Pemigatinib

Nume generic: Pemigatinib
Nume de marcă: Pemazyre
Forma de dozare: comprimat oral (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Pemigatinib

Pemigatinib este utilizat la adulți pentru a trata cancerul căilor biliare care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Pemigatinib este de obicei administrat după ce cancerul dumneavoastră a fost tratat cu un alt medicament.

Pemigatinib este utilizat numai dacă cancerul dumneavoastră are un marker genetic specific (o genă anormală „FGFR2”). Medicul dumneavoastră vă va testa această genă.

Pemigatinib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unele persoane au răspuns la pemigatinib, dar sunt necesare studii suplimentare.

Pemigatinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Pemigatinib efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Pemigatinib poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

probleme oculare--dureri sau roșeață a ochilor, ochi uscați sau umflați, ochi lăcrimați, ochii dumneavoastră pot fi mai sensibili la lumina;

schimbări de vedere - vedere încețoșată, văzând puncte negre sau „plutitoare” sau vedeți fulgerări de lumină; sau

niveluri ridicate de fosfat în sânge--crampe musculare, amorțeală, furnicături în jurul gurii.

Dvs. tratamentele pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale pemigatinibului pot include:

niveluri ridicate sau scăzute de fosfat în sânge;

ochi uscați;

dureri de stomac, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare ;

diaree, constipație;

ulcerații bucale, gură uscată;

dureri articulare, dureri de spate;

senzație de oboseală;

probleme cu unghiile de la mâini sau de la picioare;

piele uscată, căderea părului; sau

modificări ale simțului gustului.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Pemigatinib

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

probleme cu ochii;

probleme de vedere; sau

Dificultăți la înghițirea pastilelor.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează pemigatinib ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Pemigatinibul poate dăuna unui copil nenăscut sau poate provoca un avort spontan dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează pemigatinib.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Pemigatinib

Doza uzuală pentru adulți pentru colangiocarcinomul tractului biliar:

13,5 mg pe cale orală o dată pe zi timp de 14 zile consecutive, urmate de 7 zile de pauză, în cicluri de 21 de zile. Durata terapiei: Până când apare progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă. Comentarii: - Starea pozitivă a fuziunii FGFR 2 trebuie cunoscută înainte de inițierea terapiei. - Evaluarea pozitivității fuziunii FGFR 2 în specimenul tumoral trebuie efectuată cu un test de diagnostic adecvat. - Această indicație este aprobată sub aprobare accelerată pe baza ratei de răspuns globală și a duratei răspunsului. colangiocarcinom avansat sau metastatic cu fuziunea receptorului 2 al factorului de creștere a fibroblastelor (FGFR2) sau altă rearanjare detectată printr-un test aprobat de FDA

Doza uzuală pentru adulți pentru limfom:

13,5 mg oral o dată pe zi Durata terapiei: Până la progresia bolii sau o toxicitate inacceptabilă. Comentarii: - Starea pozitivă a rearanjamentului FGFR 1 trebuie să fie cunoscută înainte de inițierea terapiei. cu un test de diagnostic adecvat. Utilizare: Pentru tratamentul adulților cu neoplasme mieloide/limfoide recidivante sau refractare (MLN) cu rearanjare a receptorului 1 al factorului de creștere a fibroblastelor (FGFR1)

Doza uzuală pentru adulți pentru mielom multiplu :

13,5 mg pe cale orală o dată pe zi Durata terapiei: Până când apare progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă. 1 rearanjare pozitivă în specimenul tumoral trebuie efectuată cu un test de diagnostic adecvat. Utilizare: Pentru tratamentul adulților cu neoplasme mieloide/limfoide (MLN) recidivante sau refractare cu rearanjare a receptorului 1 al factorului de creștere a fibroblastelor (FGFR1)

Avertizări

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

Ce alte medicamente vor afecta Pemigatinib

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot afecta pemigatinibul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele, și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.