Perlane

Nome genérico: Non-animal Stabilized Hyaluronic Acid (NASHA) Injectable Gel

Uso de Perlane

Perlane é um preenchimento dérmico aprovado pela FDA para implantação na pele para a correção de dobras e rugas faciais moderadas a graves, como dobras nasolabiais. Perlane é gerado por uma espécie de bactéria Streptococcus.

Perlane difere do Restylane principalmente no tamanho das partículas e na profundidade da injeção necessária. Perlane, usado para rugas mais profundas, possui partículas maiores que são injetadas mais profundamente na pele do que Restylane. Perlane não está aprovado para uso em realce labial, mas Restylane pode ser usado para essa finalidade em pacientes com 21 anos de idade ou mais. Os estudos clínicos não mostraram diferenças significativas na segurança de Restylane e Perlane.

Perlane é composto por partículas de gel de ácido hialurônico estabilizadas, não imunogênicas, projetadas biotecnologicamente. O ácido hialurônico é uma substância natural encontrada em todos os organismos vivos e proporciona volume e plenitude à pele. As partículas tridimensionais do gel em Perlane são moléculas hidrofílicas, atraindo e ligando-se às moléculas de água à medida que se degradam, ajudando a manter o aumento de volume por cerca de seis meses.

Perlane só deve ser administrado sob a supervisão de um profissional licenciado. praticante.

Perlane efeitos colaterais

Quatro estudos nos EUA relataram efeitos colaterais com Perlane. As taxas de efeitos colaterais com Perlane foram comparadas principalmente com as taxas de efeitos colaterais de Restylane, um preenchimento dérmico de ácido hialurônico semelhante. Em dois estudos (n=433), os efeitos secundários foram recolhidos através dos diários dos pacientes durante 14 dias após a injeção. Os efeitos colaterais de estudos realizados em rugas e sulcos faciais moderados a graves, como sulcos nasolabiais (n=505 indivíduos) foram os seguintes:

  • Equimoses
  • Vermelhidão
  • Inchaço
  • Dor/Inchaço
  • Ternura
  • Coceira

    • A maioria dos efeitos colaterais ocorreu entre 70 e 90 anos por cento dos pacientes, exceto coceira, que ocorreu em cerca de 30 por cento dos pacientes. O tipo de efeitos colaterais relatados com Perlane foram semelhantes aos do Restylane. Mais de 95 por cento dos pacientes já não relatavam efeitos secundários duas semanas após o tratamento. Os efeitos colaterais foram classificados como nenhum ou toleráveis ​​na maioria dos pacientes quando foram questionados sobre a intensidade dos sintomas.

    Os efeitos colaterais relatados pelo médico e pelo investigador foram identificados 72 horas e 14 dias após a injeção e foram semelhantes aos aqueles relatados pelos pacientes. Outros efeitos colaterais identificados pelo investigador que ocorreram em menos de 2 por cento dos pacientes 72 horas após a injeção de Perlane incluíram:

  • Hiperpigmentação
  • Pápula
  • Erupção e reativação do herpes

    • Eventos adversos graves pós-comercialização raros

  • Reações de hipersensibilidade imediatas ou retardadas
  • Granuloma
  • Reações no local da injeção
  • Capilares rompidos

    • Isenção de responsabilidade

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