Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf

Gattungsbezeichnung: Pertuzumab, Trastuzumab, And Hyaluronidase-zzxf
Medikamentenklasse: HER2-Hemmer

Benutzung von Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf

Die kombinierte Injektion von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf wird zunächst zusammen mit anderen Krebsmedikamenten zur Behandlung von HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem, entzündlichem Brustkrebs oder Brustkrebs im Frühstadium (entweder mit einem Durchmesser von mehr als 2 Zentimetern oder Knoten positiv) angewendet ) als Teil eines vollständigen Behandlungsplans für Brustkrebs im Frühstadium. Es wird auch nach einem anfänglichen Behandlungsplan zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium eingesetzt, bei dem ein hohes Risiko für ein erneutes Auftreten besteht.

Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf-Kombinationsinjektion werden zusammen mit Docetaxel auch zur Behandlung von HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs (Krebs, der sich ausgebreitet hat) bei Patienten verwendet, die zuvor keine Krebsbehandlung erhalten haben.

Die Kombination aus Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf verhindert das Wachstum einiger Tumoren, die zusätzliche Mengen einer bestimmten Substanz produzieren, die als HER2-Protein bekannt ist. Es sollte nur bei Patienten angewendet werden, deren Tumoren nachweislich zusätzliche Mengen dieses Proteins produzieren (HER2-Überexpression).

Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen unmittelbarer Aufsicht verabreicht werden.

Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Schwarzer, teeriger Stuhl

Blasenschmerzen

Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht , Infektion, Entzündung, Juckreiz, Klumpen, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Empfindlichkeit, Kribbeln, Geschwüre oder Wärme an der Injektionsstelle

Blutiger oder trüber Urin

Körperschmerzen oder Schmerzen

Brennen, Krabbeln, Juckreiz, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Ameisenlaufen“ oder Kribbeln

Schmerzen oder Engegefühl in der Brust

Schüttelfrost

Husten

aufgesprungene Lippen

verminderter Urin

Durchfall

schwer, brennend oder Schmerzen beim Wasserlassen

Schwierigkeiten oder Schwierigkeiten beim Atmen

Schluckbeschwerden

Mundtrockenheit

verstopfte Ohren

Fieber

häufiger Harndrang

allgemeines Unwohlsein oder Unwohlsein

Kopfschmerzen

verstärkter Durst

unregelmäßiger Herzschlag

Gelenkschmerzen

Mangel oder Verlust der Kraft

Appetitlosigkeit

Verlust der Stimme

unterer Rücken oder an der Seite Schmerzen

Stimmungsveränderungen

Muskelschmerzen oder -krämpfe

Übelkeit

Nasenbluten

Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Händen , Füße oder Lippen

blasse Haut

Rötung, Schwellung, Schmerzen der Haut

laufende oder verstopfte Nase

Schuppung der Haut Haut an Händen und Füßen

Anfälle

Frösteln

Niesen

Halsschmerzen

Wunden, Geschwüre, oder weiße Flecken auf den Lippen, der Zunge oder im Mund

Schwitzen

Schwellung der Hände, Knöchel, Füße oder Unterschenkel

Schlafstörungen

ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Erbrechen

Weniger häufig

Schwindel

Juckreiz, Hautausschlag

Selten

Brustbeschwerden

erweiterte Halsvenen

Verdickung der BronChialsekrete

Gewichtszunahme

Inzidenz nicht bekannt

Unruhe

Zahnfleischbluten

Verwirrtheit

verminderte Aufmerksamkeit oder Reaktionsfähigkeit

Depression

Feindseligkeit

Reizbarkeit

Gelenksteifheit oder -schwellung

Bewusstlosigkeit

Rücken-, Seiten- oder Bauchschmerzen

Stimmungs- oder Geistesveränderungen

Muskel Zucken

punktförmige rote Flecken auf der Haut

starke Schläfrigkeit

Magenkrämpfe

Zittern

ungewöhnliche Schläfrigkeit, Stumpfheit oder Trägheitsgefühl

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

Aufstoßen

Blutungen nach dem Stuhlgang

Knochenschmerzen

Veränderung oder Verlust des Geschmackssinns

Verstopfung

Schwierigkeiten beim Bewegen

Verfärbung der Nägel

trockenes Auge oder trockene Haut

Wärmegefühl

Sodbrennen

verstärktes Tränen der Augen

Verdauungsstörungen

Schmerzen und Rötung der Haut an der Bestrahlungsstelle

Rötung von Gesicht, Hals, Armen und gelegentlich der oberen Brust

Magenbeschwerden oder -verstimmung

Ausdünnung oder Haarausfall

unangenehme Schwellung um den Anus

Andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen können ebenfalls auftreten einige Patienten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen von Pertuzumab, Trastuzumab und der Kombinationsinjektion Hyaluronidase-zzxf bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Pertuzumab-, Trastuzumab- und Hyaluronidase-zzxf-Kombinationsinjektion bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für altersbedingte Herzprobleme und andere unerwünschte Wirkungen (z. B. verringerter Appetit und Gewicht, Brennen, Taubheitsgefühl, Kribbeln oder schmerzhaftes Gefühl der Haut, Mangel oder Kraftverlust), die möglicherweise Vorsicht erfordern bei Patienten, die dieses Arzneimittel erhalten.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel erhalten, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

Daunorubicin

Daunorubicin-Citrat-Liposom

Daunorubicin-Liposom

Doxorubicin

Doxorubicin-Hydrochlorid-Liposom

Epirubicin

Idarubicin

Pirarubicin

Pixantron

Valrubicin

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

Warfarin

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Herzerkrankung oder

Lungenerkrankung (z. B. Lungentumor) oder

Neutropenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen) – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf

Medikamente zur Behandlung von Krebs sind sehr stark und können viele Nebenwirkungen haben. Bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten, stellen Sie sicher, dass Sie alle Risiken und Vorteile verstanden haben. Es ist wichtig, dass Sie während der Behandlung eng mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten.

Ein Arzt oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel in einer medizinischen Einrichtung verabreichen. Die Anfangsdosis wird als Injektion unter die Haut Ihres Oberschenkels für mindestens 8 Minuten und dann alle 3 Wochen für mindestens 5 Minuten verabreicht.

Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Sie nach jeder Injektion mindestens 15 bis 30 Minuten bleiben, um nach unerwünschten Wirkungen zu suchen.

Möglicherweise erhalten Sie vor Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel auch andere Medikamente (einschließlich Allergiemedikamente, Fiebermedikamente, Schmerzmedikamente), um unerwünschte Wirkungen zu verhindern.

Verpasste Dosis

Dieses Arzneimittel muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihre häusliche Pflegekraft oder die Behandlungsklinik, um Anweisungen zu erhalten.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Ihre Fortschritte genau und bei regelmäßigen Besuchen überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Die Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenn Sie eine Frau sind, die Kinder gebären kann, führt Ihr Arzt möglicherweise einen Schwangerschaftstest durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Sie sollten während der Behandlung und für mindestens 7 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden. Wenn Sie vermuten, dass Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger geworden sind, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Dieses Arzneimittel kann Herzprobleme verursachen, einschließlich Herzversagen, Herzverdickung, Herzrhythmusstörungen oder Bluthochdruck. Ihr Arzt kann Ihr Herz vor und während der Behandlung mit diesem Arzneimittel testen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Brustschmerzen, schneller, langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag, verstärkter Husten, Atembeschwerden, plötzliche Atembeschwerden in der Nacht, schnelle Gewichtszunahme, Schwellungen an den Knöcheln oder Beinen, verschwommenes Sehen oder Schwindel auftreten oder Kopfschmerzen.

Möglicherweise besteht auch ein erhöhtes Risiko für Herzprobleme, wenn Sie nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel ein Anthrazyklin-Arzneimittel erhalten. Sie sollten bis zu 7 Monate nach Beendigung der Behandlung mit diesem Arzneimittel kein Anthrazyklin-Arzneimittel erhalten.

Nach der Einnahme dieses Arzneimittels können schwerwiegende Lungen- oder Atemprobleme auftreten, die lebensbedrohlich sein können. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Veränderungen in Ihrer Atmung, Engegefühl in der Brust oder andere Atemprobleme feststellen.

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl einiger Arten von Blutzellen in Ihrem Körper vorübergehend verringern. Dadurch kann es leichter zu Blutungen oder Infektionen kommen. Um diese Probleme zu lindern, vermeiden Sie den Aufenthalt in der Nähe von kranken oder infizierten Menschen. Waschen Sie Ihre Hände oft. Vermeiden Sie harte Sportarten oder andere Situationen, in denen Sie Prellungen, Schnitte oder Verletzungen erleiden könnten. Putzen Sie Ihre Zähne sanft und verwenden Sie Zahnseide. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie scharfe Gegenstände wie Rasierer und Fingernagelknipser verwenden.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Einnahme dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atem- oder Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

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