Plasma Protein Fraction

Názvy značek: Plasmanate
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Plasma Protein Fraction

Tekutinová resuscitace (šok)

Používá se pro zvětšení objemu plazmy při léčbě určitých typů šoku, včetně šoku způsobeného popáleninami, rozdrcenými zraněními, břišními akutními stavy nebo z jakékoli jiné příčiny, kde převládá ztráta plazmatických tekutin a nikoli červených krvinek.

Adekvátní náhrada lidské plazmy při léčbě šoku a vhodné prostředky k zajištění lidských proteinů pro jejich osmotický účinek; roztoky albuminu však mohou být výhodnější, protože obsahují větší procento albuminu a protože jsou více čištěné, je méně pravděpodobné, že způsobí hypotenzní reakce. (Viz Hypotenze v části Upozornění.)

Počáteční léčba šoku způsobeného dehydratací a infekcí u kojenců a malých dětí.

Nouzová léčba šoku v důsledku krvácení. Po nouzové fázi terapie mohou být indikovány transfuze plné krve nebo červených krvinek v závislosti na závažnosti krevní ztráty.

Související drogy

Jak používat Plasma Protein Fraction

Administrace

IV administrace

Podávejte intravenózní infuzí, nejlépe do místa v určité vzdálenosti od jakéhokoli místa infekce nebo traumatu.

Otřete pryžovou zátku na lahvičce jodovou tinkturou a poté sterilním antiseptickým tamponem. Kolmo k zátce vložte jehlu 16G nebo dávkovací špendlík do oblasti vymezené zvýšeným kroužkem.

Neobsahuje konzervační látky; zlikvidujte všechny částečně použité lahvičky.

Nemíchejte s proteinovými hydrolyzáty nebo roztoky obsahujícími alkohol.

Chcete-li minimalizovat chyby při podávání, prostudujte si pokyny výroBCe pro správné použití.

Rychlost podání

Upravte rychlost infuze podle klinické odpovědi pacienta a změn TK.

Pro hypovolemický šok u kojenců a malých dětí: Infuze rychlostí až 5–10 ml/ minutu.

Jakmile se objem plazmy blíží normálu, nepřekračujte 5–8 ml/min. Rychlá IV infuze (např. >10 ml/min) může způsobit vaskulární přetížení. (Viz Účinek infuze v části Upozornění.)

Dávkování

Dávkování závisí na stavu pacienta a reakci na terapii.

Pediatričtí pacienti

Tekutinová resuscitace ( Šok) Hypovolemický šok IV

Kojenci a malé děti: Zpočátku 6,6–33 ml/kg (0,33–1,65 g/kg bílkovin). Následné dávkování se určuje podle stavu pacienta.

Dospělí

Tekutinová resuscitace (šok) Hypovolemický šok IV

Obvyklá minimální účinná dávka: 250–500 ml (12,5–25 g bílkovin). Následné dávkování je určeno stavem pacienta.

Limity předepisování

Dospělí

Tekutinová resuscitace (šok) Hypovolemický šok IV

Nepřekračujte 5–8 ml/min .

Zvláštní populace

V tuto chvíli nejsou žádná doporučení pro zvláštní dávkování pro populaci.

Varování

Kontraindikace
  • Kardiopulmonální bypass. (Viz Hypotenze v části Upozornění.)
  • Závažná anémie.
  • CHF.

  • Zvýšený objem krve.

    • Varování/Opatření

    Varování

    Riziko přenosných agens v přípravcích odvozených z plazmy

    Potenciální prostředek pro přenos lidských virů, včetně viru hepatitidy, nebo jiných infekčních agens.

    Navzdory screeningu na určité viry ( např. virus lidské imunodeficience [HIV], virus hepatitidy B [HBV], virus hepatitidy C [HCV]) a pasterizační postup ke snížení virového infekčního potenciálu spojeného s frakcí plazmatických proteinů (PPF), riziko přenosu infekčních agens stále zůstává .

    Po podání koagulačních faktorů pocházejících z plazmy byl dokumentován přenos neobalených virů, včetně hepatitidy HAV a parvoviru B19.

    Jakékoli podezření na infekce související s PPF nahlaste výrobci.

    Riziko Creutzfeldt-Jakobovy choroby

    Může nést riziko přenosu původce Creutzfeldt-Jakobovy choroby (CJD) nebo varianty CJD (vCJD).

    Vyskytly se 3 pravděpodobné případy vCJD získané transfuzí lidských červených krvinek, ačkoli přenos prostřednictvím derivátů lidské plazmy (včetně albuminu pocházejícího z plazmy) nebyl dosud zdokumentován.

    Riziko viru západonilské horečky

    Existují důkazy, že virus západonilské horečky (WNV) může být přenášen transplantovanými orgány (např. srdce, játra, ledviny) a krevními produkty (např. plná krev, balené červené krvinky, čerstvě zmrazené plazma). Přenos WNV prostřednictvím komerčně dostupných přípravků pocházejících z plazmy je však nepravděpodobný, protože WNV je obalený virus, jako je HCV, o kterém je známo, že je inaktivován teplem a postupy virové inaktivace rozpouštědlem/detergentem používaným při výrobě těchto přípravků.

    Další informace o preventivních opatřeních WNV týkajících se krve a krevních produktů naleznete v pokynech FDA pro průmysl ().

    Obecná opatření

    Účinky infuze

    Rychlá infuze může způsobit vaskulární přetížení.

    U všech pacientů (zejména těch s normálními nebo zvýšenými oběhovými objemy) sledujte známky hypervolemie, včetně dušnosti, tekutin v plicích, plicní edém, srdeční selhání nebo abnormální zvýšení krevního tlaku nebo centrálního venózního tlaku.

    Hypotenze

    U pacientů se může objevit hypotenze, zvláště po rychlé IV infuzi (tj. rychlostí > 10 ml/min). podstupující operaci nebo v před- nebo pooperačním období nebo během intraarteriálního podání u pacientů na kardiopulmonálním bypassu. Monitorujte TK během podávání; zpomalte nebo zastavte infuzi, pokud se objeví náhlá hypotenze. TK se může spontánně vrátit k normálu po zpomalení nebo přerušení infuze; Ke korekci hypotenze lze také použít vazopresory.

    Obsah sodíku

    Komerčně dostupný PPF obsahuje přibližně 145 mEq sodíku na litr.

    Riziko úrazu nebo chirurgického zákroku

    Rychlý nárůst TK doprovázející podání PPF po poranění nebo operace mohou odhalit krvácivé body, které nebyly patrné při dolním TK; pacienta pečlivě sledujte, abyste předešli krvácení a následnému šoku.

    Hematologické účinky

    Neobsahuje koagulační faktory, a proto jej nelze použít k úpravě poruch koagulace. Obsahuje stopová množství krevních skupin A a B isohemaglutinů; ty jsou však v tak nízkých koncentracích, že použití PPF by nemělo mít žádný vliv na rutinní postupy stanovení krevní skupiny.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie C.

    Pediatrické použití

    Výrobce uvádí, že bezpečnost a účinnost nebyla u dětských pacientů stanovena; nicméně bylo zjištěno, že proteinový koloid je velmi užitečný u kojenců a malých dětí pro počáteční léčbu šoku vyplývajícího z dehydratace a infekce.

    Poškození jater

    Používejte opatrně u pacientů s jaterním selháním kvůli přidané bílkovině, tekutině a sodíkovou zátěží.

    Renální poškození

    Používejte opatrně u pacientů s renálním selháním kvůli přidané bílkovině, tekutině a zátěži sodíkem.

    Časté nežádoucí účinky

    Návaly horka, kopřivka, nevolnost, bolest hlavy, bolesti zad.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova