Pemigatinib

Genel isim: Pemigatinib
Marka isimleri: Pemazyre
Dozaj formu: ağızdan tablet (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
İlaç sınıfı: Multikinaz inhibitörleri

Kullanımı Pemigatinib

Pemigatinib yetişkinlerde vücudun diğer bölgelerine yayılmış (metastatik) veya ameliyatla alınamayan safra kanalı kanserini tedavi etmek için kullanılır. Pemigatinib genellikle kanseriniz başka bir ilaçla tedavi edildikten sonra verilir.

Pemigatinib yalnızca kanserinizin belirli bir genetik belirtecine (anormal bir "FGFR2" geni) sahip olması durumunda kullanılır. Doktorunuz bu gen için sizi test edecektir.

Pemigatinib, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından "hızlandırılmış" olarak onaylandı. Klinik çalışmalarda bazı kişiler pemigatinib'e yanıt vermiştir ancak daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

Pemigatinib bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Pemigatinib yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Pemigatinib ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

göz sorunları -- göz ağrısı veya kızarıklık, kuru veya şiş gözler, sulu gözler, gözleriniz ışığa daha duyarlı olabilir ışık;

görme değişiklikleri – bulanık görme, siyah noktalar veya "havada uçuşan cisimler" görme veya ışık parlamaları görme; veya

kanınızda yüksek fosfat seviyeleri — kas krampları, uyuşukluk, ağız çevresinde karıncalanma hissi.

Sizin Belirli yan etkilerin olması durumunda kanser tedavileri ertelenebilir veya kalıcı olarak durdurulabilir.

Pemigatinib'in yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

kanınızdaki fosfat düzeylerinin yüksek veya düşük olması;

göz kuruluğu;

mide ağrısı, bulantı, kusma, iştah kaybı ;

ishal, kabızlık;

ağız yaraları, ağız kuruluğu;

eklem ağrısı, sırt ağrısı;

yorgun hissetmek;

el veya ayak tırnaklarınızla ilgili sorunlar;

kuru cilt, saç dökülmesi; veya

tat alma duyunuzda değişiklikler.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Pemigatinib

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

gözlerinizle ilgili sorunlar;

görme sorunları; veya

hapları yutmakta zorluk.

Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir.

Pemigatinib kullanan hem erkek hem de kadınlar, hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Pemigatinib, anne veya babanın bu ilacı kullanması durumunda doğmamış bebeğe zarar verebilir veya düşük yapmasına neden olabilir.

Son dozunuzdan sonra en az 1 hafta boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin. Anne veya babanın pemigatinib kullanması sırasında hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

Bu ilacı kullanırken ve son dozdan sonra en az 1 hafta emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Pemigatinib

Safra yolu kolanjiokarsinomu için Olağan Erişkin Dozu:

21 günlük döngüler halinde, birbirini takip eden 14 gün boyunca günde bir kez oral olarak 13,5 mg, ardından 7 günlük tedavi dışı Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisite ortaya çıkana kadar. Yorumlar: -FGFR 2 füzyon pozitifliği durumu tedaviye başlamadan önce bilinmelidir. -Tümör numunesinde FGFR 2 füzyon pozitifliğinin değerlendirilmesi, uygun bir teşhis testi ile gerçekleştirilmelidir.-Bu endikasyon, genel yanıt oranı ve yanıt süresine dayalı olarak hızlandırılmış onayla onaylanmıştır. Kullanım: Daha önce tedavi edilmiş, lokal olarak rezeke edilemeyen yetişkinlerin tedavisi için FDA onaylı bir testle tespit edilen, fibroblast büyüme faktörü reseptörü 2 (FGFR2) füzyonu veya başka bir yeniden düzenleme ile ilerlemiş veya metastatik kolanjiyokarsinom

Lenfoma için Olağan Yetişkin Dozu:

13,5 mg ağızdan günde bir kez Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisite oluşana kadar. Yorumlar: -FGFR 1 yeniden düzenleme pozitifliği durumu tedaviye başlamadan önce bilinmelidir. -Tümör numunesinde FGFR 1 yeniden düzenleme pozitifliği değerlendirmesi yapılmalıdır Uygun bir teşhis testi ile.Kullanım: Fibroblast büyüme faktörü reseptörü 1 (FGFR1) yeniden düzenlemesi ile tekrarlayan veya dirençli miyeloid/lenfoid neoplazmları (MLN'ler) olan yetişkinlerin tedavisi için

Multiple Miyelom için Olağan Yetişkin Dozu :

ağızdan günde bir kez 13,5 mg Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisite ortaya çıkana kadar.Yorumlar:-FGFR 1 yeniden düzenleme pozitifliği durumu tedaviye başlamadan önce bilinmelidir.-FGFR değerlendirmesi Tümör numunesinde 1 yeniden düzenleme pozitifliği, uygun bir tanısal testle gerçekleştirilmelidir. Kullanım: Fibroblast büyüme faktörü reseptörü 1 (FGFR1) yeniden düzenlemesi olan nükseden veya dirençli miyeloid/lenfoid neoplazmları (MLN'ler) olan yetişkinlerin tedavisi için

Uyarılar

İlacınızın etiketi ve paketindeki tüm talimatlara uyun. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınızı, alerjilerinizi ve kullandığınız tüm ilaçları bildirin.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Pemigatinib

Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkinliğini azaltabilir.

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler, vitaminler ve diğer ilaçlar da dahil olmak üzere diğer ilaçlar pemigatinib'i etkileyebilir. ve bitkisel ürünler. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.