Perflutren

Nama generik: Perflutren
Kelas ubat: Media kontras ultrabunyi

Penggunaan Perflutren

Perflutren ialah agen kontras ultrasound yang digunakan untuk meningkatkan kualiti ekokardiogram (ultrasound jantung). Perflutren berfungsi dengan mengubah cara gelombang ultrasound bergerak di dalam hati anda. Ini membantu ultrasound menggambarkan imej jantung anda yang lebih tajam.

Perflutren digunakan untuk membolehkan segmen tertentu jantung dilihat dengan lebih jelas pada ekokardiogram.

Perflutren juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Perflutren kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: gatal-gatal, kemerahan kulit, gatal-gatal; kehangatan, kemerahan, kebas, atau rasa kesemutan; berdehit, masalah bernafas, sesak di dada atau tekak anda; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas yang serius atau maut mungkin berlaku semasa suntikan atau tidak lama selepas itu. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai:

  • rasa pening, seperti anda mungkin pengsan;
  • <

    pening yang teruk, atau peluh sejuk;

  • sakit dada, semput, kesukaran bernafas;
  • cepat atau degupan jantung perlahan;
  • sakit kepala yang teruk, penglihatan kabur, berdebar-debar di leher atau telinga anda, kebimbangan, kekeliruan; atau
  • kadar jantung perlahan, nadi lemah, pitam, pernafasan lemah atau cetek.
  • Anda mungkin lebih cenderung untuk mempunyai reaksi serius jika anda mengalami masalah jantung yang teruk atau tidak terkawal (kegagalan jantung kongestif, serangan jantung baru-baru ini, gangguan irama jantung yang serius).

    Kesan sampingan biasa perflutren mungkin termasuk:

  • sakit kepala, pening;
  • kemerahan (rasa panas, kemerahan atau sengal);
  • loya;
  • sakit dada;
  • sakit di bahagian sisi atau belakang anda; atau
  • sakit, bengkak atau kerengsaan di mana suntikan diberikan.
  • Ini bukan senarai lengkap sisi kesan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Perflutren

    Anda tidak boleh dirawat dengan perflutren jika anda alah kepada perflutren, polietilena glikol atau albumin.

    Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • kecacatan jantung kongenital;
  • keadaan paru-paru yang semakin teruk baru-baru ini; atau
  • jika anda pernah mengalami reaksi alahan semasa pemindahan darah.
  • Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Perflutren

    Dos Dewasa Lazim untuk Ekokardiografi:

    DEFINITY(R):-Berikan melalui infusi IV bolus atau IV sejurus selepas pengaktifan dalam radas VIALMIX(R); jika lebih daripada 5 minit berlalu sebelum digunakan, gantung semula dengan 10 saat pengadukan tangan. Bolus Dos: -Administrasikan 10 microL/kg IV bolus; ikuti dengan siram garam 10 mL.-Jika perlu, bolus 10 mikroL/kg IV kedua (diikuti dengan siram garam 10 mL) boleh diberikan 30 minit kemudian untuk memanjangkan peningkatan kontras.-Dos maksimum: 2 dos bolus Dos Infusi:- Sediakan infusi IV dengan menambah 1.3 mL penggantungan Definity(R) diaktifkan kepada 50 mL garam tanpa pengawet.-Mulakan infusi IV pada 4 mL/minit; boleh mentitrasi sehingga 10 mL/minit untuk mencapai peningkatan imej yang optimum.-Kadar Infusi Maksimum: 10 mL/minit-Dos Maksimum: Satu infusi IVKomen: Keselamatan dos bolus dan infusi dalam kombinasi atau mengikut urutan belum dikaji. OPTISON(TM):-Dos hendaklah mengikut individu dengan mengambil kira tabiat badan, tisu paru-paru yang mencelah, kecukupan antara muka kulit transduser dan faktor akustik lain. -Masa dari penggantungan semula ke suntikan tidak boleh melebihi 1 minit, jika melebihi masa, tangguhkan semula mikrosfera.-Dos permulaan: 0.5 mL IV ke dalam vena periferal pada kadar tidak melebihi 1 mL sesaat; ikuti dengan siram NS atau D5W.-Dos tambahan dalam kenaikan 0.5 mL sehingga dos kumulatif 5 mL dalam tempoh 10 minit boleh diberikan jika peningkatan kontras tidak mencukupi. -Dos maksimum setiap kajian: 8.7 mL Penggunaan: Sebagai agen kontras ultrabunyi untuk mengaburkan ruang ventrikel kiri dan memperbaiki persempadanan sempadan endokardial ventrikel kiri pada pesakit dengan ekokardiogram suboptimum.

    Amaran

    Kesan sampingan yang serius mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening, loya, pening, sesak nafas, atau jika anda mengalami sakit kepala yang teruk, berdebar-debar di telinga anda, sakit dada, degupan jantung yang cepat atau perlahan, semput atau pernafasan cetek.

    Anda mungkin lebih berkemungkinan mengalami reaksi yang serius jika anda mengalami masalah jantung yang teruk atau tidak terkawal (kegagalan jantung kongestif, serangan jantung baru-baru ini, gangguan irama jantung yang serius).

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Perflutren

    Ubat lain mungkin menjejaskan perflutren, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular