Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf

Generieke naam: Pertuzumab, Trastuzumab, And Hyaluronidase-zzxf
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf

Pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zxxf combinatie-injectie wordt eerst samen met andere geneesmiddelen tegen kanker gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve, lokaal gevorderde, inflammatoire of borstkanker in een vroeg stadium (met een diameter groter dan 2 centimeter of klier-positief). ) als onderdeel van een compleet behandelplan voor vroege borstkanker. Het wordt ook gebruikt na een initieel behandelplan voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium, waarbij de kans groot is dat deze opnieuw optreedt.

De combinatie-injectie van Pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf wordt ook samen met docetaxel gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve gemetastaseerde (uitgezaaide kanker) borstkanker bij patiënten die niet eerder een kankerbehandeling hebben ondergaan.

De combinatie van Pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf voorkomt de groei van sommige tumoren die extra hoeveelheden produceren van een bepaalde stof die bekend staat als het HER2-eiwit. Het mag alleen worden gebruikt bij patiënten bij wie is aangetoond dat de tumoren extra hoeveelheden van dit eiwit produceren (overexpressie van HER2).

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • blaaspijn
  • bloeding, blaarvorming, branderig gevoel, koude, verkleuring van de huid, drukgevoel, netelroos , infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats
  • bloederige of troebele urine
  • bloedige of troebele urine
  • pijn in het lichaam of pijn
  • branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, tintelende gevoelens
  • pijn of benauwd gevoel op de borst
  • rillingen
  • hoesten
  • gebarsten lippen
  • verminderd urineren
  • diarree
  • moeilijk, brandend of pijnlijk urineren
  • moeilijke of moeizame ademhaling
  • moeite met slikken
  • droge mond
  • oorcongestie
  • koorts
  • frequente drang om te plassen
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • hoofdpijn
  • verhoogde dorst
  • onregelmatige hartslag
  • gewrichtspijn
  • gebrek aan of verlies van kracht
  • verlies van eetlust
  • stemverlies
  • onderrug of zijkant pijn
  • stemmingswisselingen
  • spierpijn of krampen
  • misselijkheid
  • bloedneus
  • gevoelloosheid of tintelingen in de handen , voeten of lippen
  • bleke huid
  • roodheid, zwelling, pijn van de huid
  • loopneus of verstopte neus
  • afschilfering van de huid op de handen en voeten
  • toevallen
  • rillen
  • niezen
  • keelpijn
  • zweren, zweren, of witte vlekken op de lippen, tong of in de mond
  • zweten
  • zwelling van de handen, enkels, voeten of onderbenen
  • slaapproblemen
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • braken

    • Minder vaak

  • Duizeligheid
  • jeuk, huiduitslag

    • Zeldzaam

  • Ongemak op de borst
  • verwijde nekaders
  • verdikking van bronChiale afscheidingen
  • gewichtstoename

    • Incidentie niet bekend

  • Agitatie
  • bloedend tandvlees
  • verwarring
  • verminderd bewustzijn of reactievermogen
  • depressie
  • vijandigheid
  • prikkelbaarheid
  • stijfheid of zwelling van de gewrichten
  • bewustzijnsverlies
  • pijn in de onderrug, zijkant of maag
  • stemming of mentale veranderingen
  • spier spiertrekkingen
  • rode vlekken op de huid lokaliseren
  • ernstige slaperigheid
  • buikkrampen
  • trillingen
  • ongewone slaperigheid, saaiheid of een gevoel van traagheid

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Boeren
  • bloeding na ontlasting
  • botpijn
  • verandering in of verlies van smaak
  • constipatie
  • moeite met bewegen
  • verkleuring van de nagels
  • droge ogen of huid
  • gevoel van warmte
  • brandend maagzuur
  • toegenomen tranen in het oog
  • indigestie
  • pijn en roodheid van de huid op de plaats van bestraling
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst
  • maagklachten of -klachten
  • dunner worden of haarverlies
  • ongemakkelijke zwelling rond de anus

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen ook optreden bij sommige patiënten. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie-injectie pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zxxf bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van de combinatie-injectie pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter meer kans op leeftijdsgebonden hartproblemen en andere ongewenste effecten (bijvoorbeeld verminderde eetlust en gewicht, branderig gevoel, gevoelloosheid, tintelingen of een pijnlijk gevoel van de huid, gebrek aan of verlies van kracht), waarvoor mogelijk voorzichtigheid geboden is. bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Daunorubicine
  • Daunorubicinecitraatliposoom
  • Daunorubicineliposoom
  • Doxorubicine
  • Doxorubicinehydrochlorideliposoom
  • Epirubicine
  • Idarubicine
  • Pirarubicine
  • Pixantron
  • Valrubicine

    • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Warfarine

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Hartziekte of
  • Longziekte (bijv. longtumor) of
  • Neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf

    Geneesmiddelen die worden gebruikt om kanker te behandelen zijn erg sterk en kunnen veel bijwerkingen hebben. Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.

    Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend als een injectie onder de huid van uw dijbeen gedurende ten minste 8 minuten als startdosis en vervolgens gedurende ten minste 5 minuten eenmaal per 3 weken.

    Het kan zijn dat uw arts wil dat u na elke injectie minstens 15 tot 30 minuten blijft om te controleren op ongewenste effecten.

    Het is mogelijk dat u ook andere geneesmiddelen krijgt (waaronder allergiemedicijnen, koortsmedicijnen, pijnmedicijnen) voordat u met de behandeling met dit geneesmiddel begint, om ongewenste effecten te helpen voorkomen.

    Gemiste dosis

    Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis heeft gemist, neem dan contact op met uw arts, thuiszorgverlener of behandelkliniek voor instructies.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang nauwgezet en tijdens regelmatige bezoeken controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die kinderen kan krijgen, kan uw arts u een zwangerschapstest laten doen voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. U moet tijdens de behandeling en gedurende ten minste 7 maanden na de laatste dosis een effectieve vorm van anticonceptie gebruiken. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Dit geneesmiddel kan hartproblemen veroorzaken, waaronder hartfalen, verdikking van het hart, hartritmeproblemen of hoge bloeddruk. Uw arts kan uw hart testen voor en tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van pijn op de borst, een snelle, langzame of onregelmatige hartslag, meer hoesten, moeite met ademhalen, plotselinge moeite met ademhalen 's nachts, snelle gewichtstoename, zwelling in uw enkels of benen, wazig zien, duizeligheid. of hoofdpijn.

    Het is mogelijk dat u ook een verhoogd risico heeft op hartproblemen als u na behandeling met dit geneesmiddel een antracyclinegeneesmiddel krijgt. U mag tot 7 maanden na het stoppen van de behandeling met dit geneesmiddel geen antracyclinegeneesmiddel krijgen.

    Er kunnen ernstige long- of ademhalingsproblemen optreden nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen en deze kunnen levensbedreigend zijn. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u veranderingen in uw ademhaling, benauwdheid op de borst of enig ander ademhalingsprobleem ervaart.

    Dit geneesmiddel kan het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam tijdelijk verlagen. Hierdoor kunt u gemakkelijker bloeden of infecties krijgen. Om deze problemen te helpen voorkomen, moet u voorkomen dat u in de buurt van mensen bent die ziek zijn of infecties hebben. Was uw handen vaak. Blijf uit de buurt van ruige sporten of andere situaties waarin u gekneusd, gesneden of gewond kunt raken. Poets en flos je tanden voorzichtig. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen, inclusief scheermesjes en vingernagelknippers.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen of slikken, of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden