Pluvicto

Nome generico: Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan
Forma di dosaggio: iniezione, per uso endovenoso
Classe del farmaco: Radiofarmaci terapeutici

Utilizzo di Pluvicto

Pluvicto è un trattamento radiofarmaceutico mirato per il trattamento di pazienti adulti affetti da un certo tipo di cancro avanzato chiamato cancro della prostata metastatico resistente alla castrazione positivo per l'antigene di membrana specifico della prostata (mCRPC positivo per PSMA) che si è diffuso ad altre parti del corpo.

Pluvicto è utilizzato in pazienti che sono già stati trattati con altri trattamenti antitumorali.

I pazienti avranno bisogno di una scansione prima di ricevere Pluvicto, utilizzando Locametz o un altro PSMA approvato -11 agente di imaging per identificare le lesioni positive al PSMA.

Pluvicto effetti collaterali

Pluvicto può causare gravi effetti collaterali tra cui:

  • Mielosoppressione. Rivolgersi al proprio medico se si verificano segni o sintomi di mielosoppressione, come stanchezza, debolezza, pallore, respiro corto, sanguinamento o lividi più facili del normale o difficoltà a fermare il sanguinamento, o infezioni frequenti con segni, come febbre, brividi, mal di gola o ulcere alla bocca.
  • Tossicità renale. Contatta il tuo medico se manifesti segni o sintomi di tossicità renale come urinare meno spesso del solito o quantità di urina molto minori del solito.
  • Gli effetti collaterali comuni possono includere:

  • affaticamento
  • secchezza delle fauci
  • nausea
  • anemia
  • diminuzione dell'appetito
  • stitichezza.
  • Prima di prendere Pluvicto

    Non dovresti ricevere Pluvicto se sei allergico al lutezio Lu 177 vipivotide tetraxetano.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Pluvicto

    Dose abituale per adulti per il cancro alla prostata

    - 7,4 GBq (200 mCi) ogni 6 settimane per un massimo di 6 dosi.

    - Uso: trattamento di pazienti adulti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) positivo per l'antigene di membrana prostatico specifico (PSMA) che sono stati trattati con inibizione della via del recettore degli androgeni (AR) e chemioterapia a base di taxani.

    Avvertenze

    Pluvicto può causare danni al feto.

    Gli uomini con partner femminili devono usare un contraccettivo efficace durante i rapporti durante il trattamento con Pluvicto e per 14 settimane dopo l'ultima dose.

    Pluvicto può causare infertilità temporanea o permanente nei maschi.

    Pluvicto contribuisce all'esposizione cumulativa complessiva alle radiazioni a lungo termine. L'esposizione cumulativa a lungo termine alle radiazioni è associata ad un aumento del rischio di cancro.

    Per ridurre al minimo l'esposizione alle radiazioni con gli altri dopo aver ricevuto Pluvicto

  • dovresti limitare il contatto ravvicinato (meno di 3 piedi) con contatti familiari per 2 giorni o con bambini e donne incinte per 7 giorni
  • dovresti astenerti dall'attività sessuale per 7 giorni
  • dovresti dormire in una camera da letto separata dalla famiglia contatti per 3 giorni, da bambini per 7 giorni e da donne in gravidanza per 15 giorni.
  • Pluvicto può causare mielosoppressione grave e pericolosa per la vita, tra cui anemia, trombocitopenia, leucopenia e neutropenia.

    Pluvicto può causare grave tossicità renale. Dovresti rimanere ben idratato e urinare frequentemente prima e dopo la somministrazione di Pluvicto per prevenire danni ai reni. Riceverai test di funzionalità renale prima e durante il trattamento.

    Quali altri farmaci influenzeranno Pluvicto

    Non si ritiene che Pluvicto interagisca con altri medicinali.

    Informa il tuo medico di tutti i medicinali che prendi, compresi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe.

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