Pluvicto

Obecný název: Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan
léková forma: injekce, pro intravenózní použití
Třída drog: Terapeutická radiofarmaka

Použití Pluvicto

Pluvicto je cílená radiofarmaceutická léčba pro léčbu dospělých pacientů s určitým typem pokročilého karcinomu nazývaného prostatický specifický membránový antigen-pozitivní metastatický kastračně rezistentní karcinom prostaty (PSMA-pozitivní mCRPC), který se rozšířil do dalších částí těla.

Pluvicto se používá u pacientů, kteří již byli léčeni jinou protinádorovou léčbou.

Pacienti budou potřebovat skenování před podáním Pluvicto pomocí přípravku Locametz nebo jiného schváleného PSMA -11 zobrazovací činidlo k identifikaci PSMA-pozitivních lézí.

Pluvicto vedlejší efekty

Pluvicto může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně:

myelosuprese. Kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte jakékoli známky nebo příznaky myelosuprese, jako je únava, slabost, bledá kůže, dušnost, krvácení nebo tvorba modřin snadněji než obvykle nebo potíže se zastavením krvácení nebo časté infekce s příznaky, jako je horečka, zimnice, bolest v krku nebo vředy v ústech.

Renální toxicita. Kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte jakékoli známky nebo příznaky renální toxicity, jako je močení méně často než obvykle nebo mnohem menší množství moči než obvykle.

Běžné vedlejší účinky mohou zahrnovat:

únavu

sucho v ústech

nevolnost

anémie

snížená chuť k jídlu

zácpa.

Před odběrem Pluvicto

Neměli byste dostávat Pluvicto, pokud jste alergický na lutecium Lu 177 vipivotide tetraxetan.

Související drogy

Jak používat Pluvicto

Obvyklé dávkování u dospělých u rakoviny prostaty

- 7,4 GBq (200 mCi) každých 6 týdnů až do 6 dávek.

- Použití: léčba dospělých pacientů s prostatickým specifickým membránovým antigenem (PSMA) pozitivním metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC), kteří byli léčeni inhibicí dráhy androgenního receptoru (AR) a chemoterapií na bázi taxanu.

Varování

Pluvicto může poškodit nenarozené dítě.

Muži s partnerkami by měli během léčby Pluvictem a po dobu 14 týdnů po poslední dávce používat účinnou antikoncepci pro pohlavní styk.

Pluvicto může způsobit dočasnou nebo trvalou neplodnost u mužů.

Pluvicto přispívá k vaší celkové dlouhodobé kumulativní radiaci. Dlouhodobé kumulativní vystavení radiaci je spojeno se zvýšeným rizikem rakoviny.

Abyste minimalizovali vystavení ostatním po podání Pluvicto radiaci

měli byste omezit blízký kontakt (méně než 3 stopy) s kontaktem v domácnosti po dobu 2 dnů nebo s dětmi a těhotnými ženami po dobu 7 dnů

měli byste se 7 dnů zdržet sexuální aktivity

měli byste spát v ložnici oddělené od domácnosti kontaktů po dobu 3 dnů, od dětí po dobu 7 dnů a od těhotných žen po dobu 15 dnů.

Pluvicto může způsobit těžkou a život ohrožující myelosupresi, včetně anémie, trombocytopenie, leukopenie a neutropenie.

Pluvicto může způsobit závažnou renální toxicitu. Před a po podání Pluvicta byste měli zůstat dobře hydratovaní a často močit, abyste předešli poškození ledvin. Před léčbou a během ní budete dostávat testy funkce ledvin.

Co ovlivní další léky Pluvicto

Nepředpokládá se, že by Pluvicto interagovalo s jinými léky.

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.