Pine Bark Extract

Generieke naam: Pinus Pinaster Aiton., Pinus Radiata
Merknamen: Enzogenol, Maritime Pine, Maritime Pine Extract, Monterey Pine Extract, Pycnogenol

Gebruik van Pine Bark Extract

De kwaliteit van veel gepubliceerde klinische onderzoeken wordt beperkt door kleine steekproeven of het gebruik van niet-gerandomiseerde of open-label ontwerpen. Veel onderzoeken zijn uitgevoerd door een kleine groep onderzoekers, waarvan sommige door de industrie worden gesponsord. Er bestaat onvoldoende bewijs ter ondersteuning van het gebruik van extracten van pijnboomschors voor welke chronische aandoening dan ook. Er worden bevindingen uit lopende klinische onderzoeken verwacht. (D'Andrea 2010, Maimoona 2011, Schoonees 2012)

Antioxiderende eigenschappen van extracten van pijnboomschors zijn goed beschreven in laboratoriumstudies en worden verantwoordelijk geacht voor het merendeel van de klinische effecten. (D'Andrea 2010, Frevel 2012, Maimoona 2011) Klinische onderzoeken die veranderingen in de antioxidantstatus evalueren na toediening van pijnboomschorsextract hebben echter twijfelachtige resultaten opgeleverd. (Devaraj 2002, Dvořáková 2010, Silliman 2003)

Antibacteriële activiteit

Diergegevens

In een muizenmodel van parodontitis oefende extract van pijnboomschors als onderdeel van het dieet antibacteriële activiteit uit tegen Porphyromonas gingivalis.(Sugimoto 2015)

Door antidepressiva geïnduceerde seksuele disfunctie

Klinische gegevens

In een klinisch onderzoek onder mannen en vrouwen met door antidepressiva geïnduceerde seksuele disfunctie werden de effecten van pijnboomschorsextract 50 mg/dag voor 4 maanden in combinatie met escitalopram werden vergeleken met alleen escitalopram. De combinatie verminderde de seksuele disfunctie na 1 maand behandeling en ging door tot het laatste bezoek.(Smetanka 2019)

Ontstekingsremmende/artrose-effecten

Dierlijke en in vitro gegevens

In een muizenmodel van ischemie/reperfusie-geïnduceerde verwonding hebben ratten behandeld met extract van pijnboomschors (Pycnogenol) aangetoond minder cortexschade en oedeem vergeleken met de controlegroep. Pycnogenol verlaagde ook significant de alfa-niveaus van interleukine (IL)-1beta en tumornecrosefactor in vergelijking met de controlegroep (P<0,001).(Ozoner 2019)

Klinische gegevens

In een klinische In een studie bij patiënten met ernstige artrose die een knieartroplastiek zouden ondergaan, werden de effecten van pijnboomschorsextract 100 mg tweemaal daags of placebo gedurende 3 weken voorafgaand aan de procedure beoordeeld. Patiënten die extract van pijnboomschors kregen, vertoonden een verlaging van de matrixmetallopeptidase-3 (MMP-3), MMP-13 en IL-1beta-niveaus (markers voor afbraak van kraakbeen). (Jessberger 2017) Er zijn ook aanwijzingen dat polyfenolen van extract van pijnboomschors zich verspreiden in gewrichtsvloeistof.(Mülek 2017)

Antivirale effecten

In vitro gegevens

In één onderzoek verhoogde pijnboomschorsextract in combinatie met ribavirine, interferon en telaprevir de antivirale activiteit van het hepatitis C-virus, synergetisch of additief.( Ezzikouri 2016)

Boteffecten

Dierlijke en in vitro gegevens

In een onderzoek bij ratten waarbij de eierstokken waren verwijderd, verhoogde pijnboomschorsextract 40 mg/kg, gegeven gedurende 9 weken, de botmineraaldichtheid, verlaagde biomarkers van botresorptie en herstelde verminderde trabeculaire microarchitectuur. (Huang 2015) In een muizenmodel van parodontitis remde extract van pijnboomschors als onderdeel van het dieet de differentiatie van osteoclasten. (Sugimoto 2015)

Klinische gegevens

Toediening van 250 mg/dag extract van Franse maritieme pijnboomschors (Oligopin) gedurende 12 weken verbeterde de markers voor botremodellering aanzienlijk in vergelijking met placebo (P=0,006) bij postmenopauzale vrouwen met osteopenie in een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie (n =44). Er werden geen verschillen tussen de groepen waargenomen in de calcium-, fosfor-, magnesium-, vitamine D- of bijschildklierhormoonspiegels. (Panahande 2019)

Cardiovasculaire effecten

Dierlijke en in vitro gegevens

Studies bij ratten met spontane hypertensie suggereren een beschermend effect op de microvasculatuur door extract van pijnboomschors, vermoedelijk vanwege de antioxiderende effecten. Er werden ook kleine dalingen van de systolische bloeddruk waargenomen. (Rezzani 2010) In een onderzoek bij ratten met diabetes werd cardiomyopathie verminderd door extract van pijnboomschors; Er werd aangenomen dat de reductie te wijten was aan antioxiderende werking, maar mogelijk ook aan een verbeterd hartenergiemetabolisme via waargenomen verlaagde plasmaglucose. (Klimas 2010) In een muizenmodel van atherosclerose werd 12 weken durende toediening van pijnboomschorsextract geassocieerd met een reductie van de bloedsuikerspiegel. plaquegebieden en een vermindering van lipiden in de plaques. Bovendien waren de serumlipidenniveaus van totaal cholesterol, triglyceriden en lipoproteïne met lage dichtheid (LDL) verlaagd en lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL) verhoogd bij behandeling met pijnboomschorsextract.(Luo 2015)

Klinisch data

Veranderingen in markers van oxidatieve stress bij hart- en vaatziekten zijn aangetoond in kleine klinische onderzoeken met pijnboomschorsextract.(Enseleit 2012, Nishioka 2007, Schoonees 2012, Young 2006)

A Meta-analyse van 5 gecontroleerde onderzoeken (N=442), gepubliceerd tussen 2003 en 2012, omvatte zowel gezonde vrijwilligers als patiënten met hypertensie, stabiele coronaire hartziekte, diabetes type 2 en hypertensie, erectiestoornissen, oudere leeftijd en perimenopauzale status die de gestandaardiseerde extract van maritieme pijnboomschors Pycnogenol (gedoseerd in een dosis van 120 tot 200 mg/dag voor een duur van 2 tot 24 weken). Lipidenparameters (dwz totaal cholesterol, HDL, triglyceriden), met uitzondering van LDL, werden niet beïnvloed door suppletie met Pycnogenol. Er werd een significante dosis-effect-associatie gevonden voor effecten op LDL (helling, −0,007; P=0,01). Beperkingen van de analyse waren onder meer de waargenomen effectgroottes die te klein waren om klinisch relevant te zijn, het gebrek aan gegevens over gelijktijdige lipidenverlagende medicijnen en ongecontroleerde dieetmaatregelen. (Sahebkar 2014)

In een andere systematische review en meta-analyse, waaronder In 14 onderzoeken onder 1.065 patiënten verhoogde pijnboomschorsextract (doseringsbereik, 60 tot 340 mg per dag) de HDL significant (3,27 mg/dl; 95% BI, 0,19 tot 6,36; P=0,038). Er waren echter geen effecten op andere cholesterolparameters (totaal cholesterol, triacylglycerol en LDL).(Hadi 2019)

Suppletie met pijnboomschorsextract had een significante invloed op de C-reactieve proteïneniveaus (−1,22 mg/dl; 95 % BI, −2,43 tot −0,003; I2=99%; P<0,001) in een andere systematische review en meta-analyse. (Nikpayam 2018)

Kanker

Dierlijke en in vitro gegevens

Pijnboomschorsextract verminderde apoptose bij menselijk oraal plaveiselcelcarcinoom HSC-3-cellen, MC-3 menselijke muco-epidermoïde carcinoom (MEC)-cellen, en HT 1080 fibrosarcoomcellen. (Harati 2015, Yang 2014, Yang 2016) Bovendien onderdrukte extract van pijnboomschors de neoplastische transformatie in HSC-3-cellen en verminderde de levensvatbaarheid van de cellen in MEC-cellen. (Yang 2014, Yang 2016)

CZS/cognitieve effecten

Dierlijke en in vitro gegevens

In een muizenmodel van de ziekte van Alzheimer verbeterde extract van pijnboomschors het ruimtelijk geheugen vóór het begin (dat wil zeggen, net vóór het begin van de ziekte). de ontwikkeling van plaques) behandelingsparadigmagroep. In zowel de pre-onset als post-onset (dat wil zeggen, na het verschijnen van bèta-amyloïde plaques) paradigmabehandelingsgroepen verminderde pijnboomschorsextract het aantal plaques (dat wil zeggen, verminderde het aantal kleine plaques in de pre-onset-groep, en verminderde het aantal grote plaques in de post-onset-groep), maar veranderde de gemiddelde plaquegrootte niet. (Paarmann 2019) In een muizenmodel van door pentyleentetrazol geïnduceerde epilepsie verhoogde pijnboomschorsextract de latentie, verminderde de duur en verminderde frequentie van aanvallen bij op dosisafhankelijke wijze vergeleken met de controlegroep.(Goel 2019)

Klinische gegevens

Extract van pijnboomschors resulteerde in verbeterde concentratie en verminderde hyperactiviteit na 1 maand therapie in een onderzoek naar kinderen met ADHD. De visueel-motorische coördinatie werd ook verbeterd. De effecten kunnen worden toegeschreven aan verlagingen van de catecholaminespiegels, zoals dopamine, epinefrine en noradrenaline, en aan stimulatie van endotheliale stikstofoxidesynthase.(Verlaet 2018)

In een registeronderzoek onder 87 patiënten met milde cognitieve problemen stoornis (Mini-Mental State Examination [MMSE]-score van 18 tot 23), pijnboomschorsextract 150 mg/dag gedurende 8 weken verbeterde de MMSE-scores aanzienlijk vanaf baseline (21,64 ± 1,5) tot 8 weken (25,64 ± 1,4; P <0,05) . Dit effect werd niet gezien bij degenen die standaardzorg kregen. De mediane toename geassocieerd met extract van pijnboomschors was 18% vergeleken met 2,48% in de standaardzorggroep (P<0,05).(Hosoi 2018)

Dermatologische effecten

Klinische gegevens

Een overzichtsartikel beschrijft verschillende kleine onderzoeken naar de potentiële gunstige dermatologische effecten van extract van pijnboomschors. Er wordt aangenomen dat het ultraviolette (UV) bescherming biedt, hyperpigmentatie van de huid vermindert en de huidbarrière verbetert. In één onderzoek verminderde het extract van pijnboomschors (1,1 mg/kg of 1,66 mg/kg), oraal toegediend gedurende 4 tot 8 weken, het UV-geïnduceerde erytheem bij personen met een lichte huidskleur. Bovendien verbeterde pijnboomschorsextract 75 mg/dag, oraal toegediend gedurende 1 maand, de parameters voor het meten van melasma in een onderzoek onder 30 Chinese vrouwen. Ten slotte verbeterde het extract van pijnboomschors, in combinatie met vitamines en mineralen, de elasticiteit van de huid bij vrouwen.(Grether-Beck 2016)

Diabetes

Dierlijke en in vitro gegevens

In vitro studies suggereren dat extract van pijnboomschors een aantal gunstige effecten vertoont, waaronder remming van de accumulatie van lipiden in adipocyten, stimulatie van lipolyse en verhoogde opname van glucose.(Hasegawa 2000, Lee 2010, Lee 2012) Extract van pijnboomschors kan alfa-glucosidase remmen.(Gulati 2015)

In onderzoeken bij knaagdieren vertoonde extract van pijnboomschors antioxiderende effecten en verbeterde het de insulineresistentie en hyperglykemie .(Aydin 2019, Bang 2014, Berryman 2004) Bovendien verbeterde pijnboomschorsextract de oxidatieve stress, lipidenprofielen, leverfunctiemarkers en DNA-schade bij hyperglycemische ratten.(Aydin 2019)

Klinische gegevens

Er zijn beperkte, methodologisch zwakke klinische onderzoeken uitgevoerd bij patiënten met diabetes type 2. (Schoonees 2012) In deze onderzoeken zijn doses pijnboomschorsextract van 150 mg per dag gebruikt zonder duidelijke ernstige bijwerkingen; Er zijn robuustere klinische onderzoeken nodig. Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie uitgevoerd bij 46 volwassenen met diabetes type 2 en aanwijzingen voor microalbuminurie rapporteerde een significante afname van de gemiddelde aangepaste geglycosyleerd hemoglobine (HbA1c) (-1,17%; P<0,001), totaal cholesterol (-20,5 mg /dl; P=0,03), vasculaire celadhesiemolecuul 1 (−9,16; P<0,001), en urine-albumine:creatinine-ratio (−16,35; P<0,001) met suppletie van 100 mg pijnboomschorsextract per dag gedurende 8 weken vergeleken met placebo. Er werd echter geen verschil tussen de groepen waargenomen in nuchtere bloedglucose, insuline, insulineresistentie, triglyceriden, LDL of HDL. Het supplement werd goed verdragen en er werden geen bijwerkingen waargenomen.(Navval-Esfahlan 2021)

Door geneesmiddelen geïnduceerde toxiciteit

Dierlijke en in vitro gegevens

Rattenmodellen hebben het vermogen van pijnboomschorsextract aangetoond om te beschermen tegen door cisplatine geïnduceerde ototoxiciteit en acuut nierletsel. (Eryilmaz 2016, Lee 2017) Bovendien oefende extract van pijnboomschors antioxiderende en hepatoprotectieve effecten uit in een onderzoek bij ratten met door paracetamol geïnduceerde hepatotoxiciteit. (Rašković 2019)

Voortplantingsstoornissen bij vrouwen

Klinische gegevens

In een klinische studie bij 58 vrouwen met endometriose verbeterde pijnboomschorsextract 60 mg/dag gedurende 48 weken de symptomen van bekkenpijn en gevoeligheid van het bekken menstruatiepijn en verharding zonder de oestrogeenspiegels of menstruatiecycli te beïnvloeden. De CA-125-waarden daalden echter. (Kohama 2007) In een ander onderzoek hadden vrouwen die pijnboomschorsextract kregen met een laag gedoseerd oraal anticonceptivum lagere pijnscores voor dysmenorroe vergeleken met vrouwen die alleen het laaggedoseerde orale anticonceptiemiddel kregen. (Maia 2014)

Voortplantingsstoornissen bij mannen

Aangenomen wordt dat de gunstige effecten van extract van pijnboomschors bij erectiestoornissen worden toegeschreven aan de activering van endotheliale stikstofoxidesynthase, wat leidt tot een verhoogde productie van stikstofmonoxide en vasodilatatie.(Chang 2019 )

Dierlijke en in vitro gegevens

In een onderzoek bij muizen verlaagde pijnboomschorsextract 40 mg/kg de serum- en prostaatdihydrotestosteronconcentraties en verminderde het gewicht van de prostaat. Extract van pijnboomschors resulteerde ook in dunnere epitheelcellen in de prostaatklier.(Ko 2018)

Klinische gegevens

In een klinische studie onder 75 mannen met tekenen en symptomen van goedaardige prostaathyperplasie, Pycnogenol 50 mg driemaal daags gedurende 60 dagen verbeterde de lediging, frequentie, intermittentie, urgentie, zwakke bloeding, inspanning en nocturie aanzienlijk vergeleken met een standaardbehandelingsgroep en een groep die behandeling met 5-alfa-reductaseremmers kreeg (P<0,05 voor beide vergelijkingen) .(Ledda 2018)

Een meta-analyse toonde aan dat de combinatie van pijnboomschorsextract en arginine erectiestoornissen verbeterde.(Chang Rhim 2019)

Effecten op de luchtwegen

Dierlijke en in vitro gegevens

In een in vitro onderzoek naar door ovalbumine geïnduceerd allergisch astma verminderde pijnboomschorsextract de productie van stikstofmonoxide en IL-1beta en IL- 6 niveaus. In de in vivo-arm van het onderzoek vertoonden met ovalbumine gesensibiliseerde muizen een afname van het aantal ontstekingscellen en van de hyperreactiviteit van de luchtwegen. (Shin 2013) In een muizenmodel van chronische obstructieve longziekte verminderde pijnboomschorsextract het aantal ontstekingscellen veroorzaakt door blootstelling aan sigarettenrook en lipopolysachariden in bronchoalveolaire lavagevloeistof, en remde de afzetting van collageen in de longen.(Ko 2017, Shin 2016)

Klinische gegevens

Beperkte kleine onderzoeken naar het gebruik van Pycnogenol bij kinderen en volwassenen met astma hebben aangegeven dat er voordelen zijn.(Clark 2010, Schoonees 2012)

Gebaseerd op gegevens van 4.521 gezonde deelnemers die deelnamen aan 20 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken (waaronder 1 onderzoek met pycnogenol), hebben meta-analyses aangetoond dat flavonoïdenbevattende supplementen waren veilig en effectief bij het voorkomen van acute luchtweginfecties (ARTI's) vergeleken met controles met een relatief risico (RR) van 0,81 (95% betrouwbaarheidsinterval [BI] 0,74 tot 0,89; P<0,001) en een lage heterogeniteit. Met de supplementen werd ook een vermindering van de gemiddelde ARTI-ziektedagen waargenomen; de heterogeniteit was echter significant (gewogen gemiddeld verschil [WMD], −0,56; 95% BI, −1,04 tot −0,08; P=0,021). In subgroepanalyse bleef de significantie van de gemiddelde ARTI-ziektedagen behouden bij flavonoïdenmengsels (zoals waargenomen bij pycnogenolproducten), maar niet bij gebruik van enkelvoudige flavonoïden (dwz quercetine, catechine). Bovendien rapporteerde het pycnogenolonderzoek een snellere regressie van alle symptomen vergeleken met controles (P<0,05). De samengevoegde resultaten van 16 van de onderzoeken gaven aan dat de bijwerkingen niet waren toegenomen in de groepen met flavonoïdensupplementen vergeleken met de controlegroepen. (Yao 2022)

Veneuze insufficiëntie/Spataderen

In een overzicht van natuurlijke producten die worden gebruikt bij de behandeling van chronische veneuze insufficiëntie had extract van pijnboomschors antioxiderende, ontstekingsremmende en vasoactieve effecten. Het verminderde passieve dilatatie en rek, waardoor de veneuze wand meer elasticiteit kreeg en het vermogen van de ader om te herstellen na stress werd bevorderd.(Lichota 2019)

Klinische gegevens

Bij gezonde vrouwen na hun Bij de tweede zwangerschap werden de effecten van pijnboomschorsextract (100 mg/dag gedurende 12 maanden) op spataderen beoordeeld. Op 3 en 6 maanden was het aantal spataderen lager. Na 6 maanden ondervonden minder patiënten in de groep die pijnboomschorsextract kreeg (3,2%) oedeem vergeleken met de controlegroep (13,3%). Krampen en de aanwezigheid van spataderen waren verminderd bij degenen die extract van pijnboomschors kregen, en er was minder behoefte aan interventies voor spataderen. Uit herevaluatie na 12 maanden bleek dat variaties in spataderen, spataderen en symptomen niet waren veranderd ten opzichte van de follow-up na 6 maanden. (Belcaro 2017)

Pine Bark Extract bijwerkingen

Het extract van pijnboomschors wordt over het algemeen goed verdragen, waarbij af en toe lichte maag-darmklachten, duizeligheid, misselijkheid en hoofdpijn worden gemeld. Maagdarmklachten kunnen worden geminimaliseerd door het product tijdens of na de maaltijd in te nemen. Bij vrouwen die Pycnogenol gebruiken voor dysmenorroe of endometriose zijn acne en disfunctionele baarmoederbloedingen gemeld; bovendien is diarree gemeld bij mensen met dysmenorroe en epigastrische pijn bij mensen met endometriose.ABC 2019

Voordat u neemt Pine Bark Extract

Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt. Pijnboomschorsextract in een dosis van 30 mg/dag is in een kleine klinische proef onderzocht op pijn in het derde trimester van de zwangerschap en heeft geen nadelige effecten tot gevolg gehad; dit mag echter niet worden beschouwd als bewijs van veiligheid tijdens de zwangerschap.Kohama 2006

Hoe te gebruiken Pine Bark Extract

In klinische onderzoeken varieerden de doseringen van Pycnogenol van 20 tot 360 mg (of waren gebaseerd op het gewicht). De American Botanical Council stelt dat de meest voorkomende gebruiksduur in klinische onderzoeken 2 tot 3 weken wasABC 2019; gebruik op langere termijn is echter beschreven.

  • ADHD: 1 mg/kg/dag.
  • Astma: 100 mg /dag.
  • Chronische veneuze insufficiëntie: 150 tot 360 mg/dag.
  • Diabetes: 50 tot 200 mg/dag .
  • Dyslipidemie: 120 tot 150 mg/dag.
  • Dysmenorroe: 30 tot 60 mg/dag.
  • >
  • Endometriose: 60 mg/dag.
  • Erectiestoornissen: 120 mg/dag.

  • Hypertensie: 100 tot 200 mg/dag.

  • Artrose: 100 tot 150 mg/dag.
  • Retinopathie: 20 tot 160 mg/dag.

    • Waarschuwingen

    Pijnboomschorsextract is GRAS gebaseerd op gegevens uit dierstudies en klinische onderzoeken; er zijn echter maar weinig onderzoeken die de veiligheid als primair resultaat hebben beoordeeld. D'Andrea 2010, Dvořáková 2010, Maimoona 2011, USDA 2019 P. radiata-extract was niet-mutageen in de Ames-test. Frevel 2012 Pijnboomschors is een lid van de Pinaceae (Pine) -familie ; consumptie van dennennaalden is in verband gebracht met abortus bij vee.Pütter 1999

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pine Bark Extract

    Geen goed gedocumenteerd.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden