Pemigatinib

일반적인 이름: Pemigatinib
브랜드 이름: Pemazyre
복용 형태: 경구 정제(13.5mg; 4.5mg; 9mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Pemigatinib

페미가티닙은 신체의 다른 부위로 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 담관암을 치료하기 위해 성인에서 사용됩니다. 페미가티닙은 일반적으로 암이 다른 약으로 치료된 후에 투여됩니다.

페미가티닙은 암에 특정 유전자 표지(비정상적인 "FGFR2" 유전자)가 있는 경우에만 사용됩니다. 담당 의사가 이 유전자에 대해 검사할 것입니다.

페미가티닙은 미국 식품의약국(FDA)의 "가속적" 승인을 받았습니다. 임상 연구에서 일부 사람들은 페미가티닙에 반응했지만 추가 연구가 필요합니다.

페미가티닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Pemigatinib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

페미가티닙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

눈의 문제(눈의 통증이나 충혈, 건조하거나 부은 눈, 눈물이 나는 경우, 눈이 다음에 더 민감할 수 있음) 빛;

시력 변화-시력이 흐려지고, 검은 점이나 "부유물"이 보이거나 빛이 번쩍이는 경우; 또는

혈액 내 높은 인산염 수치 - 근육 경련, 무감각, 입 주변의 얼얼한 느낌.

귀하의 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

페미가티닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

혈중 인산염 수치가 높거나 낮음;

안구 건조;

복통, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진 ;

설사, 변비;

구강 염증, 구강 건조;

관절통, 허리 통증;

피곤함;

손톱이나 발톱에 문제가 있음

건조한 피부, 탈모; 또는

미각의 변화.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Pemigatinib

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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눈의 문제;

시력 문제; 또는

약을 삼키는데 어려움이 있습니다.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

페미가티닙을 사용하는 남성과 여성 모두 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방해야 합니다. 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 페미가티닙은 태아에게 해를 끼치거나 유산을 일으킬 수 있습니다.

마지막 복용 후 최소 1주일 동안 피임법을 계속 사용하세요. 엄마나 아빠가 페미가티닙을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Pemigatinib

담관 담관암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

13.5mg을 1일 1회 연속 14일 동안 경구 투여한 후 7일 동안 치료를 중단합니다(21일 주기)치료 기간: 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지. 설명: - FGFR 2 융합 양성 상태는 치료 시작 전에 알려져야 합니다. - 종양 검체에서 FGFR 2 융합 양성에 대한 평가는 적절한 진단 테스트를 통해 수행되어야 합니다. - 이 적응증은 전체 반응률 및 반응 기간을 기반으로 가속 승인을 받아 승인되었습니다. 용도: 이전에 치료를 받았고 국소적으로 절제가 불가능한 성인의 치료용 섬유아세포 성장인자 수용체 2(FGFR2) 융합 또는 기타 재배열이 있는 진행성 또는 전이성 담관암종(FDA 승인 테스트에 의해 검출됨)

림프종에 대한 일반적인 성인 복용량:

13.5mg 1일 1회 경구치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지. 설명: - 치료 시작 전에 FGFR 1 재배열 양성 상태를 알아야 합니다. - 종양 표본에서 FGFR 1 재배열 양성에 대한 평가를 수행해야 합니다. 적절한 진단 테스트를 사용합니다. 용도: 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1) 재배열이 있는 재발성 또는 불응성 골수성/림프성 신생물(MLN)이 있는 성인의 치료

다발성 골수종에 대한 일반적인 성인 용량 :

13.5mg 1일 1회 경구치료 기간: 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지. 설명:-FGFR 1 재배열 양성 상태는 치료 시작 전에 알려져야 합니다.-FGFR 평가 종양 표본의 1 재배열 양성은 적절한 진단 테스트를 통해 수행되어야 합니다. 용도: 섬유아세포 성장인자 수용체 1(FGFR1) 재배열이 있는 재발성 또는 불응성 골수성/림프성 신생물(MLN)이 있는 성인의 치료용

경고

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Pemigatinib

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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