Pemigatinib

Nama generik: Pemigatinib
Nama jenama: Pemazyre
Borang dos: tablet oral (13.5 mg; 4.5 mg; 9 mg)
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Pemigatinib

Pemigatinib digunakan pada orang dewasa untuk merawat kanser saluran hempedu yang telah merebak ke bahagian lain badan (metastatik) atau tidak boleh dikeluarkan dengan pembedahan. Pemigatinib biasanya diberikan selepas kanser anda dirawat dengan ubat lain.

Pemigatinib digunakan hanya jika kanser anda mempunyai penanda genetik tertentu (gen "FGFR2" yang tidak normal). Doktor anda akan menguji anda untuk gen ini.

Pemigatinib telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS secara "dipercepatkan". Dalam kajian klinikal, sesetengah orang bertindak balas terhadap pemigatinib, tetapi kajian lanjut diperlukan.

Pemigatinib juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Pemigatinib kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Pemigatinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:

masalah mata--sakit mata atau kemerahan, mata kering atau bengkak, mata berair, mata anda mungkin lebih sensitif terhadap cahaya;

perubahan penglihatan--penglihatan kabur, melihat bintik hitam atau "terapung," atau melihat kilatan cahaya; atau

paras fosfat yang tinggi dalam darah anda--kekejangan otot, kebas, rasa kesemutan di sekeliling mulut anda.

Anda rawatan kanser mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa pemigatinib mungkin termasuk:

paras fosfat tinggi atau rendah dalam darah anda;

mata kering;

sakit perut, loya, muntah, hilang selera makan ;

cirit-birit, sembelit;

sakit mulut, mulut kering;

sakit sendi, sakit belakang;

rasa letih;

masalah dengan kuku tangan atau kuku kaki anda;

kulit kering, rambut gugur; atau

perubahan dalam deria rasa anda.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Pemigatinib

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah dengan mata anda;

masalah penglihatan; atau

masalah menelan pil.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan pemigatinib harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Pemigatinib boleh membahayakan bayi dalam kandungan atau menyebabkan keguguran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.

Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa ibu atau bapa menggunakan pemigatinib.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Pemigatinib

Dos Dewasa Biasa untuk Cholangiocarcinoma saluran hempedu:

13.5 mg secara lisan sekali sehari selama 14 hari berturut-turut diikuti dengan 7 hari cuti terapi, dalam kitaran 21 hariTempoh terapi: Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima berlaku.Komen:-Status positif gabungan FGFR 2 mesti diketahui sebelum memulakan terapi. -Penilaian untuk kepositifan gabungan FGFR 2 dalam spesimen tumor hendaklah dilakukan dengan ujian diagnostik yang sesuai.-Petunjuk ini diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan kadar tindak balas keseluruhan dan tempoh tindak balas. Kegunaan: Untuk rawatan orang dewasa yang telah dirawat sebelum ini, tidak boleh dipotong secara tempatan kolangiokarsinoma lanjutan atau metastatik dengan gabungan reseptor faktor pertumbuhan fibroblast 2 (FGFR2) atau penyusunan semula lain seperti yang dikesan oleh ujian yang diluluskan oleh FDA

Dos Dewasa Biasa untuk Limfoma:

13.5 mg secara lisan sekali sehariTempoh terapi: Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima berlaku.Komen:-Status positif penyusunan semula FGFR 1 mesti diketahui sebelum memulakan terapi.-Penilaian untuk kepositifan penyusunan semula FGFR 1 dalam spesimen tumor perlu dilakukan dengan ujian diagnostik yang sesuai.Kegunaan: Untuk rawatan orang dewasa dengan neoplasma myeloid/limfoid (MLN) yang berulang atau refraktori dengan penyusunan semula reseptor faktor pertumbuhan fibroblast 1 (FGFR1)

Dos Dewasa Biasa untuk Mieloma Berbilang :

13.5 mg secara lisan sekali sehariTempoh terapi: Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima berlaku.Komen:-Status positif penyusunan semula FGFR 1 mesti diketahui sebelum memulakan terapi.-Penilaian untuk FGFR 1 positif penyusunan semula dalam spesimen tumor perlu dilakukan dengan ujian diagnostik yang sesuai. Kegunaan: Untuk rawatan orang dewasa dengan neoplasma myeloid/limfoid (MLN) yang berulang atau refraktori dengan penyusunan semula reseptor faktor pertumbuhan fibroblast 1 (FGFR1)

Amaran

Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Pemigatinib

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Ubat lain mungkin menjejaskan pemigatinib, termasuk ubat preskripsi dan tanpa preskripsi, vitamin, dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.