Perilla

Γενικό όνομα: Perilla Frutescens (L.) Britt.
ΜΑΡΚΕΣ: Aka-jiso (red Perilla), Ao-jiso (green Perilla), Beefsteak Plant, Chinese Basil, Dlggae, Korean Perilla, Nga-Mon, Perilla, Perilla Mint, Purple Mint, Purple Perilla, Shiso, Wild Coleus, Zisu

Χρήση του Perilla

Αντιφλεγμονώδη και αντιαλλεργικά αποτελέσματα

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Η μοντελοποίηση in vitro έχει χρησιμοποιηθεί για την περιγραφή των αντιφλεγμονωδών ιδιοτήτων του perilla. Μια αξιοσημείωτη εισροή ουδετερόφιλων και σχηματισμός λευκοτριενίου Β4, μαζί με αλλαγές στα επίπεδα θρομβοξάνης Β2, καταδείχθηκε σε 1 πείραμα. Σε άλλη, παρατηρήθηκαν μεγάλες αυξήσεις στα επίπεδα προσταγλανδίνης. Σε ένα μοντέλο δερματίτιδας εξ επαφής, η perilla ανέστειλε την υπερευαισθησία που προκαλείται από λευκοτριένια, προσταγλανδίνες, ισταμίνη, φλεγμονώδεις κυτοκίνες και ανοσοσφαιρίνη Ε (IgE). σημαντικό σε ανοσολογικές και φλεγμονώδεις αντιδράσεις. Έχουν αναγνωριστεί αρκετά αντιφλεγμονώδη συστατικά των φύλλων perilla, συμπεριλαμβανομένης της λουτεολίνης και του βασανιστικού οξέος. (Banno 2004, Ueda 2002) In vitro και in vivo ανοσοενισχυτικά αποτελέσματα έχουν περιγραφεί για ένα ακατέργαστο εκχύλισμα πολυσακχαρίτη που απομονώθηκε από τα φύλλα της perilla. (Jin 2010). , Kwon 2002)

Τα τοπικά εφαρμοζόμενα τριτερπενικά οξέα που απομονώθηκαν από αποξηραμένα φύλλα περίλλας προκάλεσαν αξιοσημείωτη μείωση της επαγόμενης φλεγμονής του αυτιού σε ποντίκια. Η αναστολή της φλεγμονής με αυτόν τον παράγοντα ήταν παρόμοια με εκείνη που παράγεται από την υδροκορτιζόνη και την ινδομεθακίνη. Σε μια άλλη μελέτη, το από του στόματος χορηγούμενο εκχύλισμα φύλλων perilla ανέστειλε την οξεία φλεγμονή σε 3 διαφορετικά μοντέλα, συμπεριλαμβανομένου ενός δερματίτιδας εξ επαφής (Ueda 2001) και ενός άλλου αρθρίτιδας, όπου η ερυθρότητα, το πρήξιμο, η υπερπλασία του αρθρικού υγρού και η διήθηση των φλεγμονωδών κυττάρων μειώθηκαν σημαντικά. (Jin 2019). )

Κλινικά δεδομένα

Βελτίωση των συμπτωμάτων της εποχικής αλλεργικής ρινοεπιπεφυκίτιδας αναφέρθηκε σε μια μικρή μελέτη (N=30) που αξιολόγησε το εκχύλισμα perilla εμπλουτισμένο με rosmarinic acid (200 mg ή 50 mg) . Αν και οι βαθμολογίες των αντικειμενικών συμπτωμάτων δεν επηρεάστηκαν, η αξιολόγηση των συμπτωμάτων από τον ασθενή έδειξε βαθμολογίες βελτίωσης 30%, 55,6% και 70% για τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο, P. frutescens συν ροσμαρινικό οξύ 50 mg και P. frutescens συν ροσμαρινικό οξύ 200 mg, αντίστοιχα. (P=0,05 για εικονικό φάρμακο έναντι P. frutescens συν ροσμαρινικό οξύ 200 mg). Ο αριθμός των φλεγμονωδών κυττάρων στο υγρό ρινικής πλύσης ήταν σημαντικά χαμηλότερος στις 3 ημέρες σε ασθενείς που έλαβαν P. frutescens συν ροσμαρινικό οξύ. Ωστόσο, αυτή η επίδραση δεν ήταν πλέον εμφανής στις 21 ημέρες.(Guo 2007, Takano 2004)

Αντιμικροβιακές και αντιικές επιδράσεις

Δεδομένα in vitro

Η λουτεολίνη που εκχυλίστηκε από σπορέλαιο perilla έδειξε αξιοσημείωτη αντιμικροβιακή δράση έναντι βακτηρίων που σχετίζονται συνήθως με την τερηδόνα. (Yamamoto 2002) Δραστηριότητα του ελαίου perilla κατά των τοξινών που παράγονται από Staphylococcus aureus έχει αποδειχθεί, (Qiu 2011) ενώ το αιθέριο έλαιο του P. frutescens εμφάνισε δοσοεξαρτώμενη δράση έναντι του Enterococcus faecalis, με ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση 0,5 mcL/mL. (Zhou 2020)

Σε μια μελέτη που εντοπίζει νέους παράγοντες κατά του SARS-CoV-2 από την παραδοσιακή κινεζική ιατρική, το εκχύλισμα φύλλων perilla έδειξε ανασταλτική δράση ευρέως φάσματος έναντι του SARS-CoV-2 καθώς και άλλων ιών RNA (δηλ. εντεροϊού A71, ιού γρίπης ) με πολύ συγκεκριμένο τρόπο. Δεν παρατηρήθηκε καμία δραστηριότητα κατά του ανθρώπινου κοροναϊού HCoV-229E που προκαλεί το κοινό κρυολόγημα. Το εκχύλισμα ανέστειλε την είσοδο του ιού SARS-CoV-2 στα ανθρώπινα κυψελιδικά κύτταρα του πνεύμονα, αποτρέποντας έτσι το αρχικό βήμα της ιικής αντιγραφής και της πρωτεϊνικής σύνθεσης του ιού. Ως αποτέλεσμα, οι τίτλοι του ιού (Ρ<0,005), η πρωτεΐνη ακίδας του ιού και η αναλογία μολυσμένων κυττάρων (Ρ<0,01) μειώθηκαν σημαντικά με το εκχύλισμα των φύλλων της perilla. Αυτή η ιοκτόνος δράση ήταν συνεργιστική παρουσία ρεμντεσιβίρης. Η πολλαπλάσια αύξηση στην παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών/χημοκινών (δηλαδή, συνδετήρας χημειοκίνης με μοτίβο CXC, ιντερλευκίνη 6 [IL-6], παράγοντας νέκρωσης όγκου άλφα, ιντερφερόνη γάμμα, χημειοελκυστική πρωτεΐνη μονοκυττάρων 1) που προκαλείται από το SARS-CoV-2 Η μόλυνση αναστέλλεται επίσης σημαντικά από το εκχύλισμα με τρόπο παρόμοιο με το remdesivir. (Tang 2021) Έχει επίσης αποδειχθεί ισχυρή δράση του εκχυλίσματος perilla κατά του ιού Έμπολα. Το εκχύλισμα εμπόδισε την προσκόλληση του ιού και τη σύντηξη μετά την προσκόλληση (P<0,001) στο κύτταρο ξενιστή και απενεργοποίησε ελεύθερα ιικά σωματίδια (P<0,0001), με καλύτερη εξουδετερωτική δραστηριότητα από τον θετικό έλεγχο. (Kuo 2021)

Αντιοξειδωτικές επιδράσεις

In vitro και πειραματικά δεδομένα

Οι αντιοξειδωτικές ιδιότητες των εκχυλισμάτων φύλλων και σπόρων perilla, καθώς και μεμονωμένων χημικών συστατικών, έχουν μελετηθεί εκτενώς σε πειραματικά μοντέλα, (Meng 2008, Müller-Waldeck 2010, Raudonis 2010, Zekonis 2008) με περιορισμένες θεραπευτικές εφαρμογές που αξιολογήθηκαν. ισχυρότερη αντιοξειδωτική δράση από την πράσινη perilla, και ότι η perilla ρυθμίζει προς τα πάνω την υπεροξειδική δισμουτάση και την καταλάση. (Saita 2012)

