5 mg per oral sekali sehariDurasi terapi: Sampai terjadi perkembangan penyakit atau terjadi toksisitas yang tidak dapat diterima.Komentar:-FGFR 1 penataan ulang status positif harus diketahui sebelum memulai terapi.-Penilaian untuk FGFR 1 penataan ulang positif dalam spesimen tumor harus dilakukan dengan uji diagnostik yang sesuai. Kegunaan: Untuk pengobatan orang dewasa dengan myeloid/lymphoid neoplasms (MLNs) yang kambuh atau sulit disembuhkan dengan penataan ulang fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1)

Peringatan

Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis, alergi, dan semua obat yang Anda gunakan.

Apa pengaruh obat lain Pemigatinib

Terkadang tidak aman menggunakan obat tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, yang dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

Obat lain dapat memengaruhi pemigatinib, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk jamu. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.