Plaquenil

Obecný název: Hydroxychloroquine

Použití Plaquenil

Plaquenil se používá k léčbě nebo prevenci malárie, onemocnění způsobeného parazity, kteří se dostanou do těla kousnutím komára. Hydroxychlorochin není účinný proti všem kmenům malárie nebo proti malárii v oblastech, kde byla infekce rezistentní na podobný lék nazývaný chlorochin.

Plaquenil se také používá k léčbě příznaků revmatoidní artritidy a diskoidního nebo systémového lupusu erythematodes.

Plaquenil vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Plaquenil (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Vyhledejte také pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky vážného srdečního problému: rychlé nebo bušení srdce, chvění na hrudi, dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít).

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

záchvat ;

zežloutnutí očí;

zvonění v uších, potíže se sluchem;

neobvyklé změny nálady;

závažná svalová slabost, ztráta koordinace, nedostatečně aktivní reflexy;

jakékoli náhlé změny nálady nebo chování nebo myšlenky na sebevraždu;

nízký počet krvinek - horečka, zimnice, únava, bolest v krku, vředy v ústech, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnost;

nízká hladina cukru v krvi - bolest hlavy, hlad, pocení, podrážděnost, závratě, rychlý srdeční tep a pocit úzkosti nebo roztřesení; nebo

závažná léková reakce, která může postihnout mnoho částí vašeho těla – kožní vyrážka, horečka, otoky uzlin, bolesti svalů, těžká slabost, neobvyklé modřiny nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Užívání přípravku Plaquenil dlouhodobě nebo ve vysokých dávkách může způsobit nevratné poškození sítnice oka. Přestaňte užívat Plaquenil a informujte svého lékaře, pokud máte:

rozmazané vidění, potíže se zaměřením, potíže se čtením;

zkreslené vidění, slepá místa;

změny ve vašem barevném vidění;

zamlžené nebo zakalené vidění;

vidět světelné záblesky nebo pruhy, vidět halo kolem světel; nebo

zvýšená citlivost na světlo.

Běžné vedlejší účinky Plaquenilu mohou zahrnovat:

bolest hlavy, závratě;

nevolnost, zvracení, bolest žaludku;

ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti ;

pocit nervozity nebo podrážděnosti;

kožní vyrážka nebo svědění; nebo

ztráta vlasů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Plaquenil

Neměli byste používat Plaquenil, pokud jste alergičtí na hydroxychlorochin nebo chlorochin.

Vysoké dávky nebo dlouhodobé užívání přípravku Plaquenil může způsobit nevratné poškození sítnice (membránové vrstvy uvnitř oka, která pomáhá vytvářet vidění). To by mohlo vést k trvalým problémům se zrakem. Riziko poškození sítnice je vyšší u lidí s již existujícími očními problémy, onemocněním ledvin nebo u lidí, kteří také užívají tamoxifen.

Abyste se ujistili, že je Plaquenil pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

změny vidění nebo poškození sítnice způsobené léky proti malárii;

srdeční onemocnění, porucha srdečního rytmu (jako je syndrom dlouhého QT intervalu);

diabetes;

porucha žaludku;

alergie na chinin;

onemocnění jater nebo ledvin;

psoriáza;

alkoholismus;

porfyrie (genetická enzymová porucha, která způsobuje příznaky postihující kůži nebo nervový systém); nebo

deficit genetického enzymu nazývaný deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD).

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Malárie pravděpodobněji způsobí vážné onemocnění nebo smrt těhotné ženy. Malárie během těhotenství může také zvýšit riziko potratu, mrtvého porodu, předčasného porodu a nízké porodní hmotnosti.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky hydroxychlorochinu na dítě.

Není známo, zda hydroxychlorochin poškodí nenarozené dítě. Pokud jste těhotná, zeptejte se svého lékaře na rizika cestování do oblastí, kde je malárie běžná (jako je Afrika, Jižní Amerika a jižní Asie).

Během používání Plaquenilu nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Plaquenil není schválen k léčbě lupusu nebo revmatoidní artritidy u osob mladších 18 let.

Jak používat Plaquenil

Obvyklá dávka Plaquenilu pro dospělé k profylaxi malárie:

400 mg soli (310 mg báze) perorálně jednou týdně Dávkování podle hmotnosti: 6,5 mg/kg soli (5 mg/kg báze) perorálně jednou týdně -Maximální dávka: 400 mg soli (310 mg báze)/dávka Komentář: -Tento lék by měl být podáván ve stejný den každého týdne. -Supresivní léčba by měla začít 2 týdny před expozicí a měla by pokračovat ještě 4 týdny po opuštění endemické oblasti. Použití: Pro profylaxi malárie v zeměpisných oblastech, kde není hlášena rezistence na chlorochin Doporučení US CDC: 310 mg báze (400 mg soli) perorálně jednou týdně Poznámky: -Alternativa k chlorochinu pro profylaxi pouze v oblastech s malárií citlivou na chlorochin - Profylaxe by měla začít 1 až 2 týdny před cestou do malarických oblastí; by měl pokračovat každý týden (stejný den každý týden), pokud se nacházíte v malarických oblastech a po dobu 4 týdnů po opuštění těchto oblastí - Pokud se malárie rozvine při užívání tohoto léku k chemoprofylaxi, neměl by být používán jako součást léčebného režimu. -Další informace naleznete v aktuálních pokynech.

Obvyklá dávka plakunilu pro dospělé u malárie:

800 mg soli (620 mg báze) perorálně jako počáteční dávka, následovaná 400 mg soli (310 mg báze) 6, 24 a 48 hodin po počáteční dávce Celková dávka: 2000 mg soli (1550 mg báze) Dávkování podle hmotnosti: -První dávka: 13 mg/kg soli (10 mg/kg báze) orálně -Druhá dávka (6 hodin po první dávce): 6,5 mg/kg soli (5 mg/kg báze) orálně -Třetí dávka (24 hodin po první dávce): 6,5 mg/kg soli (5 mg/kg báze) orálně -Čtvrtá dávka (48 hodin po první dávce): 6,5 mg/kg soli (5 mg/kg báze) orálně Maximální dávka: -První dávka: 800 mg soli (620 mg báze)/dávka -Druhá, třetí a čtvrtá dávka: 400 mg soli (310 mg báze)/dávka Komentář: -K radikálnímu vyléčení infekcí Plasmodium vivax a P ovale je nutná souběžná léčba 8-aminochinolinovou sloučeninou. Použití: K léčbě nekomplikované malárie způsobené P falciparum, P malariae, P ovale a P vivax Doporučení US CDC: 620 mg báze (800 mg soli) perorálně najednou, následně 310 mg báze (400 mg soli) perorálně při 6, 24 a 48 hodin Celková dávka: 1550 mg báze (2000 mg soli) Komentář: -Doporučeno pro nekomplikovanou malárii (P falciparum nebo druh neidentifikován) v oblastech s citlivostí na chlorochin -Doporučeno pro nekomplikovanou malárii (P malariae, P knowlesi, P vivax [pokud není podezření na P vivax rezistentní na chlorochin] nebo P ovale) ve všech oblastech; při léčbě infekcí P vivax nebo P ovale se doporučuje současná léčba primachinem (po kvantitativním testování k vyloučení deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy [G6PD]). -Doporučeno pro nekomplikovanou léčbu malárie u těhotných žen v oblastech s citlivostí na chlorochin - Další informace je třeba konzultovat se současnými pokyny.

Obvyklá dávka plakunilu pro dospělé u systémového lupus erythematodes:

200 až 400 mg soli (155 až 310 mg báze)/den perorálně rozdělených do 1 nebo 2 dávek Komentář: -Dávky nad 400 mg/den se nedoporučují. -Vyšší výskyt retinopatie hlášený při překročení této udržovací dávky. Použití: K léčbě chronického diskoidního lupus erythematodes a systémového lupus erythematodes

Obvyklá dávka pro dospělé u plaquenilu nebo revmatoidní artritidy:

Počáteční dávka: 400 až 600 mg soli (310 až 465 mg báze)/den perorálně rozděleno do 1 nebo 2 dávek Udržovací dávka: 200 až 400 mg soli (155 až 310 mg báze)/den perorálně rozdělená do 1 nebo 2 dávek Maximální dávka: 600 mg soli (465 mg báze)/den nebo 6,5 mg/kg soli (5 mg/kg báze)/den, podle toho, která hodnota je nižší Komentář: -Účinek tohoto léčiva je kumulativní a může trvat týdny až měsíce, než se dosáhne maximálního terapeutického účinku. -Po dosažení dobré odpovědi lze úvodní dávku snížit o 50 % a pokračovat v udržovací dávce. -Vyšší výskyt retinopatie hlášený při překročení této udržovací dávky; 600 mg soli (465 mg báze) nebo 6,5 mg/kg soli (5 mg/kg báze), podle toho, která hodnota je nižší, by neměla být překročena za den. -S tímto lékem mohou být použity kortikosteroidy a salicyláty a obecně lze jejich dávkování postupně snižovat nebo eliminovat po dosažení udržovací dávky tohoto léku. Použití: K léčbě akutní a chronické revmatoidní artritidy

Obvyklá pediatrická dávka Plaquenilu pro profylaxi malárie:

6,5 mg/kg soli (5 mg/ kg báze) perorálně jednou týdně Maximální dávka: 400 mg soli (310 mg báze)/dávka Komentář: -Tento lék by měl být podáván ve stejný den každého týdne. -Supresivní léčba by měla začít 2 týdny před expozicí a měla by pokračovat ještě 4 týdny po opuštění endemické oblasti. Použití: Pro profylaxi malárie v zeměpisných oblastech, kde není hlášena rezistence na chlorochin Doporučení US CDC: 5 mg/kg báze (6,5 mg/kg soli) perorálně jednou týdně Maximální dávka: 310 mg báze (400 mg soli)/dávka Komentáře : -Alternativa k chlorochinu pro profylaxi pouze v oblastech s malárií citlivou na chlorochin -Profylaxe by měla začít 1 až 2 týdny před cestou do malarických oblastí; by měl pokračovat každý týden (stejný den každý týden), pokud se nacházíte v malarických oblastech a po dobu 4 týdnů po opuštění těchto oblastí - Pokud se malárie rozvine při užívání tohoto léku k chemoprofylaxi, neměl by být používán jako součást léčebného režimu. -Další informace naleznete v aktuálních pokynech.

Obvyklá pediatrická dávka plakunilu pro malárii:

První dávka: 13 mg/kg soli (10 mg/kg báze) perorálně Druhá dávka (6 hodin po první dávce) : 6,5 mg/kg soli (5 mg/kg báze) orálně Třetí dávka (24 hodin po první dávce): 6,5 mg/kg soli (5 mg/kg báze) orálně Čtvrtá dávka (48 hodin po první dávce): 6,5 mg/ kg soli (5 mg/kg báze) orálně Maximální dávka: -První dávka: 800 mg soli (620 mg báze)/dávka -Druhá, třetí a čtvrtá dávka: 400 mg soli (310 mg báze)/dávka Komentář: -Souběžně terapie 8-aminochinolinovou sloučeninou je nezbytná pro radikální vyléčení infekcí P vivax a P ovale. Použití: K léčbě nekomplikované malárie způsobené P falciparum, P malariae, P ovale a P vivax Doporučení US CDC: 10 mg/kg báze orálně najednou, následované 5 mg/kg báze orálně v 6, 24 a 48 hodin Celková dávka: 25 mg/kg základ Komentář: -Pediatrická dávka by nikdy neměla překročit dávku pro dospělé. -Doporučeno pro nekomplikovanou malárii (P falciparum nebo neidentifikované druhy) v oblastech s citlivostí na chlorochin -Doporučeno pro nekomplikovanou malárii (P malariae, P knowlesi, P vivax [pokud není podezření na P vivax rezistentní na chlorochin] nebo P ovale) ve všech oblastech; pokud se léčí infekce P vivax nebo P ovale, doporučuje se současná léčba primachinem (po kvantitativním testování k vyloučení deficitu G6PD). -Další informace naleznete v aktuálních pokynech.

Varování

Plaquenil může způsobit nebezpečné účinky na vaše srdce, zejména pokud užíváte také některé další léky včetně antibiotika azithromycin (Z-Pak). Pokud máte rychlý nebo bušící srdeční tep a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít), vyhledejte lékařskou pomoc.

Dlouhodobé užívání Plaquenilu nebo ve vysokých dávkách může způsobit nevratné poškození sítnice oka, které by mohly přejít do trvalých problémů se zrakem.

Přestaňte užívat Plaquenil a okamžitě zavolejte svého lékaře, máte-li rozmazané vidění, potíže se zaostřováním, zkreslené vidění, slepá místa , potíže se čtením, změny ve vašem barevném vidění, zvýšená citlivost na světlo.

Co ovlivní další léky Plaquenil

Plaquenil může způsobit vážné srdeční problémy. Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

cimetidin;

cyklosporin;

methotrexát;

rifampicin;

praziquantel ;

ampicilin;

digoxin;

tamoxifen; nebo

medicína srdečního rytmu;

Tento seznam není úplný. jiné léky mohou interagovat s hydroxychlorochinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.