Pluvicto

Nom générique: Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan
Forme posologique : injection, pour usage intraveineux
Classe de médicament : Produits radiopharmaceutiques thérapeutiques

L'utilisation de Pluvicto

Pluvicto est un traitement radiopharmaceutique ciblé destiné au traitement des patients adultes atteints d'un certain type de cancer avancé appelé cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et à antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA-positif mCRPC) qui s'est propagé à d'autres régions. du corps.

Pluvicto est utilisé chez les patients qui ont déjà été traités avec d'autres traitements anticancéreux.

Les patients auront besoin d'un scanner avant de recevoir Pluvicto, en utilisant Locametz ou un autre PSMA approuvé. -11 agent d'imagerie pour identifier les lésions PSMA-positives.

Pluvicto Effets secondaires

Pluvicto peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Myélosuppression. Contactez votre professionnel de la santé si vous présentez des signes ou des symptômes de myélosuppression, tels que fatigue, faiblesse, peau pâle, essoufflement, saignements ou ecchymoses plus faciles que la normale ou difficulté à arrêter le saignement, ou infections fréquentes accompagnées de signes tels que fièvre, frissons, maux de gorge ou aphtes.

Toxicité rénale. Contactez votre professionnel de la santé si vous présentez des signes ou des symptômes de toxicité rénale, tels que le fait d'uriner moins souvent que d'habitude ou d'uriner des quantités d'urine beaucoup plus faibles que d'habitude.

Les effets secondaires courants peuvent inclure :

fatigue

bouche sèche

nausées

anémie

diminution de l'appétit

constipation.

Avant de prendre Pluvicto

Vous ne devez pas recevoir Pluvicto si vous êtes allergique au lutécium Lu 177 vipivotide tétraxétan.

Relier les médicaments

Comment utiliser Pluvicto

Posologie habituelle chez l'adulte pour le cancer de la prostate

- 7,4 GBq (200 mCi) toutes les 6 semaines jusqu'à 6 doses.

- Utilisation : traitement de patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) positif à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) qui ont été traités par inhibition de la voie des récepteurs androgènes (AR) et une chimiothérapie à base de taxane.

Avertissements

Pluvicto peut nuire au bébé à naître.

Les hommes ayant des partenaires féminines doivent utiliser une contraception efficace pour les rapports sexuels pendant le traitement par Pluvicto et pendant 14 semaines après la dernière dose.

Pluvicto peut provoquer une infertilité temporaire ou permanente chez les hommes.

Pluvicto contribue à votre exposition cumulative globale aux radiations à long terme. L'exposition cumulative aux rayonnements à long terme est associée à un risque accru de cancer.

Pour minimiser l'exposition aux rayonnements des autres après avoir reçu Pluvicto

vous devez limiter les contacts étroits (moins de 3 pieds) avec des contacts familiaux pendant 2 jours ou avec des enfants et des femmes enceintes pendant 7 jours

vous devez vous abstenir de toute activité sexuelle pendant 7 jours

vous devez dormir dans une chambre séparée de celle du ménage contacts pendant 3 jours, chez les enfants pendant 7 jours et chez les femmes enceintes pendant 15 jours.

Pluvicto peut provoquer une myélosuppression grave et potentiellement mortelle, notamment une anémie, une thrombocytopénie, une leucopénie et une neutropénie.

Pluvicto peut provoquer une toxicité rénale sévère. Vous devez rester bien hydraté et uriner fréquemment avant et après l'administration de Pluvicto pour éviter des lésions rénales. Vous subirez des tests de la fonction rénale avant et pendant votre traitement.

Quels autres médicaments affecteront Pluvicto

Pluvicto ne devrait pas interagir avec d'autres médicaments.

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

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