Pluvicto

Gattungsbezeichnung: Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan
Darreichungsform: Injektion, zur intravenösen Anwendung
Medikamentenklasse: Therapeutische Radiopharmazeutika

Benutzung von Pluvicto

Pluvicto ist eine gezielte radiopharmazeutische Behandlung zur Behandlung erwachsener Patienten mit einer bestimmten Art von fortgeschrittenem Krebs, dem so genannten Prostata-spezifischen Membranantigen-positiven metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs (PSMA-positiver mCRPC), der sich auf andere Teile ausgebreitet hat des Körpers.

Pluvicto wird bei Patienten angewendet, die bereits mit anderen Krebsmedikamenten behandelt wurden.

Patienten benötigen einen Scan, bevor sie Pluvicto unter Verwendung von Locametz oder einem anderen zugelassenen PSMA erhalten -11 Bildgebungsmittel zur Identifizierung der PSMA-positiven Läsionen.

Pluvicto Nebenwirkungen

Pluvicto kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Myelosuppression. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen oder Symptome einer Myelosuppression verspüren, wie z. B. Müdigkeit, Schwäche, blasse Haut, Kurzatmigkeit, leichtere Blutungen oder Blutergüsse als normal oder Schwierigkeiten, Blutungen zu stoppen, oder häufige Infektionen mit Anzeichen wie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen oder Geschwüre im Mund.

Nierentoxizität. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen oder Symptome einer Nierentoxizität bemerken, wie z. B. selteneres Wasserlassen als gewöhnlich oder viel geringere Urinmengen als gewöhnlich.

Häufige Nebenwirkungen können sein:

Müdigkeit

Mundtrockenheit

Übelkeit

Anämie

verminderter Appetit

Verstopfung.

Vor der Einnahme Pluvicto

Sie sollten Pluvicto nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Lutetium Lu 177 Vipivotidtetraxetan sind.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Pluvicto

Übliche Dosierung für Erwachsene bei Prostatakrebs

- 7,4 GBq (200 mCi) alle 6 Wochen für bis zu 6 Dosen.

- Anwendung: Behandlung von erwachsenen Patienten mit prostataspezifischem Membranantigen (PSMA)-positivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die mit der Hemmung des Androgenrezeptor (AR)-Signalwegs und einer Taxan-basierten Chemotherapie behandelt wurden.

Warnungen

Pluvicto kann dem ungeborenen Kind schaden.

Männer mit Partnerinnen sollten während der Behandlung mit Pluvicto und 14 Wochen nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode beim Geschlechtsverkehr anwenden.

Pluvicto kann bei Männern vorübergehende oder dauerhafte Unfruchtbarkeit verursachen.

Pluvicto trägt zu Ihrer gesamten langfristigen kumulativen Strahlenbelastung bei. Eine langfristige kumulative Strahlenexposition ist mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden.

Um die Strahlenexposition für andere zu minimieren, nachdem Sie Pluvicto erhalten haben

Sie sollten engen Kontakt (weniger als 3 Fuß) mit Haushaltskontakten für 2 Tage oder mit Kindern und schwangeren Frauen für 7 Tage

Sie sollten 7 Tage lang auf sexuelle Aktivitäten verzichten

Sie sollten in einem vom Haushalt getrennten Schlafzimmer schlafen Kontaktpersonen für 3 Tage, von Kindern für 7 Tage und von schwangeren Frauen für 15 Tage.

Pluvicto kann schwere und lebensbedrohliche Myelosuppression verursachen, einschließlich Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie und Neutropenie.

Pluvicto kann schwere Nierentoxizität verursachen. Um Nierenschäden vorzubeugen, sollten Sie vor und nach der Verabreichung von Pluvicto ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen und häufig urinieren. Vor und während Ihrer Behandlung werden Sie Nierenfunktionstests durchführen lassen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Pluvicto

Es wird nicht angenommen, dass Pluvicto mit anderen Arzneimitteln interagiert.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und Kräuterzusätze.

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