Perflutren

Nom générique: Perflutren
Classe de médicament : Produits de contraste pour ultrasons

L'utilisation de Perflutren

Perflutren est un agent de contraste ultrasonore utilisé pour améliorer la qualité d'un échocardiogramme (échographie du cœur). Perflutren agit en modifiant la façon dont les ondes ultrasonores se propagent dans votre cœur. Cela aide l'échographie à donner une image plus nette de votre cœur.

Le Perflutren est utilisé pour permettre à certains segments du cœur d'être vus plus clairement sur un échocardiogramme.

Le Perflutren peut également être utilisé. à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Perflutren Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire, rougeur cutanée, démangeaisons ; chaleur, rougeur, engourdissement ou sensation de picotement ; une respiration sifflante, des difficultés respiratoires, une sensation d'oppression dans la poitrine ou la gorge ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Dans de rares cas, des réactions graves ou mortelles peuvent survenir pendant l'injection ou peu de temps après. Informez immédiatement vos soignants si vous ressentez :

  • une sensation d'étourdissement, comme si vous pourriez vous évanouir ;
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    vertiges sévères ou sueurs froides ;

  • douleurs thoraciques, respiration sifflante, difficultés respiratoires ;
  • rapide ou des battements de cœur lents ;
  • des maux de tête sévères, une vision floue, des coups dans le cou ou dans les oreilles, de l'anxiété, de la confusion ; ou
  • fréquence cardiaque lente, pouls faible, évanouissement, respiration faible ou superficielle.
  • Vous pourriez être plus susceptible de avez une réaction grave si vous avez des problèmes cardiaques graves ou incontrôlés (insuffisance cardiaque congestive, crise cardiaque récente, trouble grave du rythme cardiaque).

    Les effets secondaires courants du perflutren peuvent inclure :

  • maux de tête, étourdissements ;
  • rougeurs (chaleur, rougeur ou sensation de picotement) ;
  • nausées ;
  • douleur à la poitrine ;
  • douleur au côté ou dans le bas du dos ; ou
  • douleur, gonflement ou irritation à l'endroit où l'injection a été administrée.
  • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires. des effets et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Perflutren

    Vous ne devez pas être traité par perflutren si vous êtes allergique au perflutren, au polyéthylène glycol ou à l'albumine.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • une malformation cardiaque congénitale ;
  • une maladie pulmonaire qui s'est récemment aggravée ; ou
  • si vous avez déjà eu une réaction allergique lors d'une transfusion sanguine.
  • Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Perflutren

    Dose habituelle chez l'adulte pour l'échocardiographie :

    DEFINITY(R) : -Administrer par bolus IV ou perfusion IV immédiatement après l'activation dans l'appareil VIALMIX(R) ; si plus de 5 minutes s'écoulent avant utilisation, remettre en suspension avec 10 secondes d'agitation manuelle. Dosage du bolus : -Administrer un bolus IV de 10 microL/kg ; suivre d'un rinçage salin de 10 mL. - Si nécessaire, un deuxième bolus IV de 10 microL/kg (suivi d'un rinçage salin de 10 mL) peut être administré 30 minutes plus tard pour prolonger l'amélioration du contraste. - Dose maximale : 2 doses de bolus Dosage de la perfusion : - Préparez une perfusion IV en ajoutant 1,3 mL de suspension Definity(R) activée à 50 mL de solution saline sans conservateur. - Commencez la perfusion IV à 4 mL/minute ; peut titrer jusqu'à 10 ml/minute pour obtenir une amélioration optimale de l'image.-Débit de perfusion maximal : 10 ml/minute-Dose maximale : une perfusion IVCommentaires : La sécurité du dosage du bolus et de la perfusion en combinaison ou en séquence n'a pas été étudiée. OPTISON(TM) : -La dose doit être individualisée en tenant compte de l'habitus corporel, du tissu pulmonaire intervenant, de l'adéquation de l'interface cutanée du transducteur et d'autres facteurs acoustiques. -Le temps entre la remise en suspension et l'injection ne doit pas dépasser 1 minute. Si le temps est dépassé, remettre les microsphères en suspension.-Dose initiale : 0,5 mL IV dans la veine périphérique à un débit ne dépassant pas 1 mL par seconde ; suivre avec un rinçage de NS ou de D5W. Des doses supplémentaires par incréments de 0,5 ml jusqu'à une dose cumulée de 5 ml sur une période de 10 minutes peuvent être administrées si l'amélioration du contraste est inadéquate. -Dose maximale par étude : 8,7 mL Utilisation : Comme agent de contraste échographique pour opacifier la chambre ventriculaire gauche et améliorer la délimitation des frontières endocardiques du ventricule gauche chez les patients présentant des échocardiogrammes sous-optimaux.

    Avertissements

    Des effets secondaires graves peuvent survenir lors de l'injection. Informez votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, essoufflé ou si vous avez de graves maux de tête, des battements d'oreilles, des douleurs thoraciques, des battements de cœur rapides ou lents, une respiration sifflante ou une respiration superficielle.

    Vous pourriez être plus susceptible d'avoir une réaction grave si vous souffrez de problèmes cardiaques graves ou incontrôlés (insuffisance cardiaque congestive, crise cardiaque récente, trouble grave du rythme cardiaque).

    Quels autres médicaments affecteront Perflutren

    D'autres médicaments peuvent affecter le perflutren, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

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