Plegridy Pen Starter Pack

Generieke naam: Peginterferon Beta-1a
Geneesmiddelklasse: Interferonen

Gebruik van Plegridy Pen Starter Pack

Peginterferon bèta-1a-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van de recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte. Dit geneesmiddel zal MS niet genezen, maar het kan enkele van de invaliderende effecten vertragen en het aantal recidieven van de ziekte verminderen. Peginterferonen zijn natuurlijke stoffen die in het lichaam worden aangemaakt om infecties te helpen bestrijden. Peginterferon bèta-1a is een synthetische (door de mens gemaakte) versie van deze stoffen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Plegridy Pen Starter Pack bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Blauwgroene tot zwarte huidverkleuring

rillingen

hoesten

diarree

duizeligheid

extreem hoge koorts of lichaamstemperatuur

snelle, oppervlakkige ademhaling

snelle, zwakke hartslag

koorts

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

gewrichtspijn

spierpijn, krampen en pijn

bleke, klamme huid

loopneus

toevallen

rillen

keelpijn

zweten

dorst

slaapproblemen

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

braken

Minder vaak

Donkere urine

afgenomen eetlust

jeukende huid

lichtgekleurde ontlasting

maagpijn

gele ogen of huid

Zelden

Beklemmend gevoel op de borst

moeite met slikken

netelroos of striemen, huiduitslag

groot, netelroosachtig zwelling van het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsdelen

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong

roodheid van de huid

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Moeite met bewegen

jeuk, huiduitslag, roodheid, pijn, zwelling of warmte op de injectieplaats

gebrek of verlies van kracht

spierpijn, krampen, pijn of stijfheid

pijn, roodheid of vervelling van de huid op de injectieplaats

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Plegridy Pen Starter Pack

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van injectie met peginterferon bèta-1a bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Hoewel er geen geschikte onderzoeken zijn uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van peginterferon bèta-1a-injectie bij de geriatrische populatie, wordt niet verwacht dat geriatrische specifieke problemen het nut van peginterferon bèta-1a-injectie bij ouderen zullen beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Barmoede of

Auto-immuunziekten (bijv. auto-immuunhepatitis, idiopathische trombocytopenie) of

Bloedingsproblemen of

Congestief hartfalen of

Depressie of psychische problemen, voorgeschiedenis van of

Hartziekte (bijv. cardiomyopathie) of

Leverziekte (waaronder hepatitis) of

Epileptische aanvallen, voorgeschiedenis van of

Schildklierproblemen: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Infectie: Kan het vermogen van uw lichaam om een infectie te bestrijden verminderen.

Nierziekte, ernstig – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Plegridy Pen Starter Pack

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Mogelijk leert u ook hoe u uw geneesmiddel thuis moet toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder uw huid (meestal in de maag, achterkant van de bovenarm of dijen) of in uw spier (meestal in de linker- en rechterdij).

Als u zelf peginterferon bèta-1a injecteert, gebruik dit dan precies zoals voorgeschreven door uw arts. Verander uw dosis of doseringsschema niet zonder eerst uw arts te raadplegen. De exacte hoeveelheid geneesmiddel die u nodig heeft, is zorgvuldig bepaald. Als u te veel gebruikt, vergroot u het risico op bijwerkingen, terwijl te weinig uw toestand mogelijk niet verbetert.

Je krijgt de lichaamsgebieden te zien waar deze opname kan worden gemaakt. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Injecteer niet in huidgebieden die op enigerlei wijze geïrriteerd, rood, gekneusd, geïnfecteerd of met littekens bedekt zijn.

Controleer de injectieplaats na 2 uur op roodheid, zwelling en gevoeligheid.

Elke verpakking van het geneesmiddel bevat een medicatiehandleiding en patiëntinstructies. Lees de instructies aandachtig door en zorg ervoor dat u het volgende begrijpt:

Hoe u de injectie moet voorbereiden.

Hoe u wegwerpspuiten of -pen moet gebruiken.

Hoe u dit moet doen bewaar de spuiten of pen.

Laat het geneesmiddel gedurende 30 minuten op kamertemperatuur komen voordat u het gebruikt. Verwarm het op geen enkele andere manier.

Het is mogelijk dat u niet al het geneesmiddel in elke voorgevulde spuit of pen gebruikt. Gebruik elke voorgevulde spuit en pen slechts één keer. Bewaar een geopende spuit of pen niet.

U kunt ook andere geneesmiddelen krijgen (koortsmedicijnen, pijnmedicijnen) om griepachtige symptomen (bijv. koorts, hoesten, koude rillingen, lichaamspijn) te helpen voorkomen of verminderen die kunnen optreden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvorm (oplossing):

Voor multiple sclerose:

Volwassenen – 63 microgram (mcg) geïnjecteerd onder de huid of in een spier op dag 1. Uw arts zal uw dosis verhogen naar 94 mcg na 14 dagen, waarbij de volledige dosis van 125 mcg wordt bereikt op dag 29 (na nog eens 14 dagen). Vervolgens wordt elke 14 dagen 125 mcg onder uw huid of in uw spieren geïnjecteerd.

Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis overslaat of vergeet uw geneesmiddel te gebruiken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor instructies.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die u niet langer nodig heeft.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.

Bewaren in de koelkast. Niet in de vriezer bewaren.

U kunt dit geneesmiddel ook maximaal 30 dagen bij kamertemperatuur bewaren, uit de buurt van hitte en direct licht. Gooi ongebruikte medicijnen na 30 dagen weg.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, braken of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen angstig of prikkelbaar worden of ander abnormaal gedrag vertonen. Het kan er ook voor zorgen dat sommige mensen zelfmoordgedachten en -neigingen krijgen, of depressiever worden. Als u of uw verzorger een van deze bijwerkingen opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

De dop van de voorgevulde spuit voor intramusculaire injectie bevat droog natuurlijk rubber (een derivaat van latex), dat allergische reacties kan veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex. Vertel het uw arts als u een latexallergie heeft voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.

Dit geneesmiddel kan roodheid, pijn of zwelling op de injectieplaats veroorzaken. Sommige patiënten hebben een ernstige huidinfectie of -beschadiging (necrose) ontwikkeld, waaronder een permanente depressie onder de huid op de injectieplaats. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een depressieve of ingedeukte huid, een blauwgroene tot zwarte verkleuring van de huid, of pijn, roodheid of vervelling van de huid opmerkt.

Dit geneesmiddel veroorzaakt gewoonlijk een griepachtige reactie, met spierpijn, koude rillingen, koorts, hoofdpijn, gewrichtspijn en misselijkheid. Als u uw injectie voor het slapengaan gebruikt, kunt u mogelijk door de symptomen heen slapen. Uw arts wil mogelijk dat u medicijnen gebruikt om de pijn of koorts onder controle te houden (bijvoorbeeld paracetamol of ibuprofen). Volg zorgvuldig de instructies van uw arts over hoe u deze symptomen kunt voorkomen of behandelen.

Als u snel aankomt, pijn of ongemak op de borst heeft, extreme vermoeidheid of zwakte, onregelmatige ademhaling, onregelmatige hartslag, overmatige zwelling van de handen, polsen, enkels of voeten, of problemen met ademhalen, neem dan contact op met uw arts. dokter onmiddellijk. Dit kunnen symptomen zijn van hartproblemen of dat uw lichaam te veel water vasthoudt.

Dit geneesmiddel kan het aantal witte bloedcellen in het bloed verlagen. Hierdoor vergroot u de kans op een infectie. Het kan ook het aantal bloedplaatjes in het bloed verlagen. Bloedplaatjes zijn nodig voor een goede bloedstolling. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen, vooral als uw bloedbeeld laag is, om het risico op infectie of bloeding te verminderen:

Als u kunt, vermijd dan mensen met infecties. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u denkt dat u een infectie heeft of als u koorts of koude rillingen krijgt, hoest of heesheid, pijn in de onderrug of de zij, of pijnlijk of moeilijk plassen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts. als u ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken, zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine of ontlasting, of rode vlekken op uw huid opmerkt.

Wees voorzichtig als u een gewone tandenborstel, flosdraad of tandenstoker gebruikt. Uw arts, tandarts of verpleegkundige kan andere manieren aanbevelen om uw tanden en tandvlees schoon te maken. Raadpleeg uw arts voordat u tandheelkundig werk laat doen.

Raak uw ogen of de binnenkant van uw neus niet aan, tenzij u zojuist uw handen heeft gewassen en in de tussentijd niets anders heeft aangeraakt.

Pas op dat u zich niet snijdt als u scherpe voorwerpen gebruikt, zoals een veiligheidsscheermes of vingernagel- of teennagelknipper.

Vermijd contactsporten of andere situaties waarin blauwe plekken of letsel kunnen optreden.

Dit geneesmiddel kan pulmonale arteriële hypertensie (hoge bloeddruk in de longen) veroorzaken. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u moeite heeft met ademhalen of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.