Pneumococcal Vaccine

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Pneumococcal Vaccine

Prevence pneumokokového onemocnění

Vakcíny proti pneumokokům se používají ke stimulaci aktivní imunity pro prevenci onemocnění způsobených Streptococcus pneumoniae. Mezi běžné infekce způsobené S. pneumoniae patří akutní otitis media (AOM), sinusitida, pneumonie, bakteriémie a meningitida.

Dospělí, kteří jsou imunosuprimovaní nebo mají určité zdravotní potíže, jsou vystaveni zvýšenému riziku systémového onemocnění. U dětí mladších 5 let je S. pneumoniae hlavní příčinou bakteriální meningitidy.

Dostupné pneumokokové vakcíny v USA se skládají ze 3 konjugovaných vakcín a jedné polysacharidové vakcíny. Konjugované vakcíny se liší počtem sérotypů, proti kterým poskytují ochranu, a zahrnují pneumokokovou 13valentní konjugovanou vakcínu (PCV13; Prevnar 13), pneumokokovou 15valentní konjugovanou vakcínu (PCV15; Vaxneuvance) a pneumokokovou 20valentní konjugovanou vakcínu (PCV20 ; Předchozí 20). Jediná pneumokoková polysacharidová vakcína dostupná v USA je polyvalentní pneumokoková vakcína (PPSV23; Pneumovax 23).

PCV13 (Prevnar 13) je indikován k prevenci invazivních onemocnění (např. S. pneumoniae u kojenců ve věku 6 týdnů až 23 měsíců, zdravých dětí ve věku 2–5 let, dětí a dospívajících ve věku 6–18 let se zvýšeným rizikem pneumokokového onemocnění, dospělých ve věku ≥19 let se zvýšeným rizikem pneumokokového onemocnění a dospělí ve věku ≥ 65 let. Poskytuje ochranu pouze proti 13 sérotypům S. pneumoniae zastoupeným ve vakcíně (tj. 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F).

PCV15 (Vaxneuvance) je indikován k prevenci invazivních onemocnění (např. pneumonie, meningitidy, bakterémie) způsobených S. pneumoniae u kojenců a dětí ve věku od 6 týdnů do 17 let a u dospělých ve věku ≥18 let. Poskytuje ochranu pouze proti 15 sérotypům S. pneumoniae zastoupeným ve vakcíně: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F a 33F.

PCV20 (Prevnar 20) je indikován k použití u dospělých ve věku ≥ 18 let. Poskytuje ochranu pouze proti 20 sérotypům S. pneumoniae zastoupeným ve vakcíně: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F , 23F a 33F.

PPSV23 (Pneumovax 23) je indikován k prevenci invazivních onemocnění (např. pneumonie, meningitidy, bakterémie) způsobených S. pneumoniae u dospělých ve věku ≥50 let a jedinců ≥2 let, u kterých je zvýšené riziko pneumokokových onemocnění. Poskytuje ochranu pouze proti 23 sérotypům S. pneumoniae zastoupeným ve vakcíně (tj. , 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F).

Poradní výbor US Public Health Service on Immunization Practices (ACIP), American Academy of Pediatrics (AAP) a další odborníci poskytují doporučení pro pneumokokové očkování a použití specifických očkovacích přípravků na základě věku pacienta a toho, zda má pacient základní zdravotní stavy, které ho vystavují zvýšenému riziku pneumokokového onemocnění.

Mezi základní stavy, které mohou zvýšit riziko pneumokokového onemocnění, patří funkční nebo anatomická asplenie (včetně srpkovité anémie nebo jiných hemoglobinopatií, vrozená nebo získaná asplenie), chronické srdeční onemocnění (zejména cyanotické vrozené srdeční choroby a srdeční selhání) , chronické plicní onemocnění (včetně astmatu, pokud je dlouhodobě léčeno vysokými dávkami perorálních kortikosteroidů), diabetes mellitus, onemocnění a stavy léčené imunosupresivy nebo radiační terapií, imunokompromitující onemocnění (vrozená nebo získaná imunodeficience, infekce HIV, chronické selhání ledvin, nefrotický syndrom , maligní novotvary, leukémie, lymfom, Hodgkinova choroba, generalizovaná malignita, transplantace solidních orgánů, mnohočetný myelom), prosakování mozkomíšního moku nebo kochleární implantáty.

Kojenci ve věku 2–23 měsíců jsou vystaveni zvýšenému riziku invazivního pneumokokového onemocnění a měli by být proti tomuto onemocnění očkováni příslušným počtem dávek PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance). ACIP a další odborníci doporučují, aby všichni kojenci ve věku 2–23 měsíců dostávali rutinní základní očkování PCV13 nebo PCV15. PPSV23 (Pneumovax 23) se u těchto kojenců nedoporučuje.

Zdravé děti ve věku 2–5 let, které nebyly očkovány nebo jsou proti pneumokokovým onemocněním očkovány neúplně, by měly být očkovány jednou dávkou PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance). PPSV23 (Pneumovax 23) se u těchto dětí nedoporučuje.

Děti a dospívající ve věku 2–18 let s určitými základními zdravotními potížemi by měli být očkováni PCV13 nebo PCV15. ACIP a další odborníci uvádějí, že tito jedinci by měli dostávat sekvenční režim PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) následovaný PPSV23 (Pneumovax 23) alespoň 8 týdnů po poslední dávce PCV. Přidání PPSV23 k primární sérii s PCV13 nebo PCV15 poskytuje imunitu proti širšímu spektru sérotypů.

Zdraví dospělí ve věku 19–64 let nepotřebují rutinní očkování proti pneumokokům. Ačkoli PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) a PCV20 (Prevnar 20) jsou označeny FDA pro prevenci pneumonie a invazivních pneumokokových onemocnění u dospělých, a PPSV23 (Pneumovax 23) je označen pro dospělé ve věku 50 let. , ACIP a další nedoporučují rutinní očkování proti pneumokokům u zdravých dospělých ve věku 19–64 let, kteří nemají zdravotní stavy zvyšující riziko pneumokokového onemocnění.

Dospělí ve věku 19–64 let s určitými rizikovými faktory nebo imunokompromitujícími stavyby měli být proti této nemoci očkováni. ACIP a další doporučují u těchto jedinců PCV15 nebo PCV20. Pokud je použit PCV15, pak by dávka PPSV23 měla být podána alespoň 1 rok po podání dávky PCV15; pokud je použit PCV20, pak dávka PPSV23 není indikována. Mezi podáním PCV15 a PPSV23 lze u dospělých s imunokompromitujícím stavem zvážit minimální interval 8 týdnů.

Dospělí ve věku 19–64 let s kochleárním implantátem nebo únikem mozkomíšního moku by měli být očkováni PCV15 nebo PCV20. Pokud je použit PCV15, pak by dávka PPSV23 (Pneumovax 23) měla být podána nejméně 8 týdnů po dávce PCV15; pokud se používá PCV20 (Prevnar 20), dávka PPSV23 není indikována.

Dospělí ve věku ≥65 let, včetně imunokompetentních dospělých, jsou vystaveni zvýšenému riziku pneumokokové infekce a měli by být proti této nemoci běžně očkováni jednou dávkou PCV20 (Prevnar 20) nebo sekvenční režim PCV15 (Vaxneuvance) následovaný PPSV23 (Pneumovax 23) alespoň o 1 rok později.

Jedinci infikovaní HIV jsou vystaveni zvýšenému riziku pneumokokového onemocnění a měli by být proti tomuto onemocnění očkováni podle doporučení.

Příjemci kochleárního implantátu mají také podstatně zvýšené riziko pneumokokové meningitidy a měli by být proti této nemoci očkováni podle doporučení.

Mezinárodně adoptované kojence a děti, jejichž imunitní stav je nejistý, by měli být očkováni proti pneumokokovým onemocněním podle amerických doporučených očkovacích schémat pro děti a dospívající.

Související drogy

Jak používat Pneumococcal Vaccine

Obecné

Monitorování pacienta

  • Sledujte u všech jedinců, kteří dostanou pneumokokovou vakcínu okamžité nežádoucí reakce podle pokynů CDC (ACIP).

    • Opatření při výdeji a podávání

    <

    V případě, že po podání pneumokokových vakcín dojde k akutní anafylaktické reakci, musí být okamžitě k dispozici vhodné léky a zásoby pro zvládnutí okamžitých alergických reakcí.

  • Po podání parenterálních vakcín se může objevit synkopa, zejména u dospívajících. Pacienti by měli během očkování sedět nebo ležet. Pozorujte příjemce vakcíny (zejména dospívající) po dobu 15 minut po očkování. Pokud se rozvine synkopa, pozorujte pacienty, dokud příznaky nevymizí.

    • Podávání

    PCV13 (Předchozí 13): Podávejte pouze IM injekcí.

    PCV15 (Vaxneuvance): Podávejte pouze IM injekcí.

    PCV20 (Prevnar 20): Podávejte pouze IM injekcí.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Podávejte IM nebo sub -Q injekce.

    Neřeďte PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) a PPSV23 (Pneumovax 23); nemíchejte s žádnou jinou vakcínou nebo roztokem.

    Nepodávejte PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) současně s PPSV23 (Pneumovax 23). Pokud jsou tyto vakcíny indikovány, aplikujte PPSV23 (Pneumovax 23) postupně po doporučeném věku vhodném režimu PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance), pokud je to možné.

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) nebo PPSV23 (Pneumovax 23) mohou být podány současně s jinými vakcínami přiměřenými věku během stejné návštěvy zdravotnického zařízení. Pokud je během jedné návštěvy ve zdravotnickém zařízení podáváno více parenterálních vakcín, každá vakcína by měla být podána jinou injekční stříkačkou a do různých míst vpichu; oddělte místa vpichu alespoň o 1 palec (pokud je to anatomicky proveditelné), aby bylo možné náležitě přiřadit jakékoli místní nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout.

    IM podání

    V závislosti na věku pacienta aplikujte im injekce do deltového svalu nebo anterolaterálního stehna. U kojenců a dětí ve věku 6 týdnů až 2 let je preferováno anterolaterální stehno; alternativně lze použít deltový sval ve věku 1–2 let, pokud je svalová hmota dostatečná. U dospělých, dospívajících a dětí ve věku ≥ 3 let je preferován deltový sval.

    Aby bylo zajištěno dodání do svalu, provádějte im injekce pod úhlem 90° ke kůži pomocí jehly o délce odpovídající věku jednotlivce. a tělesnou hmotnost, tloušťku tukové tkáně a svalu v místě vpichu a techniku ​​vpichu.

    Vyhněte se injekci do hýžďové oblasti nebo do krevních cév nebo nervů nebo do jejich blízkosti. Pokud je hýžďový sval vybrán pro kojence mladší 12 měsíců kvůli zvláštním okolnostem (např. fyzická obstrukce jiných míst), je nezbytné, aby lékař před injekcí identifikoval anatomické orientační body.

    Protože došlo k apnoe hlášeny po IM očkování u některých předčasně narozených kojenců, rozhodnutí týkající se použití IM vakcín u těchto kojenců by měla být založena na zvážení zdravotního stavu jednotlivého kojence a potenciálních přínosů a možných rizik očkování.

    Podávání Sub-Q

    Proveďte sub-Q injekce do horní vnější oblasti tricepsu nebo anterolaterálního stehna u kojenců <12 měsíců. U dospělých, dospívajících a dětí ve věku ≥ 12 měsíců je preferována horní vnější oblast tricepsu.

    Aby bylo zajištěno správné dodání, podávejte sub-Q injekce pod úhlem 45° pomocí 5/8 palce, 23 - na jehlu ráže 25.

    Specifické formulace vakcín

    PCV13 (Prevnar 13)

    Podávejte pouze IM injekcí. Nepodávejte sub-Q ani intradermálně.

    Dostupné v jednodávkových předplněných injekčních stříkačkách. Po nasazení sterilní jehly na předplněnou injekční stříkačku aplikujte celý obsah intramuskulárně.

    Bezprostředně před podáním důkladně protřepejte, aby vznikla stejnoměrná bílá suspenze. Vakcínu zlikvidujte, pokud obsahuje částice, vypadá zbarvená nebo ji nelze resuspendovat důkladným protřepáním.

    PCV15 (Vaxneuvance)

    Podávejte pouze IM injekcí. Nepodávejte sub-Q nebo intradermálně.

    PCV15 (Vaxneuvance) je komerčně dostupný v jednodávkových předplněných injekčních stříkačkách. Po nasazení sterilní jehly by měl být celý obsah předplněné injekční stříkačky podán im.

    PCV15 (Vaxneuvance) musí být těsně před podáním silně protřepán, aby se získala stejnoměrná, opalescentní suspenze. Vakcínu je třeba zlikvidovat, pokud ji nelze resuspendovat nebo pokud jsou přítomny částice nebo změna barvy.

    PCV20 (Prevnar 20)

    PCV20 (Prevnar 20) se podává pouze IM injekcí. Vakcína by neměla být podávána sub-Q nebo intradermálně.

    PCV20 (Prevnar 20) je komerčně dostupný v jednodávkových předplněných injekčních stříkačkách. Po nasazení sterilní jehly by měl být celý obsah předplněné injekční stříkačky podán im.

    PCV20 (Prevnar 20) musí být těsně před podáním silně protřepán, aby se získala stejnoměrná bílá suspenze. Vakcínu je třeba zlikvidovat, pokud ji nelze resuspendovat nebo pokud jsou přítomny částice nebo změna barvy.

    PPSV23 (Pneumovax 23)

    Podávejte im injekcí nebo alternativně sub-Q injekcí. Nepodávejte IV nebo intradermálně.

    Dostupné v jednodávkových předplněných injekčních stříkačkách a jednodávkových lahvičkách. Pokud používáte jednodávkovou předplněnou injekční stříkačku, nasaďte sterilní jehlu podle pokynů výrobce a aplikujte celý obsah im. Pokud je použita lahvička, odeberte 0,5 ml vakcíny z lahvičky pomocí sterilní jehly a injekční stříkačky bez konzervačních látek, antiseptik a detergentů.

    Měl by to být čirý bezbarvý roztok; vakcínu zlikvidujte, pokud obsahuje částice nebo se zdá být zbarvená.

    Dávkování

    Dávkovací schéma (tj. počet dávek) a specifická podaná pneumokoková vakcína závisí na věku jednotlivce, stavu imunizace a rizikových faktorech na pneumokokové onemocnění. Dodržujte doporučení odpovídající věku pro konkrétní používaný přípravek.

    Lékařsky stabilní předčasně narozené děti (tj. gestační věk <37 týdnů), bez ohledu na porodní hmotnost, by měly být očkovány v obvyklém chronologickém věku s použitím obvyklých dávek a dávkovacích schémat.

    Přerušení vedoucí k intervalu mezi dávkami delšímu, než je doporučeno, by nemělo narušovat dosaženou konečnou imunitu; není třeba podávat další dávky nebo začínat očkovací sérii znovu.

    Pediatričtí pacienti

    Kojenci 2–23 měsíců věku PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Každý dávka je 0,5 ml.

    Rutinní imunizace v raném dětství (tj. zahájená před 6. měsícem věku): Podejte sérii 4 dávek PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance). ACIP, AAP a další doporučují, aby se dávky podávaly ve věku 2, 4, 6 a 12 až 15 měsíců. Počáteční dávka může být podána již ve věku 6 týdnů. Minimální interval mezi prvními 3 dávkami jsou 4 týdny; minimální interval mezi třetí a čtvrtou dávkou je 8 týdnů.

    Doháněcí vakcinace u dříve neočkovaných kojenců ve věku 7–11 měsíců: Podejte 2 dávky PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) s odstupem alespoň 4 týdnů a poté třetí dávku po 12 měsících věku a nejméně 8 týdnů (2 měsíce) po druhé dávce. Čtvrtá dávka není u zdravých kojenců nutná, pokud nebyly všechny předchozí dávky podány ve věku < 12 měsíců.

    Doháněcí očkování u dříve neočkovaných kojenců ve věku 12–23 měsíců: Podejte 2 dávky PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) s odstupem alespoň 8 týdnů (2 měsíců). Třetí dávka není nutná, pokud byla druhá dávka podána ve věku ≥ 24 měsíců.

    Zdravé děti ve věku 2–5 let PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Jedna dávka 0,5 ml.

    Doháněcí očkování u jinak zdravých dětí ve věku 2–5 let, které nejsou očkovány a nedostaly žádné dávky PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance): Podejte jednu dávku PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance). Další dávky u zdravých dětí nejsou nutné, pokud se PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) podá ve věku ≥2 let.

    Doháněcí očkování u jinak zdravých dětí ve věku 2–5 let, které jsou na svůj věk neúplně očkovány a nedostaly celkový počet dávek PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) odpovídající věku. ): Podejte jednu dávku PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) alespoň 8 týdnů po poslední dávce PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance).

    Děti ve věku 2–5 let se zvýšeným rizikem PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) im

    Každá dávka je 0,5 ml.

    Děti, které dříve dostaly <3 dávky PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance): Podejte 2 dávky PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) s odstupem alespoň 8 týdnů.

    Děti, které dříve dostaly celkem 3 dávky PCV podané jako PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance): Podejte jednu dávku PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM nebo Sub-Q

    Jedna dávka 0,5 ml.

    Děti, které dosud nedostaly PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte jednu dávku PPSV23 (Pneumovax 23).

    Sekvenční podávání IM nebo Sub-Q

    Děti, které dříve nedostaly PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PPSV23 (Pneumovax 23): Nejprve podejte PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance). a podejte PPSV23 (Pneumovax 23) alespoň 8 týdnů po poslední dávce PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance).

    Děti s imunokompromitujícími stavy: Podejte 2 dávky PPSV23 (Pneumovax 23); první dávka by měla být podána nejméně 8 týdnů po PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) a druhá dávka by měla být podána nejméně 5 let po předchozí dávce PPSV23 (Pneumovax 23).

    Příjemce transplantátu krvetvorných buněk: Podejte 3 sekvenční dávky PCV (PCV13 nebo PCV15) následované dávkou PPSV23 počínaje 3–6 měsíci po transplantaci. U dětí s onemocněním štěpu proti hostiteli lze PPSV23 nahradit čtvrtou dávkou PCV13 nebo PCV15.

    Děti, které dříve nedostaly PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance), ale dříve dostávaly PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) alespoň 8 týdnů po poslední dávce PPSV23 (Pneumovax 23).

    Nepodávejte PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) a PPSV23 (Pneumovax 23) současně.

    Děti a dospívající ve věku 6–18 let se zvýšeným rizikem PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Jedna dávka 0,5 ml.

    Děti a dospívající, kteří dříve neužívali obdržel PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance): Podejte jednu dávku PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM nebo Sub-Q

    Každá dávka je 0,5 ml.

    Děti a dospívající, kteří dosud nedostali PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte jednu dávku PPSV23 (Pneumovax 23).

    Děti a dospívající s funkční nebo anatomickou asplenií nebo imunokompromitujícími stavy: Přeočkování druhou dávkou PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 let po první dávce PPSV23 (Pneumovax 23) a alespoň 8 týdnů po posledním PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) dávku.

    Sekvenční podávání IM nebo Sub-Q

    Děti a dospívající, kteří dříve nedostali PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) nebo PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) nejprve a podejte PPSV23 (Pneumovax 23) alespoň 8 týdnů po poslední dávce PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance).

    Děti a dospívající s imunokompromitujícími stavy: Podejte 2 dávky PPSV23 (Pneumovax 23); první dávka by měla být podána nejméně 8 týdnů po PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) a druhá dávka by měla být podána ≥5 let po předchozí dávce PPSV23 (Pneumovax 23).

    Příjemce transplantátu krvetvorných buněk: Podejte 3 sekvenční dávky PCV (PCV13 nebo PCV15) následované dávkou PPSV23 počínaje 3–6 měsíci po transplantaci. U dětí s reakcí štěpu proti hostiteli může být PPSV23 nahrazen čtvrtou dávkou PCV13 nebo PCV15.

    Děti a dospívající, kteří dříve nedostali PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance), ale již dříve dostal PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) alespoň 8 týdnů po poslední dávce PPSV23 (Pneumovax 23).

    Pokud je indikována druhá dávka PPSV23 (Pneumovax 23), podávejte alespoň 8 týdnů po PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) a alespoň 5 let po předchozí dávce PPSV23 (Pneumovax 23).

    Nepodávejte PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance) a PPSV23 (Pneumovax 23) současně.

    Dospělí

    Dospělí ve věku 19–64 let se zvýšeným rizikem v důsledku imunokompromitujících stavů PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20) IM

    Jedna dávka 0,5 ml.

    Dospělí, kteří dříve neužívali PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20): Podejte jednu dávku PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM nebo Sub-Q

    Každá dávka je 0,5 ml.

    Dospělí, kteří dosud nedostali PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte jednu dávku PPSV23 (Pneumovax 23) ≥8 týdnů po poslední dávce PCV15 (Vaxneuvance). Jedinci, kteří dostali dávku PCV20 (Prevnar 20), nemusí dostávat dávku PPSV23 (Pneumovax 23); jejich pneumokoková vakcinace je dokončena.

    Sekvenční podání IM nebo Sub-Q

    Dospělí, kteří dosud nedostali PCV15 (Vaxneuvance) nebo PPSV23 (Pneumovax 23): Nejprve podejte PCV15 (Vaxneuvance) a podejte PPSV23 (Pneumovax 23) minimálně o 8 týdnů později.

    Dospělí, kteří dříve neužívali PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20), ale dříve dostávali PPSV23 (Pneumovax 23) v jakémkoli věku: Podávejte PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20) alespoň 1 rok po poslední dávce PPSV23 (Pneumovax 23).

    Dospělí, kteří dříve dostávali pouze PCV13 (Prevnar 13): Podávejte PCV20 (Prevnar 20) ≥1 rok nebo PPSV23 (Pneumovax 23) alespoň 8 týdnů po PCV13 (Prevnar 13). Znovu si přečtěte doporučení pro vakcínu proti pneumokokům, až pacient dosáhne věku 65 let.

    Dospělí, kteří dříve dostali PCV13 (Prevnar 13) a PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte PCV20 (Prevnar 20) nebo PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 let po dávce PPSV23 (Pneumovax 23). Když pacient dosáhne věku 65 let, znovu si přečtěte doporučení týkající se pneumokokové vakcíny.

    Dospělí, kteří dříve dostali PCV13 (Prevnar 13) a dostali 2 dávky PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte PCV20 (Prevnar 20) ≥5 let po poslední dávce PPSV23 (Pneumovax 23). Znovu si přečtěte doporučení pro pneumokokovou vakcínu, až pacient dosáhne 65 let.

    Nepodávejte PCV13 (Prevnar 13) a PPSV23 (Pneumovax 23) současně.

    Dospělí ve věku 19–64 let s kochleárem Implantát nebo únik mozkomíšního moku PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20) IM

    Jedna dávka 0,5 ml.

    Dospělí, kteří dříve neužívali PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20): Podejte jednu dávku PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM nebo Sub-Q

    Každá dávka je 0,5 ml.

    Dospělí, kteří dosud nedostali PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte jednu dávku PPSV23 (Pneumovax 23) ≥8 týdnů po poslední dávce PCV15 (Vaxneuvance). Jedinci, kteří dostali dávku PCV20 (Prevnar 20), nemusí dostávat dávku PPSV23 (Pneumovax 23); jejich očkování proti pneumokokům je kompletní.

    Sekvenční podávání IM nebo Sub-Q

    Dospělí, kteří dříve nedostali PCV15 (Vaxneuvance) nebo PPSV23 (Pneumovax 23): Nejprve podejte PCV15 (Vaxneuvance) a podejte PPSV23 (Pneumovax 23) nejméně o 8 týdnů později.

    Dospělí, kteří dříve neužívali PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20), ale dříve dostávali PPSV23 (Pneumovax 23) v jakémkoli věku: Podávejte PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20) alespoň 1 rok po poslední dávce PPSV23 (Pneumovax 23).

    Dospělí, kteří již dříve dostali PCV13 (Prevnar 13): Podejte PCV20 (Prevnar 20) ≥1 rok nebo PPSV23 (Pneumovax 23) alespoň 8 týdnů po PCV13 (Prevnar 13). Znovu si přečtěte doporučení pro vakcínu proti pneumokokům, až pacient dosáhne věku 65 let.

    Dospělí, kteří dříve dostali PCV13 (Prevnar 13) v jakémkoli věku a dostali jednu dávku PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte PCV20 (Prevnar 20) ≥5 let po dávce PPSV23 (Pneumovax 23). Když pacient dosáhne věku 65 let, znovu si přečtěte doporučení pro vakcínu proti pneumokokům.

    Nepodávejte současně PCV13 (Prevnar 13) a PPSV23 (Pneumovax 23).

    Zdraví dospělí 19–64 let PCV13 ( Prevnar 13) IM

    Přestože jedna 0,5ml dávka je označena FDA u dospělých ve věku 18 let, ACIP a další odborníci nedoporučují rutinní očkování u zdravých dospělých ve věku 19–64 let, kteří nemají zdravotní stavy, které zvyšují riziko pneumokokových onemocnění.

    PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Přestože jedna 0,5ml dávka je označena FDA u dospělých ve věku 18 let, ACIP a další odborníci nedoporučují rutinní očkování u zdravých dospělých ve věku 19–64 let věku, kteří nemají zdravotní stavy, které zvyšují riziko pneumokokového onemocnění.

    PCV20 (Předchozí 20) IM

    Přestože jedna 0,5ml dávka je označena FDA u dospělých ve věku 18 let, ACIP a další odborníci nedoporučují rutinní očkování u zdravých dospělých ve věku 19–64 let, kteří nemají zdravotní potíže, které by se zhoršovaly. riziko pneumokokového onemocnění.

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM nebo Sub-Q

    Přestože jedna 0,5ml dávka je označena FDA u dospělých ve věku 50 let, ACIP a další odborníci nedoporučují rutinní očkování u zdravých dospělých 19–64 let, kteří nemají zdravotní stav, který zvyšuje riziko pneumokokového onemocnění.

    Dospělí ≥65 let PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20) IM

    Jedna dávka 0,5 ml.

    Dospělí, kteří mají nebo nemají očkovací status: Podejte jednu dávku PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM nebo Sub-Q

    Každá dávka je 0,5 ml.

    Dospělí, kteří dostali PCV15 (Vaxneuvance): Podejte jednu dávku PPSV23 (Pneumovax 23) při minimálně o rok později.

    Sekvenční podávání IM nebo Sub-Q

    Dospělí, kteří dříve nedostali PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) nebo PPSV23 (Pneumovax 23) nebo mají neznámý stav očkování: Podejte Nejprve PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20) a pokud je použit PCV15 (Vaxneuvance), podejte PPSV23 (Pneumovax 23) alespoň 1 rok po dávce PCV15 (Vaxneuvance). Jedinci, kteří dostali dávku PCV20 (Prevnar 20), nemusí dostávat dávku PPSV23 (Pneumovax 23); jejich očkování proti pneumokokům je kompletní.

    Dospělí, kteří dříve v jakémkoli věku nedostali PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20), ale dříve dostávali PPSV23 (Pneumovax 23): Podejte PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20) dávku alespoň 1 rok po poslední dávce PPSV23 (Pneumovax 23).

    Dospělí, kteří dříve dostávali pouze PCV13 (Prevnar 13) v jakémkoli věku: Podejte dávku PCV20 (Prevnar 20) nebo PPSV23 (Pneumovax 23) alespoň 1 rok po dávce PCV13 (Prevnar 13).

    Dospělí, kteří již dříve dostávali PCV13 (Prevnar 13) v jakémkoli věku a dostali jednu dávku PPSV23 (Pneumovax 23) ve věku <65 let: Podejte PCV20 (Prevnar 20) nebo PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 let po poslední dávce PPSV23 (Pneumovax 23).

    Dospělí, kteří dříve dostali PCV13 (Prevnar 13) v jakémkoli věku a dostali jednu dávku PPSV23 (Pneumovax 23) ve věku ≥ 65 let: Podejte PCV20 (Prevnar 20) ≥5 let po posledním PPSV23 (Pneumovax 23) dávka na základě individuálního posouzení pacienta.

    Nepodávejte PCV13 (Prevnar 13) a PPSV23 (Pneumovax 23) současně.

    Speciální populace

    Poškození jater

    Žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování.

    Poškození ledvin

    Žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování.

    Geriatričtí pacienti

    Žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování.

    Varování

    Kontraindikace
  • PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PCV20 (Prevnar 20): Závažná alergická reakce (např. anafylaxe) na jakoukoli složku formulace nebo jakákoli vakcína obsahující difterický toxoid.
  • PPSV23 (Pneumovax 23): Anafylaktická/anafylaktoidní nebo závažná alergická reakce na kteroukoli složku v přípravku.
    • Varování/Opatření

    Reakce z přecitlivělosti

    Reakce z přecitlivělosti

    Alergické reakce, včetně anafylaktických/anafylaktoidních reakcí, vyrážky, kopřivky, bronchospasmu, obličejového edému, multiformního erytému a angioedému, hlášené u pneumokokových vakcín.

    Přijměte všechna známá opatření, abyste předešli nežádoucím reakcím, včetně přezkoumání pacientovy anamnézy s ohledem na zdravotní stav a možnou citlivost na vakcínu nebo podobné vakcíny.

    Epinefrin a další vhodné látky by měly být snadno dostupné pro případ anafylaxe nebo dojde k jiné závažné alergické reakci.

    Obecná opatření

    Jedinci se změněnou imunokompetencí

    Může být podáván jedincům imunosuprimovaným v důsledku onemocnění nebo imunosupresivní terapie. Zvažte možnost, že imunitní odpověď na vakcíny může být u těchto jedinců snížená nebo suboptimální.

    Pokud je to možné, podejte pneumokokovou vakcínu alespoň 2 týdny před zahájením imunosupresivní léčby nebo odložte alespoň 3 měsíce po ukončení imunosupresivní léčby nebo alespoň 6 měsíců po léčbě anti-B buněčnými látkami.

    Protože protilátková odpověď může být po splenektomii narušena, ACIP a AAP doporučují, aby očkování pneumokokovými vakcínami bylo dokončeno alespoň 2 týdny před elektivní splenektomií, pokud je to možné.

    Apnoe u předčasně narozených kojenců

    Apnoe pozorované u některých předčasně narozených dětí po im očkování PCV13 (Prevnar 13) a PCV15 (Vaxneuvance). Při rozhodování o podání IM vakcíny zvažte individuální zdravotní stav dítěte a potenciální přínosy a možná rizika očkování.

    Souběžné onemocnění

    Rozhodnutí podat nebo odložit podání očkování u jedince se současným nebo nedávným akutním onemocněním závisí na závažnosti příznaků a etiologii onemocnění.

    ACIP, AAP a další uvádějí, že lehké akutní onemocnění, jako je mírný průjem nebo mírná infekce horních cest dýchacích (s horečkou nebo bez ní), obvykle očkování nevylučuje. Očkování jedinců se středně těžkým nebo těžkým akutním onemocněním (s horečkou nebo bez ní) by však mělo být obecně odloženo, dokud se nezotaví z akutní fáze onemocnění.

    Výrobce PPSV23 (Pneumovax 23) uvádí, že odloží očkování u jedinců se středně těžkým nebo těžkým onemocněním.

    Výrobce PPSV23 (Pneumovax 23) uvádí, že je třeba podávat opatrně u jedinců se závažnou poruchou kardiovaskulární a/nebo plicní funkce, u kterých by systémová reakce mohla představovat značné riziko.

    Omezení účinnosti vakcíny

    Nemusí chránit všechny příjemce vakcíny před pneumokokovým onemocněním.

    Nezabrání pneumokokové infekci způsobené sérotypy S. pneumoniae, které nejsou zastoupeny ve vakcínách.

    Primární imunizace obvykle doporučeným očkovacím režimem vhodným pro věk před očekávanou expozicí pneumokokové infekci zajišťuje nejvyšší úroveň ochrany.

    Výrobce PCV13 (Prevnar 13) uvádí, že účinnost vakcíny nebyla stanovena u předčasně narozených dětí, dětí se srpkovitou anémií, jedinců po transplantaci hematopoetických kmenových buněk nebo u dospělých s infekcí HIV. Výrobce PCV15 (Vaxneuvance) uvádí, že účinnost vakcíny nebyla stanovena u předčasně narozených dětí, dětí se srpkovitou anémií a dětí a dospělých s infekcí HIV.

    Ačkoli ACIP a AAP doporučují použití PPSV23 (Pneumovax 23) u jedinců s únikem CSF výrobce uvádí, že vakcína nemusí být účinná v prevenci pneumokokové meningitidy u pacientů s chronickým únikem CSF v důsledku vrozených lézí, zlomenin lebky nebo neurochirurgických zákroků.

    Nesprávné skladování a manipulace

    Nesprávné skladování nebo manipulace s vakcínami může snížit účinnost vakcíny, což má za následek sníženou nebo nepřiměřenou imunitní odpověď u očkovaných.

    Všechny vakcíny po dodání kontrolujte a během skladování sledujte, abyste se ujistili, že je udržována vhodná teplota.

    Neaplikujte vakcínu, se kterou se špatně manipulovalo nebo nebyla skladována při doporučené teplotě.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Údaje o použití vakcín proti pneumokokům u těhotných žen jsou k dnešnímu dni nedostatečné, aby informovaly o rizicích spojených s vakcínou během těhotenství.

    ACIP uvádí, že bezpečnost pneumokokové polysacharidové vakcíny a PCV13 během prvního trimestru těhotenství nebyla hodnocena, ačkoli u novorozenců, jejichž matky byly neúmyslně očkovány během těhotenství, nebyly hlášeny žádné nežádoucí následky.

    ACIP, AAP a další uvádějí PPSV23 (Pneumovax 23), pokud je indikován u těhotných žen se zvýšeným rizikem pneumokokového onemocnění. ACIP se v současné době nezabývá doporučeními pro těhotenství pro PCV15 nebo PCV20.

    AAP uvádí, že očkování proti pneumokokům by obecně mělo být během těhotenství odloženo, ale riziko závažného pneumokokového onemocnění u těhotné ženy, která nedostala PPSV23 (Pneumovax 23) během předchozích 5 let a má základní zdravotní stav, který zvyšuje riziko invazivního pneumokokového onemocnění, by měl urychlit imunizaci PPSV23 (Pneumovax) 23.

    Kojení

    Není známo, zda antigeny obsažené v PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) nebo PPSV23 (Pneumovax 23) jsou distribuovány do mléka.

    Zvažte vývojové a zdravotní přínosy kojení spolu s klinickou potřebou očkování matky a případnými nežádoucími účinky vakcíny na kojené dítě nebo základním mateřským stavem (náchylnost k onemocnění, kterému vakcína předchází).

    Protože se inaktivované vakcíny v těle nemnoží, ACIP uvádí, že by neměly představovat žádné neobvyklé problémy pro kojící ženy nebo jejich děti.

    Pediatrické použití

    PCV13 (Prevnar 13) a PCV15 ( Vaxneuvance): Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u kojenců mladších 6 týdnů. Výrobce PCV13 (Prevnar 13) uvádí, že imunitní odpověď na vakcínu u předčasně narozených dětí nebyla dosud dostatečně studována. Výrobce PCV15 (Vaxneuvance) uvádí, že imunitní reakce a bezpečnostní profil u předčasně narozených dětí, kterým byla podávána 4dávková série, byly podobné těm, které byly pozorovány u donošených dětí v klinických studiích.

