Pemigatinib

Nazwa ogólna: Pemigatinib
Nazwy marek: Pemazyre
Postać dawkowania: tabletka doustna (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Pemigatinib

Pemigatynib stosuje się u osób dorosłych w leczeniu raka dróg żółciowych, który rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzuty) lub nie można go usunąć chirurgicznie. Pemigatynib podaje się zwykle po leczeniu nowotworu innym lekiem.

Pemigatynib stosuje się tylko wtedy, gdy nowotwór ma specyficzny marker genetyczny (nieprawidłowy gen „FGFR2”). Lekarz przeprowadzi u Ciebie badanie na obecność tego genu.

Pemigatynib został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w trybie „przyspieszonym”. W badaniach klinicznych u niektórych osób wystąpiła odpowiedź na pemigatynib, ale potrzebne są dalsze badania.

Pemigatynib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Pemigatinib skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Pemigatynib może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują:

problemy z oczami — ból lub zaczerwienienie oczu, suchość lub obrzęk oczu, łzawienie oczu, oczy mogą być bardziej wrażliwe na światło;

zmiany widzenia – niewyraźne widzenie, widzenie czarnych punktów lub „mętów” lub widzenie błysków światła; lub

wysoki poziom fosforanów we krwi – skurcze mięśni, drętwienie, uczucie mrowienia wokół ust.

Twój Leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli u pacjenta wystąpią pewne działania niepożądane.

Częste działania niepożądane pemigatynibu mogą obejmować:

wysoki lub niski poziom fosforanów we krwi;

suchość oczu;

ból brzucha, nudności, wymioty, utrata apetytu ;

biegunka, zaparcie;

owrzodzenie jamy ustnej, suchość w ustach;

ból stawów, ból pleców;

uczucie zmęczenia;

problemy z paznokciami u rąk lub nóg;

sucha skóra, wypadanie włosów; lub

zmiany w odczuwaniu smaku.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Pemigatinib

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

problemy z oczami;

problemy ze wzrokiem; lub

problemy z połykaniem tabletek.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące pemigatynib powinni stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży. Pemigatynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować poronienie, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek.

Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania pemigatynibu przez matkę lub ojca.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Pemigatinib

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka dróg żółciowych dróg żółciowych:

13,5 mg doustnie raz na dobę przez 14 kolejnych dni, a następnie 7 dni przerwy w leczeniu, w cyklach 21-dniowych. Czas trwania leczenia: Do czasu progresji choroby lub wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności. Uwagi: - Przed rozpoczęciem leczenia należy poznać status fuzji FGFR 2. -Ocenę dodatniego wyniku fuzji FGFR 2 w próbce guza należy przeprowadzić za pomocą odpowiedniego testu diagnostycznego. -To wskazanie zostało zatwierdzone w ramach przyspieszonego zatwierdzenia w oparciu o ogólny odsetek odpowiedzi i czas trwania odpowiedzi. Zastosowanie: Do leczenia dorosłych, wcześniej leczonych, nieoperacyjnych miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak dróg żółciowych z fuzją receptora czynnika wzrostu fibroblastów 2 (FGFR2) lub inną rearanżacją wykrytą za pomocą testu zatwierdzonego przez FDA

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu chłoniaka:

13,5 mg doustnie raz na dobę Czas trwania leczenia: Do progresji choroby lub wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności. Uwagi: - Przed rozpoczęciem leczenia należy poznać dodatni wynik rearanżacji FGFR 1. - Należy przeprowadzić ocenę dodatniego wyniku rearanżacji FGFR 1 w próbce guza z odpowiednim testem diagnostycznym. Zastosowanie: Leczenie dorosłych chorych na nawracające lub oporne na leczenie nowotwory szpikowe/limfoidalne (MLN) z rearanżacją receptora czynnika wzrostu fibroblastów 1 (FGFR1).

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu szpiczaka mnogiego :

13,5 mg doustnie raz dziennie Czas trwania leczenia: Do progresji choroby lub wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności. Uwagi: - Przed rozpoczęciem leczenia należy poznać dodatni wynik rearanżacji FGFR 1. - Ocena w kierunku FGFR Należy wykazać dodatni wynik rearanżacji 1 w próbce guza za pomocą odpowiedniego testu diagnostycznego. Zastosowanie: leczenie dorosłych z nawrotowymi lub opornymi na leczenie nowotworami szpikowymi/limfoidalnymi (MLN) z rearanżacją receptora czynnika wzrostu fibroblastów 1 (FGFR1).

Ostrzeżenia

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich zażywanych lekach.

Na jakie inne leki wpłyną Pemigatinib

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność tych leków.

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy, leki, mogą wpływać na działanie pemigatynibu. i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.