Perilla

Nom générique: Perilla Frutescens (L.) Britt.
Les noms de marques: Aka-jiso (red Perilla), Ao-jiso (green Perilla), Beefsteak Plant, Chinese Basil, Dlggae, Korean Perilla, Nga-Mon, Perilla, Perilla Mint, Purple Mint, Purple Perilla, Shiso, Wild Coleus, Zisu

L'utilisation de Perilla

Effets anti-inflammatoires et antiallergiques

Données animales et in vitro

La modélisation in vitro a été utilisée pour décrire les propriétés anti-inflammatoires de la périlla. Un afflux marqué de neutrophiles et la formation de leucotriène B4, ainsi que des modifications des taux de thromboxane B2, ont été démontrés dans une expérience. Dans un autre cas, de fortes augmentations des taux de prostaglandines ont été observées. Dans un modèle de dermatite de contact, la périlla a inhibé l'hypersensibilité médiée par les leucotriènes, les prostaglandines, l'histamine, les cytokines inflammatoires et les immunoglobulines E (IgE). (Ueda 2001). Il a également été démontré que les extraits de périlla suppriment la surproduction du facteur de nécrose tumorale alpha, une cytokine. important dans les réactions immunologiques et inflammatoires. Plusieurs composants anti-inflammatoires de la feuille de périlla ont été identifiés, notamment la lutéoline et l'acide tourmentique. (Banno 2004, Ueda 2002). Des effets immunostimulants in vitro et in vivo ont été décrits pour un extrait brut de polysaccharide isolé des feuilles de périlla. (Jin 2010 , Kwon 2002)

L'application topique d'acides triterpéniques isolés de feuilles de périlla séchées a produit une réduction marquée de l'inflammation de l'oreille induite chez la souris. (Takano 2004). La plus grande amélioration a été observée avec l'application d'acide tourmentique, un triterpène d'ursane. L'inhibition de l'inflammation avec cet agent était similaire à celle produite par l'hydrocortisone et l'indométacine. Dans une autre étude, l'extrait de feuille de périlla administré par voie orale a inhibé l'inflammation aiguë dans 3 modèles différents, dont un de dermatite de contact (Ueda 2001) et un autre d'arthrite dans lesquels les rougeurs, les gonflements, l'hyperplasie synoviale et l'infiltration de cellules inflammatoires étaient considérablement réduits. (Jin 2019 )

Données cliniques

Une amélioration des symptômes de la rhinoconjonctivite allergique saisonnière a été rapportée dans une petite étude (N=30) évaluant l'extrait de périlla enrichi en acide rosmarinique (200 mg ou 50 mg) . Bien que les scores objectifs des symptômes n'aient pas été affectés, l'évaluation des symptômes par les patients a montré des scores d'amélioration de 30 %, 55,6 % et 70 % pour les patients recevant un placebo, P. frutescens plus 50 mg d'acide rosmarinique et P. frutescens plus 200 mg d'acide rosmarinique, respectivement. (P = 0,05 pour le placebo vs P. frutescens plus acide rosmarinique 200 mg). Le nombre de cellules inflammatoires dans le liquide de lavage nasal était significativement plus faible après 3 jours chez les patients recevant P. frutescens plus de l'acide rosmarinique. Cependant, cet effet n'était plus apparent au bout de 21 jours. (Guo 2007, Takano 2004)

Effets antimicrobiens et antiviraux

Données in vitro

La lutéoline extraite de l'huile de graines de périlla a montré une activité antimicrobienne marquée contre les bactéries couramment associées aux caries dentaires. (Yamamoto 2002) Activité de l'huile de périlla contre les toxines produites par Staphylococcus aureus a été démontré(Qiu 2011), tandis que l'huile essentielle de P. frutescens a présenté une activité dose-dépendante contre Enterococcus faecalis, avec une concentration minimale inhibitrice de 0,5 mcL/mL.(Zhou 2020)

Dans une étude identifiant de nouveaux agents anti-SARS-CoV-2 issus de la médecine traditionnelle chinoise, l'extrait de feuille de périlla a démontré une activité inhibitrice à large spectre contre le SARS-CoV-2 ainsi que d'autres virus à ARN (c'est-à-dire l'entérovirus A71, le virus de la grippe). ) d'une manière très spécifique. Aucune activité n’a été observée contre le coronavirus humain HCoV-229E, responsable du rhume. L’extrait a inhibé l’entrée du virus SARS-CoV-2 dans les cellules alvéolaires pulmonaires humaines, empêchant ainsi l’étape initiale de la réplication virale et de la synthèse des protéines virales. En conséquence, les titres de virus (P < 0,005), la protéine de pointe virale et le ratio de cellules infectées (P < 0,01) ont été significativement réduits avec l’extrait de feuille de périlla. Cette activité virucide était synergique en présence de remdesivir. L'augmentation plusieurs fois de la production de cytokines/chimiokines proinflammatoires (c'est-à-dire, ligand 10 de la chimiokine du motif CXC, interleukine 6 [IL-6], facteur de nécrose tumorale alpha, interféron gamma, protéine chimioattractante des monocytes 1) induite par le SRAS-CoV-2 l'infection a également été significativement inhibée par l'extrait d'une manière similaire au remdesivir. (Tang 2021) La puissante activité de l'extrait de périlla contre le virus Ebola a également été démontrée. L'extrait a empêché l'attachement viral et la fusion post-attachement (P<0,001) à la cellule hôte et a inactivé les particules virales libres (P<0,0001), avec une meilleure activité neutralisante que le contrôle positif. (Kuo 2021)

Effets antioxydants

Données in vitro et expérimentales

Les propriétés antioxydantes des extraits de feuilles et de graines de périlla, ainsi que des constituants chimiques individuels, ont été étudiées de manière approfondie dans des modèles expérimentaux (Meng 2008, Müller-Waldeck 2010, Raudonis 2010, Zekonis 2008) avec des applications thérapeutiques limitées évaluées. (Eckert 2010, Kim 2007, Schirrmacher 2010, Zhao 2011, Zhao 2012)

Des expériences in vitro ont démontré que le périlla rouge présentait activité antioxydante plus forte que celle de la périlla verte, et cette périlla régulait positivement la superoxyde dismutase et la catalase. (Saita 2012)

Données cliniques

L'extrait de périlla rouge (contenant 1 000 mg de polyphénols) réduisait considérablement l'oxydation de lipoprotéines de basse densité (LDL) chez 8 jeunes femmes adultes volontaires en bonne santé, marquées par un allongement du délai d'oxydation. De plus, les paramètres antioxydants (dosage des substances réactives à l'acide thiobarbiturique, production de peroxyde lipidique, mobilité des LDL) étaient tous significativement réduits. (Saita 2012) Dans une autre petite étude, une tendance à la diminution de la peroxydation lipidique a été observée chez des volontaires sains ayant consommé 5 g de poudre en poudre. la périlla part pendant 10 jours. (Schirrmacher 2010)

Cancer

Données animales et in vitro

Les effets inhibiteurs de l'acide tourmentique appliqué localement sur la carcinogenèse ont été étudiés chez la souris. (Banno 2004). Des effets inhibiteurs ont été observés dans une étude évaluer l'application topique d'un extrait de feuille de périlla chez des souris présentant des papillomes cutanés induits ; on pensait que le principe actif était la lutéoline. Les effets de l'extrait de feuilles de périlla administré par voie orale étaient moins marqués, sans différence significative dans le nombre de tumeurs observées entre les groupes témoins et les groupes traités à la périlla à 20 semaines. (Ueda 2003). La réduction de l'incidence des tumeurs mammaires et coliques a été associée à supplémentation alimentaire en huile de périlla chez les animaux de laboratoire. (Nakayama 1993, Narisawa 1991) Des expériences in vitro avec des lignées cellulaires de leucémie humaine et d'hématome ont démontré des effets apoptotiques et inhibiteurs du cycle cellulaire qui étaient plus importants pour l'extrait de feuille de périlla que pour l'acide rosmarinique seul. (Kwak 2009, Lin 2007) Alors que l'huile de graines de périlla et/ou une fraction riche en acide rosmarinique ont démontré une activité antioxydante et anti-inflammatoire significative, mais n'ont eu aucun effet sur l'apoptose des cellules d'adénocarcinome du poumon. (Tantipaiboonwong 2021)

Clinique data

Le constituant alcool périlla a été étudié cliniquement dans les cancers de la peau, de la prostate et du sein, ainsi que pour le glioblastome. (Bailey 2008, da Fonseca 2008, Liu 2003, Stratton 2010)

Risque cardiovasculaire

Données animales

Les taux sériques de cholestérol et de triglycérides ont diminué chez les rats nourris à l'huile de périlla. Des changements bénéfiques dans les niveaux d'acide eicosapentaénoïque et d'acide arachidonique ont également été observés. (Sakono 1993)

Effets sur le SNC

Données animales et in vitro

Dans un modèle de déficits d'apprentissage et de mémoire liés à l'âge, des souris nourries avec un régime enrichi en huile de périlla ont présenté de meilleures performances d'apprentissage et comportement moins hyperactif que ceux nourris avec un régime déficient en alpha-linolénate. (Umezawa 1999) Des études in vitro suggèrent que les constituants chimiques de la périlla peuvent agir via le système de transport de la monoamine pour augmenter les niveaux de monoamine et via l'inhibition des enzymes bêta-sécrétases pour réduire la production de protéine amyloïde. (Choi 2008, Zhao 2010) Dans un modèle de rat de démence vasculaire, un extrait de feuille de périlla a réduit la mort neuronale de l'hippocampe, les problèmes de mémoire et l'activation microgliale observées chez les rats non traités, avec des niveaux plus faibles de neuroinflammation mesurés par plusieurs marqueurs. (Kang 2022)

L'apigénine extraite du périlla a montré des effets limités de type antidépresseur chez la souris. (Nakazawa 2003) Chez les souris souffrant de dépression induite par le stress, le périllaldéhyde a réduit la durée d'immobilité lors d'un test de nage forcée.(Ito 2011)

Un effet anorexigène a été démontré chez des souris nourries à l'apigénine de manière aiguë et après 30 jours, avec une diminution des triglycérides mais aucun effet sur la glycémie ou le cholestérol total. (Myoung 2010)

p>Des effets sédatifs dépendants de la dose de l'huile essentielle inhalée de P. frutescens ont été démontrés chez la souris. (Ota 2021)

Données cliniques

Une étude interventionnelle contrôlée, randomisée et en simple aveugle a été menée auprès de 180 adultes de 55 ans ou plus diagnostiqués avec une dépression légère à modérée et consommant du poisson moins de 3 fois par semaine. L'étude visait à examiner les effets du poisson avec ou sans marinade à l'huile essentielle de périlla sur les scores dépressifs et la santé générale. Une réduction significative (environ 60 %) du risque de dépression a été observée chez les participants des deux groupes d'intervention à qui il avait été demandé de consommer du poisson 4 fois par semaine, par rapport aux témoins qui en consommaient moins d'une fois par semaine. De plus, le risque était encore plus faible pour ceux qui consommaient du poisson mariné avec de l'huile essentielle de périlla par rapport à ceux qui ne consommaient pas d'huile de périlla pour les deux scores de dépression (différence des scores moyens, -1,2 ; IC à 95 %, -2,1 à -0,3 ; P <0,05) et état de santé (différence des scores moyens, −0,7 ; IC à 95 %, −1,3 à −0,2 ; P<0,05). (Sharifan 2017)

Dans un essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo mené chez les patients atteints de démence légère à modérée (N = 34), l'utilisation complémentaire d'huile de graines de périlla n'a pas eu d'effet significatif sur les scores cognitifs ou les évaluations de laboratoire (c'est-à-dire lipides, fonction rénale ou hépatique, CBC, glycémie, HgA1c). Les capsules d'huile de graines de périlla à 500 mg ont été administrées sous forme de 2 capsules 3 fois par jour avant les repas, totalisant 3 g/jour pendant 6 mois, qui ont été prises en plus de leur traitement habituel contre la démence, le plus souvent le donépézil et/ou la mémantine. L'huile d'olive a été utilisée dans les capsules placebo. (Kamalashiran 2019)

Effets dermatologiques

Données in vitro

Dans les cellules de mélanome de souris, l'extrait de feuille de périlla a inhibé la synthèse de la tyrosinase et de la mélanine, suggérant des applications potentielles pour éclaircir la peau. (Hwang 2007)

Données cliniques

Dans une étude portant sur 30 volontaires sains (âgés de 40 à 60 ans), l'application topique d'un extrait de feuille de périlla dans une base de crème pendant 8 semaines a entraîné une augmentation de l'élasticité de la peau et une texture de peau plus fine par rapport à la base crème seule. (Mungmai 2020)

Diabète

Données animales et in vitro

Les effets antidiabétiques de l'extrait de graines germées de périlla, de l'huile de périlla et de l'extrait et des fractions de feuilles de périlla ont été démontrés dans des modèles de rongeurs diabétiques et ont inclus améliorations du poids corporel (P <0,05), de l'hyperglycémie (P <0,001 à P <0,05), de la tolérance au glucose, du taux d'insuline (P <0,01 à P <0,05), de la tolérance à l'insuline (P <0,01) et de la préservation des cellules des îlots pancréatiques. (Kim 2018, Wang 2020, Wang 2021) Une fraction d'extrait de feuille de périlla à forte dose d'acétate d'éthyle s'est avérée équivalente ou supérieure à l'acarbose pour réduire le poids corporel. (Wang 2021) Une diminution de la gluconéogenèse (Kim 2018) ainsi que une inhibition dose-dépendante de l'alpha-glucosidase, de l'acétylcholinestérase et de la tyrosinase a été démontrée in vitro. (Wang 2021)

Données cliniques

En tant que composant de la thérapie nutritionnelle médicale pour les patients atteints de type 1 ou le diabète de type 2, les normes de soins de l'American Diabetes Association (2014) recommandent une augmentation de la consommation d'aliments contenant de l'acide alpha-linolénique pour améliorer les profils lipidiques et réduire le risque de développer une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse chez les patients diabétiques. (ADA 2022)

Performance à l'exercice

Données animales

Chez la souris, une poudre de protéine dérivée de graines de périlla pourpre (P. frutescens) a amélioré la force musculaire et les coefficients de graisse et musculaires, ainsi que supprimé l'augmentation des taux sanguins d'urée et de créatinine associés à la fatigue. (Liu 2020)

Effets gastro-intestinaux

Données animales

Dans un modèle murin de colite, la supplémentation en feuilles de périlla a minimisé la perte de poids (P <0,05), réduit les symptômes (c.-à-d. consistance des selles, saignements importants). ), des scores symptomatiques cliniques améliorés et des paramètres morphologiques améliorés (c'est-à-dire la longueur du côlon) significativement meilleurs que les témoins non traités (P <0,05 pour chacun). La dose de supplément de feuilles de périlla équivalait à un apport humain de 50 g/jour dans un régime alimentaire à base de 2 000 kcal. Les effets étaient liés à une réduction de plusieurs cytokines et enzymes pro-inflammatoires (c.-à-d. IL-1bêta, IL-6, cyclooxygénase-2). (Lee 2019) Dans un modèle d'ulcère gastrique induit par un anti-inflammatoire non stéroïdien, une protection similaire a été observée avec prétraitement utilisant une fraction enrichie en acide rosmarinique extraite des feuilles de périlla. Bien que les extraits éthanoliques et aqueux aient réduit de manière significative l'indice d'ulcère (P <0,05) par rapport aux témoins non traités, la fraction aqueuse a obtenu de meilleurs résultats et a considérablement réduit le volume de sécrétion gastrique (P <0,01) et l'acidité (P <0,05). (Kangwan 2019)

Données cliniques

Une étude pilote en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo a exploré les effets de 150 mg d'extrait de périlla deux fois par jour pendant 4 semaines chez 50 volontaires sains souffrant d'inconfort gastro-intestinal et d'intestin réduit. mouvements. Des améliorations significatives ont été observées en termes de ballonnements (P = 0,003 par rapport au placebo), de gaz (P = 0,026), de grondements gastro-intestinaux (P = 0,0014), de plénitude (P = 0,0152) et d'inconfort abdominal (P = 0,004) avec l'administration de périlla. De plus, un taux plus élevé de répondants a été documenté dans le groupe périlla par rapport au placebo, en particulier pour les ballonnements (83 % contre 57 %, respectivement), les femmes répondant plus souvent que les hommes. (Buchwald-Werner 2014). Chez les athlètes féminines, les deux 3 g et 9 g par jour d'huile de périlla ont démontré des améliorations du profil du microbiome intestinal et des scores de constipation inférieurs. (Kawamura 2022)

Croissance des cheveux

Données animales

Dans un modèle murin d'alopécie, l'antagonisme de la testostérone et de la dihydrotestostérone avec l'application topique d'extrait de P. frutescens a facilité l'initiation de l'anagène, la croissance des cheveux et des augmentations significatives de la longueur des cheveux par rapport aux témoins (P <0,01). (Li 2018)

Obésité

Données animales

L'accumulation de lipides et le gain de poids corporel induits chez les souris nourries avec un régime riche en graisses (60 % de kcal provenant des graisses) ont été significativement réduits avec l'administration de feuilles de périlla. extrait éthanolique (P <0,05). De plus, le cholestérol total était significativement plus faible et les triglycérides ont été réduits jusqu'à 72 % par rapport aux témoins. La taille moyenne des adipocytes dans la graisse épididymaire et mésentérique était significativement réduite et moins de graisse viscérale a été observée dans le groupe extrait de périlla. (Thomas 2018)

Ostéoporose

Données in vitro

Des expériences in vitro ont démontré une suppression dose-dépendante de la formation d'ostéoclastes et l'induction d'une différenciation précoce des ostéoblastes avec un extrait de feuille de périlla. (Phromnoi 2022 )

Maladie rénale

Données animales et in vitro

Une décoction de feuilles de périlla administrée par voie orale a entraîné une réduction de la protéinurie et du nombre de cellules glomérulaires et prolifératives positives pour l'antigène nucléaire chez Il a été démontré que l'extrait de périlla et l'un de ses composants clés, la lutéoline, réduisent considérablement les lésions des cellules tubulaires rénales dans un modèle in vitro de maladie rénale chronique induite par l'adriamycine. La viabilité cellulaire a été significativement augmentée grâce à une activité antioxydante comparable à celle de la N-acétyl-l-cystéine et via des mécanismes anti-apoptotiques qui ont protégé le rein contre de multiples agressions. (Yong 2021)

Cicatération des plaies

Données in vitro

Dans les kératinocytes humains, de faibles doses d'un composé isolé de P. frutescens (isoegomaketone) ont amélioré la prolifération et la migration cellulaires, ainsi qu'une augmentation du nombre de kératinocytes. progression du cycle.(Kim 2021)

Perilla Effets secondaires

Des dermatites ont été signalées chez des travailleurs de l'huile de périlla. Les tests cutanés suggèrent que le 1-périllaldéhyde et l'alcool de périlla contenus dans l'huile sont responsables de cet effet. (Duke 2002, Kanzaki 1992) Deux cas d'anaphylaxie résultant de la consommation orale de 500 mg de graines de périlla ont été signalés. Une réponse médiée par les IgE a été documentée. (Jeong 2006)

Avant de prendre Perilla

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Perilla

Les données des essais cliniques manquent pour étayer des recommandations posologiques spécifiques. Diverses préparations et schémas posologiques ont été étudiés dans le cadre d'essais cliniques. Voir les indications spécifiques dans la section Utilisations et pharmacologie.

Avertissements

Les animaux broutant la périlla ont développé un œdème pulmonaire mortel et une détresse respiratoire. (Kerr 1986) La cétone de périlla, chimiquement apparentée aux ipoméanols toxiques dérivés des patates douces moisies, est un agent puissant pour l'induction d'un œdème pulmonaire chez animaux de laboratoire. (Abernathy 1992) Les niveaux les plus élevés de cétone de périlla se produisent dans la plante pendant les stades de floraison et de graine. (USDA 2022) La cétone de périlla agit en augmentant la perméabilité des cellules endothéliales et peut ne pas nécessiter la présence de CYP-450 pour augmenter perméabilité vasculaire. (Waters 1993)

La toxicité de la cétone périlla a été examinée chez plusieurs espèces animales. De faibles valeurs de dose létale médiane intrapéritonéale ont été observées pour les souris et les hamsters (5 mg/kg et 13,7 mg/kg, respectivement), des doses létales bien plus élevées étant nécessaires pour les chiens et les porcs (106 mg/kg et 158 ​​mg/kg, respectivement). . La pathologie liée à la cétone périlla chez les chiens et les porcs était principalement hépatique, avec seulement des effets pulmonaires mineurs, tandis que les souris et les hamsters ne présentaient que des lésions pulmonaires. La bioactivation enzymatique de la cétone de périlla peut être nécessaire en cas de toxicose, les espèces incapables de produire le métabolite de périlla ayant une sensibilité réduite à son empoisonnement. L'huile volatile de périlla contient de l'antioxyde d'aldéhyde qui a été utilisé dans l'industrie du tabac comme édulcorant ; cependant, ce composé peut être toxique. (Kerr 1986)

Quels autres médicaments affecteront Perilla

Aucun bien documenté.

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