Pertuzumab

Generieke naam: Pertuzumab
Merknamen: Perjeta
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (420 mg/14 ml)
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Pertuzumab

Pertuzumab wordt samen met andere geneesmiddelen (trastuzumab en docetaxel) gebruikt om HER2-positieve borstkanker te behandelen.

Pertuzumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Pertuzumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich zwak, moe of misselijk voelt, of als u een snelle hartslag, hoofdpijn, koorts, koude rillingen, spierpijn of een ongewone smaak in uw mond heeft.

Pertuzumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

duizeligheid, bonzende hartslag of fladderend gevoel in uw borst heeft;

nieuwe of verergerende hoest of kortademigheid;

zwelling in uw onderbenen;

laag aantal bloedcellen - koorts rillingen, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

De kans op vaak voorkomende bijwerkingen is groter, zoals:

misselijkheid, diarree;

tijdelijke haaruitval;

koorts, laag aantal bloedcellen;

vermoeidheid;

huiduitslag; of

gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Pertuzumab

U mag pertuzumab niet gebruiken als u allergisch bent of als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartziekte, congestief hartfalen, hartritmestoornis;

onbehandelde of ongecontroleerde hoge bloeddruk (hypertensie);

een hartaanval; of

bestralingsbehandeling in uw borstgebied.

Gebruik pertuzumab niet als u zwanger bent. Het kan geboorteafwijkingen of de dood van het ongeboren kind veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u pertuzumab met trastuzumab gebruikt, en gedurende ten minste 7 maanden nadat uw behandeling is beëindigd. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van pertuzumab op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van pertuzumab met trastuzumab, en tot 7 maanden na uw laatste dosis. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pertuzumab

Pertuzumab wordt toegediend via een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Pertuzumab wordt gewoonlijk eens in de drie weken gegeven. Volg de instructies van uw arts.

Pertuzumab kan levensbedreigende hartproblemen veroorzaken. Het kan zijn dat uw hartfunctie moet worden gecontroleerd voordat u pertuzumab gaat gebruiken en tijdens uw behandeling.

Waarschuwingen

Pertuzumab kan geboorteafwijkingen of de dood van het ongeboren kind veroorzaken. Niet gebruiken als u zwanger bent. Vermijd zwanger te worden tijdens het gebruik van pertuzumab en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.

Pertuzumab kan levensbedreigende hartproblemen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u nieuwe of verergerende hoest, kortademigheid of zwelling in uw onderbenen krijgt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pertuzumab

Andere geneesmiddelen kunnen pertuzumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.