Pluvicto

一般名： Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan
剤形: 注射用, 静脈内使用
薬物クラス: 治療用放射性医薬品

の使用法 Pluvicto

Pluvicto は、他の部位に転移した前立腺特異的膜抗原陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん (PSMA 陽性 mCRPC) と呼ばれる、ある種の進行がんの成人患者を治療するための標的放射性医薬品治療です。

Pluvicto は、すでに他の抗がん治療を受けた患者に使用されます。

患者は、Pluvicto を受ける前に、Locametz または別の承認された PSMA を使用してスキャンを受ける必要があります。 PSMA 陽性病変を特定するための -11 の造影剤。

Pluvicto 副作用

Pluvicto は、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

骨髄抑制。骨髄抑制の兆候や症状（倦怠感、脱力感、肌の青白さ、息切れ、出血やあざが通常よりも起こりやすい、出血が止まりにくい、または発熱などの兆候を伴う頻繁な感染症など）を経験した場合は、医療従事者に連絡してください。悪寒、喉の痛み、または口内炎。

腎毒性。 排尿回数が通常より少ない、または排尿量が通常より大幅に少ないなど、腎毒性の兆候や症状が現れた場合は、医療提供者に連絡してください。

一般的な副作用には次のようなものがあります。

疲労

口渇

吐き気

貧血

食欲の低下

便秘

服用する前に Pluvicto

ルテチウム Lu 177 ビピボチドテトラキセタンにアレルギーがある場合は、Pluvicto を投与しないでください。

薬物に関連する

使い方 Pluvicto

成人の前立腺がんの通常の投与量

- 7.4 GBq (200 mCi) を 6 週間ごとに最大 6 回投与します。

- 用途: 治療アンドロゲン受容体（AR）経路阻害とタキサンベースの化学療法を受けた、前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の成人患者の数。

警告

プルヴィクトは胎児に害を及ぼす可能性があります。

女性のパートナーがいる男性は、プルヴィクトによる治療中および最後の投与後 14 週間は、性交の際に効果的な避妊法を使用する必要があります。

Pluvicto は、男性に一時的または永久的な不妊症を引き起こす可能性があります。

Pluvicto は、全体的な長期累積放射線被曝に寄与します。長期にわたる累積放射線被ばくは、がんのリスク増加と関連しています。

Pluvicto の投与後、他者への放射線被ばくを最小限に抑えるために

濃厚接触を制限する必要があります（未満）。 3 フィート）の家族と 2 日間、または子供や妊婦と 7 日間一緒に過ごす

7 日間は性行為を控える必要があります

家族とは別の寝室で寝る必要があります3 日間、小児からは 7 日間、妊婦からは 15 日間接触します。

プルビクトは、貧血、血小板減少症、白血球減少症、好中球減少症など、重篤で生命を脅かす骨髄抑制を引き起こす可能性があります。

プルヴィクトは重度の腎毒性を引き起こす可能性があります。腎障害を防ぐために、Pluvicto の投与前後は十分に水分を補給し、頻繁に排尿する必要があります。治療前および治療中に腎機能検査を受けます。

他の薬がどのような影響を与えるか Pluvicto

Pluvicto は他の薬と相互作用すると考えられています。

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。

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