Perilla

일반적인 이름: Perilla Frutescens (L.) Britt.
브랜드 이름: Aka-jiso (red Perilla), Ao-jiso (green Perilla), Beefsteak Plant, Chinese Basil, Dlggae, Korean Perilla, Nga-Mon, Perilla, Perilla Mint, Purple Mint, Purple Perilla, Shiso, Wild Coleus, Zisu

사용법 Perilla

항염증 및 항알레르기 효과

동물 및 시험관 데이터

들깨의 항염증 특성을 설명하기 위해 시험관 내 모델링이 사용되었습니다. 트롬복산 B2 수준의 변화와 함께 호중구의 현저한 유입과 류코트리엔 B4의 형성이 한 실험에서 입증되었습니다. 또 다른 경우에는 프로스타글란딘 수치의 큰 증가가 관찰되었습니다. 접촉성 피부염 모델에서 들깨는 류코트리엔, 프로스타글란딘, 히스타민, 염증성 사이토카인 및 면역글로불린 E(IgE)에 의해 매개되는 과민성을 억제했습니다.(Ueda 2001) 들깨 추출물은 또한 사이토카인인 종양 괴사 인자 알파의 과잉 생산을 억제하는 것으로 나타났습니다. 면역학적 및 염증성 반응에 중요합니다. 루테올린 및 토르멘트산을 포함하여 들깨 잎의 여러 항염증 성분이 확인되었습니다.(Banno 2004, Ueda 2002) 들깨 잎에서 분리된 조다당류 추출물에 대한 시험관 내 및 생체 내 면역 강화 효과가 설명되었습니다.(Jin 2010 , Kwon 2002)

말린 들깨 잎에서 분리한 트리테르펜산을 국소적으로 적용하면 생쥐의 귀 염증 유발이 현저하게 감소했습니다.(Takano 2004) ursane 트리테르펜인 토르멘트산을 적용한 경우 가장 큰 개선이 관찰되었습니다. 이 약물의 염증 억제는 하이드로코르티손 및 인도메타신에 의해 생성된 것과 유사했습니다. 또 다른 연구에서는 들깨잎 추출물을 경구 투여한 결과 접촉성 피부염(Ueda 2001)과 관절염의 발적, 부종, 활막 증식 및 염증 세포 침윤이 크게 감소한 3가지 모델에서 급성 염증을 억제했습니다.(Jin 2019 )

임상 데이터

로즈마린산(200mg 또는 50mg)이 풍부한 들깨 추출물을 평가한 소규모 연구(N=30)에서 계절성 알레르기성 비결막염 증상의 개선이 보고되었습니다. . 객관적인 증상 점수에는 영향을 미치지 않았지만, 환자의 증상 평가에서는 위약, P. frutescens + 로즈마린산 50 mg, P. frutescens + rosmarinic acid 200 mg을 투여받은 환자에서 각각 30%, 55.6%, 70%의 개선 점수를 보였습니다. (위약 대 P. frutescens + 로즈마린산 200mg의 경우 P=0.05). 비강 세척액 내 염증 세포 수는 P. frutescens와 로즈마린산을 투여받은 환자에서 3일째에 유의하게 감소했습니다. 그러나 이러한 효과는 21일째에는 더 이상 나타나지 않습니다.(Guo 2007, Takano 2004)

항균 및 항바이러스 효과

시험관 내 데이터

들기름에서 추출한 루테올린은 충치와 흔히 관련된 박테리아에 대해 현저한 항균 활성을 보여주었습니다.(Yamamoto 2002) 들깨 기름의 활성 Staphylococcus aureus가 생성한 독소에 대한 효과가 입증된 반면(Qiu 2011), P. frutescens의 에센셜 오일은 Enterococcus faecalis에 대해 용량 의존적 활성을 나타냈으며 최소 억제 농도는 0.5mcL/mL입니다.(Zhou 2020)

중국 전통 의학에서 새로운 항SARS-CoV-2 물질을 식별한 연구에서 들깨 잎 추출물은 SARS-CoV-2뿐만 아니라 기타 RNA 바이러스(예: 장내 바이러스 A71, 인플루엔자 바이러스)에 대한 광범위한 억제 활성을 보여주었습니다. ) 매우 구체적인 방식으로. 감기를 유발하는 인간 코로나바이러스 HCoV-229E에 대한 활동은 관찰되지 않았습니다. 이 추출물은 SARS-CoV-2 바이러스가 인간 폐포 세포로 유입되는 것을 억제하여 바이러스 복제 및 바이러스 단백질 합성의 초기 단계를 방지했습니다. 그 결과, 들깨잎 추출물에서는 바이러스 역가(P<0.005), 바이러스 스파이크 단백질 및 감염세포 비율(P<0.01)이 유의하게 감소하였다. 이 바이러스 박멸 활동은 렘데시비르가 있을 때 시너지 효과를 냈습니다. SARS-CoV-2에 의해 유도된 전염증성 사이토카인/케모카인(즉, CXC 모티프 케모카인 리간드 10, 인터루킨 6[IL-6], 종양 괴사 인자 알파, 인터페론 감마, 단핵구 화학유인 단백질 1)의 생성이 몇 배 증가했습니다. 또한 렘데시비르와 유사한 방식으로 추출물에 의해 감염이 크게 억제되었습니다.(Tang 2021) 에볼라 바이러스에 대한 들깨 추출물의 강력한 활성도 입증되었습니다. 추출물은 숙주 세포에 대한 바이러스 부착 및 부착 후 융합을 방지하고(P<0.001), 유리 바이러스 입자를 비활성화했으며(P<0.0001), 양성 대조군보다 더 나은 중화 활성을 나타냈습니다(Kuo 2021)

항산화 효과

시험관 내 및 실험 데이터

들깨 잎과 종자 추출물의 항산화 특성과 개별 화학 성분이 실험 모델에서 광범위하게 연구되었습니다. 2008, Müller-Waldeck 2010, Raudonis 2010, Zekonis 2008)에 따라 제한된 치료 적용이 평가되었습니다.(Eckert 2010, Kim 2007, Schirrmacher 2010, Zhao 2011, Zhao 2012)

체외 실험에서는 붉은 들깨가 녹색 들깨보다 항산화 활성이 더 강하고 들깨는 슈퍼옥사이드 디스무타아제와 카탈라아제를 증가시켰습니다.(Saita 2012)

임상 데이터

빨간 들깨 추출물(1,000mg의 폴리페놀 함유)은 녹색 들깨의 산화를 크게 감소시켰습니다. 8명의 건강한 젊은 성인 여성 지원자의 저밀도 지질단백질(LDL)은 산화 지연 시간의 연장으로 나타납니다. 또한 항산화 매개변수(티오바르비투르산 반응성 물질 분석, 과산화지질 생성, LDL 이동성)가 모두 크게 감소했습니다.(Saita 2012) 또 다른 소규모 연구에서는 분말 5g을 섭취한 건강한 지원자에게서 지질 과산화 감소 경향이 관찰되었습니다. 들깨잎을 10일 동안 놔둔다.(Schirrmacher 2010)

암

동물 및 시험관 내 데이터

발암에 대한 국소 적용 토멘트산의 억제 효과가 생쥐에서 조사되었습니다.(Banno 2004) 한 연구에서 억제 효과가 관찰되었습니다 피부 유두종이 유발된 생쥐에서 들깨 잎 추출물의 국소 적용을 평가하는 단계; 활성 성분은 루테올린인 것으로 생각되었습니다. 경구 투여된 들깨 잎 추출물의 효과는 덜 두드러졌으며, 20주차에 대조군과 들깨 처리군 사이에 관찰된 종양 수에는 유의미한 차이가 없었습니다.(Ueda 2003) 유선 및 결장 종양 발생률 감소는 다음과 관련이 있습니다. 실험실 동물에서 들깨 기름 식이 보충제.(Nakayama 1993, Narisawa 1991) 인간 백혈병 및 혈종 세포주를 대상으로 한 시험관 내 실험에서는 로즈마린산 단독보다 들깨 잎 추출물이 더 큰 세포사멸 및 세포 주기 정지 효과를 입증했습니다.(Kwak 2009, Lin 2007) 반면, 들기름 및/또는 로즈마린산이 풍부한 분획은 상당한 항산화 및 항염증 활성을 나타냈지만 폐 선암종 세포의 세포사멸에는 영향을 미치지 않았습니다.(Tantipaiboonwong 2021)

임상 데이터

성분인 들깨 알코올은 교모세포종뿐만 아니라 피부암, 전립선암, 유방암에 대해 임상적으로 연구되었습니다.(Bailey 2008, da Fonseca 2008, Liu 2003, Stratton 2010)

심혈관 위험

동물 데이터

들깨기름을 먹인 쥐의 혈청 콜레스테롤과 중성지방 수치가 감소했습니다. 에이코사펜타엔산과 아라키돈산 수준의 유익한 변화도 관찰되었습니다.(Sakono 1993)

CNS 효과

동물 및 시험관 내 데이터

연령 관련 학습 및 기억력 결핍 모델에서 들기름이 풍부한 식단을 먹인 쥐는 더 나은 학습 능력과 알파 리놀레네이트가 부족한 식단을 섭취한 사람들보다 과잉 행동이 적습니다.(Umezawa 1999) 시험관 내 연구에 따르면 들깨의 화학 성분은 모노아민 수송 시스템을 통해 작용하여 모노아민 수준을 높이고 베타-세크레타제 효소의 억제를 통해 모노아민 생산을 감소시킬 수 있습니다. 아밀로이드 단백질.(Choi 2008, Zhao 2010) 혈관성 치매의 쥐 모델에서 들깨 잎 추출물은 치료받지 않은 쥐에서 관찰된 신경 해마 사망, 기억 문제 및 소교세포 활성화를 감소시켰으며, 여러 지표로 측정한 바와 같이 신경염증 수준이 낮았습니다. (Kang 2022)

들깨에서 추출한 아피게닌은 생쥐에서 제한된 항우울제 유사 효과를 나타냈습니다.(Nakazawa 2003) 스트레스로 인한 우울증이 있는 생쥐에서 페릴알데히드는 강제 수영 테스트에서 부동 기간을 감소시켰습니다.(Ito 2011)

아피게닌을 급성 및 30일 후에 섭취한 쥐에서 식욕부진 효과가 입증되었으며, 트리글리세리드는 감소했지만 혈당이나 총 콜레스테롤에는 영향을 미치지 않았습니다.(Myoung 2010)

흡입된 P. frutescens 에센셜 오일의 용량 의존적 진정 효과가 생쥐에서 입증되었습니다.(Ota 2021)

임상 데이터

단일 맹검, 무작위, 대조 중재 연구 이 연구는 일주일에 3번 미만으로 생선을 섭취하는 경증 내지 중등도 우울증 진단을 받은 55세 이상 성인 180명을 대상으로 실시되었습니다. 이 연구는 들깨 에센셜 오일 매리네이드를 첨가하거나 첨가하지 않은 생선이 우울증 점수와 전반적인 건강에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 일주일에 1번 미만으로 생선을 섭취한 대조군에 비해 일주일에 4번 생선을 섭취하도록 지시받은 두 중재 그룹의 참가자에게서 우울증 위험이 크게 감소(약 60%)한 것으로 관찰되었습니다. 또한 우울증 점수(평균 점수 차이, -1.2, 95% CI, -2.1~-0.3, P<0.05)와 들깨 오일을 사용하지 않은 경우에 비해 들깨 에센셜 오일로 절인 생선을 섭취한 경우 위험이 훨씬 더 낮았습니다. 건강 상태(평균 점수 차이, −0.7; 95% CI, −1.3 ~ −0.2; P<0.05).(Sharifan 2017)

이중 맹검, 무작위, 위약 대조 시험에서 실시되었습니다. 경증 내지 중등도 치매 환자(N=34)에서 들깨유의 보조 사용은 인지 점수 또는 실험실 평가(즉, 지질, 신장 또는 간 기능, CBC, 혈당, HgA1c)에 유의미한 영향을 미치지 않았습니다. 들깨기름 500mg 캡슐 2캡슐을 1일 3회 식전 1일 3g씩 6개월간 투여하였으며, 일반적인 치매치료제인 도네페질 및/또는 메만틴과 함께 복용하였습니다. 위약 캡슐에는 올리브 오일이 사용되었습니다.(Kamalashiran 2019)

피부과 효과

시험관 내 데이터

생쥐 흑색종 세포에서 들깨 잎 추출물은 티로시나아제와 멜라닌 합성을 억제하여 피부 미백에 대한 잠재적 응용 가능성을 시사합니다.(Hwang 2007)

임상 데이터

30명의 건강한 지원자(40~60세)를 대상으로 한 연구에서 들깨 잎 추출물을 크림 베이스에 8주간 국소 도포한 결과 피부 탄력이 증가하고 크림 베이스 단독에 비해 피부결이 더욱 고와져요.(Mungmai 2020)

당뇨병

동물 및 시험관 내 데이터

들깨 새싹 종자 추출물, 들기름, 들깨 잎 추출물 및 분획물의 항당뇨병 효과는 당뇨병 설치류 모델에서 입증되었으며 다음이 포함되었습니다. 체중(P<0.05), 고혈당증(P<0.001 ~ P<0.05), 포도당 내성, 인슐린 수치(P<0.01 ~ P<0.05), 인슐린 내성(P<0.01) 및 췌도 세포 보존의 개선. (Kim 2018, Wang 2020, Wang 2021) 고용량 에틸아세테이트 들깨잎 추출물 분획물은 체중 감소에 있어 아카보스와 동등하거나 그 이상의 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다.(Wang 2021) 포도당신생합성(Kim 2018) 감소뿐만 아니라 알파-글루코시다제, 아세틸콜린에스테라제 및 티로시나제의 용량 의존적 억제는 시험관 내에서 입증되었습니다.(Wang 2021)

임상 데이터

제1형 환자를 위한 의료 영양 요법의 구성요소로 또는 제2형 당뇨병에 대해 미국 당뇨병 협회 표준 치료(2014)에서는 당뇨병 환자의 지질 프로필을 개선하고 죽상동맥경화성 심혈관 질환 발병 위험을 줄이기 위해 알파-리놀렌산이 함유된 식품의 섭취를 늘릴 것을 권장합니다.(ADA 2022)

운동 성능

동물 데이터

생쥐에서 보라색 들깨 씨앗(P. frutescens)에서 추출한 단백질 분말은 근력과 지방 및 근육 계수를 향상시켰을 뿐만 아니라 피로와 관련된 혈액 요소 질소 및 크레아티닌 수치가 증가합니다.(Liu 2020)

GI 효과

동물 데이터

대장염 마우스 모델에서 들깨 잎 보충은 체중 감소를 최소화하고(P<0.05) 증상(즉, 대변 일관성, 심한 출혈)을 감소시켰습니다. ), 개선된 임상 증상 점수 및 개선된 형태학적 매개변수(즉, 결장 길이)는 치료되지 않은 대조군보다 훨씬 더 우수했습니다(각각 P<0.05). 들깨잎 보충제의 복용량은 2,000kcal 기반 식단에서 사람이 하루에 50g을 섭취하는 것과 동일합니다. 효과는 여러 전염증성 사이토카인 및 효소(즉, IL-1베타, IL-6, 시클로옥시게나제-2)의 감소와 관련이 있었습니다.(Lee 2019) 비스테로이드성 항염증제 유발 위궤양 모델에서 유사한 보호가 관찰되었습니다. 들깨잎에서 추출한 로즈마린산이 풍부한 분획을 이용한 전처리. 에탄올과 수성 추출물 모두 치료되지 않은 대조군에 비해 궤양 지수(P<0.05)를 크게 감소시켰지만, 수성 분획은 위 분비량(P<0.01)과 산도(P<0.05)를 더 잘 수행하고 크게 감소시켰습니다.(Kangwan 2019)

임상 데이터

이중 맹검, 무작위, 위약 대조 예비 연구에서는 위장 장애와 장 감소가 있는 건강한 지원자 50명을 대상으로 들깨 추출물 150mg을 1일 2회 4주 동안 투여한 효과를 조사했습니다. 동정. 들깨 투여로 인해 복부 팽만감(P=0.003 대 위약), 가스(P=0.026), 위장관 울림(P=0.0014), 포만감(P=0.0152), 복부 불쾌감(P=0.004)에서 유의한 개선이 관찰되었습니다. 또한 특히 팽만감(각각 83% 대 57%)에 대해 위약에 비해 들깨 그룹에서 더 높은 응답률이 기록되었으며, 여성이 남성보다 더 자주 반응했습니다.(Buchwald-Werner 2014) 여성 운동선수의 경우 둘 다 3 매일 들깨 오일 9g과 장내 미생물 프로파일이 개선되고 변비 점수가 낮아지는 것으로 나타났습니다.(Kawamura 2022)

모발 성장

동물 데이터

탈모증 마우스 모델에서 P. frutescens 추출물을 국소 적용했을 때 테스토스테론과 디하이드로테스토스테론의 길항작용이 성장기 시작, 모발 성장을 촉진하고 상당한 증가를 보였습니다. 대조군과 비교한 모발 길이(P<0.01).(Li 2018)

비만

동물 데이터

고지방 식단(지방에서 60% kcal)을 섭취한 쥐에서 유도된 지질 축적 및 체중 증가가 들깨 잎 투여로 크게 감소했습니다. 에탄올 추출물(P<0.05). 또한 총 콜레스테롤은 대조군에 비해 현저히 낮았고 중성지방은 최대 72%까지 감소했습니다. 들깨 추출물군에서는 부고환지방과 장간막지방 모두에서 평균 지방세포 크기가 유의하게 감소하였고, 내장지방도 감소한 것으로 관찰되었습니다.(Thomas 2018)

골다공증

시험관 내 데이터

시험관 내 실험에서는 들깨잎 추출물이 용량 의존적으로 파골세포 형성을 억제하고 초기 조골세포 분화를 유도하는 것으로 나타났습니다.(Phromnoi 2022 )

신장질환

동물 및 시험관 내 데이터

차잎 달임을 경구 투여한 결과 단백뇨가 감소하고 사구체 및 증식성 세포 핵 항원 양성 세포 수가 감소했습니다. 메산지오증식성 사구체신염이 있는 동물.(Myoung 2010) 들깨 추출물과 그 핵심 성분 중 하나인 루테올린은 아드리아마이신으로 유발된 만성 신장 질환 시험관 내 모델에서 신세뇨관 세포 손상을 크게 줄이는 것으로 나타났습니다. 세포 생존력은 N-아세틸-1-시스테인에 필적하는 항산화 활성과 여러 공격으로부터 신장을 보호하는 항아포토시스 메커니즘을 통해 크게 증가했습니다.(Yong 2021)

상처 치유

시험관 내 데이터

인간 각질세포에서 P. frutescens(isoegomaketone)에서 분리한 화합물을 저용량으로 투여하면 세포 증식과 세포 이동이 강화되고 각질세포 세포가 증가했습니다. 주기 진행.(김 2021)

Perilla 부작용

들깨기름 작업자에게서 피부염이 보고되었습니다. 패치 테스트에서는 오일에 함유된 1-페릴알데히드와 들깨 알코올이 이러한 효과의 원인임을 시사합니다.(Duke 2002, Kanzaki 1992) 들깨 씨앗 500mg을 경구 섭취한 결과 아나필락시스가 발생한 두 사례가 보고되었습니다. IgE 매개 반응이 문서화되었습니다.(Jeong 2006)

복용 전 Perilla

사용을 피하세요. 임신과 수유 중 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Perilla

특정 복용량 권장 사항을 뒷받침할 임상 시험 데이터가 부족합니다. 다양한 제제 및 투여 요법이 임상 시험에서 연구되었습니다. 용도 및 약리학 섹션에서 구체적인 적응증을 확인하세요.

경고

들깨를 먹는 동물은 치명적인 폐부종과 호흡곤란을 일으켰습니다.(Kerr 1986) 곰팡이가 핀 고구마에서 추출한 독성 이포메놀과 화학적으로 관련된 들깨 케톤은 동물의 폐부종을 유발하는 강력한 물질입니다. 실험실 동물.(Abernathy 1992) 꽃과 종자 단계에서 식물에서 가장 높은 수준의 들깨 케톤이 발생합니다.(USDA 2022) 들깨 케톤은 내피 세포의 투과성을 증가시켜 작용하며 증가하기 위해 CYP-450의 존재가 필요하지 않을 수 있습니다. 혈관 투과성.(Waters 1993)

들깨 케톤의 독성은 여러 동물 종에서 조사되었습니다. 쥐와 햄스터의 경우 낮은 복강내 치사량 중앙값(각각 5mg/kg 및 13.7mg/kg)이 관찰되었으며, 개와 돼지의 경우 훨씬 더 높은 치사량(각각 106mg/kg 및 158mg/kg)이 필요했습니다. . 개와 돼지의 들깨 케톤 관련 병리는 주로 간에서 발생했으며 약간의 폐 영향만 있었고, 생쥐와 햄스터에서는 폐 병변만 나타났습니다. 들깨 케톤의 효소 생체활성화는 독성증에 필요할 수 있으며, 들깨 대사산물을 생산할 수 없는 종은 중독에 대한 감수성이 감소합니다. 휘발성 들깨기름에는 담배 산업에서 감미료로 사용되는 산화방지알데히드가 포함되어 있습니다. 그러나 이 화합물은 독성이 있을 수 있습니다.(Kerr 1986)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Perilla

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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