Pentobarbital

ΜΑΡΚΕΣ: Nembutal
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Pentobarbital

Αϋπνία

Βραχυχρόνια θεραπεία της αϋπνίας (δηλαδή, διάρκεια ≤2 εβδομάδων). μειωμένη αποτελεσματικότητα για την πρόκληση ύπνου και τη διατήρηση μετά από 2 εβδομάδες.

Έχει χρησιμοποιηθεί για τακτική καταστολή. Ωστόσο, τα βαρβιτουρικά χρησιμοποιούνται σπάνια για αυτήν την ένδειξη, καθώς υπάρχουν λίγες κλινικές καταστάσεις στις οποίες τα από του στόματος βαρβιτουρικά παρέχουν πλεονέκτημα ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας έναντι των μη βαρβιτουρικών ηρεμιστικών/υπνωτικών.

Χειρουργική επέμβαση και προαναισθησία

Προεγχειρητικά, για την πρόκληση καταστολής και την ανακούφιση από το άγχος.

Παρέχετε βασική ύπνωση για γενική, σπονδυλική ή περιφερειακή αναισθησία ή για διευκόλυνση των διαδικασιών διασωλήνωσης.

Διαταραχές επιληπτικών κρίσεων

Εναλλακτική θεραπεία για τον έλεγχο του status epilepticus ή των επεισοδίων οξέων σπασμών που προκύπτουν από μηνιγγίτιδα, δηλητήρια, εκλαμψία, στέρηση αλκοόλ, τέτανο ή χορεία.

Η IV διαζεπάμη θεωρείται γενικά φάρμακο εκλογής για τον τερματισμό του status epilepticus.

Απόσυρση φαρμάκου

Απόσυρση βαρβιτουρικών ή μη βαρβιτουρικών υπνωτικών σε σωματικά εξαρτώμενους ασθενείς.

Διαταραχή συμπεριφορά

Έχει χρησιμοποιηθεί για τον έλεγχο οξέων επεισοδίων ταραγμένης συμπεριφοράς σε ψυχώσεις† [εκτός ετικέτας]. Ωστόσο, μικρή αξία στη μακροχρόνια διαχείριση των ψυχώσεων.

Προαγωγή κώματος

Έχει χρησιμοποιηθεί σε υψηλές δόσεις για την πρόκληση κώματος στη διαχείριση της εγκεφαλικής ισχαιμίας† [εκτός ετικέτας] και της αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης† [εκτός ετικέτας] που σχετίζεται με τραύμα κεφαλής, εγκεφαλικό, Σύνδρομο Reye, καρδιακή ανακοπή, ασφυξία ή πνιγμός.

Έχει χρησιμοποιηθεί για τη βελτίωση ή την πρόληψη των συνεπειών που σχετίζονται με την εγκεφαλική ισχαιμία κατά τη διάρκεια νευροχειρουργικών επεμβάσεων† [εκτός ετικέτας] που απαιτούν μεγάλες περιόδους εγκεφαλικής υποξίας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Pentobarbital

Γενικά

  • Προσαρμόστε τη δοσολογία προσεκτικά και αργά σύμφωνα με τις ατομικές απαιτήσεις και την ανταπόκριση.
  • Μετά από χρόνια χορήγηση, αποσύρετε αργά την πεντοβαρβιτάλη για να αποφύγετε την πιθανότητα εμφάνισης συμπτωμάτων στέρησης εάν ο ασθενής είναι σωματικά εξαρτημένος. σχετικά με το φάρμακο.
  • Για να αποφευχθεί η ανάκαμψη στον ύπνο ταχείας κίνησης των ματιών (REM), απόσυρση μίας μόνο θεραπευτικής δόσης για 5 ή 6 ημέρες (π.χ. μείωση της δόσης από 3 σε 2 δόσεις ημερησίως για 1 εβδομάδα) συνιστάται όταν τα βαρβιτουρικά διακόπτονται μετά από παρατεταμένη χρήση.

    • Αϋπνία

  • Μη χορηγείτε για περιόδους >2 εβδομάδες.

    • Χορήγηση

    Χορήγηση με ενδοφλέβια ή αργή ενδοφλέβια ένεση.

    IV Χορήγηση

    Για πληροφορίες σχετικά με τη συμβατότητα του διαλύματος και του φαρμάκου, ανατρέξτε στο θέμα Συμβατότητα στην ενότητα Σταθερότητα.

    Διατηρήστε εφεδρική χορήγηση IV για πρόκληση αναισθησίας ή επείγουσας θεραπείας επεισοδίων οξέων κρίσεων ή οξέων κρίσεων. επεισόδια ταραγμένης συμπεριφοράς σε ψυχώσεις. (Βλ. Διαταραχές επιληπτικών κρίσεων και επίσης ταραγμένη συμπεριφορά στις χρήσεις.)

    Συνήθως χορηγείται σε συγκέντρωση 50 mg/mL.

    Πρέπει να χορηγείται με αργή ενδοφλέβια ένεση και σε κλασματικές δόσεις για να επιτρέπεται επαρκής χρόνος για να διανεμηθεί η πεντοβαρβιτάλη στο ΚΝΣ. Απαιτείται χρονικό διάστημα ≥ 1 λεπτού για να προσδιοριστεί η πλήρης επίδραση μιας ενδοφλέβιας δόσης.

    Χορήγηση υπό στενή επίβλεψη και σε περιβάλλον όπου μπορούν να παρακολουθούνται τα ζωτικά σημεία. Διατήρηση της ΑΠ, της αναπνοής και της καρδιακής λειτουργίας. και εξοπλισμός για ανάνηψη και τεχνητό αερισμό είναι άμεσα διαθέσιμος. (Βλ. Αναπνευστικές και Καρδιαγγειακές Επιδράσεις στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Αποφύγετε την ενδοαρτηριακή και εξωαγγειακή ένεση. (Βλ. Ενδοαρτηριακή ένεση στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Ρυθμός χορήγησης

    Μην υπερβαίνετε τα 50 mg/λεπτό. (Βλ.

    Χορηγήστε μέγιστο όγκο 5 mL σε οποιοδήποτε σημείο για να αποφύγετε τον ερεθισμό των ιστών.

    Μετά τη χορήγηση μεγάλων υπνωτικών δόσεων, παρακολουθήστε προσεκτικά τον ασθενή για 20–30 λεπτά και παρακολουθήστε τα ζωτικά σημεία για να διασφαλίσετε ότι η νάρκωση δεν θα είναι υπερβολική.

    Δοσολογία

    Διατίθεται ως πεντοβαρβιτάλη νατρίου. δοσολογία εκφρασμένη σε όρους άλατος.

    Η δοσολογία IV γενικά καθορίζεται από την αντίδραση του ασθενούς στην αργή χορήγηση του φαρμάκου.

    Απαιτείται χρονικό διάστημα >1 λεπτού για να προσδιοριστεί η πλήρης επίδραση του φαρμάκου. μια ενδοφλέβια δόση.

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Αϋπνία IM

    2–6 mg/kg ή 125 mg/m2 ως εφάπαξ δόση (μέγιστο 100 mg).

    Χειρουργική επέμβαση και προαναισθησία IM

    Συνήθως, περίπου 5 mg/kg.

    IV

    Αρχικά, συνήθως 50 mg. Εάν είναι απαραίτητο, χορηγήστε τις επόμενες δόσεις μετά από >1 λεπτό.

    Διαταραχές σπασμών IV

    Αρχικά, συνήθως 50 mg. Εάν είναι απαραίτητο, χορηγήστε τις επόμενες δόσεις μετά από >1 λεπτό.

    Ταραγμένη συμπεριφορά† [εκτός ετικέτας] IV

    Αρχικά, συνήθως 50 mg. Εάν είναι απαραίτητο, χορηγήστε τις επόμενες δόσεις μετά από >1 λεπτό.

    Ενήλικες

    Insomnia IM

    150–200 mg ως εφάπαξ δόση.

    IV

    Αρχικά, συνήθως 100 mg για έναν ενήλικα που ζυγίζει 70 kg. Μετά από >1 λεπτό, εάν είναι απαραίτητο, χορηγήστε πρόσθετες μικρές δόσεις έως συνολικά 200–500 mg.

    Χειρουργική και προαναισθησία IM

    150–200 mg ως εφάπαξ δόση.

    Επιληπτικές κρίσεις IV

    Αρχικά, συνήθως 100 mg. Μετά από >1 λεπτό, εάν είναι απαραίτητο, χορηγήστε πρόσθετες μικρές δόσεις έως συνολικά 200–500 mg.

    Χορηγήστε την ελάχιστη δόση για να αποφύγετε την επιπλοκή του ΚΝΣ και την αναπνευστική καταστολή που μπορεί να ακολουθήσουν επιληπτικές κρίσεις. (Βλ. Κατάθλιψη ΚΝΣ και επίσης Αναπνευστικές και Καρδιαγγειακές Επιδράσεις, στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Απόσυρση φαρμάκου IM

    Καθορίστε μια σταθεροποιητική δόση (γενικά χορηγούμενη σε διαστήματα 6 ωρών) και στη συνέχεια μειώστε την ημερήσια δόση όχι περισσότερο από 100 mg ανά μέρα. Οι σοβαρά εξαρτημένοι ασθενείς μπορούν συνήθως να αποσυρθούν από τα βαρβιτουρικά σε 14–21 ημέρες.

    Ταραγμένη συμπεριφορά† IV

    Αρχικά, συνήθως 100 mg. Μετά από >1 λεπτό, εάν είναι απαραίτητο, χορηγήστε πρόσθετες μικρές δόσεις έως συνολικά 200–500 mg.

    Όρια συνταγογράφησης

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Insomnia IM

    Μέγιστο 100 mg ημερησίως.

    Ενήλικες

    IV

    Μέγιστο 200–500 mg.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Ηπατική δυσλειτουργία

    Συνιστάται μείωση της δόσης.

    Νεφρική δυσλειτουργία

    Συνιστάται μείωση της δόσης.

    Γηριατρικοί ασθενείς

    Συνιστάται μείωση της δόσης.

    Ασθενείς ασθενείς

    Συνιστάται μείωση της δόσης.

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείξεις
  • Γνωστή υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε βαρβιτουρικά.
  • Ιστορικό έκδηλης ή λανθάνουσας πορφυρίας. (Βλ. Πορφυρία στην ενότητα Προφυλάξεις.)
  • Βρογχοπνευμονία ή άλλη σοβαρή πνευμονική ανεπάρκεια.
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Προειδοποιήσεις

    Αντίδραση πόνου

    Πιθανότητα για παράδοξο ενθουσιασμό και/ή ευφορία, ανησυχία ή παραλήρημα σε ασθενείς με έντονο πόνο. Τα βαρβιτουρικά θα μπορούσαν να καλύψουν σημαντικά συμπτώματα σε ασθενείς με οξύ ή χρόνιο πόνο. Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε τέτοιους ασθενείς. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται παρουσία ανεξέλεγκτου πόνου.

    Δυνατότητα κατάχρησης

    Πιθανή ανοχή, ψυχολογική εξάρτηση και σωματική εξάρτηση μετά από παρατεταμένη χορήγηση.

    Επιδράσεις απόσυρσης

    Απότομη διακοπή μετά από παρατεταμένη χρήση σε εξαρτημένα άτομα μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα στέρησης (π.χ. παραλήρημα, σπασμούς) και δυνητικά θανατηφόρα. Το φάρμακο πρέπει να αποσύρεται σταδιακά σε ασθενείς που λαμβάνουν υπερβολικές δόσεις για παρατεταμένες χρονικές περιόδους.

    Κατάθλιψη ΚΝΣ

    Η εκτέλεση δραστηριοτήτων που απαιτούν πνευματική εγρήγορση ή σωματικό συντονισμό μπορεί να επηρεαστεί.

    Η ταυτόχρονη χρήση άλλων κατασταλτικών του ΚΝΣ μπορεί να ενισχύσει την καταστολή του ΚΝΣ. (Δείτε Ειδικά Φάρμακα στην ενότητα Αλληλεπιδράσεις.)

    Αναπνευστικές και Καρδιαγγειακές Επιδράσεις

    Πιθανή αναπνευστική καταστολή, άπνοια, λαρυγγόσπασμος ή αγγειοδιαστολή και υπόταση, ιδιαίτερα εάν η πεντοβαρβιτάλη χορηγείται ενδοφλέβια πολύ γρήγορα. Χορηγήστε αργά. Προσωπικό και εξοπλισμός θα πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμοι για τη χορήγηση τεχνητής αναπνοής.

    Εμβρυϊκή/νεογνική νοσηρότητα

    Μπορεί να προκαλέσει εμβρυϊκή βλάβη. Εάν χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή εάν η ασθενής μείνει έγκυος, ενημερωθείτε για πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

    Αναδρομικές, ελεγχόμενες με περιπτώσεις μελέτες υποδεικνύουν συσχέτιση μεταξύ της μητρικής κατάποσης βαρβιτουρικών και υψηλότερης από την αναμενόμενη επίπτωση εμβρυϊκών ανωμαλιών.

    Με βάση δεδομένα σε ζώα, η επαναλαμβανόμενη ή παρατεταμένη χρήση γενικών αναισθητικών και κατασταλτικών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένης της πεντοβαρβιτάλης, κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης μπορεί να οδηγήσει σε δυσμενείς νευροαναπτυξιακές επιπτώσεις στο έμβρυο. (Βλ. Παιδιατρική χρήση στην ενότητα Προφυλάξεις και επίσης βλέπε Συμβουλές σε ασθενείς.)

    Τα βαρβιτουρικά έχουν προκαλέσει επιλόχεια αιμορραγία και αιμορραγική νόσο στα νεογνά. είναι άμεσα αναστρέψιμο με θεραπεία με βιταμίνη Κ.

    Πιθανά συμπτώματα στέρησης σε νεογνά που γεννήθηκαν από γυναίκες που έλαβαν βαρβιτουρικά καθ' όλη τη διάρκεια του τελευταίου τριμήνου της εγκυμοσύνης. Τα πρόωρα νεογνά είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα στις κατασταλτικές επιδράσεις των βαρβιτουρικών.

    Πορφυρία

    Πιθανή έξαρση της οξείας διαλείπουσας πορφυρίας ή της πορφυρίας variegata. (Βλ. Αντενδείξεις στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Σύνθετες συμπεριφορές που σχετίζονται με τον ύπνο

    Πιθανός κίνδυνος περίπλοκων συμπεριφορών που σχετίζονται με τον ύπνο, όπως η οδήγηση στον ύπνο (δηλαδή, οδήγηση ενώ δεν είναι πλήρως ξύπνιος μετά την κατάποση ενός ηρεμιστικού-υπνωτικού φαρμάκου, χωρίς ανάμνηση του συμβάντος), τηλεφωνήματα ή προετοιμασία και κατανάλωση φαγητού ενώ κοιμάστε.

    Αντιδράσεις ευαισθησίας

    Πιθανός κίνδυνος αναφυλαξίας και αγγειοοιδήματος. μπορεί να εμφανιστεί ήδη με την πρώτη δόση του φαρμάκου.

    Δερματολογικές επιδράσεις και αντιδράσεις υπερευαισθησίας

    Αποφολιδωτική δερματίτιδα (π.χ. σύνδρομο Stevens-Johnson), μερικές φορές θανατηφόρα, που αναφέρεται σπάνια. Επειδή τα δερματικά εξανθήματα μπορεί να προηγούνται δυνητικά θανατηφόρων αντιδράσεων, διακόψτε την πεντοβαρβιτάλη κάθε φορά που εμφανίζονται δερματολογικές αντιδράσεις.

    Γενικές προφυλάξεις

    Ενδοαρτηριακή ένεση

    Η ακούσια ενδοαρτηριακή χορήγηση μπορεί να προκαλέσει τοπικές αντιδράσεις που ποικίλλουν σε σοβαρότητα από παροδικό πόνο έως γάγγραινα. Η ακούσια εξωαγγειακή ένεση μπορεί να προκαλέσει τοπική βλάβη των ιστών και να οδηγήσει σε νέκρωση.

    Διακόψτε την ένεση εάν ο ασθενής παραπονιέται για πόνο στα άκρα.

    Αυτοκτονία

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή, αν όχι, σε ασθενείς με κατάθλιψη ή τάσεις αυτοκτονίας.

    Συνυπάρχουσες ασθένειες

    Χρησιμοποιήστε παρεντερικά με προσοχή σε ασθενείς με υπέρταση, υπόταση, πνευμονική ή καρδιαγγειακή νόσο ή σοκ.

    Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Κατηγορία D. (Βλ. Εμβρυϊκή/νεογνική νοσηρότητα στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Γαλουχία

    Κατανομή στο γάλα. χρήση με προσοχή.

    Παιδιατρική χρήση

    Η επαναλαμβανόμενη ή παρατεταμένη χρήση γενικών αναισθητικών και κατασταλτικών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένης της πεντοβαρβιτάλης, σε παιδιά ηλικίας <3 ετών ή κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς τη νευροανάπτυξη. Σε ζώα, η χρήση για >3 ώρες αναισθητικών και κατασταλτικών φαρμάκων που μπλοκάρουν τους υποδοχείς Ν-μεθυλ-d-ασπαρτικού οξέος (NMDA) ή/και ενισχύουν τη δραστηριότητα GABA οδηγεί σε εκτεταμένη νευρωνική απόπτωση στον εγκέφαλο και μακροπρόθεσμα ελλείμματα στη γνώση και τη συμπεριφορά ; Η κλινική σχέση για τον άνθρωπο είναι άγνωστη.

    Μερικά στοιχεία υποδηλώνουν ότι παρόμοια ελλείμματα μπορεί να εμφανιστούν σε παιδιά μετά από επαναλαμβανόμενη ή παρατεταμένη έκθεση σε αναισθησία νωρίς στη ζωή. Ορισμένα στοιχεία δείχνουν επίσης ότι μια και μόνο, σχετικά σύντομη έκθεση σε γενική αναισθησία σε γενικά υγιή παιδιά είναι απίθανο να προκαλέσει κλινικά ανιχνεύσιμα ελλείμματα στην παγκόσμια γνωστική λειτουργία ή σοβαρές διαταραχές συμπεριφοράς. Οι περισσότερες μελέτες μέχρι σήμερα έχουν ουσιαστικούς περιορισμούς. Απαιτείται περαιτέρω έρευνα για τον πλήρη χαρακτηρισμό των επιπτώσεων, ιδιαίτερα για παρατεταμένες ή επαναλαμβανόμενες εκθέσεις και σε πιο ευάλωτους πληθυσμούς (π.χ. λιγότερο υγιή παιδιά).

    Λάβετε υπόψη τα οφέλη και τους πιθανούς κινδύνους κατά τον προσδιορισμό του χρόνου των εκλεκτικών διαδικασιών που απαιτούν αναισθησία. Ο FDA δηλώνει ότι οι ιατρικά απαραίτητες διαδικασίες δεν πρέπει να καθυστερούν ή να αποφεύγονται. (Βλ. Συμβουλές σε ασθενείς.)

    Γηριατρική χρήση

    Πιθανή αυξημένη ευαισθησία στα βαρβιτουρικά. Οι γηριατρικοί ασθενείς μπορεί συχνά να αντιδρούν στα βαρβιτουρικά με ενθουσιασμό, σύγχυση ή κατάθλιψη.

    Εξασθενημένοι ασθενείς

    Πιθανή αυξημένη ευαισθησία στα βαρβιτουρικά. Οι εξασθενημένοι ασθενείς μπορεί συχνά να αντιδρούν στα βαρβιτουρικά με ενθουσιασμό, σύγχυση ή κατάθλιψη.

    Ηπατική δυσλειτουργία

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή. δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με έντονη ηπατική δυσλειτουργία, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με προκαταρκτικά σημεία ηπατικού κώματος.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Υπολειπόμενη καταστολή, υπνηλία, λήθαργος, ίλιγγος, ναυτία, έμετος, πονοκέφαλος.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Pentobarbital

    Μεταβολίζεται από ηπατικά μικροσωμικά ένζυμα. Επάγει ηπατικά μικροσωμικά ένζυμα.

    Ειδικά φάρμακα

    Φάρμακο

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλια

    Αντιπηκτικά, από του στόματος (π.χ. , βαρφαρίνη)

    Πιθανές μειωμένες συγκεντρώσεις βαρφαρίνης στο πλάσμα

    Προσαρμόστε τη δόση του αντιπηκτικού όπως απαιτείται, ειδικά κατά την έναρξη ή τη διακοπή της πεντοβαρβιτάλης

    κατασταλτικά του ΚΝΣ (π.χ. ηρεμιστικά, υπνωτικά , αντιισταμινικά, ηρεμιστικά, αλκοόλ)

    Πιθανές πρόσθετες κατασταλτικές επιδράσεις

    Αντισυλληπτικά, από του στόματος

    Πιθανός ενισχυμένος μεταβολισμός οιστρογονικών και προγεστινικών συστατικών. πιθανότητα μειωμένης αποτελεσματικότητας από του στόματος αντισυλληπτικού και αυξημένου κινδύνου εγκυμοσύνης με προ-θεραπεία με πεντοβαρβιτάλη ή ταυτόχρονη θεραπεία

    Εξετάστε εναλλακτικές μεθόδους αντισύλληψης

    Κορτικοστεροειδή

    Πιθανός αυξημένος μεταβολισμός κορτικοστεροειδών

    Σκεφτείτε εναλλακτικές μεθόδους αντισύλληψης p>

    Μπορεί να απαιτείται προσαρμογή της δόσης των κορτικοστεροειδών. παρακολουθείτε στενά τους ασθενείς (ιδιαίτερα τους ασθματικούς) που λαμβάνουν κορτικοστεροειδή όταν ξεκινά η πεντοβαρβιτάλη

    Δοξυκυκλίνη

    Πιθανός μειωμένος χρόνος ημιζωής της δοξυκυκλίνης. Το αποτέλεσμα μπορεί να παραμείνει έως και 2 εβδομάδες μετά τη διακοπή της πεντοβαρβιτάλης

    Εάν είναι δυνατόν, αποφύγετε την ταυτόχρονη χορήγηση. εάν χορηγηθεί ταυτόχρονα, παρακολουθήστε την κλινική ανταπόκριση στη δοξυκυκλίνη

    Griseofulvin

    Πιθανή μειωμένη απορρόφηση γκρισεοφουλβίνης, με αποτέλεσμα μειωμένες συγκεντρώσεις στο αίμα

    Αποφύγετε την ταυτόχρονη χορήγηση. εάν είναι απαραίτητη η ταυτόχρονη θεραπεία, η χορήγηση γκριζεοφουλβίνης σε 3 διηρημένες δόσεις ημερησίως μπορεί να βελτιώσει την απορρόφηση

    Παρακολουθήστε τις συγκεντρώσεις της γκρισεοφουλβίνης στο αίμα και αυξήστε τη δόση, εάν είναι απαραίτητο

    αναστολείς ΜΑΟ

    Πιθανή παράταση των επιδράσεων της πεντοβαρβιτάλης

    Μπορεί να απαιτείται προσαρμογή της δόσης της πεντοβαρβιτάλης

    Φαινυτοΐνη

    Αυξημένη, μειωμένη ή καμία αλλαγή στις συγκεντρώσεις της φαινυτοΐνης στο πλάσμα που αναφέρθηκαν

    Παρακολούθηση των συγκεντρώσεων της φαινυτοΐνης και της πεντοβαρβιτάλης στο πλάσμα. προσαρμόστε τις δόσεις όπως απαιτείται

    Βαλπροϊκό οξύ

    Πιθανές αυξημένες συγκεντρώσεις πεντοβαρβιτάλης στο πλάσμα

    Παρακολουθήστε τις συγκεντρώσεις της πεντοβαρβιτάλης στο πλάσμα και προσαρμόστε τη δόση όπως απαιτείται

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά