Pluvicto

Generieke naam: Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan
Doseringsvorm: injectie, voor intraveneus gebruik
Geneesmiddelklasse: Therapeutische radiofarmaceutica

Gebruik van Pluvicto

Pluvicto is een gerichte radiofarmaceutische behandeling voor de behandeling van volwassen patiënten met een bepaald type gevorderde kanker genaamd prostaatspecifieke membraanantigeen-positieve metastatische castratieresistente prostaatkanker (PSMA-positieve mCRPC) die zich naar andere delen heeft verspreid van het lichaam.

Pluvicto wordt gebruikt bij patiënten die al zijn behandeld met andere behandelingen tegen kanker.

Patiënten hebben een scan nodig voordat ze Pluvicto krijgen, waarbij Locametz of een andere goedgekeurde PSMA wordt gebruikt -11 beeldvormend middel om de PSMA-positieve laesies te identificeren.

Pluvicto bijwerkingen

Pluvicto kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Myelosuppressie. Neem contact op met uw arts als u tekenen of symptomen van beenmergsuppressie ervaart, zoals vermoeidheid, zwakte, bleke huid, kortademigheid, gemakkelijker dan normaal bloedingen of blauwe plekken krijgen of moeite hebben met het stoppen van bloedingen, of frequente infecties met verschijnselen zoals koorts, koude rillingen, keelpijn of mondzweren.

Renale toxiciteit. Neem contact op met uw arts als u tekenen of symptomen van niertoxiciteit ervaart, zoals minder vaak plassen dan normaal of veel kleinere hoeveelheden plassen dan normaal.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

vermoeidheid

droge mond

misselijkheid

bloedarmoede

verminderde eetlust

constipatie.

Voordat u neemt Pluvicto

U mag Pluvicto niet krijgen als u allergisch bent voor lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pluvicto

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor prostaatkanker

- 7,4 GBq (200 mCi) elke 6 weken voor maximaal 6 doses.

- Gebruik: behandeling van volwassen patiënten met prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA)-positieve gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) die zijn behandeld met remming van de androgeenreceptor (AR)-route en op taxaan gebaseerde chemotherapie.

Waarschuwingen

Pluvicto kan schade toebrengen aan een ongeboren baby.

Mannen met vrouwelijke partners moeten effectieve anticonceptie gebruiken voor geslachtsgemeenschap tijdens de behandeling met Pluvicto en gedurende 14 weken na de laatste dosis.

Pluvicto kan tijdelijke of permanente onvruchtbaarheid bij mannen veroorzaken.

Pluvicto draagt bij aan uw totale langdurige cumulatieve blootstelling aan straling. Langdurige cumulatieve blootstelling aan straling gaat gepaard met een verhoogd risico op kanker.

Om de blootstelling aan straling van anderen te minimaliseren nadat u Pluvicto heeft gekregen

moet u nauw contact beperken (minder dan 1 meter) met huishoudelijke contacten gedurende 2 dagen of met kinderen en zwangere vrouwen gedurende 7 dagen

u dient zich gedurende 7 dagen te onthouden van seksuele activiteit

u dient in een aparte slaapkamer van het huishouden te slapen contactlenzen gedurende 3 dagen, bij kinderen gedurende 7 dagen en bij zwangere vrouwen gedurende 15 dagen.

Pluvicto kan ernstige en levensbedreigende myelosuppressie veroorzaken, waaronder bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie en neutropenie.

Pluvicto kan ernstige niertoxiciteit veroorzaken. Om nierbeschadiging te voorkomen, moet u goed gehydrateerd blijven en regelmatig plassen voor en na toediening van Pluvicto. Voor en tijdens uw behandeling krijgt u nierfunctietesten.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pluvicto

Er wordt niet aangenomen dat Pluvicto een wisselwerking heeft met andere geneesmiddelen.

Informeer uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.