Perilla
Gattungsbezeichnung: Perilla Frutescens (L.) Britt.
Markennamen: Aka-jiso (red Perilla), Ao-jiso (green Perilla), Beefsteak Plant, Chinese Basil, Dlggae, Korean Perilla, Nga-Mon, Perilla, Perilla Mint, Purple Mint, Purple Perilla, Shiso, Wild Coleus, Zisu
Benutzung von Perilla
Entzündungshemmende und antiallergische Wirkung
Tier- und In-vitro-Daten
In-vitro-Modellierung wurde verwendet, um die entzündungshemmenden Eigenschaften von Perilla zu beschreiben. In einem Experiment wurde ein deutlicher Zustrom von Neutrophilen und die Bildung von Leukotrien B4 zusammen mit Veränderungen der Thromboxan-B2-Spiegel nachgewiesen. In einem anderen Fall wurde ein starker Anstieg des Prostaglandinspiegels beobachtet. In einem Kontaktdermatitis-Modell hemmte Perilla die durch Leukotriene, Prostaglandine, Histamin, entzündliche Zytokine und Immunglobulin E (IgE) vermittelte Überempfindlichkeit. (Ueda 2001) Es wurde auch gezeigt, dass Perilla-Extrakte die Überproduktion des Tumornekrosefaktors Alpha, eines Zytokins, unterdrücken wichtig bei immunologischen und entzündlichen Reaktionen. Es wurden mehrere entzündungshemmende Bestandteile von Perillablättern identifiziert, darunter Luteolin und Tormentinsäure. (Banno 2004, Ueda 2002) In vitro und in vivo wurden immunverstärkende Wirkungen für einen rohen Polysaccharidextrakt beschrieben, der aus den Blättern von Perilla isoliert wurde. (Jin 2010 , Kwon 2002)
Topisch angewendete Triterpensäuren, die aus getrockneten Perillablättern isoliert wurden, führten bei Mäusen zu einer deutlichen Verringerung der induzierten Ohrenentzündung. (Takano 2004) Die größte Verbesserung wurde bei der Anwendung von Tormentinsäure, einem Ursan-Triterpen, beobachtet. Die Hemmung der Entzündung durch dieses Mittel ähnelte der durch Hydrocortison und Indomethacin hervorgerufenen. In einer anderen Studie hemmte oral verabreichter Perillablattextrakt akute Entzündungen in drei verschiedenen Modellen, darunter eines mit Kontaktdermatitis (Ueda 2001) und ein anderes mit Arthritis, bei dem Rötung, Schwellung, Synovialhyperplasie und entzündliche Zellinfiltration deutlich reduziert wurden (Jin 2019). )
Klinische Daten
Eine Verbesserung der Symptome der saisonalen allergischen Rhinokonjunktivitis wurde in einer kleinen Studie (N=30) berichtet, in der mit Rosmarinsäure (200 mg oder 50 mg) angereicherter Perillaextrakt untersucht wurde. . Obwohl die objektiven Symptomwerte nicht beeinträchtigt wurden, ergab die Patientenbewertung der Symptome Verbesserungswerte von 30 %, 55,6 % und 70 % bei Patienten, die Placebo, P. frutescens plus Rosmarinsäure 50 mg bzw. P. frutescens plus Rosmarinsäure 200 mg erhielten (P = 0,05 für Placebo vs. P. frutescens plus Rosmarinsäure 200 mg). Bei Patienten, die P. frutescens plus Rosmarinsäure erhielten, war die Anzahl der Entzündungszellen in der Nasenspülflüssigkeit nach 3 Tagen deutlich geringer. Allerdings war dieser Effekt nach 21 Tagen nicht mehr erkennbar. (Guo 2007, Takano 2004)
Antimikrobielle und antivirale Wirkung
In-vitro-Daten
Aus Perillasamenöl extrahiertes Luteolin zeigte eine ausgeprägte antimikrobielle Aktivität gegen Bakterien, die häufig mit Zahnkaries in Verbindung gebracht werden. (Yamamoto 2002) Aktivität von Perillaöl gegen Toxine, die von Staphylococcus aureus produziert werden, wurde nachgewiesen (Qiu 2011), während das ätherische Öl von P. frutescens eine dosisabhängige Aktivität gegen Enterococcus faecalis zeigte, mit einer minimalen Hemmkonzentration von 0,5 µL/ml. (Zhou 2020)
In einer Studie zur Identifizierung neuartiger Anti-SARS-CoV-2-Wirkstoffe aus der traditionellen chinesischen Medizin zeigte Perillablattextrakt eine breitbandige Hemmwirkung gegen SARS-CoV-2 sowie andere RNA-Viren (z. B. Enterovirus A71, Influenzavirus). ) in sehr spezifischer Weise. Gegen das menschliche Coronavirus HCoV-229E, das Erkältungen verursacht, wurde keine Aktivität beobachtet. Der Extrakt hemmte den Eintritt des SARS-CoV-2-Virus in menschliche Lungenalveolarzellen und verhinderte so den ersten Schritt der Virusreplikation und der Virusproteinsynthese. Infolgedessen wurden die Virustiter (P<0,005), das virale Spike-Protein und der Anteil infizierter Zellen (P<0,01) mit Perillablattextrakt deutlich reduziert. Diese viruzide Aktivität war in Gegenwart von Remdesivir synergistisch. Der durch SARS-CoV-2 induzierte mehrfache Anstieg der Produktion proinflammatorischer Zytokine/Chemokine (d. h. CXC-Motiv-Chemokinligand 10, Interleukin 6 [IL-6], Tumornekrosefaktor Alpha, Interferon Gamma, Monozyten-Chemoattraktivprotein 1). Auch die Infektion wurde durch den Extrakt auf ähnliche Weise wie Remdesivir deutlich gehemmt. (Tang 2021) Eine starke Aktivität des Perilla-Extrakts gegen das Ebola-Virus wurde ebenfalls nachgewiesen. Der Extrakt verhinderte die Virusanheftung und die Fusion nach der Anheftung (P<0,001) an die Wirtszelle und inaktivierte freie Viruspartikel (P<0,0001) mit einer besseren neutralisierenden Aktivität als die Positivkontrolle.(Kuo 2021)
Antioxidative Wirkungen
In-vitro- und experimentelle Daten
Antioxidative Eigenschaften von Perillablatt- und -samenextrakten sowie einzelnen chemischen Bestandteilen wurden in experimentellen Modellen ausführlich untersucht (Meng 2008, Müller-Waldeck 2010, Raudonis 2010, Zekonis 2008) mit begrenzten therapeutischen Anwendungen bewertet. (Eckert 2010, Kim 2007, Schirrmacher 2010, Zhao 2011, Zhao 2012)
In-vitro-Experimente zeigten, dass rote Perilla auftrat stärkere antioxidative Aktivität als grüne Perilla, und dass Perilla Superoxiddismutase und Katalase hochreguliert. (Saita 2012)
Klinische Daten
Roter Perillaextrakt (enthält 1.000 mg Polyphenole) reduzierte die Oxidation von deutlich Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) bei 8 gesunden jungen erwachsenen weiblichen Freiwilligen, gekennzeichnet durch eine Verlängerung der Oxidationsverzögerungszeit. Darüber hinaus waren alle antioxidativen Parameter (Test auf Thiobarbitursäure-reaktive Substanzen, Lipidperoxidproduktion, Mobilität von LDL) deutlich reduziert. (Saita 2012) In einer anderen kleinen Studie wurde ein Trend zu einer verringerten Lipidperoxidation bei gesunden Probanden beobachtet, die 5 g Pulver konsumierten Perilla bleibt 10 Tage lang stehen. (Schirrmacher 2010)
Krebs
Tier- und In-vitro-Daten
Die hemmende Wirkung von topisch angewendeter Tormentinsäure auf die Karzinogenese wurde an Mäusen untersucht. (Banno 2004) In einer Studie wurden hemmende Wirkungen beobachtet Bewertung der topischen Anwendung eines Perillablattextrakts bei Mäusen mit induzierten Hautpapillomen; Es wurde angenommen, dass der Wirkstoff Luteolin ist. Die Auswirkungen von oral verabreichtem Perillablattextrakt waren weniger ausgeprägt, und nach 20 Wochen gab es keinen signifikanten Unterschied in der Anzahl der beobachteten Tumoren zwischen den Kontrollgruppen und den mit Perilla behandelten Gruppen. (Ueda 2003) Eine Verringerung der Inzidenz von Brust- und Dickdarmtumoren wurde damit in Verbindung gebracht Nahrungsergänzung mit Perillaöl bei Labortieren. (Nakayama 1993, Narisawa 1991) In-vitro-Experimente mit menschlichen Leukämie- und Hämatomzelllinien haben apoptotische und zellzyklushemmende Wirkungen gezeigt, die für Perillablattextrakt größer waren als für Rosmarinsäure allein. (Kwak 2009, (Lin 2007) Perillasamenöl und/oder eine rosmarinsäurereiche Fraktion zeigten hingegen eine signifikante antioxidative und entzündungshemmende Aktivität, hatten jedoch keinen Einfluss auf die Apoptose in Lungenadenokarzinomzellen. (Tantipaiboonwong 2021)
Klinisch Daten
Der Bestandteil Perillaalkohol wurde klinisch bei Haut-, Prostata- und Brustkrebs sowie bei Glioblastomen untersucht. (Bailey 2008, da Fonseca 2008, Liu 2003, Stratton 2010)
Herz-Kreislauf-Risiko
Tierdaten
Die Serumcholesterin- und Triglyceridspiegel sanken bei Ratten, denen Perillaöl verabreicht wurde. Es wurden auch positive Veränderungen im Spiegel von Eicosapentaensäure und Arachidonsäure beobachtet. (Sakono 1993)
ZNS-Effekte
Tier- und In-vitro-Daten
In einem Modell altersbedingter Lern- und Gedächtnisdefizite zeigten Mäuse, denen eine mit Perillaöl angereicherte Diät verabreicht wurde, eine bessere Lernleistung und weniger hyperaktives Verhalten als diejenigen, die eine Diät mit Alpha-Linolenat-Mangel erhielten. (Umezawa 1999) In-vitro-Studien deuten darauf hin, dass chemische Bestandteile von Perilla über das Monoamin-Transportsystem die Monoaminspiegel erhöhen und über die Hemmung von Beta-Sekretase-Enzymen die Produktion von verringern können Amyloidprotein. (Choi 2008, Zhao 2010) In einem Rattenmodell für vaskuläre Demenz reduzierte ein Perillablattextrakt den neuronalen Hippocampus-Tod, Gedächtnisprobleme und Mikroglia-Aktivierung, die bei unbehandelten Ratten beobachtet wurden, wobei die Neuroinflammation, gemessen durch mehrere Marker, geringer ausfiel. (Kang 2022)
Aus Perilla extrahiertes Apigenin zeigte bei Mäusen begrenzte antidepressivumähnliche Wirkungen. (Nakazawa 2003) Bei Mäusen mit stressbedingter Depression reduzierte Perillaldehyd die Dauer der Immobilität in einem erzwungenen Schwimmtest. (Ito 2011)
Bei Mäusen, denen Apigenin sowohl akut als auch nach 30 Tagen verabreicht wurde, wurde eine magersüchtige Wirkung nachgewiesen, mit einem Rückgang der Triglyceride, aber ohne Wirkung auf den Blutzucker oder das Gesamtcholesterin. (Myoung 2010)
Dosisabhängige sedierende Wirkungen von inhaliertem ätherischem P. frutescens-Öl wurden bei Mäusen nachgewiesen. (Ota 2021)
Klinische Daten
Eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Interventionsstudie wurde an 180 Erwachsenen ab 55 Jahren durchgeführt, bei denen eine leichte bis mittelschwere Depression diagnostiziert wurde und die weniger als dreimal pro Woche Fisch aßen. Ziel der Studie war es, die Auswirkungen von Fisch mit oder ohne Marinade aus ätherischem Perillaöl auf depressive Symptome und die allgemeine Gesundheit zu untersuchen. Bei Teilnehmern beider Interventionsgruppen, die angewiesen wurden, viermal pro Woche Fisch zu konsumieren, wurde im Vergleich zu Kontrollpersonen, die weniger als einmal pro Woche Fisch konsumierten, eine signifikante Verringerung (ca. 60 %) des Depressionsrisikos beobachtet. Darüber hinaus war das Risiko für diejenigen, die mit ätherischem Perillaöl marinierten Fisch verzehrten, im Vergleich zu denen ohne Perillaöl für beide Depressionswerte sogar noch geringer (Unterschied in den Mittelwerten: –1,2; 95 %-KI: –2,1 bis –0,3; P < 0,05). Gesundheitszustand (Unterschied in den Durchschnittswerten, −0,7; 95 %-KI, −1,3 bis −0,2; P<0,05).(Sharifan 2017)
In einer doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Studie durchgeführt Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz (N=34) hatte die zusätzliche Anwendung von Perillasamenöl keinen signifikanten Einfluss auf die kognitiven Ergebnisse oder Laborbeurteilungen (z. B. Lipide, Nieren- oder Leberfunktion, Blutbild, Blutzucker, HgA1c). Perillasamenöl 500 mg Kapseln wurden als 2 Kapseln dreimal täglich vor den Mahlzeiten verabreicht, insgesamt 3 g/Tag über 6 Monate, die zusätzlich zu ihrer gewöhnlichen Demenzbehandlung, am häufigsten Donepezil und/oder Memantin, eingenommen wurden. In den Placebo-Kapseln wurde Olivenöl verwendet. (Kamalashiran 2019)
Dermatologische Wirkungen
In-vitro-Daten
In Melanomzellen von Mäusen hemmte Perillablattextrakt die Tyrosinase- und Melaninsynthese, was auf mögliche Anwendungen zur Hautaufhellung hindeutet. (Hwang 2007)
Klinische Daten
In einer Studie mit 30 gesunden Freiwilligen (40 bis 60 Jahre alt) führte die topische Anwendung eines Blattextrakts aus Perilla in einer Cremebasis über 8 Wochen zu einer erhöhten Hautelastizität und eine feinere Hautstruktur im Vergleich zur Cremebasis allein. (Mungmai 2020)
Diabetes
Tier- und In-vitro-Daten
Antidiabetische Wirkungen von Perilla-Keimsamenextrakt, Perillaöl und Perillablattextrakt und -fraktionen wurden in diabetischen Nagetiermodellen nachgewiesen und einbezogen Verbesserungen des Körpergewichts (P<0,05), der Hyperglykämie (P<0,001 bis P<0,05), der Glukosetoleranz, des Insulinspiegels (P<0,01 bis P<0,05), der Insulintoleranz (P<0,01) und der Erhaltung der Pankreasinselzellen. (Kim 2018, Wang 2020, Wang 2021) Es wurde festgestellt, dass eine hochdosierte Ethylacetat-Perilla-Blattextraktfraktion bei der Reduzierung des Körpergewichts gleichwertig oder besser als Acarbose ist. (Wang 2021) Eine Verringerung der Gluconeogenese (Kim 2018) sowie Eine dosisabhängige Hemmung von Alpha-Glucosidase, Acetylcholinesterase und Tyrosinase wurde in vitro nachgewiesen. (Wang 2021)
Klinische Daten
Als Bestandteil der medizinischen Ernährungstherapie für Patienten mit Typ 1 oder Typ-2-Diabetes empfehlen die American Diabetes Association Standards of Care (2014) eine Erhöhung der Lebensmittel, die Alpha-Linolensäure enthalten, um die Lipidprofile zu verbessern und das Risiko der Entwicklung einer atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankung bei Patienten mit Diabetes zu verringern. (ADA 2022)
Trainingsleistung
Tierdaten
Bei Mäusen verbesserte ein aus violetten Perillasamen (P. frutescens) gewonnenes Proteinpulver die Muskelkraft sowie die Fett- und Muskelkoeffizienten und unterdrückte sie die erhöhten Harnstoffstickstoff- und Kreatininspiegel im Blut, die mit Müdigkeit einhergehen. (Liu 2020)
GI-Auswirkungen
Tierdaten
In einem Colitis-Mausmodell minimierte die Ergänzung mit Perillablättern den Gewichtsverlust (P<0,05) und reduzierte die Symptome (z. B. Stuhlkonsistenz, starke Blutungen). ), verbesserte klinische Symptomwerte und verbesserte morphologische Parameter (d. h. Dickdarmlänge), deutlich besser als unbehandelte Kontrollen (jeweils P < 0,05). Die Dosis des Perillablätter-Ergänzungsmittels entsprach einer menschlichen Aufnahme von 50 g/Tag bei einer Ernährung auf Basis von 2.000 kcal. Die Auswirkungen standen im Zusammenhang mit einer Verringerung mehrerer proinflammatorischer Zytokine und Enzyme (z. B. IL-1beta, IL-6, Cyclooxygenase-2). (Lee 2019) In einem Modell für nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel-induzierte Magengeschwüre wurde ein ähnlicher Schutz beobachtet Vorbehandlung mit einer mit Rosmarinsäure angereicherten Fraktion, die aus Perillablättern extrahiert wird. Obwohl sowohl ethanolische als auch wässrige Extrakte den Ulkusindex (P<0,05) im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen deutlich reduzierten, zeigte die wässrige Fraktion eine bessere Leistung und reduzierte signifikant das Magensekretionsvolumen (P<0,01) und den Säuregehalt (P<0,05).(Kangwan 2019)
Klinische Daten
Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Pilotstudie untersuchte die Wirkung von 150 mg Perilla-Extrakt zweimal täglich über 4 Wochen bei 50 gesunden Probanden mit Magen-Darm-Beschwerden und reduziertem Stuhlgang Bewegungen. Signifikante Verbesserungen wurden bei Blähungen (P = 0,003 gegenüber Placebo), Blähungen (P = 0,026), Magen-Darm-Rumpeln (P = 0,0014), Völlegefühl (P = 0,0152) und Bauchbeschwerden (P = 0,004) bei der Verabreichung von Perilla beobachtet. Darüber hinaus wurde in der Perilla-Gruppe im Vergleich zu Placebo eine höhere Befragtenrate dokumentiert, insbesondere bei Blähungen (83 % bzw. 57 %), wobei Frauen häufiger ansprachen als Männer. (Buchwald-Werner 2014) Bei weiblichen Sportlern waren beide 3 Die tägliche Einnahme von 9 g und 9 g Perillaöl zeigte eine Verbesserung des Darmmikrobiomprofils und niedrigere Verstopfungswerte. (Kawamura 2022)
Haarwachstum
Tierdaten
In einem Alopezie-Mausmodell erleichterte der Antagonismus von Testosteron und Dihydrotestosteron bei topischer Anwendung von P. frutescens-Extrakt die Anageninitiierung, das Haarwachstum und einen signifikanten Anstieg in der Haarlänge im Vergleich zu Kontrollen (P<0,01).(Li 2018)
Fettleibigkeit
Tierdaten
Die Lipidansammlung und die Körpergewichtszunahme, die bei Mäusen hervorgerufen wurden, denen eine fettreiche Diät (60 % kcal aus Fett) verabreicht wurde, wurden durch die Verabreichung von Perillablättern signifikant reduziert ethanolischer Extrakt (P<0,05). Darüber hinaus war das Gesamtcholesterin deutlich niedriger und die Triglyceride wurden im Vergleich zu den Kontrollpersonen um bis zu 72 % reduziert. Die mittlere Adipozytengröße sowohl im Nebenhoden- als auch im Mesenterialfett war deutlich reduziert und in der Perilla-Extrakt-Gruppe wurde weniger viszerales Fett beobachtet. (Thomas 2018)
Osteoporose
In-vitro-Daten
In-vitro-Experimente haben eine dosisabhängige Unterdrückung der Osteoklastenbildung und die Induktion der Osteoblastendifferenzierung im Frühstadium mit einem Perillablattextrakt gezeigt. (Phromnoi 2022 )
Nierenerkrankung
Tier- und In-vitro-Daten
Eine oral verabreichte Abkochung von Perillablättern führte zu einer Verringerung der Proteinurie und der Anzahl glomerulärer und proliferativer Zellkernantigen-positiver Zellen Tiere mit mesangioproliferativer Glomerulonephritis. (Myoung 2010) Es wurde gezeigt, dass Perilla-Extrakt und einer seiner Schlüsselbestandteile, Luteolin, die Schädigung von Nierentubuluszellen in einem Adriamycin-induzierten chronischen Nierenerkrankungen-In-vitro-Modell signifikant reduzieren. Die Lebensfähigkeit der Zellen wurde durch eine mit N-Acetyl-L-Cystein vergleichbare antioxidative Aktivität und durch antiapoptotische Mechanismen, die die Niere vor mehreren Angriffen schützten, deutlich erhöht. (Yong 2021)
Wundheilung
In-vitro-Daten
In menschlichen Keratinozyten führten niedrige Dosen einer aus P. frutescens isolierten Verbindung (Isoegomaketon) zu einer verstärkten Zellproliferation und Zellmigration sowie zu einer Zunahme der Keratinozytenzahl Zyklusverlauf. (Kim 2021)
Perilla Nebenwirkungen
Bei Arbeitern mit Perillaöl wurde über Dermatitis berichtet. Patch-Tests legen nahe, dass 1-Perillaldehyd und Perillaalkohol, die im Öl enthalten sind, für die Wirkung verantwortlich sind. (Duke 2002, Kanzaki 1992) Es wurden zwei Fälle von Anaphylaxie infolge der oralen Einnahme von 500 mg Perillasamen gemeldet. Eine IgE-vermittelte Reaktion wurde dokumentiert. (Jeong 2006)
Vor der Einnahme Perilla
Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.
Wie benutzt man Perilla
Es fehlen Daten aus klinischen Studien, um konkrete Dosierungsempfehlungen zu stützen. In klinischen Studien wurden verschiedene Präparate und Dosierungsschemata untersucht. Spezifische Indikationen finden Sie im Abschnitt „Anwendungen und Pharmakologie“.
Warnungen
Tiere, die auf Perilla weiden, haben tödliche Lungenödeme und Atembeschwerden entwickelt. (Kerr 1986) Perillaketon, chemisch verwandt mit den giftigen Ipomäanolen, die aus schimmeligen Süßkartoffeln stammen, ist ein wirksames Mittel zur Auslösung von Lungenödemen Labortiere.(Abernathy 1992) Die höchsten Mengen an Perillaketon treten in der Pflanze während der Blüte- und Samenphase auf.(USDA 2022) Perillaketon erhöht die Permeabilität von Endothelzellen und erfordert möglicherweise nicht die Anwesenheit von CYP-450, um zu erhöhen Gefäßpermeabilität. (Waters 1993)
Die Toxizität von Perillaketon wurde bei mehreren Tierarten untersucht. Bei Mäusen und Hamstern wurden niedrige intraperitoneale mittlere tödliche Dosen beobachtet (5 mg/kg bzw. 13,7 mg/kg), wobei bei Hunden und Schweinen weitaus höhere tödliche Dosen erforderlich waren (106 mg/kg bzw. 158 mg/kg). . Die Perillaketon-bedingte Pathologie bei Hunden und Schweinen betraf hauptsächlich die Leber und hatte nur geringfügige Auswirkungen auf die Lunge, während bei Mäusen und Hamstern nur Lungenläsionen auftraten. Für eine Toxikose kann eine enzymatische Bioaktivierung des Perillaketons erforderlich sein, da Arten, die den Perilla-Metaboliten nicht produzieren können, weniger anfällig für dessen Vergiftung sind. Das flüchtige Perillaöl enthält das Aldehydantioxid, das in der Tabakindustrie als Süßungsmittel verwendet wird; Diese Verbindung kann jedoch giftig sein. (Kerr 1986)
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Perilla
Keine davon gut dokumentiert.
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions