Pemigatinib

一般名： Pemigatinib
ブランド名： Pemazyre
剤形: 経口錠剤（13.5mg、4.5mg、9mg）
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Pemigatinib

ペミガチニブは、体の他の部分に広がった（転移性）胆管がん、または手術で切除できない胆管がんの治療に成人を対象に使用されます。ペミガチニブは通常、がんを別の薬で治療した後に投与されます。

ペミガチニブは、がんに特定の遺伝子マーカー (異常な「FGFR2」遺伝子) がある場合にのみ使用されます。医師はこの遺伝子について検査します。

ペミガチニブは、米国食品医薬品局 (FDA) によって「迅速」に承認されました。臨床研究では、ペミガチニブに反応した人もいますが、さらなる研究が必要です。

ペミガチニブは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用される可能性があります。

Pemigatinib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ペミガチニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 目の問題 - 目の痛みや充血、目の乾燥や腫れ、涙目。目は以下の症状に敏感になっている可能性があります。光;
  • 視覚の変化 - 視界がぼやける、黒い点や「飛蚊症」が見える、または光のフラッシュが見える。または
  • 血中のリン酸塩濃度が高い - 筋肉のけいれん、しびれ、口の周りのピリピリ感。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりすることがあります。

    ペミガチニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 血中のリン酸塩濃度が高いまたは低い、
  • ドライアイ、
  • 胃痛、吐き気、嘔吐、食欲不振;
  • 下痢、便秘;
  • 口内炎、口渇;
  • 関節痛、背中の痛み、
  • 疲労感、
  • 手の爪や足の爪の問題。

  • 乾燥肌、脱毛。または
  • 味覚の変化。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。 。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Pemigatinib

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    目に問題がある;

  • 視覚の問題。または
  • 錠剤を飲み込むのが難しい。

    • この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

    ペミガチニブを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。母親または父親がこの薬を使用している場合、ペミガチニブは胎児に悪影響を及ぼしたり、流産を引き起こす可能性があります。

    最後の投与後、少なくとも 1 週間は避妊薬を使用し続けてください。母親または父親のいずれかがペミガチニブを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Pemigatinib

    胆道胆管癌の通常の成人用量:

    13.5 mg を 1 日 1 回、連続 14 日間経口投与し、その後 7 日間休薬し、21 日サイクルで投与します。治療期間:疾患の進行または許容できない毒性が発生するまで。 コメント: - FGFR 2 融合陽性状態は、治療を開始する前に把握しておく必要があります。 -腫瘍検体におけるFGFR 2融合陽性の評価は、適切な診断検査で実施する必要があります。-この適応症は、全奏効率と奏効期間に基づく迅速承認の下で承認されています。用途:以前に治療を受けた、局所切除不能な疾患を持つ成人の治療にFDA 承認の検査によって検出された線維芽細胞成長因子受容体 2 (FGFR2) 融合またはその他の再配列を伴う進行性または転移性胆管癌

    リンパ腫の通常の成人用量:

    13.5 mg を 1 日 1 回経口投与 治療期間: 疾患の進行または許容できない毒性が発生するまで。 コメント: - FGFR 1 再構成陽性ステータスは治療開始前に把握しておく必要があります。 - 腫瘍標本における FGFR 1 再構成陽性の評価を実施する必要があります。適切な診断検査を受けてください。用途: 線維芽細胞増殖因子受容体 1 (FGFR1) 再構成を伴う再発性または難治性の骨髄/リンパ系新生物 (MLN) の成人の治療

    多発性骨髄腫の通常の成人用量:

    13.5 mg を 1 日 1 回経口投与 治療期間: 疾患の進行または許容できない毒性が発生するまで。 コメント: - FGFR 1 再構成陽性状態は治療開始前に把握しておく必要があります。 - FGFR の評価腫瘍標本で再配列陽性が確認された場合は、適切な診断検査を行う必要があります。用途: 線維芽細胞増殖因子受容体 1 (FGFR1) 再配列を伴う再発性または難治性の骨髄/リンパ系新生物 (MLN) の成人の治療

    警告

    薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Pemigatinib

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬剤は、服用している他の薬剤の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬剤の効果が低下したりする可能性があります。

    処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなどの他の薬剤もペミガチニブに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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