Pemigatinib

Jeneng umum: Pemigatinib
Jeneng merek: Pemazyre
Bentuk dosis: tablet oral (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Kelas obat: Inhibitor multikinase

Panganggone Pemigatinib

Pemigatinib digunakake ing wong diwasa kanggo nambani kanker saluran empedu sing wis nyebar menyang bagean awak liyane (metastatik) utawa ora bisa dicopot kanthi operasi. Pemigatinib biasane diwenehake sawise kanker sampeyan diobati nganggo obat liya.

Pemigatinib mung digunakake yen kanker sampeyan duwe tandha genetik tartamtu (gen "FGFR2" sing ora normal). Dokter sampeyan bakal nguji gen iki.

Pemigatinib disetujoni dening US Food and Drug Administration (FDA) kanthi basis "dicepetake". Ing studi klinis, sawetara wong nanggapi pemigatinib, nanging studi luwih lanjut dibutuhake.

Pemigatinib uga bisa digunakake kanggo tujuan sing ora kadhaptar ing pandhuan pengobatan iki.

Pemigatinib efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi: gatal-gatal; ambegan angel; bengkak ing pasuryan, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Pemigatinib bisa nyebabake efek samping sing serius. Hubungi dhokter sampeyan langsung yen sampeyan duwe:

masalah mripat--mripat nyeri utawa abang, mata garing utawa bengkak, mata berair, mripat sampeyan bisa uga luwih sensitif marang cahya;

owah-owahan sesanti--pandangan kabur, katon bintik-bintik ireng utawa "floaters," utawa ndeleng sumunar cahya; utawa

kadar fosfat dhuwur ing getih--kejang otot, mati rasa, rasa tingling ing tutuk.

perawatan kanker bisa ditundha utawa diterusake kanthi permanen yen sampeyan duwe efek samping tartamtu.

Efek samping sing umum saka pemigatinib bisa uga kalebu:

tingkat fosfat dhuwur utawa kurang ing getih;

mripat garing;

nyeri weteng, mual, mutahke, mundhut napsu. ;

diare, konstipasi;

mulut lara, lambe garing;

nyeri sendi, nyeri punggung;

rasa kesel;

masalah kuku utawa kuku sikil;

kulit garing, rambut rontog; utawa

owah-owahan ing rasa sampeyan.

Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. . Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Pemigatinib

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami:

masalah mripatmu;

masalah penglihatan; utawa

kanthi ngulu pil.

Sampeyan bisa uga kudu ngalami tes meteng negatif sadurunge miwiti perawatan iki.

Wong lanang lan wadon sing nggunakake pemigatinib kudu nggunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng. Pemigatinib bisa ngrusak bayi sing durung lair utawa nyebabake keguguran yen ibu utawa bapake nggunakake obat iki.

Tetep nggunakake alat kontrol lair paling sethithik 1 minggu sawise dosis pungkasan. Marang dhokter sampeyan yen ana meteng nalika ibu utawa bapak nggunakake pemigatinib.

Aja nyusoni nalika nggunakake obat iki, lan paling sethithik 1 minggu sawise dosis pungkasan.

Related obat

Carane nggunakake Pemigatinib

Dosis Dewasa Biasa kanggo Cholangiocarcinoma saka saluran empedu:

13,5 mg oral sapisan saben dina suwene 14 dina berturut-turut diikuti 7 dina saka terapi, ing siklus 21 dina Durasi terapi: Nganti kemajuan penyakit utawa keracunan sing ora bisa ditampa. Komentar:-FGFR 2 status positivity fusi kudu dingerteni sadurunge miwiti terapi. -Assessment for FGFR 2 fusion positivity ing spesimen tumor kudu ditindakake kanthi tes diagnostik sing cocok.-Indikasi iki disetujoni miturut persetujuan sing dipercepat adhedhasar tingkat respon lan durasi respon sakabèhé. Kolangiokarsinoma lanjut utawa metastatik kanthi fusi reseptor faktor pertumbuhan fibroblast 2 (FGFR2) utawa susunan ulang liyane sing dideteksi dening tes sing disetujoni FDA

Dosis Dewasa Biasa kanggo Limfoma:

13,5 mg oral sapisan saben dinaDurasi terapi: Nganti kemajuan penyakit utawa keracunan sing ora bisa ditampa. Komentar:-Status positivitas penyusunan ulang FGFR 1 kudu dingerteni sadurunge wiwitan terapi.-Assessment kanggo FGFR 1 pangaturan ulang positif ing spesimen tumor kudu ditindakake kanthi tes diagnostik sing cocok.Gunakake: Kanggo perawatan wong diwasa kanthi neoplasma myeloid/limfoid (MLNs) kambuh utawa refraktori kanthi rearrangement fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1)

Dosis Dewasa Biasa kanggo Multiple Myeloma :

13,5 mg oral sapisan dinaDurasi terapi: Nganti kemajuan penyakit utawa keracunan sing ora bisa ditampa. 1 positif susunan ulang ing spesimen tumor kudu ditindakake kanthi tes diagnostik sing cocog. Gunakake: Kanggo perawatan wong diwasa kanthi neoplasma myeloid/limfoid (MLNs) kambuh utawa refraktori kanthi reseptor faktor pertumbuhan fibroblast 1 (FGFR1)

Pènget

Tututi kabeh pituduh ing label lan paket obat sampeyan. Marang saben panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis, alergi, lan kabeh obat sing sampeyan gunakake.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Pemigatinib

Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obat bisa mengaruhi tingkat getih saka obat liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif.

Obat liyane bisa nyebabake pemigatinib, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat sing saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.