Perflutren

Generieke naam: Perflutren
Geneesmiddelklasse: Ultrasone contrastmedia

Gebruik van Perflutren

Perflutren is een ultrasoon contrastmiddel dat wordt gebruikt om de kwaliteit van een echocardiogram (echografie van het hart) te verbeteren. Perflutren werkt door de manier te veranderen waarop ultrasone golven zich in uw hart voortplanten. Hierdoor kan de echografie een scherper beeld van uw hart weergeven.

Perflutren wordt gebruikt om bepaalde segmenten van het hart duidelijker zichtbaar te maken op een echocardiogram.

Perflutren kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Perflutren bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos, roodheid van de huid, jeuk; warmte, roodheid, gevoelloosheid of tintelend gevoel; piepende ademhaling, moeite met ademhalen, beklemmend gevoel op de borst of keel; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

In zeldzame gevallen kunnen ernstige of fatale reacties optreden tijdens de injectie of kort daarna. Vertel het uw zorgverleners meteen als u:

een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u flauwvalt;

ernstige duizeligheid of koud zweet;

pijn op de borst, piepende ademhaling, moeite met ademhalen;

snel of trage hartslag;

ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren, angst, verwarring; of

trage hartslag, zwakke pols, flauwvallen, zwakke of oppervlakkige ademhaling.

Het is waarschijnlijker dat u dit doet een ernstige reactie krijgt als u ernstige of ongecontroleerde hartproblemen heeft (congestief hartfalen, een recente hartaanval, ernstige hartritmestoornis).

Veel voorkomende bijwerkingen van perflutren kunnen zijn:

hoofdpijn, duizeligheid;

blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel);

misselijkheid;

pijn op de borst;

pijn in uw zij of onderrug; of

pijn, zwelling of irritatie op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Perflutren

U mag niet met perflutren worden behandeld als u allergisch bent voor perflutren, polyethyleenglycol of albumine.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een aangeboren hartafwijking;

een longaandoening die recentelijk erger is geworden; of

als u ooit een allergische reactie heeft gehad tijdens een bloedtransfusie.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Perflutren

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor echocardiografie:

DEFINITY(R): - Toedienen via IV bolus of IV infusie onmiddellijk na activering in het VIALMIX(R) apparaat; als er meer dan 5 minuten verstrijken vóór gebruik, hervatten door 10 seconden handbeweging. Bolusdosering: - Dien 10 microL/kg IV bolus toe; gevolgd door een spoeling met een zoutoplossing van 10 ml. - Indien nodig kan 30 minuten later een tweede IV-bolus van 10 microL/kg (gevolgd door een spoeling met een zoutoplossing van 10 ml) worden toegediend om de contrastverbetering te verlengen. - Maximale dosis: 2 bolusdoses Infusiedosering: - Bereid een IV-infusie voor door 1,3 ml geactiveerde Definity(R)-suspensie toe te voegen aan 50 ml conserveermiddelvrije zoutoplossing. - Begin IV-infusie met 4 ml/minuut; kan tot 10 ml/minuut worden getitreerd om een optimale beeldverbetering te bereiken. - Maximale infusiesnelheid: 10 ml/minuut - Maximale dosis: één IV-infusie Opmerkingen: De veiligheid van bolus- en infusiedosering in combinatie of na elkaar is niet onderzocht. OPTISON(TM):-De dosis moet individueel worden aangepast, waarbij rekening wordt gehouden met de lichaamsgewoonten, het tussenliggende longweefsel, de geschiktheid van het huidoppervlak van de transducer en andere akoestische factoren. -De tijd tussen resuspensie en injectie mag niet langer zijn dan 1 minuut. Als de tijd wordt overschreden, moeten de microsferen opnieuw in suspensie worden gebracht. - Initiële dosis: 0,5 ml IV in de perifere ader met een snelheid van niet meer dan 1 ml per seconde; gevolgd door een spoeling met NS of D5W. - Extra doses in stappen van 0,5 ml tot een cumulatieve dosis van 5 ml in een periode van 10 minuten kunnen worden toegediend als de contrastverbetering onvoldoende is. -Maximale dosis per onderzoek: 8,7 ml Gebruik: Als ultrasoon contrastmiddel om de linkerventrikelkamer te vertroebelen en de afbakening van de linkerventrikel-endocardiale grenzen te verbeteren bij patiënten met suboptimale echocardiogrammen.

Waarschuwingen

Tijdens de injectie kunnen ernstige bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd of kortademig voelt, of als u ernstige hoofdpijn, bonzende oren, pijn op de borst, snelle of langzame hartslag, piepende ademhaling of oppervlakkige ademhaling heeft.

Het is waarschijnlijker dat u een ernstige reactie krijgt als u ernstige of ongecontroleerde hartproblemen heeft (congestief hartfalen, een recente hartaanval, ernstige hartritmestoornis).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Perflutren

Andere geneesmiddelen kunnen perflutren beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.