Pine Bark Extract

一般名： Pinus Pinaster Aiton., Pinus Radiata
ブランド名： Enzogenol, Maritime Pine, Maritime Pine Extract, Monterey Pine Extract, Pycnogenol

の使用法 Pine Bark Extract

多くの公表された臨床研究の質は、サンプルサイズが小さいことや、非ランダム化または非盲検計画の使用によって制限されてきました。多くの研究は少数の研究者によって実施されており、その中には業界の支援を受けているものもあります。慢性疾患に対する松樹皮抽出物の使用を裏付ける証拠は不十分です。現在進行中の臨床試験からの結果が期待されています。(D'Andrea 2010、Maimoona 2011、Schoonees 2012)

松樹皮抽出物の抗酸化特性は実験室研究で詳しく説明されており、次の原因の大部分を担うと考えられています。 (D'Andrea 2010, Frevel 2012, Maimoona 2011) しかし、松樹皮抽出物投与後の抗酸化状態の変化を評価した臨床研究では、曖昧な結果が得られています。(Devaraj 2002, Dvořáková 2010, Silliman 2003)

抗菌活性

動物データ

歯周炎のマウスモデルにおいて、食事の一部としての松樹皮抽出物は、ポルフィロモナス ジンジバリスに対して抗菌活性を発揮しました。(Sagimoto 2015)

抗うつ薬による性機能障害

臨床データ

抗うつ薬による性機能障害の男女を対象とした臨床研究では、松樹皮抽出物 50 mg/日の効果が明らかになりました。エスシタロプラムと併用した4ヶ月間をエスシタロプラム単独と比較した。この組み合わせにより、1 か月の治療後に性機能障害が軽減され、最後の来院まで持続しました。(Smetanka 2019)

抗炎症/変形性関節症効果

動物およびインビトロデータ

虚血/再灌流誘発損傷のマウスモデルにおいて、松樹皮抽出物（ピクノジェノール）で治療したラットは、対照群と比較して皮質損傷と浮腫が少ない。ピクノジェノールはまた、対照群と比較してインターロイキン (IL)-1 ベータおよび腫瘍壊死因子アルファのレベルを有意に低下させました (P<0.001)。(Ozoner 2019)

臨床データ

膝関節形成術を受ける予定の重度の変形性関節症患者を対象とした研究では、松樹皮抽出物 100 mg を 1 日 2 回投与するか、または術前 3 週間のプラセボの効果が評価されました。松樹皮抽出物を投与された患者では、マトリックスメタロペプチダーゼ-3 (MMP-3)、MMP-13、および IL-1 ベータ (軟骨分解のマーカー) レベルが減少しました。(Jessberger 2017) 証拠はまた、松樹皮抽出物のポリフェノールが体に分布していることを示唆しています。滑液。(Mülek 2017)

抗ウイルス効果

インビトロデータ

ある研究では、松樹皮抽出物をリバビリン、インターフェロン、テラプレビルと組み合わせると、C型肝炎ウイルスの抗ウイルス活性が相乗的または相加的に増加しました。エッツィクーリ 2016)

骨への影響

動物およびインビトロデータ

卵巣摘出ラットの研究では、松樹皮抽出物 40 mg/kg を 9 週間投与すると、骨ミネラル密度が増加し、骨のバイオマーカーが減少しました。 (Huang 2015) 歯周炎のマウスモデルにおいて、食事の一部としての松樹皮抽出物は破骨細胞の分化を阻害しました。(Sagimoto 2015)

臨床データ

二重盲検無作為化対照試験において、骨減少症の閉経後女性において、フランス海岸松樹皮抽出物（オリゴピン）250 mg/日を12週間12週間投与すると、骨減少症の閉経後女性において骨リモデリングマーカーが有意に改善した（P=0.006）。 =44)。カルシウム、リン、マグネシウム、ビタミンD、副甲状腺ホルモンのレベルには、グループ間の差異は観察されませんでした。(Panahande 2019)

心臓血管への影響

動物およびインビトロデータ

自然発症高血圧ラットを用いた研究では、松樹皮抽出物による微小血管系の保護効果が示唆されており、これはその抗酸化作用によるものと考えられています。収縮期血圧のわずかな低下も観察されました。(Rezzani 2010) 糖尿病ラットの研究では、松樹皮抽出物によって心筋症が軽減されました。この減少は、抗酸化活性によるものであると考えられているが、観察された血漿グルコースの低下による心臓エネルギー代謝の改善による可能性も考えられる。(Klimas 2010) アテローム性動脈硬化症のマウスモデルにおいて、松樹皮抽出物の 12 週間の投与は、血漿グルコースの減少と関連していた。プラーク領域の改善とプラーク内の脂質の減少。さらに、松樹皮抽出物処理により、総コレステロール、トリグリセリド、低密度リポタンパク質 (LDL) の血清脂質レベルが低下し、高密度リポタンパク質 (HDL) が増加しました。(Luo 2015)

臨床データ

心臓血管疾患における酸化ストレスのマーカーの変化は、松樹皮抽出物の小規模臨床試験で実証されています。(Enseleit 2012、Nishioka 2007、Schoonees 2012、Young 2006)

A 2003年から2012年の間に発表された5件の対照研究（N=442）のメタ分析には、健康なボランティアのほか、高血圧症、安定した冠動脈疾患、2型糖尿病と高血圧症、勃起不全、高齢者、および標準化された治療を受けている閉経周辺期の状態の患者が含まれていた。海岸松樹皮抽出物 ピクノジェノール (120 ～ 200 mg/日を 2 ～ 24 週間投与)。 LDLを除く脂質パラメーター（すなわち、総コレステロール、HDL、トリグリセリド）は、ピクノジェノールの補給によって影響を受けませんでした。 LDLに対する効果については、用量効果の有意な関連が見出された(傾き、-0.007; P=0.01)。分析の限界には、観察された効果量が臨床的に関連するには小さすぎること、併用する脂質低下薬に関するデータの欠如、および管理されていない食事療法が含まれます。(Sahebkar 2014)

別の体系的レビューとメタ分析では、次のものが含まれます。 1,065人の患者を対象とした14件の試験では、松樹皮抽出物（用量範囲、1日あたり60～340mg）により、HDLが有意に増加しました（3.27mg/dL、95％CI、0.19～6.36、P=0.038）。ただし、他のコレステロールパラメータ (総コレステロール、トリアシルグリセロール、LDL) には影響はありませんでした。(Hadi 2019)

松樹皮抽出物の補給は、C 反応性タンパク質レベルに大きな影響を与えました (-1.22 mg/dL; 95 % CI、-2.43 ～ -0.003; I2=99%; P<0.001) 別の体系的レビューとメタ分析で。(Nikpayam 2018)

がん

動物および in vitro データ

松樹皮抽出物は、ヒト口腔扁平上皮癌 HSC-3 細胞、MC-3 ヒト粘表皮癌 (MEC) 細胞のアポトーシスを減少させました。 (Harati 2015、Yang 2014、Yang 2016) さらに、松樹皮抽出物は HSC-3 細胞の腫瘍性形質転換を抑制し、MEC 細胞の細胞生存率を低下させました。(Yang 2014、Yang 2016)

CNS/認知効果

動物およびインビトロデータ

アルツハイマー病のマウスモデルにおいて、松樹皮抽出物は発症前（つまり発症直前）の空間記憶を改善しました。プラークの発生）治療パラダイムグループ。発症前と発症後（つまり、βアミロイド斑の出現後）の両方のパラダイム治療群において、松樹皮抽出物は歯垢の数を減少させました（つまり、発症前群では小さな斑の数が減少し、発症前群では小さな斑の数が減少しました）。 (発症後のグループにおける大きな斑の数) が、平均斑サイズは変化しませんでした。(Paarmann 2019) ペンチレンテトラゾール誘発性てんかんのマウスモデルにおいて、松樹皮抽出物は発作の潜伏期間を延長し、持続時間を短縮し、発作の頻度を減少させました。 (Goel 2019)

臨床データ

松樹皮抽出物の研究では、1か月の治療後に集中力が高まり、多動性が低下しました。 ADHDの子供たち。視覚と運動の協調も改善されました。この効果は、ドーパミン、エピネフリン、ノルエピネフリンなどのカテコールアミンレベルの低下と、内皮の一酸化窒素シンターゼの刺激に起因すると考えられます。(Verlaet 2018)

軽度認知症患者 87 名を対象とした登録研究において機能障害（ミニ精神状態検査[MMSE]スコア18～23）、松樹皮抽出物150 mg/日を8週間摂取すると、MMSEスコアがベースライン（21.64±1.5）から8週間（25.64±1.4; P<0.05）まで有意に改善しました。 。この効果は標準治療を受けている人には見られませんでした。松樹皮抽出物に関連した増加の中央値は 18% でしたが、標準治療群では 2.48% でした (P<0.05)。(Hosoi 2018)

皮膚科学的効果

臨床データ

総説記事では、松樹皮抽出物の潜在的な有益な皮膚科学的効果に関するいくつかの小規模な研究について説明しています。紫外線（UV）から保護し、皮膚の色素沈着過剰を軽減し、皮膚のバリアを改善すると考えられています。ある研究では、松樹皮抽出物（1.1 mg/kg または 1.66 mg/kg）を 4 ～ 8 週間経口投与すると、色白の人の紫外線誘発性紅斑が減少しました。さらに、30人の中国人女性を対象とした研究では、松樹皮抽出物75mg/日を1か月間経口投与すると、肝斑を測定するパラメータが改善されました。最後に、松樹皮エキスをビタミンやミネラルと組み合わせると、女性の皮膚の弾力性が向上しました。(Grether-Beck 2016)

糖尿病

動物データとインビトロデータ

インビトロ研究では、松樹皮抽出物が脂肪細胞における脂質蓄積の阻害、脂肪分解の刺激、 (Hasekawa 2000、Lee 2010、Lee 2012) 松樹皮抽出物はα-グルコシダーゼを阻害する可能性があります。(Gulati 2015)

げっ歯類の研究では、松樹皮抽出物は抗酸化作用を示し、インスリン抵抗性と高血糖を改善しました。 (Aydin 2019、Bang 2014、Berryman 2004) さらに、松樹皮抽出物は、高血糖ラットの酸化ストレス、脂質プロファイル、肝機能マーカー、および DNA 損傷を改善しました。(Aydin 2019)

臨床データ

2 型糖尿病患者を対象に、限定的で方法論的に弱い臨床試験が実施されています。(Schoonees 2012) これらの研究では、1 日あたり 150 mg の松樹皮抽出物が使用されましたが、明らかな重篤な副作用はありませんでした。よりしっかりとした臨床研究が必要です。微量アルブミン尿の証拠がある2型糖尿病の成人46人を対象に実施された二重盲検無作為化プラセボ対照研究では、平均調整糖化ヘモグロビン（HbA1c）（−1.17％；P<0.001）、総コレステロール（−20.5mg）の有意な減少が報告された。 /dL; P = 0.03）、血管細胞接着分子1（-9.16; P <0.001）、および尿中アルブミン：クレアチニン比（-16.35; P <0.001）を、8週間毎日100 mgの松樹皮抽出物を補給した場合と比較した。プラセボ。ただし、空腹時血糖、インスリン、インスリン抵抗性、トリグリセリド、LDL、または HDL に関しては、グループ間に差は観察されませんでした。このサプリメントは忍容性が高く、有害事象は観察されませんでした。(Navval-Esfahlan 2021)

薬物誘発性の毒性

動物およびインビトロのデータ

ラットモデルは、松樹皮抽出物がシスプラチン誘発性の聴器毒性および急性腎障害から保護する能力を実証しました。(Eryilmaz 2016, Lee 2017) さらに、アセトアミノフェン誘発性肝毒性のあるラットの研究において、松樹皮抽出物は抗酸化作用と肝臓保護作用を発揮しました。(Rašković 2019)

女性の生殖障害

臨床データ

子宮内膜症の女性 58 名を対象とした臨床研究で、松樹皮抽出物 60 mg/日を 48 週間摂取すると、骨盤痛、骨盤圧痛の症状が改善されました。 、エストロゲンレベルや月経周期に影響を与えることなく、月経痛、硬結を軽減します。しかし、CA-125 レベルは減少しました。(Koham 2007) 別の研究では、低用量経口避妊薬とともに松樹皮抽出物を投与されている女性は、低用量経口避妊薬のみを投与されている女性と比較して、月経困難症の疼痛スコアが低かったです。(Maia 2014)

男性の生殖障害

勃起不全における松樹皮抽出物の有益な効果は、一酸化窒素の生成と血管拡張の強化につながる内皮の一酸化窒素シンターゼの活性化によるものと考えられています。(Chang 2019) )

動物およびインビトロデータ

マウスの研究では、松樹皮抽出物 40 mg/kg により、血清および前立腺のジヒドロテストステロン濃度が低下し、前立腺の重量が減少しました。松樹皮抽出物はまた、前立腺の上皮細胞を薄くしました。(Ko 2018)

臨床データ

前立腺肥大症の徴候と症状を持つ 75 人の男性を対象とした臨床研究では、ピクノジェノール 50 mg を 1 日 3 回、60 日間投与すると、標準的な管理グループおよび 5-α リダクターゼ阻害剤による治療を受けているグループと比較して、排尿、頻度、間欠性、切迫感、弱い流れ、いきみ、および夜間頻尿が大幅に改善されました（両方の比較で P<0.05）。 .(Ledda 2018)

メタ分析により、松樹皮抽出物とアルギニンの組み合わせが勃起不全を改善することが示されました。(Chang Rhim 2019)

呼吸器への影響

動物データおよびインビトロデータ

オボアルブミン誘発アレルギー性喘息のインビトロ研究では、松樹皮抽出物は一酸化窒素の生成とIL-1ベータおよびIL-1を減少させました。 6レベル。この研究の in vivo 部門では、オボアルブミン感作マウスは炎症細胞数の減少と気道過敏性を示しました。(Shin 2013) 慢性閉塞性肺疾患のマウスモデルでは、松樹皮抽出物が炎症細胞を減少させました。 (Ko 2017、Shin 2016)

臨床データ

小児および小児におけるピクノジェノールの使用を評価する限定的な小規模研究喘息のある成人にも利点が示されています。(Clark 2010、Schoonees 2012)

20 件のランダム化比較試験 (ピクノジェノールを使用した 1 件の研究を含む) に登録された 4,521 人の健康な参加者からのデータに基づいて、メタ分析により、フラボノイド含有量がサプリメントは対照と比較して、急性気道感染症（ARTI）の予防において安全かつ効果的であり、相対リスク（RR）は0.81（95％信頼区間[CI] 0.74～0.89; P<0.001）であり、不均一性は低かった。サプリメントを摂取すると、ARTIの平均病気日数の減少も観察されました。ただし、不均一性は有意でした（加重平均差[WMD]、-0.56; 95% CI、-1.04 ～ -0.08; P=0.021）。サブグループ分析では、フラボノイド混合物（ピクノジェノール製品で見られるような）では平均ARTI罹患日数の有意性が維持されましたが、単一フラボノイド（つまりケルセチン、カテキン）の使用では維持されませんでした。さらに、ピクノジェノールの研究では、対照と比較してすべての症状の退縮が速いことが報告されました（P<0.05）。試験のうち 16 件の結果を統合したところ、対照と比較してフラボノイドサプリメント群では副作用が増加しなかったことが示されました。(Yao 2022)

静脈不全/静脈瘤

慢性静脈不全の治療に使用される天然物のレビューでは、松樹皮抽出物が抗酸化作用、抗炎症作用、血管作動性作用を発揮することがわかりました。これにより、受動的な拡張と伸縮が軽減され、静脈壁の弾力性が高まり、ストレス後の静脈の回復能力が促進されました。(Lichota 2019)

臨床データ

出産後の健康な女性において2人目の妊娠時に、松樹皮抽出物（100mg/日を12ヶ月間）の静脈瘤に対する効果が評価されました。 3 か月と 6 か月では、静脈瘤の数は減少しました。 6か月の時点で、松樹皮抽出物を投与されたグループ（3.2％）では、対照グループ（13.3％）に比べて浮腫を経験した患者が少なかった。松樹皮抽出物を摂取した患者では、けいれんやクモ状静脈の存在が軽減され、静脈瘤に対する介入の必要性が減りました。 12 か月後の再評価では、静脈瘤、クモ状静脈、および症状の変化が 6 か月の追跡調査から変化していないことが示されました。(Belcaro 2017)

Pine Bark Extract 副作用

松樹皮エキスは一般に耐容性が良好ですが、軽度の消化器系不快感、めまい、吐き気、頭痛が報告されることがあります。食中または食後に製品を摂取することにより、胃腸の不快感を最小限に抑えることができます。月経困難症または子宮内膜症のためにピクノジェノールを使用している女性では、ざ瘡および機能不全子宮出血が報告されています。さらに、月経困難症の患者では下痢が、子宮内膜症の患者ではみぞおちの痛みが報告されています。ABC 2019

服用する前に Pine Bark Extract

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。松樹皮抽出物は、妊娠後期の痛みに対する小規模臨床試験で 1 日あたり 30 mg の用量で研究されていますが、副作用は生じませんでした。ただし、これは妊娠中の安全性の証拠とみなされるべきではありません。Kohama 2006

使い方 Pine Bark Extract

臨床試験では、ピクノジェノールの投与量は 20 ～ 360 mg の範囲でした (または体重に基づいた)。米国植物評議会は、臨床試験での最も一般的な使用期間は 2 ～ 3 週間であると述べています (ABC 2019)。ただし、長期使用については報告されています。

  • ADHD: 1 mg/kg/日。
  • 喘息: 100 mg
  • 慢性静脈不全: 150 ～ 360 mg/日。
  • 糖尿病: 50 ～ 200 mg/日.
  • 脂質異常症: 120 ～ 150 mg/日。
  • 月経困難症: 30 ～ 60 mg/日。

  • 子宮内膜症: 60 mg/日。
  • 勃起不全: 120 mg/日。

  • 高血圧: 100 ～ 200 mg/日。

  • 変形性関節症: 100 ～ 150 mg/日。
  • 網膜症: 20 ～ 160 mg/日。

    • 警告

    松樹皮抽出物は動物実験と臨床試験のデータに基づいた GRAS です。しかし、安全性を主要結果として評価した研究はほとんどありません。D'Andrea 2010、Dvolřáková 2010、Maimoona 2011、USDA 2019 P. radiata 抽出物は、Ames テストで非変異原性でした。Frevel 2012 松樹皮はマツ科 (マツ) のメンバーです。 ;松葉の摂取は牛の中絶と関連しています。Pütter 1999

    他の薬がどのような影響を与えるか Pine Bark Extract

    十分に文書化されたものはありません。

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