Perflutren

Gattungsbezeichnung: Perflutren
Medikamentenklasse: Ultraschall-Kontrastmittel

Benutzung von Perflutren

Perflutren ist ein Ultraschallkontrastmittel, das zur Verbesserung der Qualität eines Echokardiogramms (Ultraschall des Herzens) eingesetzt wird. Perflutren wirkt, indem es die Art und Weise verändert, wie sich Ultraschallwellen in Ihrem Herzen ausbreiten. Dies trägt dazu bei, dass der Ultraschall ein schärferes Bild Ihres Herzens liefert.

Perflutren wird verwendet, damit bestimmte Segmente des Herzens in einem Echokardiogramm klarer sichtbar sind.

Perflutren kann ebenfalls verwendet werden für Zwecke, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Perflutren Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautrötung, Juckreiz; Wärme, Rötung, Taubheitsgefühl oder Kribbeln; Keuchen, Atembeschwerden, Engegefühl in der Brust oder im Hals; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

In seltenen Fällen können während der Injektion oder kurz danach schwere oder tödliche Reaktionen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Betreuer, wenn Sie Folgendes haben:

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

starker Schwindel oder kalter Schweiß;

Brustschmerzen, pfeifende Atmung, Atembeschwerden;

schnell oder langsamer Herzschlag;

starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren, Angst, Verwirrung; oder

langsame Herzfrequenz, schwacher Puls, Ohnmacht, schwache oder flache Atmung.

Die Wahrscheinlichkeit ist bei Ihnen wahrscheinlicher eine schwerwiegende Reaktion haben, wenn Sie an schweren oder unkontrollierten Herzproblemen leiden (Herzinsuffizienz, kürzlich aufgetretener Herzinfarkt, schwere Herzrhythmusstörung).

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Perflutren können gehören:

Kopfschmerzen, Schwindel;

Flush (Wärme, Rötung oder Kribbeln);

Übelkeit;

Brustschmerzen;

Schmerzen in der Seite oder im unteren Rücken; oder

Schmerzen, Schwellungen oder Reizungen an der Injektionsstelle.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Perflutren

Sie sollten nicht mit Perflutren behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Perflutren, Polyethylenglykol oder Albumin sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

ein angeborener Herzfehler;

eine Lungenerkrankung, die sich in letzter Zeit verschlimmert hat; oder

wenn Sie jemals während einer Bluttransfusion eine allergische Reaktion hatten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Perflutren

Übliche Erwachsenendosis für die Echokardiographie:

DEFINITY(R):-Verabreichung durch intravenösen Bolus oder intravenöse Infusion unmittelbar nach der Aktivierung im VIALMIX(R)-Gerät; Wenn mehr als 5 Minuten vor der Verwendung vergehen, resuspendieren Sie es unter 10-sekündigem Schütteln mit der Hand. Bolus-Dosierung: - 10 Mikroliter/kg intravenös verabreichen; Anschließend eine 10-ml-Kochsalzlösungsspülung durchführen. - Bei Bedarf kann 30 Minuten später ein zweiter 10-Mikroliter/kg-IV-Bolus (gefolgt von einer 10-ml-Kochsalzlösungsspülung) verabreicht werden, um die Kontrastverstärkung zu verlängern. - Maximale Dosis: 2 Bolusdosen. Infusionsdosierung: - Bereiten Sie eine IV-Infusion vor, indem Sie 1,3 ml aktivierte Definity(R)-Suspension zu 50 ml konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung hinzufügen. – Beginnen Sie mit der IV-Infusion mit 4 ml/Minute; kann bis zu 10 ml/Minute titrieren, um eine optimale Bildverbesserung zu erreichen. – Maximale Infusionsrate: 10 ml/Minute – Maximale Dosis: Eine intravenöse Infusion. Anmerkungen: Die Sicherheit der Bolus- und Infusionsdosierung in Kombination oder nacheinander wurde nicht untersucht. OPTISON(TM): – Die Dosis sollte unter Berücksichtigung des Körperhabitus, des dazwischenliegenden Lungengewebes, der Eignung der Schallkopf-Hautschnittstelle und anderer akustischer Faktoren individuell angepasst werden. -Die Zeit von der Resuspension bis zur Injektion sollte 1 Minute nicht überschreiten. Wenn die Zeit überschritten wird, resuspendieren Sie die Mikrokügelchen. -Anfangsdosis: 0,5 ml i.v. in die periphere Vene mit einer Geschwindigkeit, die 1 ml pro Sekunde nicht überschreiten darf; Anschließend erfolgt eine NS- oder D5W-Spülung. Zusätzliche Dosen in Schritten von 0,5 ml bis zu einer kumulativen Dosis von 5 ml in einem Zeitraum von 10 Minuten können verabreicht werden, wenn die Kontrastverstärkung unzureichend ist. - Maximale Dosis pro Studie: 8,7 ml. Verwendung: Als Ultraschallkontrastmittel zur Trübung der linken Ventrikelkammer und zur Verbesserung der Abgrenzung der linksventrikulären Endokardgrenzen bei Patienten mit suboptimalen Echokardiogrammen.

Warnungen

Während der Injektion können schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie sich schwindelig, übel, benommen oder kurzatmig fühlen oder wenn Sie starke Kopfschmerzen, Ohrensausen, Schmerzen in der Brust, schnellen oder langsamen Herzschlag, pfeifende Atmung oder flache Atmung haben.

Die Wahrscheinlichkeit einer schwerwiegenden Reaktion ist möglicherweise höher, wenn Sie schwere oder unkontrollierte Herzprobleme haben (Herzinsuffizienz, kürzlich aufgetretener Herzinfarkt, schwere Herzrhythmusstörung).

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Perflutren

Andere Medikamente können Perflutren beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.