Perilla

一般名： Perilla Frutescens (L.) Britt.
ブランド名： Aka-jiso (red Perilla), Ao-jiso (green Perilla), Beefsteak Plant, Chinese Basil, Dlggae, Korean Perilla, Nga-Mon, Perilla, Perilla Mint, Purple Mint, Purple Perilla, Shiso, Wild Coleus, Zisu

の使用法 Perilla

抗炎症作用と抗アレルギー作用

動物データとインビトロデータ

シソの抗炎症特性を説明するためにインビトロモデリングが使用されています。好中球の顕著な流入とロイコトリエン B4 の形成、およびトロンボキサン B2 レベルの変化が 1 つの実験で実証されました。別の例では、プロスタグランジンレベルの大幅な増加が観察されました。接触皮膚炎モデルにおいて、シソは、ロイコトリエン、プロスタグランジン、ヒスタミン、炎症性サイトカイン、および免疫グロブリン E (IgE) によって媒介される過敏症を抑制しました。(Ueda 2001) シソの抽出物は、サイトカインである腫瘍壊死因子アルファの過剰産生を抑制することも示されています。免疫反応および炎症反応において重要です。シソの葉には、ルテオリンやトルメンチン酸など、いくつかの抗炎症成分が同定されています。(Banno 2004、Ueda 2002)、シソの葉から単離された粗多糖抽出物の in vitro および in vivo 免疫増強効果が記載されています。(Jin 2010) 、Kwon 2002)

乾燥シソの葉から単離されたトリテルペン酸を局所的に塗布すると、マウスの耳の炎症誘発が顕著に減少しました。(Takano 2004) 最大の改善は、トリテルペンの一種であるトルメンチック酸の塗布で観察されました。この薬剤による炎症の阻害は、ヒドロコルチゾンおよびインドメタシンによって引き起こされるものと同様でした。別の研究では、経口投与されたシソ葉抽出物は、接触皮膚炎の1つ(Ueda 2001)と、発赤、腫れ、滑膜過形成、炎症性細胞浸潤が有意に減少した関節炎の別のモデルを含む3つの異なるモデルで急性炎症を抑制した(Jin 2019)。 )

臨床データ

季節性アレルギー性鼻結膜炎の症状の改善が、ロズマリン酸を強化したシソ抽出物（200 mg または 50 mg）を評価した小規模研究（N=30）で報告されました。 。客観的な症状スコアには影響はありませんでしたが、症状の患者評価では、プラセボ、P. フルテセンスとロスマリン酸 50 mg、および P. フルテセンスとロスマリン酸 200 mg を投与された患者でそれぞれ 30%、55.6%、および 70% の改善スコアが示されました。 (プラセボ対P.フルテセンス＋ロスマリン酸200mgのP=0.05)。鼻洗浄液中の炎症細胞の数は、P. フルテセンスとロスマリン酸を投与された患者では 3 日目で有意に減少しました。ただし、この効果は 21 日後には現れなくなりました。(Guo 2007、Takano 2004)

抗菌および抗ウイルス効果

インビトロデータ

エゴマ油から抽出されたルテオリンは、虫歯に一般的に関連する細菌に対して顕著な抗菌活性を示しました。(山本 2002) エゴマ油の活性黄色ブドウ球菌によって産生される毒素に対する効果が証明されている(Qiu 2011)一方、P. フルテセンスの精油はエンテロコッカス・フェカリスに対して用量依存的な活性を示し、最小阻止濃度は0.5 mcL/mLでした。(Zhou 2020)

伝統的な中国医学からの新しい抗 SARS-CoV-2 薬を同定する研究では、エゴマの葉抽出物が SARS-CoV-2 および他の RNA ウイルス (エンテロウイルス A71、インフルエンザ ウイルスなど) に対して広範囲の阻害活性を示しました。 ）非常に具体的な方法で。風邪の原因となるヒトコロナウイルス HCoV-229E に対する活性は観察されませんでした。この抽出物は、SARS-CoV-2ウイルスのヒト肺肺胞細胞への侵入を阻害し、それによりウイルス複製とウイルスタンパク質合成の最初の段階を妨げた。その結果、シソ葉抽出物によりウイルス力価（P<0.005）、ウイルススパイクタンパク質、感染細胞率（P<0.01）が有意に減少した。この殺ウイルス活性は、レムデシビルの存在下で相乗的に作用しました。 SARS-CoV-2によって誘発される炎症誘発性サイトカイン/ケモカイン（すなわち、CXCモチーフケモカインリガンド10、インターロイキン6[IL-6]、腫瘍壊死因子α、インターフェロンγ、単球走化性タンパク質1）の産生の数倍の増加感染も、レムデシビルと同様の方法で抽出物によって有意に阻害されました。(Tang 2021) エゴラウイルスに対するエゴマ抽出物の強力な活性も実証されています。この抽出物は、陽性対照よりも優れた中和活性を示し、宿主細胞へのウイルスの付着および付着後融合を防止し (P<0.001)、遊離ウイルス粒子を不活化しました (P<0.0001)。(Kuo 2021)

抗酸化作用

インビトロおよび実験データ

シソの葉と種子の抽出物、および個々の化学成分の抗酸化特性は、実験モデルで広範囲に研究されています。 2008、Müller-Waldeck 2010、Raudonis 2010、Zekonis 2008）限定的な治療用途を評価しました。（Eckert 2010、Kim 2007、Scirrmacher 2010、Zhao 2011、Zhao 2012）

インビトロ実験により、赤シソが次のような症状を示すことが実証されました。 (Saita 2012)

臨床データ

赤シソ抽出物 (ポリフェノール 1,000 mg を含む) は、青シソの酸化を有意に減少させました。 8 人の健康な若い成人女性ボランティアにおける低密度リポタンパク質 (LDL) の測定では、酸化ラグタイムの延長が特徴でした。さらに、抗酸化パラメータ (チオバルビツール酸反応性物質の分析、過酸化脂質の生成、LDL の移動度) はすべて大幅に減少しました。(Saita 2012) 別の小規模な研究では、5 g の粉末を摂取した健康なボランティアの間で過酸化脂質の減少傾向が観察されました。シソの葉は 10 日間保存します。(Scirrmacher 2010)

がん

動物データおよびインビトロデータ

発がんに対する局所適用トルメンチン酸の抑制効果がマウスで研究されています。(Banno 2004) ある研究で抑制効果が観察されました。皮膚乳頭腫を誘発したマウスにおけるシソ葉抽出物の局所適用を評価する。有効成分はルテオリンであると考えられていました。経口投与されたシソ葉抽出物の効果はそれほど顕著ではなく、20 週間の時点で対照群とシソ治療群の間で観察された腫瘍数に有意差はありませんでした。(Ueda 2003) 乳腺腫瘍および結腸腫瘍の発生率の減少は、次のような影響と関連しています。実験動物におけるエゴマ油の栄養補助食品。(中山 1993、成沢 1991) ヒトの白血病および血腫細胞株を用いたインビトロ実験では、ロズマリン酸単独よりもエゴマの葉抽出物の方がアポトーシスおよび細胞周期停止効果が大きかったことが実証されました。(Kwak 2009、 Lin 2007) 一方、エゴマ種子油および/またはロスマリン酸に富む画分は、顕著な抗酸化作用および抗炎症作用を示しましたが、肺腺がん細胞のアポトーシスには影響を与えませんでした。(Tantipaiboonwong 2021)

臨床データ

構成成分であるシソアルコールは、皮膚がん、前立腺がん、乳がんのほか、神経膠芽腫についても臨床研究されています。(Bailey 2008、da Fonseca 2008、Liu 2003、Stratton 2010)

心血管リスク

動物データ

エゴマ油を与えたラットでは血清コレステロールとトリグリセリドのレベルが減少しました。エイコサペンタエン酸とアラキドン酸のレベルにも有益な変化が観察されました。(Sakono 1993)

中枢神経系への影響

動物およびインビトロデータ

加齢に伴う学習および記憶障害のモデルにおいて、エゴマ油を豊富に含む食事を与えたマウスはより良い学習能力を示し、 (梅沢 1999) インビトロ研究では、シソの化学成分がモノアミン輸送系を介してモノアミン濃度を上昇させ、β-セクレターゼ酵素の阻害を介してモノアミンの生成を減少させる可能性があることを示唆しています。 (Choi 2008、Zhao 2010) 血管性認知症のラットモデルにおいて、シソの葉抽出物は、未治療のラットで観察された神経海馬死、記憶障害、ミクログリアの活性化を減少させ、複数のマーカーで測定される神経炎症のレベルが低下しました。 (Kang 2022)

エゴマから抽出されたアピゲニンは、マウスにおいて限定的な抗うつ作用を示しました。(中澤 2003) ストレス誘発性うつ病のマウスにおいて、ペリルアルデヒドは強制水泳試験で不動の時間を短縮しました。(Ito) 2011)

アピゲニンを急速に与えたマウスと 30 日後の両方で食欲不振効果が実証されており、トリグリセリドは減少しましたが、血糖や総コレステロールには影響がありませんでした。(Myoung 2010)

吸入された P. frutescens エッセンシャル オイルの用量依存的な鎮静効果がマウスで実証されました。(Ota 2021)

臨床データ

単盲検、ランダム化対照介入研究この研究は、軽度から中等度のうつ病と診断され、週に3回未満の魚を摂取する55歳以上の成人180人を対象に実施されました。この研究は、魚のエゴマ精油マリネの有無にかかわらず、うつ病スコアと一般的な健康状態に及ぼす影響を調べることを目的としていました。週に4回魚を摂取するように指示された両介入グループの参加者では、週に1回未満しか魚を摂取しなかった対照者と比較して、うつ病リスクの有意な減少（約60％）が観察されました。さらに、両方のうつ病スコア（平均スコアの差、-1.2; 95% CI、-2.1 ～ -0.3; P<0.05）および健康状態 (平均スコアの差、-0.7; 95% CI、-1.3 ～ -0.2; P<0.05)。(Sharifan 2017)

二重盲検、無作為化、プラセボ対照試験で実施軽度から中等度の認知症患者（N=34）では、エゴマ油の補助的使用は認知スコアや臨床検査評価（すなわち、脂質、腎機能または肝機能、CBC、血糖、HgA1c）に有意な影響を及ぼさなかった。シソ種子油 500 mg カプセルを 2 カプセルとして 1 日 3 回、食前に 1 日あたり合計 3 g を 6 か月間投与し、通常の認知症治療薬（最も一般的なのはドネペジルおよび/またはメマンチン）に加えて服用しました。プラセボ カプセルにはオリーブ オイルが使用されました。(Kamalashiran 2019)

皮膚科学的効果

インビトロデータ

マウス黒色腫細胞において、シソ葉抽出物はチロシナーゼとメラニン合成を阻害し、皮膚美白への応用の可能性を示唆しました。(Hwang 2007)

臨床データ

30 人の健康なボランティア (40 ～ 60 歳) を対象とした研究では、クリームベースに含まれるシソの葉抽出物を 8 週間局所塗布すると、皮膚の弾力性が向上し、クリームベースのみと比較して、肌の質感がより細かくなります。(Mungmai 2020)

糖尿病

動物および in vitro データ

シソ発芽種子抽出物、シソ油、シソ葉抽出物および画分の抗糖尿病効果は、糖尿病齧歯動物モデルで実証されており、以下のものが含まれています。体重（P<0.05）、高血糖（P<0.001からP<0.05）、耐糖能、インスリンレベル（P<0.01からP<0.05）、インスリン耐性（P<0.01）、および膵島細胞の保存の改善。 (Kim 2018、Wang 2020、Wang 2021) 高用量の酢酸エチルシソ葉抽出物画分は、体重減少においてアカルボースと同等以上であることが判明しました。(Wang 2021) 糖新生の減少(Kim 2018) α-グルコシダーゼ、アセチルコリンエステラーゼ、チロシナーゼの用量依存的な阻害が in vitro で実証されました。(Wang 2021)

臨床データ

1 型患者に対する医療栄養療法の要素として米国糖尿病協会の治療基準 (2014) は、糖尿病患者の脂質プロファイルを改善し、アテローム性動脈硬化性心血管疾患を発症するリスクを軽減するために、α-リノレン酸を含む食品を増やすことを推奨しています。(ADA 2022)

運動パフォーマンス

動物データ

マウスでは、紫シソの種子 (P. frutescens) 由来のプロテインパウダーにより、筋力、脂肪、筋肉係数が改善されるとともに、筋肉係数が抑制されました。疲労に関連する血中尿素窒素およびクレアチニンレベルの増加。(Liu 2020)

消化管への影響

動物データ

大腸炎マウスモデルにおいて、シソの葉の補給により体重減少が最小限に抑えられ（P<0.05）、症状（便の硬さ、ひどい出血など）が軽減されました。 ）、臨床症状スコアの改善、および形態学的パラメータ（すなわち、結腸の長さ）の改善は、未治療の対照よりも有意に良好であった（それぞれＰ＜０．０５）。シソの葉サプリメントの摂取量は、人間が 2,000 kcal ベースの食事で 1 日あたり 50 g 摂取するのに相当します。効果は、いくつかの炎症誘発性サイトカインおよび酵素 (つまり、IL-1β、IL-6、シクロオキシゲナーゼ-2) の減少に関連していました。(Lee 2019) 非ステロイド性抗炎症薬誘発性胃潰瘍モデルでは、同様の保護が観察されました。シソの葉から抽出したロズマリン酸富化画分を使用した前処理。エタノール抽出物と水性抽出物の両方が未処理の対照と比較して潰瘍指数を有意に減少させましたが（P<0.05）、水性画分のパフォーマンスはより良好で、胃液分泌量（P<0.01）と酸性度（P<0.05）を有意に減少させました。（Kangwan 2019）

臨床データ

二重盲検、無作為化、プラセボ対照パイロット研究では、消化器系不快感と腸の働きが低下している50人の健康なボランティアを対象に、シソエキス150mgを1日2回、4週間摂取する効果を調査しました。動き。シソの投与により、膨満感（P=0.003 vs プラセボ）、ガス（P=0.026）、胃腸鳴り（P=0.0014）、膨満感（P=0.0152）、腹部不快感（P=0.004）に有意な改善が観察されました。さらに、シソ群ではプラセボ群と比較して、特に膨満感に関して回答率が高いことが記録されており(それぞれ83%対57%)、女性の方が男性よりも回答率が高かった(Buchwald-Werner 2014)。女性アスリートでは、どちらも3人であった。毎日 2 g および 9 g のえごま油を摂取すると、腸内微生物叢のプロファイルが改善され、便秘スコアが低下することが実証されました。(Kawamura 2022)

発毛

動物データ

脱毛症マウスモデルでは、P. フルテセンス抽出物の局所塗布によるテストステロンとジヒドロテストステロンの拮抗作用により、成長期の開始、発毛、および大幅な増加が促進されました。対照と比較した髪の長さの変化 (P<0.01)。(Li 2018)

肥満

動物データ

高脂肪食（脂肪による60% kcal）を与えたマウスで誘導された脂質蓄積と体重増加は、シソの葉の投与により大幅に減少したエタノール抽出物 (P<0.05)。さらに、対照と比較して総コレステロールが大幅に低く、トリグリセリドが最大 72% 減少しました。シソ抽出物グループでは、精巣上体脂肪と腸間膜脂肪の両方の平均脂肪細胞サイズが大幅に減少し、内臓脂肪の減少が観察されました。(Thomas 2018)

骨粗鬆症

インビトロデータ

インビトロ実験では、シソ葉抽出物による破骨細胞形成の用量依存的な抑制と初期段階の骨芽細胞分化の誘導が実証されました。(Phromnoi 2022) )

腎臓病

動物データおよびインビトロデータ

シソの葉煎じ薬を経口投与すると、タンパク質尿が減少し、糸球体細胞および増殖細胞の核抗原陽性細胞の数が減少しました。 (Myoung 2010) シソ抽出物とその主要成分の 1 つであるルテオリンは、アドリアマイシン誘発慢性腎臓病の in vitro モデルにおいて腎尿細管細胞損傷を大幅に軽減することが示されています。 N-アセチル-L-システインに匹敵する抗酸化活性と、腎臓を複数の損傷から保護する抗アポトーシス機構により、細胞生存率が大幅に増加しました。(Yong 2021)

創傷治癒

インビトロ データ

ヒトのケラチノサイトでは、P. frutescens から単離された化合物 (イソエゴマケトン) を低用量で投与すると、細胞増殖と細胞遊走が促進され、ケラチノサイト細胞が増加しました。サイクルの進行。(Kim 2021)

Perilla 副作用

エゴマ油の労働者の間で皮膚炎が報告されています。パッチテストでは、油に含まれる 1-ペリルアルデヒドとエゴマアルコールがその影響の原因であることが示唆されています。(Duke 2002、Kanzaki 1992) 500 mg のエゴマ種子の経口摂取によるアナフィラキシーの 2 例が報告されています。 IgE 媒介反応が文書化されました。(Jeong 2006)

服用する前に Perilla

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Perilla

特定の用量推奨を裏付ける臨床試験データが不足しています。臨床試験では、さまざまな製剤と投与計画が研究されています。具体的な適応症については、「用途と薬理学」セクションを参照してください。

警告

シソを食べている動物は、致命的な肺水腫と呼吸困難を発症しました。(Kerr 1986) シソケトンは、カビの生えたサツマイモに由来する有毒なイポメアノールと化学的に関連しており、肺水腫を誘発する強力な物質です。 (Abernathy 1992) 最高レベルのシソケトンは開花期と種子の段階で植物に発生します。(USDA 2022) シソケトンは内皮細胞の透過性を高めることによって作用し、増加させるために CYP-450 の存在を必要としない可能性があります。血管透過性。(Waters 1993)

シソケトンの毒性は、いくつかの動物種で調査されています。マウスとハムスターでは低い腹腔内致死量中央値が観察され（それぞれ5 mg/kgと13.7 mg/kg）、イヌとブタでははるかに高い致死量が必要でした（それぞれ106 mg/kgと158 mg/kg）。 。イヌとブタにおけるシソケトン関連の病理は主に肝臓であり、肺への影響は軽微であったが、マウスとハムスターでは肺の病変のみが認められた。シソケトンの酵素による生物活性化は中毒症に必要である可能性があり、シソ代謝産物を生成できない種は中毒に対する感受性が低下しています。揮発性エゴマ油には、タバコ産業で甘味料として使用されているアルデヒド抗酸化物が含まれています。ただし、この化合物は有毒である可能性があります。(Kerr 1986)

他の薬がどのような影響を与えるか Perilla

十分に文書化されたものはありません。

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード