Pemigatinib

Nome genérico: Pemigatinib
Nomes de marcas: Pemazyre
Forma farmacêutica: comprimido oral (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Classe de drogas: Inibidores multiquinase

Uso de Pemigatinib

Pemigatinibe é usado em adultos para tratar câncer do ducto biliar que se espalhou para outras partes do corpo (metastático) ou que não pode ser removido com cirurgia. O pemigatinib é geralmente administrado após o tratamento do cancro com outro medicamento.

O pemigatinib é utilizado apenas se o seu cancro tiver um marcador genético específico (um gene "FGFR2" anormal). Seu médico irá testar você para esse gene.

O pemigatinibe foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de forma “acelerada”. Em estudos clínicos, algumas pessoas responderam ao pemigatinibe, mas são necessários mais estudos.

O pemigatinibe também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Pemigatinib efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

O pemigatinibe pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

problemas oculares - dor ou vermelhidão nos olhos, olhos secos ou inchados, olhos lacrimejantes, seus olhos podem ser mais sensíveis a luz;

alterações na visão - visão turva, visão de pontos pretos ou "moscas volantes" ou visão de flashes de luz; ou

níveis elevados de fosfato no sangue - cãibras musculares, dormência, sensação de formigamento ao redor da boca.

Seu os tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do pemigatinibe podem incluir:

níveis altos ou baixos de fosfato no sangue;

olhos secos;

dores de estômago, náuseas, vómitos, perda de apetite ;

diarréia, prisão de ventre;

feridas na boca, boca seca;

dor nas articulações, dor nas costas;

sensação de cansaço;

problemas com as unhas das mãos ou dos pés;

pele seca, queda de cabelo; ou

alterações no seu paladar.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Pemigatinib

Informe ao seu médico se você já teve:

problemas com os olhos;

problemas de visão; ou

dificuldade para engolir comprimidos.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

Tanto homens quanto mulheres que usam pemigatinibe devem usar métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez. O pemigatinibe pode prejudicar o feto ou causar aborto espontâneo se a mãe ou o pai estiver usando este medicamento.

Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 1 semana após a última dose. Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiver usando pemigatinibe.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 semana após a última dose.

Relacionar drogas

Como usar Pemigatinib

Dose usual para adultos para colangiocarcinoma do trato biliar:

13,5 mg por via oral uma vez ao dia durante 14 dias consecutivos, seguido de 7 dias sem terapia, em ciclos de 21 dias. Duração da terapia: Até que ocorra progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Comentários: -O status de positividade da fusão FGFR 2 deve ser conhecido antes do início da terapia. -A avaliação da positividade da fusão do FGFR 2 na amostra do tumor deve ser realizada com um teste de diagnóstico apropriado. -Esta indicação é aprovada sob aprovação acelerada com base na taxa de resposta global e na duração da resposta. colangiocarcinoma avançado ou metastático com fusão do receptor 2 do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR2) ou outro rearranjo detectado por um teste aprovado pela FDA

Dose usual para adultos para linfoma:

13,5 mg por via oral uma vez ao dia Duração da terapia: Até que ocorra progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Comentários: - O status de positividade do rearranjo do FGFR 1 deve ser conhecido antes do início da terapia. - A avaliação da positividade do rearranjo do FGFR 1 na amostra do tumor deve ser realizada com um teste de diagnóstico apropriado.Uso: Para o tratamento de adultos com neoplasias mieloides/linfóides recidivantes ou refratárias (MLNs) com rearranjo do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR1)

Dose usual para adultos para mieloma múltiplo :

13,5 mg por via oral uma vez ao diaDuração da terapia: Até que ocorra progressão da doença ou toxicidade inaceitável.Comentários:-O status de positividade do rearranjo do FGFR 1 deve ser conhecido antes do início da terapia.-Avaliação para FGFR 1 positividade de rearranjo na amostra do tumor deve ser realizada com um teste de diagnóstico apropriado. Uso: Para o tratamento de adultos com neoplasias mieloides/linfóides recidivantes ou refratárias (MLNs) com rearranjo do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR1).

Avisos

Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do seu medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.

Que outras drogas afetarão Pemigatinib

Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Outros medicamentos podem afetar o pemigatinibe, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas, e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.