    Bezpečnost a účinnost PCV20 (Prevnar 20) nebyla stanovena u jedinců <18 let.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětí <2 let. Děti ve věku < 2 roky nemusí mít uspokojivou protilátkovou odpověď na PPSV23 (Pneumovax 23).

    Geriatrické použití

    PCV13 (Prevnar 13): Protilátkové odpovědi u dospělých ve věku ≥ 65 let jsou nižší než u dospělí 50–59 let; žádné celkové rozdíly v bezpečnosti mezi dospělými ve věku ≥ 65 let ve srovnání s dospělými ve věku 50–59 let.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Míra systémových nežádoucích účinků souvisejících s vakcínou byla vyšší po přeočkování než po základním očkování u osob ve věku ≥ 65 let. Možnost, že někteří starší dospělí mohou vykazovat zvýšenou frekvenci a/nebo větší závažnost nežádoucích reakcí, nelze vyloučit.

    PCV15 (Vaxneuvance): Žádné klinicky významné rozdíly v bezpečnostním profilu nebo imunitních reakcích pozorovaných u starších jedinců ( 65–74 let a ≥75 let) ve srovnání s mladšími jedinci.

    PCV20 (Prevnar 20): Příjemci Prevnar 20 ve věku 70–79 let a ≥80 let měli nižší protilátkové odpovědi na všechny pneumokokové sérotypy ve srovnání s příjemci Prevnar 20 ve věku 18–49, 50–59 a 60–64 let.

    Časté nežádoucí účinky

    PCV13 (Prevnar 13): Místní reakce v místě vpichu (např. bolest/citlivost, otok, erytém, omezení pohybu paže), horečka, bolest hlavy, únava, svaly nebo bolesti kloubů, zimnice, vyrážka, snížená chuť k jídlu, podrážděnost, zvýšený spánek, snížený spánek.

    PCV 15 (Vaxneuvance): Místní reakce v místě vpichu (indurace, erytém, bolest a otok), myalgie, artralgie, únava, bolest hlavy, podrážděnost, somnolence, horečka, snížená chuť k jídlu.

    PCV20 (Prevnar 20): Lokální reakce v místě vpichu (bolest v místě vpichu a otok v místě vpichu), bolest svalů, únava, bolest hlavy a artralgie.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Lokální reakce v místě vpichu (např. bolest/bolestivost/citlivost, otok/indurace, erytém), bolest hlavy, astenie/únava, myalgie.

    Co ovlivní další léky Pneumococcal Vaccine

    Další vakcíny

    Současné podání s jinými vakcínami odpovídajícími věku během stejné návštěvy zdravotnického zařízení ve většině případů neovlivní imunologické odpovědi nebo nežádoucí reakce. Každá parenterální vakcína by však měla být podána jinou injekční stříkačkou a jiným místem vpichu.

    Specifické léky

    Lék

    Interakce

    Komentáře

    Acetaminofen

    Kojenci užívající PCV13 (Prevnar 13): Profylaktický acetaminofen (první dávka podaná v době každé dávky vakcíny a další dávky podané v 6- až 8hodinových intervalech) snížily protilátkovou odpověď na některé sérotypy pneumokokové vakcíny po třetí dávce vakcíny ve srovnání s protilátkovou odpovědí u kojenců, kteří dostávali antipyretika pouze podle potřeby k léčbě; snížené protilátkové odpovědi, které nebyly pozorovány po čtvrté dávce PCV13 u těch, kteří dostávali profylaktický acetaminofen

    Důkazy podle ACIP nepodporují použití antipyretik před nebo v době očkování, ale antipyretika lze použít k léčbě horečky a lokálního nepohodlí vyskytující se po očkování

    Proti-B buněčné protilátky (např. rituximab)

    Potenciál pro suboptimální protilátkovou odpověď na vakcíny

    ACIP doporučuje počkat ≥ 6 měsíců po léčbě, než být očkován neživými vakcínami

    Toxoidy záškrtu a tetanu a adsorbovaná vakcína proti černému kašli (DTaP)

    PCV13 (Prevnar 13) a PCV15 (Vaxneuvance): Byly podávány současně s fixní kombinací vakcíny obsahující DTaP (DTaP-HepB-IPV); Pediarix) u kojenců ve věku 2, 4 a 6 měsíců

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PPSV23 (Pneumovax 23): Může být podáván současně s DTaP (pomocí různých stříkaček a různá místa vpichu)

    Vakcína proti Haemophilus b (Hib)

    PCV13 (Prevnar 13) a PCV15 (Vaxneuvance): Byl podán souběžně s vakcínou Hib u kojenců ve 2, 4 a 6 měsíců věku

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PPSV23 (Pneumovax 23): Může být podáván současně s vakcínou Hib (za použití různých stříkaček a různých míst vpichu)

    Vakcína fixní kombinace obsahující vakcínu Hib a vakcínu proti meningokokovým polysacharidům skupiny C a Y (Hib-MenCY; MenHibrix): Může být podávána současně s PCV13 (Prevnar 13) u kojenců ve věku 2 až 18 měsíců (pomocí různých stříkaček a různých injekcí lokalit)

    Vakcína proti hepatitidě A (HepA)

    PCV13 (Prevnar 13) a PCV15 (Vaxneuvance): Byla podávána souběžně s vakcínou proti HepA u kojenců ve věku 12–15 měsíců

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PPSV23 (Pneumovax 23): Lze podávat současně s vakcínou HepA (za použití různých stříkaček a různých míst vpichu)

    Vakcína proti hepatitidě B (HepB)

    PCV13 (Prevnar 13) a PCV15 (Vaxneuvance): Byla podávána současně s fixní kombinací vakcíny obsahující HepB (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) u kojenců ve věku 2, 4 a 6 měsíců věku

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PPSV23 (Pneumovax 23): Může být podáván současně s vakcínou HepB (pomocí různých injekčních stříkaček a různých míst vpichu)

    Imunoglobulin (imunoglobulin IM [IGIM], imunoglobulin IV [IGIV]) nebo specifický imunoglobulin (imunoglobulin proti hepatitidě B [HBIG], imunoglobulin proti vzteklině [RIG], tetanový imunoglobulin [TIG] , imunoglobulin varicella zoster [VZIG])

    Žádný důkaz, že přípravky imunoglobulinu interferují s imunitní odpovědí na pneumokokovou vakcínu

    Vakcínu proti pneumokokům lze podat současně nebo v jakémkoliv intervalu před nebo po imunoglobulin nebo specifický hyperimunní globulin

    Imunosupresivní látky (např. alkylační látky, antimetabolity, kortikosteroidy, záření)

    Potenciál pro suboptimální protilátkovou odpověď na vakcíny

    Vakcína proti pneumokokům lze podat alespoň 2 týdny před zahájením imunosupresivní léčby nebo odložit na dobu ≥ 3 měsíců po ukončení léčby

    Pokud se podává během chemoterapie, přeočkování po obnovení imunitní kompetence

    Vakcína proti chřipce

    Parenterální inaktivovaná vakcína proti chřipce: Současné podávání s PCV13 (Prevnar 13) u dospělých ve věku ≥ 50 let nezvýšilo frekvenci lokálních nežádoucích účinků, ale bylo hlášeno zvýšení některých vyžádaných systémových reakcí ve srovnání s podáním jedné vakcíny samotné; současné podávání s PPSV23 (Pneumovax 23) vedlo ke zvýšenému výskytu nežádoucích lokálních a systémových účinků ve srovnání s podáváním samotné vakcíny proti chřipce; ACIP uvádí, že současné podávání těchto vakcín vede k uspokojivým protilátkovým odpovědím bez zvýšení výskytu nebo závažnosti nežádoucích reakcí

    Intranazální živá vakcína proti chřipce: Současné podávání s pneumokokovými vakcínami nebylo studováno

    Parenterální inaktivovaná vakcína proti chřipce : Může být podáván současně (pomocí různých injekčních stříkaček a různých míst vpichu) s PCV13 (Prevnar 13) PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) nebo PPSV23 (Pneumovax 23)

    Intranazální živá vakcína proti chřipce: květen být podáván současně s nebo kdykoli před nebo po PCV13 (Prevnar 13) nebo PPSV23 (Pneumovax 23)

    Vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám (MMR)

    PCV13 (Prevnar 13 ) a PCV15 (Vaxneuvance): Byl podáván souběžně s MMR nebo fixní kombinací vakcíny obsahující MMR a vakcínu proti planým neštovicím (MMRV; ProQuad) u kojenců ve věku 12–15 měsíců

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PPSV23 (Pneumovax 23): Může být podáván současně s MMR nebo MMRV (za použití různých injekčních stříkaček a různých míst vpichu)

    Vakcína proti meningokokům

    PCV13 (Prevnar 13): Výrobce uvádí údaje nedostatečné pro posouzení současného podání s meningokokovou (skupiny A, C, Y a W-135) polysacharidovou konjugovanou vakcínou s difterickým toxoidem (MCV4-D, MenACWY-D; Menactra) u dětí a dospívajících

    PCV13 (Prevnar 13): Nepodávejte MCV4-D (Menactra) současně nebo během 4 týdnů po PCV13; aby se předešlo možné interferenci s imunitní odpovědí u kojenců a dětí s anatomickou nebo funkční asplenií, dokončete nejprve očkovací sérii PCV13 (Prevnar 13) a poté podejte MCV4-D (Menactra) alespoň o 4 týdny později

    PPSV23 (Pneumovax 23): Může být podávána současně s MCV4-D (Menactra) nebo meningokokovou polysacharidovou vakcínou (MPSV4; Menomune) pomocí různých injekčních stříkaček a různých míst vpichu

    Vakcína fixní kombinace obsahující vakcínu Hib a meningokokové polysacharidy skupiny C a Vakcína Y (Hib-MenCY; MenHibrix): Může být podávána současně s PCV13 (Prevnar 13) u kojenců ve věku 2 až 18 měsíců (za použití různých injekčních stříkaček a různých míst vpichu)

    Vakcína proti polioviru inaktivovaná (IPV)

    PCV13 (Prevnar 13) a PCV15 (Vaxneuvance): Byly podávány současně s fixní kombinovanou vakcínou obsahující IPV (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) u kojenců ve věku 2, 4 a 6 měsíců

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) nebo PPSV23 (Pneumovax 23): Může být podáván současně s IPV (za použití různých injekčních stříkaček a různých míst vpichu)

    Vakcína proti rotavirům

    PCV15 (Vaxneuvance): Byl podán současně s živou rotavirovou vakcínou; RotaTeq) u kojenců ve věku 2, 4 a 6 měsíců

    PCV13 (Prevnar 13) nebo PCV15 (Vaxneuvance): Může být podáván současně s rotavirovou vakcínou.

    Vakcína proti planým neštovicím

    p>

    PCV13 (Prevnar 13): Byl podán současně s vakcínou proti planým neštovicím (Varivax) nebo fixní kombinací vakcíny obsahující MMR a vakcínu proti planým neštovicím (MMRV; ProQuad) se čtvrtou dávkou PCV13

    PCV15 (Vaxneuvance ): Byla podávána současně s vakcínou proti planým neštovicím (Varivax) u kojenců ve věku 12–15 měsíců

    Vakcína Zoster

    PPSV23 (Pneumovax 23): Současné podávání s vakcínou proti pásovému oparu u dospělých ≥ 60 let vedlo k podstatně snížené protilátkové odpovědi na vakcínu proti pásovému oparu ve srovnání s tím, co bylo hlášeno, když byly vakcíny podávány s odstupem 4 týdnů

    Státy výrobce vakcíny proti pásovému oparu a PPSV23 (Pneumovax 23) zvažují podání alespoň 2 vakcín 4 týdny od sebe

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova