Plegridy Pen
Gattungsbezeichnung: Peginterferon Beta-1a
Medikamentenklasse:
Interferone
Benutzung von Plegridy Pen
Peginterferon beta-1a-Injektion wird zur Behandlung der schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose (MS) eingesetzt, einschließlich des klinisch isolierten Syndroms, der schubförmig remittierenden Erkrankung und der aktiven sekundär fortschreitenden Erkrankung. Dieses Arzneimittel heilt MS nicht, kann jedoch einige der behindernden Wirkungen verlangsamen und die Zahl der Rückfälle der Krankheit verringern. Peginterferone sind natürliche Substanzen, die im Körper produziert werden und bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Peginterferon beta-1a ist eine synthetische (künstliche) Version dieser Substanzen.
Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Plegridy Pen Nebenwirkungen
Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
Weniger häufig
Selten
Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Plegridy Pen
Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:
Allergien
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.
Pädiatrie
Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Peginterferon beta-1a-Injektion bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.
Geriatrie
Obwohl keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen der Peginterferon-beta-1a-Injektion in der geriatrischen Bevölkerung durchgeführt wurden, ist nicht zu erwarten, dass geriatriespezifische Probleme den Nutzen der Peginterferon-beta-1a-Injektion bei älteren Menschen einschränken.
Stillen
Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.
Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol
Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.
Andere medizinische Probleme
Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Drogen in Beziehung setzen
- Actimmune
- Alferon N
- Avonex
- Avonex Pen
- Avonex Prefilled Syringe
- Betaseron
- Extavia
- Interferon alfa-n3
- Interferon beta-1a
- Interferon beta-1b
- Interferon gamma-1b
- Peginterferon beta-1a
- Plegridy
- Plegridy Pen
- Plegridy Pen Starter Pack
- Rebif
- Rebif Rebidose
- Rebif Rebidose Titration Pack
Wie benutzt man Plegridy Pen
Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen. Möglicherweise erfahren Sie auch, wie Sie Ihr Arzneimittel zu Hause verabreichen. Dieses Arzneimittel wird als Injektion unter die Haut (normalerweise in den Bauch, auf die Rückseite des Oberarms oder in die Oberschenkel) oder in den Muskel (normalerweise in den linken und rechten Oberschenkel) verabreicht.
Wenn Sie Peginterferon beta-1a selbst injizieren, verwenden Sie es genau nach Anweisung Ihres Arztes. Ändern Sie Ihre Dosis oder Ihren Dosierungsplan nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt Rücksprache zu halten. Die genaue Medikamentenmenge, die Sie benötigen, wurde sorgfältig ermittelt. Wenn Sie zu viel davon einnehmen, erhöht sich das Risiko für Nebenwirkungen, wohingegen die Verwendung von zu wenig davon Ihren Zustand möglicherweise nicht verbessert.
Es werden Ihnen die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Aufnahme durchgeführt werden kann. Benutzen Sie jedes Mal einen anderen Körperbereich, wenn Sie sich eine Spritze gönnen. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Nicht in Hautbereiche injizieren, die gereizt, gerötet, gequetscht, infiziert oder in irgendeiner Weise vernarbt sind.
Überprüfen Sie die Injektionsstelle nach 2 Stunden auf Rötung, Schwellung und Druckempfindlichkeit.
Jede Packung des Arzneimittels enthält einen Medikamentenleitfaden und Patientenanweisungen. Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch und stellen Sie sicher, dass Sie Folgendes verstanden haben:
Lassen Sie das Arzneimittel 30 Minuten lang auf Raumtemperatur erwärmen, bevor Sie es anwenden. Erwärmen Sie es nicht auf andere Weise.
Möglicherweise verwenden Sie nicht das gesamte Arzneimittel in jeder Fertigspritze oder jedem Fertigpen. Verwenden Sie jede Fertigspritze und jeden Fertigpen nur einmal. Bewahren Sie eine offene Spritze oder einen offenen Stift nicht auf.
Möglicherweise erhalten Sie auch andere Arzneimittel (Fiebermedikamente, Schmerzmittel), um grippeähnliche Symptome (z. B. Fieber, Husten, Schüttelfrost, Gliederschmerzen) zu verhindern oder zu lindern, die während der Behandlung mit diesem Arzneimittel auftreten können.
Dosierung
Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.
Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie jeden Tag einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.
Verpasste Dosis
Dieses Arzneimittel muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen oder die Einnahme Ihres Arzneimittels vergessen haben, rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an, um Anweisungen zu erhalten.
Aufbewahrung
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Arzneimittel auf.
Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie nicht verwendete Arzneimittel entsorgen sollen.
Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.
Sie können dieses Arzneimittel auch bei Raumtemperatur, geschützt vor Hitze und direktem Licht, bis zu 30 Tage lang aufbewahren. Entsorgen Sie nicht verwendete Arzneimittel nach 30 Tagen.
Warnungen
Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im Oberbauch, blassen Stuhl, dunklen Urin, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen oder gelbe Augen oder Haut haben. Dies könnten Symptome einer schwerwiegenden Lebererkrankung sein.
Dieses Arzneimittel kann bei manchen Menschen zu Ängsten, Reizbarkeit oder anderen abnormalen Verhaltensweisen führen. Es kann auch dazu führen, dass manche Menschen Selbstmordgedanken und -tendenzen haben oder depressiver werden. Wenn Sie oder Ihr Betreuer eine dieser Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.
Die Spitzenkappe der Fertigspritze zur intramuskulären Injektion enthält trockenen Naturkautschuk (ein Derivat von Latex), der bei Personen, die empfindlich auf Latex reagieren, allergische Reaktionen hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Latexallergie leiden, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.
Dieses Arzneimittel kann Rötungen, Schmerzen oder Schwellungen an der Injektionsstelle verursachen. Bei einigen Patienten kam es zu einer schweren Hautinfektion oder -schädigung (Nekrose), einschließlich einer bleibenden Vertiefung unter der Haut an der Injektionsstelle. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie eine eingedrückte oder eingedrückte Haut, eine blaugrüne bis schwarze Hautverfärbung oder Schmerzen, Rötungen oder ein Abblättern (Abblättern) der Haut bemerken.
Dieses Arzneimittel verursacht häufig eine grippeähnliche Reaktion mit Muskelschmerzen, Schüttelfrost, Fieber, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen und Übelkeit. Wenn Sie Ihren Schuss vor dem Schlafengehen anwenden, können Sie möglicherweise die Symptome durchschlafen. Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Sie Medikamente einnehmen, um die Schmerzen oder das Fieber zu kontrollieren (z. B. Paracetamol oder Ibuprofen). Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes zur Vorbeugung oder Behandlung dieser Symptome.
Wenn Sie schnell an Gewicht zunehmen, Brustschmerzen oder -beschwerden, extreme Müdigkeit oder Schwäche, unregelmäßige Atmung, unregelmäßiger Herzschlag, übermäßige Schwellung der Hände, Handgelenke, Knöchel oder Füße oder Atembeschwerden haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt sofort einen Arzt aufsuchen. Dies können Symptome von Herzproblemen sein oder Ihr Körper speichert zu viel Wasser.
Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der weißen Blutkörperchen im Blut verringern. Dadurch erhöht sich das Risiko einer Infektion. Es kann auch die Anzahl der Blutplättchen im Blut senken. Blutplättchen sind für eine ordnungsgemäße Blutgerinnung notwendig. In diesem Fall können Sie bestimmte Vorsichtsmaßnahmen ergreifen, insbesondere wenn Ihr Blutbild niedrig ist, um das Risiko einer Infektion oder Blutung zu verringern:
Dieses Arzneimittel kann pulmonale arterielle Hypertonie (Bluthochdruck in der Lunge) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Atembeschwerden oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche haben.
Haftungsausschluss
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