Κλινικά δεδομένα

Το εκχύλισμα κόκκινης περίλλας (που περιέχει 1.000 mg πολυφαινόλες) μείωσε σημαντικά την οξείδωση του λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας (LDL) σε 8 υγιείς νεαρές ενήλικες εθελόντριες, που χαρακτηρίζεται από παράταση του χρόνου καθυστέρησης οξείδωσης. Επιπλέον, οι αντιοξειδωτικές παράμετροι (δοκιμασία αντιδραστικών ουσιών με θειοβαρβιτουρικό οξύ, παραγωγή υπεροξειδίου λιπιδίων, κινητικότητα της LDL) μειώθηκαν σημαντικά. (Saita 2012) Σε μια άλλη μικρή μελέτη, παρατηρήθηκε μια τάση προς μειωμένη υπεροξείδωση των λιπιδίων μεταξύ υγιών εθελοντών που κατανάλωναν 5 g σκόνης η perilla φεύγει για 10 ημέρες.(Schirrmacher 2010)

Καρκίνος

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Οι ανασταλτικές επιδράσεις του τοπικά εφαρμοζόμενου tormentic acid στην καρκινογένεση έχουν διερευνηθεί σε ποντίκια. (Banno 2004) Ανασταλτικές επιδράσεις παρατηρήθηκαν σε μια μελέτη αξιολόγηση της τοπικής εφαρμογής ενός εκχυλίσματος φύλλου perilla σε ποντίκια με επαγόμενα θηλώματα δέρματος. η δραστική ουσία θεωρήθηκε ότι ήταν η λουτεολίνη. Οι επιδράσεις του από του στόματος χορηγούμενου εκχυλίσματος φύλλων perilla ήταν λιγότερο έντονες, χωρίς σημαντική διαφορά στον αριθμό των όγκων που παρατηρήθηκαν μεταξύ των ομάδων ελέγχου και των ομάδων που έλαβαν perilla στις 20 εβδομάδες. (Ueda 2003) Η μείωση της συχνότητας εμφάνισης όγκων του μαστού και του παχέος εντέρου έχει συσχετιστεί με Συμπλήρωμα διατροφής με έλαιο perilla σε πειραματόζωα. (Nakayama 1993, Narisawa 1991) Πειράματα in vitro με ανθρώπινη λευχαιμία και κυτταρικές σειρές αιματώματος έχουν δείξει αποπτωτικά και ανασταλτικά αποτελέσματα του κυτταρικού κύκλου που ήταν μεγαλύτερα για το εκχύλισμα των φύλλων perilla από το rosmarinic acid μόνο. ​​(Kwak 2009, Lin 2007) Ενώ, το σπορέλαιο perilla και/ή ένα κλάσμα πλούσιο σε rosmarinic acid επέδειξαν σημαντική αντιοξειδωτική και αντιφλεγμονώδη δράση, αλλά δεν είχαν καμία επίδραση στην απόπτωση στα κύτταρα αδενοκαρκινώματος του πνεύμονα. (Tantipaiboonwong 2021)

Κλινική δεδομένα

Το συστατικό perilla αλκοόλ έχει μελετηθεί κλινικά σε καρκίνους του δέρματος, του προστάτη και του μαστού, καθώς και για το γλοιοβλάστωμα. (Bailey 2008, da Fonseca 2008, Liu 2003, Stratton 2010)

Καρδιαγγειακός κίνδυνος

Δεδομένα για ζώα

Τα επίπεδα χοληστερόλης και τριγλυκεριδίων στον ορό μειώθηκαν σε αρουραίους που τρέφονταν με έλαιο perilla. Παρατηρήθηκαν επίσης ευεργετικές αλλαγές στα επίπεδα του εικοσαπεντανοϊκού οξέος και του αραχιδονικού οξέος. (Sakono 1993)

Επιδράσεις στο ΚΝΣ

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Σε ένα μοντέλο ελλειμμάτων μάθησης και μνήμης που σχετίζονται με την ηλικία, τα ποντίκια που έλαβαν διατροφή εμπλουτισμένη με έλαιο perilla εμφάνισαν καλύτερη μαθησιακή απόδοση και λιγότερο υπερκινητική συμπεριφορά από εκείνες που τρέφονται με δίαιτα ελλιπή σε άλφα-λινολενικό. (Umezawa 1999) In vitro μελέτες υποδεικνύουν ότι τα χημικά συστατικά της perilla μπορεί να δρουν μέσω του συστήματος μεταφοράς μονοαμινών για την αύξηση των επιπέδων μονοαμίνης και μέσω της αναστολής των ενζύμων βήτα-σεκρετάσης για τη μείωση της παραγωγής αμυλοειδική πρωτεΐνη. (Choi 2008, Zhao 2010) Σε ένα μοντέλο αγγειακής άνοιας αρουραίου, ένα εκχύλισμα φύλλου perilla μείωσε τον νευρωνικό θάνατο του ιππόκαμπου, τα προβλήματα μνήμης και την μικρογλοιακή ενεργοποίηση που παρατηρήθηκε σε αρουραίους που δεν έλαβαν θεραπεία, με χαμηλότερα επίπεδα νευροφλεγμονής όπως μετρήθηκαν με πολλαπλούς δείκτες. (Kang 2022)

Η απιγενίνη που εκχυλίστηκε από το perilla έδειξε περιορισμένα αποτελέσματα παρόμοια με αντικαταθλιπτικά σε ποντίκια. (Nakazawa 2003) Σε ποντίκια με κατάθλιψη που προκαλείται από στρες, η περιλλαλδεΰδη μείωσε τη διάρκεια της ακινησίας σε μια δοκιμασία αναγκαστικής κολύμβησης. (Ito 2011)

Έχει αποδειχθεί ανορεξιογόνο αποτέλεσμα σε ποντίκια που έλαβαν απιγενίνη τόσο οξεία όσο και μετά από 30 ημέρες, με μείωση των τριγλυκεριδίων αλλά καμία επίδραση στη γλυκόζη του αίματος ή τη συνολική χοληστερόλη. (Myoung 2010)

Δοσοεξαρτώμενα ηρεμιστικά αποτελέσματα του εισπνεόμενου αιθέριου ελαίου P. frutescens έχουν αποδειχθεί σε ποντίκια. (Ota 2021)

Κλινικά δεδομένα

Μια απλή τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη παρεμβατική μελέτη διεξήχθη σε 180 ενήλικες 55 ετών και άνω με διάγνωση ήπιας έως μέτριας βαρύτητας κατάθλιψης που κατανάλωναν ψάρι λιγότερο από 3 φορές την εβδομάδα. Η μελέτη είχε ως στόχο να εξετάσει τις επιδράσεις των ψαριών με ή χωρίς μαρινάδα αιθέριου ελαίου perilla στην καταθλιπτική βαθμολογία και τη γενική υγεία. Σημαντική μείωση (περίπου 60%) στον κίνδυνο κατάθλιψης παρατηρήθηκε για τους συμμετέχοντες και των δύο ομάδων παρέμβασης που έλαβαν οδηγίες να καταναλώνουν ψάρι 4 φορές την εβδομάδα σε σύγκριση με τους ελέγχους που κατανάλωναν ψάρι λιγότερο από μία φορά την εβδομάδα. Επιπλέον, ο κίνδυνος ήταν ακόμη χαμηλότερος για εκείνους που κατανάλωναν ψάρια μαριναρισμένα με αιθέριο έλαιο perilla σε σύγκριση με κανένα λάδι perilla και για τις δύο βαθμολογίες κατάθλιψης (διαφορά στη μέση βαθμολογία, -1,2; 95% CI, -2,1 έως -0,3, P<0,05) και κατάσταση υγείας (διαφορά στις μέσες βαθμολογίες, -0,7; 95% CI, -1,3 έως -0,2; P<0,05).(Sharifan 2017)

Σε μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή που διεξήχθη σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια άνοια (N=34), η συμπληρωματική χρήση σπορέλαιου perilla δεν επηρέασε σημαντικά τις γνωστικές βαθμολογίες ή τις εργαστηριακές αξιολογήσεις (δηλαδή, λιπίδια, νεφρική ή ηπατική λειτουργία, CBC, σάκχαρο αίματος, HgA1c). Οι κάψουλες σπορέλαιου Perilla 500 mg χορηγήθηκαν ως 2 κάψουλες 3 φορές την ημέρα πριν από τα γεύματα συνολικής δόσης 3 g/ημέρα για 6 μήνες, οι οποίες ελήφθησαν επιπλέον της συνήθους θεραπείας για την άνοια, συνηθέστερα με δονεπεζίλη και/ή μεμαντίνη. Στις κάψουλες εικονικού φαρμάκου χρησιμοποιήθηκε ελαιόλαδο. (Kamalashiran 2019)

Δερματολογικές επιδράσεις

Δεδομένα in vitro

Σε κύτταρα μελανώματος ποντικού, το εκχύλισμα φύλλων της perilla ανέστειλε τη σύνθεση τυροσινάσης και μελανίνης , υποδηλώνοντας πιθανές εφαρμογές για τη λεύκανση του δέρματος. (Hwang 2007)

Κλινικά δεδομένα

Σε μια μελέτη 30 υγιών εθελοντών (ηλικίας 40 έως 60 ετών), η τοπική εφαρμογή εκχυλίσματος φύλλου perilla σε βάση κρέμας για 8 εβδομάδες οδήγησε σε αυξημένη ελαστικότητα του δέρματος και πιο λεπτή υφή δέρματος σε σύγκριση με τη βάση κρέμας μόνο.(Mungmai 2020)

Διαβήτης

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Αντιδιαβητικά αποτελέσματα του εκχυλίσματος σπόρων με βλάστηση perilla, του ελαίου perilla και του εκχυλίσματος και των κλασμάτων των φύλλων perilla έχουν αποδειχθεί σε μοντέλα διαβητικών τρωκτικών και έχουν συμπεριληφθεί βελτιώσεις στο σωματικό βάρος (P<0,05), την υπεργλυκαιμία (P<0,001 έως P<0,05), την ανοχή στη γλυκόζη, το επίπεδο ινσουλίνης (P<0,01 έως P<0,05), την ανοχή στην ινσουλίνη (P<0,01) και τη διατήρηση των κυττάρων των νησιδίων του παγκρέατος. (Kim 2018, Wang 2020, Wang 2021) Ένα κλάσμα εκχυλίσματος φύλλων οξικού αιθυλεστέρα υψηλής δόσης βρέθηκε ότι είναι ισοδύναμο ή καλύτερο από την ακαρβόζη στη μείωση του σωματικού βάρους. (Wang 2021) Μια μείωση στη γλυκονεογένεση (Kim 2018) επίσης Η δοσοεξαρτώμενη αναστολή της άλφα-γλυκοσιδάσης, της ακετυλοχολινεστεράσης και της τυροσινάσης αποδείχθηκε in vitro. (Wang 2021)

Κλινικά δεδομένα

Ως συστατικό της ιατρικής διατροφικής θεραπείας για ασθενείς με τύπου 1 ή διαβήτη τύπου 2, η Αμερικανική Ένωση Διαβήτη Πρότυπα Φροντίδας (2014) συνιστά αύξηση των τροφίμων που περιέχουν άλφα-λινολενικό οξύ για τη βελτίωση των λιπιδικών προφίλ και τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης αθηροσκληρωτικής καρδιαγγειακής νόσου σε ασθενείς με διαβήτη. (ADA 2022)

Απόδοση άσκησης

Δεδομένα ζώων

Στα ποντίκια, μια σκόνη πρωτεΐνης που προέρχεται από μωβ σπόρους perilla (P. frutescens) βελτίωσε τη μυϊκή δύναμη και τους συντελεστές λίπους και μυών, καθώς και κατέστειλε τα αυξημένα επίπεδα αζώτου ουρίας αίματος και κρεατινίνης που σχετίζονται με την κόπωση. (Liu 2020)

Επιδράσεις στο γαστρεντερικό σύστημα

Δεδομένα σε ζώα

Σε μοντέλο ποντικιού κολίτιδας, η συμπλήρωση με φύλλα perilla ελαχιστοποίησε την απώλεια βάρους (P<0,05), μείωσε τα συμπτώματα (π.χ. συνοχή κοπράνων, μεγάλη αιμορραγία ), βελτιώθηκαν οι κλινικές συμπτωματικές βαθμολογίες και βελτιωμένες μορφολογικές παράμετροι (δηλαδή, μήκος παχέος εντέρου) σημαντικά καλύτερα από τους μάρτυρες χωρίς θεραπεία (P<0,05 για καθένα). Η δόση του συμπληρώματος των φύλλων perilla ήταν ισοδύναμη με την ανθρώπινη πρόσληψη 50 g/ημέρα σε μια δίαιτα βασισμένη σε 2.000 kcal. Τα αποτελέσματα σχετίζονταν με τη μείωση σε αρκετές προφλεγμονώδεις κυτοκίνες και ένζυμα (δηλαδή, IL-1 βήτα, IL-6, κυκλοοξυγενάση-2). (Lee 2019) Σε ένα μοντέλο γαστρικού έλκους που προκαλείται από μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, παρόμοια προστασία παρατηρήθηκε με προεπεξεργασία με χρήση κλάσματος εμπλουτισμένου με ροσμαρινικό οξύ που εκχυλίζεται από φύλλα perilla. Αν και τόσο τα αιθανολικά όσο και τα υδατικά εκχυλίσματα μείωσαν σημαντικά τον δείκτη έλκους (P<0,05) σε σύγκριση με τους μάρτυρες που δεν υποβλήθηκαν σε αγωγή, το υδατικό κλάσμα απέδωσε καλύτερα και μείωσε σημαντικά τον όγκο γαστρικής έκκρισης (P<0,01) και την οξύτητα (P<0,05). (Kangwan 2019)

Κλινικά δεδομένα

Μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο πιλοτική μελέτη διερεύνησε τα αποτελέσματα του εκχυλίσματος perilla 150 mg δύο φορές την ημέρα για 4 εβδομάδες σε 50 υγιείς εθελοντές με γαστρεντερική δυσφορία και μειωμένο έντερο κινήσεις. Σημαντικές βελτιώσεις παρατηρήθηκαν στο φούσκωμα (P=0,003 έναντι εικονικού φαρμάκου), στα αέρια (P=0,026), στο γαστρεντερικό γουργούρισμα (P=0,0014), στην πληρότητα (P=0,0152) και στην κοιλιακή δυσφορία (P=0,004) με τη χορήγηση perilla. Επιπλέον, καταγράφηκε υψηλότερο ποσοστό ερωτηθέντων στην ομάδα perilla σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, ειδικά για φούσκωμα (83% έναντι 57%, αντίστοιχα), με τις γυναίκες να ανταποκρίνονται συχνότερα από τους άνδρες. (Buchwald-Werner 2014) Σε αθλήτριες, και οι δύο 3 g και 9 g ημερησίως ελαίου perilla έδειξαν βελτιώσεις στο προφίλ του εντερικού μικροβιώματος και χαμηλότερες βαθμολογίες δυσκοιλιότητας. (Kawamura 2022)

Αύξηση μαλλιών

Δεδομένα ζώων

Σε ένα μοντέλο ποντικού αλωπεκίας, ο ανταγωνισμός της τεστοστερόνης και της διυδροτεστοστερόνης με τοπική εφαρμογή εκχυλίσματος P. frutescens διευκόλυνε την έναρξη αναγόνου, την ανάπτυξη των μαλλιών και τις σημαντικές αυξήσεις στο μήκος των μαλλιών σε σύγκριση με τους ελέγχους (P<0,01).(Li 2018)

Παχυσαρκία

Δεδομένα ζώων

Η συσσώρευση λιπιδίων και η αύξηση του σωματικού βάρους που προκλήθηκαν σε ποντίκια που τρέφονταν με δίαιτα πλούσια σε λιπαρά (60% kcal από λίπος) μειώθηκαν σημαντικά με τη χορήγηση φύλλου perilla αιθανολικό εκχύλισμα (Ρ<0,05). Επιπλέον, η ολική χοληστερόλη ήταν σημαντικά χαμηλότερη και τα τριγλυκερίδια μειώθηκαν έως και 72% σε σύγκριση με τους ελέγχους. Το μέσο μέγεθος λιποκυττάρων τόσο στο επιδιδυμικό όσο και στο μεσεντέριο λίπος μειώθηκε σημαντικά και παρατηρήθηκε λιγότερο σπλαχνικό λίπος στην ομάδα εκχυλίσματος perilla. (Thomas 2018)

Οστεοπόρωση

Δεδομένα in vitro

Πειράματα in vitro έχουν δείξει δοσοεξαρτώμενη καταστολή του σχηματισμού οστεοκλαστών και επαγωγή διαφοροποίησης οστεοβλαστών σε πρώιμο στάδιο με εκχύλισμα φύλλου perilla. (Phromnoi 2022 )

Νεφρική νόσος

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Ένα από του στόματος χορηγούμενο αφέψημα φύλλων perilla οδήγησε σε μειώσεις της πρωτεϊνουρίας και του αριθμού των θετικών σε αντιγόνο πυρηνικών κυττάρων σπειραματικών και πολλαπλασιαστικών κυττάρων σε ζώα με μεσαγγειοπολλαπλασιαστική σπειραματονεφρίτιδα. (Myoung 2010) Το εκχύλισμα Perilla και ένα από τα βασικά συστατικά του, η λουτεολίνη, έχει αποδειχθεί ότι μειώνουν σημαντικά τη βλάβη των νεφρικών σωληναριακών κυττάρων σε ένα in vitro μοντέλο χρόνιας νεφρικής νόσου που προκαλείται από την αδριαμυκίνη. Η κυτταρική βιωσιμότητα αυξήθηκε σημαντικά μέσω αντιοξειδωτικής δράσης συγκρίσιμη με τη Ν-ακετυλο-l-κυστεΐνη και μέσω αντιαποπτωτικών μηχανισμών που προστάτευαν το νεφρό από πολλαπλές προσβολές. (Yong 2021)

Επούλωση πληγών

Δεδομένα in vitro

Στα ανθρώπινα κερατινοκύτταρα, χαμηλές δόσεις μιας ένωσης που απομονώθηκε από το P. frutescens (ισοεγγομακετόνη) ενίσχυσαν τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό και τη μετανάστευση των κυττάρων και αύξησαν τα κερατινοκύτταρα εξέλιξη του κύκλου.(Kim 2021)

Perilla παρενέργειες

Δερματίτιδα έχει αναφερθεί σε εργάτες λιπαντικών perilla. Οι δοκιμές με επιθέματα υποδηλώνουν ότι η 1-περιλλαλδεΰδη και η περιλαϊκή αλκοόλη που περιέχεται στο λάδι είναι υπεύθυνες για το αποτέλεσμα. Τεκμηριώθηκε μια απόκριση με τη μεσολάβηση IgE. (Jeong 2006)

Πριν τη λήψη Perilla

Αποφύγετε τη χρήση. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Τρόπος χρήσης Perilla

Δεν υπάρχουν δεδομένα κλινικών δοκιμών για την υποστήριξη συγκεκριμένων συστάσεων δοσολογίας. Διάφορα σκευάσματα και δοσολογικά σχήματα έχουν μελετηθεί σε κλινικές δοκιμές. Δείτε τις συγκεκριμένες ενδείξεις στην ενότητα Χρήσεις και Φαρμακολογία.

Προειδοποιήσεις

Τα ζώα που βόσκουν σε perilla έχουν αναπτύξει θανατηφόρο πνευμονικό οίδημα και αναπνευστική δυσχέρεια. πειραματόζωα. (Abernathy 1992) Τα υψηλότερα επίπεδα κετόνης perilla εμφανίζονται στο φυτό κατά τα στάδια της ανθοφορίας και του σπόρου. αγγειακή διαπερατότητα.(Waters 1993)

Η τοξικότητα της κετόνης perilla έχει εξεταστεί σε πολλά είδη ζώων. Παρατηρήθηκαν χαμηλές τιμές ενδοπεριτοναϊκής διάμεσης θανατηφόρας δόσης για ποντίκια και χάμστερ (5 mg/kg και 13,7 mg/kg, αντίστοιχα), με πολύ υψηλότερες θανατηφόρες δόσεις να απαιτούνται για σκύλους και χοίρους (106 mg/kg και 158 mg/kg, αντίστοιχα) . Η παθολογία που σχετίζεται με την κετόνη Perilla σε σκύλους και χοίρους ήταν κυρίως ηπατική, με μόνο μικρές πνευμονικές επιδράσεις, ενώ τα ποντίκια και τα χάμστερ εμφάνισαν μόνο πνευμονικές βλάβες. Ενδέχεται να απαιτείται βιοενεργοποίηση ενζύμου της perilla κετόνης για την τοξίκωση, με τα είδη να μην μπορούν να παράγουν τον μεταβολίτη perilla να έχουν μειωμένη ευαισθησία στη δηλητηρίασή του. Το πτητικό έλαιο perilla περιέχει το αντιοξείδιο της αλδεΰδης που έχει χρησιμοποιηθεί στη βιομηχανία καπνού ως γλυκαντικό. Ωστόσο, αυτή η ένωση μπορεί να είναι τοξική. (Kerr 1986)

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Perilla

Κανένα καλά τεκμηριωμένο.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά