Pemigatinib

Generieke naam: Pemigatinib
Merknamen: Pemazyre
Doseringsvorm: orale tablet (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Pemigatinib

Pemigatinib wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van galwegkanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch) of die niet operatief kan worden verwijderd. Pemigatinib wordt gewoonlijk gegeven nadat uw kanker met een ander geneesmiddel is behandeld.

Pemigatinib wordt alleen gebruikt als uw kanker een specifieke genetische marker heeft (een abnormaal "FGFR2"-gen). Uw arts zal u op dit gen testen.

Pemigatinib is op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op pemigatinib, maar verder onderzoek is nodig.

Pemigatinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Pemigatinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Pemigatinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

oogproblemen heeft: oogpijn of roodheid, droge of gezwollen ogen, tranende ogen, uw ogen kunnen gevoeliger zijn voor licht;

visieveranderingen - wazig zien, zwarte vlekken of "zwemmers" zien, of lichtflitsen zien; of

hoge fosfaatwaarden in uw bloed - spierkrampen, gevoelloosheid, tintelend gevoel rond uw mond.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van pemigatinib kunnen zijn:

hoge of lage fosfaatwaarden in uw bloed;

droge ogen;

maagpijn, misselijkheid, braken, verlies van eetlust ;

diarree, constipatie;

zweren in de mond, droge mond;

gewrichtspijn, rugpijn;

vermoeid voelen;

problemen met uw vinger- of teennagels;

droge huid, haaruitval; of

veranderingen in uw smaakzin.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Pemigatinib

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

problemen met uw ogen;

problemen met het gezichtsvermogen; of

Moeite met het slikken van pillen.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die pemigatinib gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Pemigatinib kan een ongeboren baby schaden of een miskraam veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader pemigatinib gebruikt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pemigatinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor cholangiocarcinoom van de galwegen:

13,5 mg oraal eenmaal daags gedurende 14 opeenvolgende dagen, gevolgd door 7 dagen zonder behandeling, in cycli van 21 dagen. Duur van de behandeling: Totdat ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Opmerkingen: - De positiviteitsstatus van de FGFR 2-fusie moet bekend zijn vóór aanvang van de therapie. - Beoordeling op FGFR 2-fusiepositiviteit in tumorspecimen moet worden uitgevoerd met een geschikte diagnostische test. - Deze indicatie is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het algehele responspercentage en de duur van de respons. Gebruik: Voor de behandeling van volwassenen met eerder behandelde, inoperabele lokaal gevorderd of gemetastaseerd cholangiocarcinoom met een fusie van fibroblastgroeifactorreceptor 2 (FGFR2) of een andere herschikking zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lymfoom:

13,5 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Opmerkingen: - De positiviteitsstatus van de FGFR 1-herschikking moet bekend zijn vóór aanvang van de therapie. - Er moet een beoordeling van de FGFR 1-herschikkingspositiviteit in het tumormonster worden uitgevoerd met een geschikte diagnostische test. Gebruik: Voor de behandeling van volwassenen met recidiverende of refractaire myeloïde/lymfoïde neoplasmata (MLN's) met fibroblastgroeifactorreceptor 1 (FGFR1)-herschikking

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multipel myeloom :

13,5 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Opmerkingen: - De positiviteitsstatus van de FGFR 1-herschikking moet bekend zijn vóór aanvang van de therapie. - Beoordeling op FGFR 1 herschikkingspositiviteit in tumorspecimen moet worden uitgevoerd met een geschikte diagnostische test. Gebruik: voor de behandeling van volwassenen met recidiverende of refractaire myeloïde/lymfoïde neoplasmata (MLN's) met fibroblastgroeifactorreceptor 1 (FGFR1) herschikking

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pemigatinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen pemigatinib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines, en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.