Pluvicto

일반적인 이름: Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan
복용 형태: 주사, 정맥 내 사용
약물 종류: 치료용 방사성 의약품

사용법 Pluvicto

플루빅토는 다른 부위로 전이된 전립선특이막항원 양성 전이성 거세저항성 전립선암(PSMA 양성 mCRPC)이라는 특정 유형의 진행성 암 성인 환자 치료를 위한 표적 방사성의약품이다.

Pluvicto는 이미 다른 항암 치료법으로 치료받은 환자에게 사용됩니다.

환자는 Pluvicto를 투여받기 전에 Locametz 또는 다른 승인된 PSMA를 사용하여 스캔을 받아야 합니다. - PSMA 양성 병변을 식별하기 위한 11가지 영상화제.

Pluvicto 부작용

Pluvicto는 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 골수억제. 피로, 쇠약, 창백한 피부, 숨가쁨, 평소보다 쉽게 ​​출혈이나 멍이 들거나 출혈을 멈추기 어려움, 발열과 같은 징후가 있는 빈번한 감염 등 골수억제의 징후나 증상이 나타나면 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하세요. 오한, 인후염 또는 구강 궤양.
  • 신장 독성. 평소보다 소변을 덜 자주 보거나 평소보다 훨씬 적은 양의 소변을 보는 등 신장 독성의 징후나 증상이 나타나면 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하세요.

    • 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 피로
  • 구강 건조
  • 메스꺼움
  • 빈혈
  • 식욕 감소
  • 변비.

    • 복용 전 Pluvicto

    루테튬 Lu 177 vipivotide tetraxetan에 알레르기가 있는 경우 Pluvicto를 투여받아서는 안 됩니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Pluvicto

    전립선암에 대한 일반적인 성인 복용량

    - 6주마다 7.4GBq(200mCi), 최대 6회 투여.

    - 용도: 치료 안드로겐 수용체(AR) 경로 억제 및 탁산 기반 화학요법으로 치료를 받은 전립선특이막항원(PSMA) 양성 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자의 비율.

    경고

    플루빅토는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

    여성 파트너가 있는 남성은 플루빅토 치료 중 및 마지막 복용 후 14주 동안 성교 시 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

    Pluvicto는 남성에게 일시적 또는 영구적 불임을 유발할 수 있습니다.

    Pluvicto는 전반적인 장기 누적 방사선 노출에 기여합니다. 장기간의 누적 방사선 노출은 암 발병 위험 증가와 관련이 있습니다.

    플루빅토 투여 후 다른 사람의 방사선 노출을 최소화하려면

  • 밀접 접촉을 제한해야 합니다(100% 미만). 3피트) 2일 동안 가족과 접촉하거나 7일 동안 어린이 및 임산부와 접촉
  • 7일 동안 성행위를 자제해야 합니다.
  • 가족과 별도의 침실에서 자야 합니다. 3일 동안, 어린이에게서는 7일 동안, 임산부에게서는 15일 동안 접촉합니다.

    • Pluvicto는 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 및 호중구 감소증을 포함하여 심각하고 생명을 위협하는 골수 억제를 유발할 수 있습니다.

    플루빅토는 심각한 신장 독성을 일으킬 수 있습니다. 신장 손상을 예방하려면 플루빅토 투여 전후에 충분한 수분을 섭취하고 자주 소변을 봐야 합니다. 치료 전과 치료 중에 신장 기능 검사를 받게 됩니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Pluvicto

    Pluvicto는 다른 의약품과 상호작용하지 않는 것으로 생각됩니다.

    처방약, 일반의약품, 비타민, 한방 보조제를 포함하여 귀하가 복용하는 모든 약에 대해 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

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