Pneumococcal Vaccine

Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Pneumococcal Vaccine

Πρόληψη της πνευμονιοκοκκικής νόσου

Τα εμβόλια για τον πνευμονιόκοκκο χρησιμοποιούνται για την τόνωση της ενεργού ανοσίας για την πρόληψη ασθενειών που προκαλούνται από τον πνευμονιόκοκκο. Οι κοινές λοιμώξεις που προκαλούνται από το S. pneumoniae περιλαμβάνουν την οξεία μέση ωτίτιδα (AOM), την ιγμορίτιδα, την πνευμονία, τη βακτηριαιμία και τη μηνιγγίτιδα.

Οι ενήλικες που είναι ανοσοκατασταλμένοι ή έχουν ορισμένες ιατρικές παθήσεις διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για συστηματική νόσο. Σε παιδιά ηλικίας <5 ετών, το S. pneumoniae είναι η κύρια αιτία βακτηριακής μηνιγγίτιδας.

Τα διαθέσιμα εμβόλια πνευμονιόκοκκου στις ΗΠΑ αποτελούνται από 3 συζευγμένα εμβόλια και ένα εμβόλιο πολυσακχαρίτη. Τα συζευγμένα εμβόλια διαφοροποιούνται ανάλογα με τον αριθμό των οροτύπων που παρέχουν προστασία έναντι και περιλαμβάνουν πνευμονιοκοκκικό 13-δύναμο συζευγμένο εμβόλιο (PCV13; Prevnar 13), πνευμονιόκοκκο 15-δύναμο συζευγμένο εμβόλιο (PCV15; Vaxneuvance vaccal20CV0V00) και pneumococcal ; Prevnar 20). Το μόνο πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό εμβόλιο που διατίθεται στις ΗΠΑ είναι το πολυδύναμο εμβόλιο για τον πνευμονιόκοκκο (PPSV23; Pneumovax 23).

Το PCV13 (Prevnar 13) ενδείκνυται για την πρόληψη επεμβατικής νόσου (π.χ. πνευμονία, μηνιγγίτιδα) που προκαλείται από βακτηριαιμία, . S. pneumoniae σε βρέφη ηλικίας 6 εβδομάδων έως 23 μηνών, υγιή παιδιά 2-5 ετών, παιδιά και έφηβοι ηλικίας 6-18 ετών σε αυξημένο κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο, ενήλικες ≥ 19 ετών σε αυξημένο κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο και ενήλικες ≥ 65 ετών. Παρέχει προστασία μόνο από τους 13 ορότυπους S. pneumoniae που αντιπροσωπεύονται στο εμβόλιο (δηλαδή, 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F).

Το PCV15 (Vaxneuvance) ενδείκνυται για την πρόληψη επεμβατικής νόσου (π.χ. πνευμονία, μηνιγγίτιδα, βακτηριαιμία) που προκαλείται από S. pneumoniae σε βρέφη και παιδιά ηλικίας 6 εβδομάδων έως 17 ετών και σε ενήλικες ≥18 ετών. Παρέχει προστασία μόνο από τους 15 ορότυπους S. pneumoniae που αντιπροσωπεύονται στο εμβόλιο: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F και 33F.

PCV20 (Prevnar 20) ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες ≥18 ετών. Παρέχει προστασία μόνο από τους 20 ορότυπους S. pneumoniae που αντιπροσωπεύονται στο εμβόλιο: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 22F , 23F και 33F.

PPSV23 (Pneumovax 23) ενδείκνυται για την πρόληψη επεμβατικής νόσου (π.χ. πνευμονία, μηνιγγίτιδα, βακτηριαιμία) που προκαλείται από S. pneumoniae σε ενήλικες ≥50 ετών και άτομα ≥2 ετών που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο. Παρέχει προστασία μόνο από τους 23 ορότυπους S. pneumoniae που αντιπροσωπεύονται στο εμβόλιο (δηλαδή, 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17C, , 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F).

Η συμβουλευτική επιτροπή δημόσιας υγείας των ΗΠΑ για τις πρακτικές ανοσοποίησης (ACIP), η Αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής (AAP) και άλλοι ειδικοί παρέχουν συστάσεις για τον πνευμονιόκοκκο εμβολιασμός και χρήση συγκεκριμένων σκευασμάτων εμβολίου με βάση την ηλικία του ασθενούς και το εάν ο ασθενής έχει υποκείμενες ιατρικές παθήσεις που τον θέτουν σε αυξημένο κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο.

Οι υποκείμενες παθήσεις που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο πνευμονιοκοκκικής νόσου περιλαμβάνουν τη λειτουργική ή ανατομική ασπληνία (συμπεριλαμβανομένης της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας ή άλλων αιμοσφαιρινοπαθειών, συγγενούς ή επίκτητης ασπληνίας), χρόνια καρδιακή νόσο (ειδικά κυανωτική συγγενή καρδιακή νόσο και καρδιακή ανεπάρκεια) , χρόνια πνευμονοπάθεια (συμπεριλαμβανομένου άσθματος εάν αντιμετωπίζεται με παρατεταμένη από του στόματος κορτικοστεροειδή υψηλής δόσης), σακχαρώδης διαβήτης, ασθένειες και καταστάσεις που αντιμετωπίζονται με ανοσοκατασταλτικά φάρμακα ή ακτινοθεραπεία, ανοσοκατασταλτικές ιατρικές καταστάσεις (συγγενής ή επίκτητη ανοσοανεπάρκεια, λοίμωξη HIV, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο , κακοήθη νεοπλάσματα, λευχαιμία, λέμφωμα, νόσος Hodgkin, γενικευμένη κακοήθεια, μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων, πολλαπλό μυέλωμα), διαρροές ΕΝΥ ή κοχλιακά εμφυτεύματα.

Τα βρέφη ηλικίας 2–23 μηνών διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για διηθητική πνευμονιοκοκκική νόσο και θα πρέπει να εμβολιάζονται κατά της νόσου με τον κατάλληλο αριθμό δόσεων PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance). Η ACIP και άλλοι ειδικοί συνιστούν όλα τα βρέφη ηλικίας 2–23 μηνών να λαμβάνουν τακτικό αρχικό εμβολιασμό με PCV13 ή PCV15. Το PPSV23 (Pneumovax 23) δεν συνιστάται σε αυτά τα βρέφη.

Υγιή παιδιά ηλικίας 2-5 ετών που δεν έχουν εμβολιαστεί ή είναι ελλιπώς εμβολιασμένα κατά της πνευμονιοκοκκικής νόσου θα πρέπει να λάβουν συμπληρωματικό εμβολιασμό με μία μόνο δόση PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance). Το PPSV23 (Pneumovax 23) δεν συνιστάται σε αυτά τα παιδιά.

Παιδιά και έφηβοι ηλικίας 2–18 ετών με ορισμένες υποκείμενες ιατρικές παθήσεις θα πρέπει να εμβολιάζονται με PCV13 ή PCV15. Η ACIP και άλλοι ειδικοί δηλώνουν ότι αυτά τα άτομα θα πρέπει να λαμβάνουν ένα διαδοχικό σχήμα PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) ακολουθούμενο από PPSV23 (Pneumovax 23) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη δόση PCV. Η προσθήκη του PPSV23 σε μια κύρια σειρά με PCV13 ή PCV15 παρέχει ανοσία έναντι ενός ευρύτερου φάσματος οροτύπων.

Οι υγιείς ενήλικες ηλικίας 19–64 ετών δεν χρειάζονται τακτικό εμβολιασμό κατά του πνευμονιόκοκκου. Παρόλο που το PCV13 (Prevnar 13), το PCV15 (Vaxneuvance) και το PCV20 (Prevnar 20) έχουν επισημανθεί από τον FDA για την πρόληψη της πνευμονίας και της διεισδυτικής πνευμονιοκοκκικής νόσου σε ενήλικες, και το PPSV23 (Pneumovax 23) επισημαίνεται για ενήλικες έως και 50 ετών , το ACIP και άλλοι δεν συνιστούν τον τακτικό εμβολιασμό κατά του πνευμονιόκοκκου σε υγιείς ενήλικες ηλικίας 19–64 ετών που δεν έχουν ιατρικές παθήσεις που αυξάνουν τον κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο.

Ενήλικες 19–64 ετών με ορισμένους παράγοντες κινδύνου ή ανοσοκατασταλτικές καταστάσειςθα πρέπει να εμβολιάζονται κατά της νόσου. Η ACIP και άλλοι συνιστούν PCV15 ή PCV20 σε αυτά τα άτομα. Εάν χρησιμοποιείται PCV15, τότε μια δόση PPSV23 θα πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον 1 χρόνο μετά τη χορήγηση της δόσης PCV15. εάν χρησιμοποιείται PCV20, τότε δεν ενδείκνυται δόση PPSV23. Μπορεί να ληφθεί υπόψη ένα ελάχιστο διάστημα 8 εβδομάδων μεταξύ της χορήγησης του PCV15 και του PPSV23 για ενήλικες με ανοσοκατασταλτική κατάσταση.

Ενήλικες 19–64 ετών με κοχλιακό εμφύτευμα ή διαρροή εγκεφαλονωτιαίου υγρού θα πρέπει να εμβολιάζονται με PCV15 ή PCV20. Εάν χρησιμοποιείται PCV15, τότε θα πρέπει να χορηγηθεί μια δόση PPSV23 (Pneumovax 23) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά τη δόση του PCV15. εάν χρησιμοποιείται PCV20 (Prevnar 20), δεν ενδείκνυται δόση PPSV23.

Οι ενήλικες ≥65 ετών, συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων με ανοσολογική ικανότητα, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο πνευμονιοκοκκικής λοίμωξης και θα πρέπει να εμβολιάζονται τακτικά κατά της νόσου με μία δόση PCV20 (Prevnar 20) ή ένα διαδοχικό σχήμα PCV15 (Vaxneuvance) που ακολουθείται από PPSV23 (Pneumovax 23) τουλάχιστον 1 χρόνο αργότερα.

άτομα που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο και θα πρέπει να εμβολιάζονται κατά της νόσου σύμφωνα με τις συστάσεις.

Οι λήπτες κοχλιακών εμφυτευμάτων διατρέχουν επίσης σημαντικά αυξημένο κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική μηνιγγίτιδα και θα πρέπει να εμβολιάζονται κατά της νόσου σύμφωνα με τις συστάσεις.

Διεθνώς υιοθετημένα βρέφη και παιδιά των οποίων η ανοσολογική κατάσταση είναι αβέβαιη θα πρέπει να εμβολιάζονται κατά της πνευμονιοκοκκικής νόσου σύμφωνα με τα προτεινόμενα από τις ΗΠΑ χρονοδιαγράμματα εμβολιασμού παιδικής και εφηβικής ηλικίας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Pneumococcal Vaccine

Γενικά

Παρακολούθηση ασθενούς

  • Παρακολουθήστε όλα τα άτομα που λαμβάνουν εμβόλιο κατά του πνευμονιόκοκκου για άμεσες ανεπιθύμητες ενέργειες σύμφωνα με τις οδηγίες του CDC (ACIP).

    • Προφυλάξεις χορήγησης και χορήγησης

    <

    Τα κατάλληλα φάρμακα και προμήθειες για τη διαχείριση άμεσων αλλεργικών αντιδράσεων πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμα σε περίπτωση που εμφανιστεί οξεία αναφυλακτική αντίδραση μετά τη χορήγηση εμβολίων κατά του πνευμονιόκοκκου.

  • Μπορεί να εμφανιστεί συγκοπή μετά τη χορήγηση παρεντερικών εμβολίων, ιδιαίτερα σε εφήβους. Οι ασθενείς πρέπει να είναι καθισμένοι ή ξαπλωμένοι κατά τη διάρκεια του εμβολιασμού. Παρατηρήστε τους λήπτες του εμβολίου (ιδιαίτερα τους εφήβους) για 15 λεπτά μετά τον εμβολιασμό. Εάν εμφανιστεί συγκοπή, παρατηρήστε τους ασθενείς μέχρι να υποχωρήσουν τα συμπτώματα.

    • Χορήγηση

    PCV13 (Προηγούμενος 13): Χορηγήστε μόνο με ενδοφλέβια ένεση.

    PCV15 (Vaxneuvance) -Ένεση Q.

    Μην αραιώσετε PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) και PPSV23 (Pneumovax 23). μην αναμιγνύεται με κανένα άλλο εμβόλιο ή διάλυμα.

    Μη χορηγείτε PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) ταυτόχρονα με PPSV23 (Pneumovax 23). Όταν αυτά τα εμβόλια ενδείκνυνται, χορηγήστε το PPSV23 (Pneumovax 23) διαδοχικά μετά το συνιστώμενο για την ηλικία σχήμα του PCV13 (Prevnar 13) ή του PCV15 (Vaxneuvance), εάν είναι δυνατόν.

    Το PCV13 (Prevnar 13), το PCV15 (Vaxneuvance), το PCV20 (Prevnar 20) ή το PPSV23 (Pneumovax 23) μπορεί να χορηγηθούν ταυτόχρονα με άλλα κατάλληλα για την ηλικία εμβόλια κατά την ίδια επίσκεψη υγειονομικής περίθαλψης. Όταν χορηγούνται πολλαπλά παρεντερικά εμβόλια κατά τη διάρκεια μιας επίσκεψης υγειονομικής περίθαλψης, κάθε εμβόλιο θα πρέπει να χορηγείται με διαφορετική σύριγγα και σε διαφορετικά σημεία ένεσης. Διαχωρίστε τα σημεία της ένεσης κατά τουλάχιστον 1 ίντσα (αν είναι ανατομικά εφικτό) για να επιτρέψετε την κατάλληλη απόδοση τυχόν τοπικών ανεπιθύμητων ενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν.

    Χορήγηση IM

    Ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς, χορηγήστε ενδοφλέβιες ενέσεις στον δελτοειδή μυ ή στον προσθιοπλάγιο μηρό. Σε βρέφη και παιδιά ηλικίας 6 εβδομάδων έως 2 ετών, προτιμάται ο προσθιοπλάγιος μηρός. Εναλλακτικά, ο δελτοειδής μυς μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε αυτές τις ηλικίες 1-2 ετών, εάν η μυϊκή μάζα είναι επαρκής. Σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας ≥ 3 ετών, προτιμάται ο δελτοειδής μυς.

    Για να διασφαλίσετε τη χορήγηση στους μυς, κάντε ενδοφλέβιες ενέσεις σε γωνία 90° ως προς το δέρμα χρησιμοποιώντας ένα μήκος βελόνας κατάλληλο για την ηλικία του ατόμου και τη μάζα σώματος, το πάχος του λιπώδους ιστού και των μυών στο σημείο της ένεσης και την τεχνική της ένεσης.

    Αποφύγετε την ένεση στη γλουτιαία περιοχή ή μέσα ή κοντά σε αιμοφόρα αγγεία ή νεύρα. Εάν ο γλουτιαίος μυς έχει επιλεγεί για βρέφη ηλικίας <12 μηνών λόγω ειδικών συνθηκών (π.χ. φυσική απόφραξη άλλων σημείων), είναι απαραίτητο ο κλινικός ιατρός να εντοπίσει ανατομικά σημεία αναφοράς πριν από την ένεση.

    Επειδή έχει υπάρξει άπνοια. που αναφέρθηκε μετά τον ενδοφλέβιο εμβολιασμό σε ορισμένα βρέφη που γεννήθηκαν πρόωρα, οι αποφάσεις σχετικά με τη χρήση εμβολίων ΕΜ σε τέτοια βρέφη θα πρέπει να βασίζονται στην εξέταση της ιατρικής κατάστασης του κάθε βρέφους και των πιθανών οφελών και των πιθανών κινδύνων του εμβολιασμού.

    Χορήγηση Sub-Q

    Κάντε ενέσεις sub-Q στην άνω έξω περιοχή του τρικεφάλου ή στον προσθιοπλάγιο μηρό για βρέφη ηλικίας <12 μηνών. Σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας ≥ 12 μηνών, προτιμάται η άνω έξω περιοχή τρικεφάλου.

    Για να διασφαλίσετε την κατάλληλη παράδοση, χορηγήστε τις ενέσεις sub-Q σε γωνία 45° χρησιμοποιώντας 5/8 ίντσες, 23 - σε βελόνα 25-gauge.

    Ειδικά σκευάσματα εμβολίου

    PCV13 (Prevnar 13)

    Χορηγείται μόνο με ενδοφλέβια ένεση. Μην χορηγείτε το sub-Q ή ενδοδερμικά.

    Διατίθεται σε προγεμισμένες σύριγγες μίας δόσης. Μετά την προσάρτηση της αποστειρωμένης βελόνας σε προγεμισμένη σύριγγα, χορηγήστε ολόκληρο το περιεχόμενο IM.

    Ανακινήστε έντονα αμέσως πριν τη χορήγηση για να δημιουργήσετε ένα ομοιόμορφο, λευκό εναιώρημα. Απορρίψτε το εμβόλιο εάν περιέχει σωματίδια, φαίνεται αποχρωματισμένο ή δεν μπορεί να επαναιωρηθεί με σχολαστική ανάδευση.

    PCV15 (Vaxneuvance)

    Χορηγείται μόνο με ενδοφλέβια ένεση. Μην χορηγείτε το sub-Q ή ενδοδερμικά.

    Το PCV15 (Vaxneuvance) διατίθεται στο εμπόριο σε προγεμισμένες σύριγγες μίας δόσης. Μετά την τοποθέτηση μιας αποστειρωμένης βελόνας, ολόκληρο το περιεχόμενο της προγεμισμένης σύριγγας θα πρέπει να χορηγηθεί IM.

    Το PCV15 (Vaxneuvance) πρέπει να ανακινείται έντονα αμέσως πριν από τη χορήγηση για να ληφθεί ένα ομοιόμορφο, ιριδίζον εναιώρημα. Το εμβόλιο θα πρέπει να απορριφθεί εάν δεν μπορεί να επαναιωρηθεί ή εάν υπάρχουν σωματίδια ή αποχρωματισμός.

    Το PCV20 (Prevnar 20)

    PCV20 (Prevnar 20) χορηγείται μόνο με ενδοφλέβια ένεση. Το εμβόλιο δεν πρέπει να χορηγείται υπο-Q ή ενδοδερμικά.

    Το PCV20 (Prevnar 20) διατίθεται στο εμπόριο σε προγεμισμένες σύριγγες μίας δόσης. Μετά την τοποθέτηση μιας αποστειρωμένης βελόνας, ολόκληρο το περιεχόμενο της προγεμισμένης σύριγγας θα πρέπει να χορηγηθεί IM.

    Το PCV20 (Prevnar 20) πρέπει να ανακινείται έντονα αμέσως πριν από τη χορήγηση για να ληφθεί ένα ομοιόμορφο, λευκό εναιώρημα. Το εμβόλιο θα πρέπει να απορριφθεί εάν δεν μπορεί να επαναιωρηθεί ή εάν υπάρχουν σωματίδια ή αποχρωματισμός.

    PPSV23 (Pneumovax 23)

    Χορήγηση με ενδοφλέβια ένεση ή εναλλακτικά, με ένεση sub-Q. Μην χορηγείτε ενδοφλέβια ή ενδοδερμικά.

    Διατίθεται σε προγεμισμένες σύριγγες μίας δόσης και φιαλίδια μίας δόσης. Εάν χρησιμοποιείται προγεμισμένη σύριγγα μίας δόσης, συνδέστε την αποστειρωμένη βελόνα σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή και χορηγήστε ολόκληρο το περιεχόμενο IM. Εάν χρησιμοποιείται φιαλίδιο, αφαιρέστε 0,5 mL του εμβολίου από το φιαλίδιο χρησιμοποιώντας αποστειρωμένη βελόνα και σύριγγα χωρίς συντηρητικά, αντισηπτικά και απορρυπαντικά.

    Πρέπει να είναι ένα διαυγές άχρωμο διάλυμα. απορρίψτε το εμβόλιο εάν περιέχει σωματίδια ή φαίνεται αποχρωματισμένο.

    Δοσολογία

    Το δοσολογικό σχήμα (δηλ. αριθμός δόσεων) και το συγκεκριμένο εμβόλιο πνευμονιόκοκκου που χορηγείται εξαρτώνται από την ηλικία του ατόμου, την κατάσταση ανοσοποίησης και τους παράγοντες κινδύνου για πνευμονιοκοκκική νόσο. Ακολουθήστε τις κατάλληλες για την ηλικία συστάσεις για το συγκεκριμένο σκεύασμα που χρησιμοποιείται.

    Τα ιατρικά σταθερά πρόωρα βρέφη (δηλαδή ηλικία κύησης <37 εβδομάδων), ανεξάρτητα από το βάρος γέννησης, θα πρέπει να εμβολιάζονται στη συνήθη χρονολογική ηλικία χρησιμοποιώντας τα συνήθη δοσολογικά και δοσολογικά σχήματα.

    Οι διακοπές που οδηγούν σε μεσοδιάστημα μεταξύ των δόσεων μεγαλύτερο από το συνιστώμενο δεν θα πρέπει να επηρεάζουν την τελική ανοσία που επιτυγχάνεται. δεν χρειάζεται να χορηγηθούν πρόσθετες δόσεις ή να ξεκινήσει ξανά η σειρά εμβολιασμού.

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Βρέφη Ηλικίας 2–23 μηνών PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Κάθε δόση είναι 0,5 mL.

    Εμβολιασμός ρουτίνας στην πρώιμη βρεφική ηλικία (δηλαδή, ξεκίνησε πριν από την ηλικία των 6 μηνών): Χορηγήστε σειρές 4 δόσεων PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance). Οι ACIP, AAP και άλλοι συνιστούν οι δόσεις να χορηγούνται σε ηλικία 2, 4, 6 και 12 έως 15 μηνών. Η αρχική δόση μπορεί να χορηγηθεί ήδη από την ηλικία των 6 εβδομάδων. Το ελάχιστο διάστημα μεταξύ των 3 πρώτων δόσεων είναι 4 εβδομάδες. Το ελάχιστο διάστημα μεταξύ τρίτης και τέταρτης δόσης είναι 8 εβδομάδες.

    Επισκευαστικός εμβολιασμός σε προηγουμένως μη εμβολιασμένα βρέφη ηλικίας 7–11 μηνών: Χορηγήστε 2 δόσεις PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) με διαφορά τουλάχιστον 4 εβδομάδων, ακολουθούμενη από μια τρίτη δόση μετά από 12 μήνες ηλικία και τουλάχιστον 8 εβδομάδες (2 μήνες) μετά τη δεύτερη δόση. Μια τέταρτη δόση δεν είναι απαραίτητη σε υγιή βρέφη, εκτός εάν όλες οι προηγούμενες δόσεις χορηγήθηκαν σε ηλικία <12 μηνών.

    Προσπαθητικός εμβολιασμός σε προηγουμένως μη εμβολιασμένα βρέφη ηλικίας 12–23 μηνών: Χορηγήστε 2 δόσεις PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) με διαφορά τουλάχιστον 8 εβδομάδων (2 μηνών). Μια τρίτη δόση δεν είναι απαραίτητη εάν η δεύτερη δόση χορηγήθηκε σε ηλικία ≥24 μηνών.

    Υγιή παιδιά ηλικίας 2–5 ετών PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Μία δόση 0,5 mL.

    Επιπλοϊκός εμβολιασμός σε κατά τα άλλα υγιή παιδιά ηλικίας 2-5 ετών που δεν έχουν εμβολιαστεί και δεν έχουν λάβει καμία δόση PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance): Χορηγήστε μία δόση PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance). Επιπρόσθετες δόσεις δεν είναι απαραίτητες σε υγιή παιδιά εάν η δόση PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) χορηγείται σε ηλικία ≥2 ετών.

    Επισκευαστικός εμβολιασμός σε κατά τα άλλα υγιή παιδιά ηλικίας 2-5 ετών που δεν έχουν εμβολιαστεί πλήρως για την ηλικία τους και δεν έχουν λάβει τον κατάλληλο για την ηλικία αριθμό δόσεων PCV13 (Prevnar 13 ) ή PCV15 (Vaxneuvance ): Χορηγήστε μία εφάπαξ δόση PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη δόση PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance).

    Παιδιά ηλικίας 2–5 ετών σε αυξημένο κίνδυνο PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Κάθε δόση είναι 0,5 mL.

    Παιδιά που έλαβαν προηγουμένως <3 δόσεις PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance): Χορηγήστε 2 δόσεις PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) με διαφορά τουλάχιστον 8 εβδομάδων.

    Παιδιά που έλαβαν προηγουμένως συνολικά 3 δόσεις PCV που χορηγήθηκαν ως PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance): Χορηγήστε μια εφάπαξ δόση PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ή Sub-Q

    Μία δόση 0,5 mL.

    Παιδιά που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε μία εφάπαξ δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Διαδοχική χορήγηση IM ή Sub-Q

    Παιδιά που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ή PPSV23 (Pneumovax 23): Δώστε πρώτα PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) και δώστε PPSV23 (Pneumovax 23) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη δόση PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance).

    Παιδιά με ανοσοκατασταλτικές καταστάσεις: Χορηγήστε 2 δόσεις PPSV23 (Pneumovax 23). η πρώτη δόση θα πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά το PCV13 (Prevnar 13) ή το PCV15 (Vaxneuvance) και η δεύτερη δόση τουλάχιστον 5 χρόνια μετά την προηγούμενη δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Λήπτης μοσχεύματος αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων: Χορηγήστε 3 διαδοχικές δόσεις PCV (PCV13 ή PCV15) ακολουθούμενες από μια δόση PPSV23 ξεκινώντας 3–6 μήνες μετά τη μεταμόσχευση. Σε παιδιά με νόσο μοσχεύματος έναντι ξενιστή, το PPSV23 μπορεί να αντικατασταθεί με μια τέταρτη δόση PCV13 ή PCV15.

    Παιδιά που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) αλλά έχουν λάβει προηγουμένως PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Μη χορηγείτε PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) και PPSV23 (Pneumovax 23) ταυτόχρονα.

    Παιδιά και έφηβοι ηλικίας 6–18 ετών σε αυξημένο κίνδυνο PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Μία δόση 0,5 mL.

    Παιδιά και έφηβοι που δεν το είχαν κάνει στο παρελθόν. έλαβε PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance): Χορηγήστε μια εφάπαξ δόση PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ή Sub-Q

    Κάθε δόση είναι 0,5 mL.

    Παιδιά και έφηβοι που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε μία εφάπαξ δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Παιδιά και έφηβοι με λειτουργική ή ανατομική ασπληνία ή ανοσοκατασταλτικές καταστάσεις: Επανεμβολιάστε με δεύτερη δόση PPSV23 (Pneumovax 23) ≥5 χρόνια μετά την πρώτη δόση PPSV23 (Pneumovax 23) και τουλάχιστον 81 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη PCV3 (Prevnar 13) ή δόση PCV15 (Vaxneuvance).

    Διαδοχική χορήγηση IM ή Sub-Q

    Παιδιά και έφηβοι που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) ή PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε PCV13 (Prevnar 13) ή PCVuvance (Prevnar 13) πρώτα και δώστε PPSV23 (Pneumovax 23) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη δόση PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance).

    Παιδιά και έφηβοι με ανοσοκατασταλτικές καταστάσεις: Χορηγήστε 2 δόσεις PPSV23 (Pneumovax 23). η πρώτη δόση θα πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά το PCV13 (Prevnar 13) ή το PCV15 (Vaxneuvance) και η δεύτερη δόση χορηγείται ≥5 χρόνια μετά την προηγούμενη δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Λήπτης μοσχεύματος αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων: Χορηγήστε 3 διαδοχικές δόσεις PCV (PCV13 ή PCV15) ακολουθούμενες από μια δόση PPSV23 ξεκινώντας 3–6 μήνες μετά τη μεταμόσχευση. Σε παιδιά με νόσο μοσχεύματος έναντι ξενιστή, το PPSV23 μπορεί να αντικατασταθεί με μια τέταρτη δόση PCV13 ή PCV15.

    Παιδιά και έφηβοι που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) αλλά προηγουμένως έλαβε PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Εάν ενδείκνυται δεύτερη δόση PPSV23 (Pneumovax 23), χορηγήστε τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) και τουλάχιστον 5 χρόνια μετά την προηγούμενη δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Μη χορηγείτε PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance) και PPSV23 (Pneumovax 23) ταυτόχρονα.

    Ενήλικες

    Ενήλικες 19–64 ετών σε αυξημένο κίνδυνο λόγω ανοσοκατασταλτικών καταστάσεων PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20) IM

    Εφάπαξ δόση 0,5 mL.

    Ενήλικες που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20): Χορηγήστε μια εφάπαξ δόση PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ή Sub-Q

    Κάθε δόση είναι 0,5 mL.

    Ενήλικες που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε μια εφάπαξ δόση PPSV23 (Pneumovax 23) ≥8 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη δόση PCV15 (Vaxneuvance). Τα άτομα που έλαβαν μια δόση PCV20 (Prevnar 20) δεν χρειάζεται να λάβουν δόση PPSV23 (Pneumovax 23). Ο εμβολιασμός τους για τον πνευμονιόκοκκο έχει ολοκληρωθεί.

    Διαδοχική χορήγηση IM ή Sub-Q

    Ενήλικες που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV15 (Vaxneuvance) ή PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε πρώτα το PCV15 (Vaxneuvance) και χορηγήστε PPSV23 (Pneumovax τουλάχιστον 8 εβδομάδες αργότερα.

    Ενήλικες που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20) αλλά έχουν λάβει προηγουμένως PPSV23 (Pneumovax 23) σε οποιαδήποτε ηλικία: Χορηγήστε PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20) τουλάχιστον 1 έτους μετά την πιο πρόσφατη δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Ενήλικες που έχουν λάβει προηγουμένως μόνο PCV13 (Prevnar 13): Χορηγήστε PCV20 (Prevnar 20) ≥1 έτους ή PPSV23 (Pneumovax 23) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά το PCV13 (Prevnar 13). Ελέγξτε ξανά τις συστάσεις για το εμβόλιο για τον πνευμονιόκοκκο όταν ο ασθενής γίνει 65 ετών.

    Ενήλικες που έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13) και PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε PCV20 (Prevnar 20) ή PPSV23 (Pneumovax ≥ 23) 5 χρόνια μετά τη δόση PPSV23 (Pneumovax 23). Επανεξετάστε ξανά τις συστάσεις για εμβόλιο κατά του πνευμονιόκοκκου όταν ο ασθενής γίνει 65 ετών.

    Ενήλικες που έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13) και έλαβαν 2 δόσεις PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε PCV20 (Prevnar 20) ≥5 ετών μετά την τελευταία δόση PPSV23 (Pneumovax 23). Ελέγξτε ξανά τις συστάσεις για το εμβόλιο κατά του πνευμονιόκοκκου όταν ο ασθενής γίνει 65 ετών.

    Μην χορηγείτε PCV13 (Prevnar 13) και PPSV23 (Pneumovax 23) ταυτόχρονα.

    Ενήλικες 19–64 ετών με κοχλία. Διαρροή εμφυτεύματος ή εγκεφαλονωτιαίου υγρού PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20) IM

    Μία δόση 0,5 mL.

    Ενήλικες που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20): Χορηγήστε μια εφάπαξ δόση PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ή Sub-Q

    Κάθε δόση είναι 0,5 mL.

    Ενήλικες που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε μια εφάπαξ δόση PPSV23 (Pneumovax 23) ≥8 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη δόση PCV15 (Vaxneuvance). Τα άτομα που έλαβαν μια δόση PCV20 (Prevnar 20) δεν χρειάζεται να λάβουν δόση PPSV23 (Pneumovax 23). Ο πνευμονιοκοκκικός εμβολιασμός τους έχει ολοκληρωθεί.

    Διαδοχική χορήγηση IM ή Sub-Q

    Ενήλικες που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV15 (Vaxneuvance) ή PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε πρώτα το PCV15 (Vaxneuvance) και χορηγήστε το PPSV23 (Pneumovax 23) τουλάχιστον 8 εβδομάδες αργότερα.

    Ενήλικες που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20) αλλά έχουν λάβει προηγουμένως PPSV23 (Pneumovax 23) σε οποιαδήποτε ηλικία: Χορηγήστε PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20) τουλάχιστον 1 έτους μετά την πιο πρόσφατη δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Ενήλικες που έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13): Χορηγήστε PCV20 (Prevnar 20) ≥1 έτος ή PPSV23 (Pneumovax 23) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά το PCV13 (Prevnar 13). Επανεξετάστε τις συστάσεις για εμβόλια κατά του πνευμονιόκοκκου όταν ο ασθενής γίνει 65 ετών.

    Ενήλικες που είχαν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13) σε οποιαδήποτε ηλικία και έλαβαν μία δόση PPSV23 (Pneumovax 23): Χορηγήστε PCV20 (Prevnar 20) ≥5 χρόνια μετά τη δόση PPSV23 (Pneumovax 23). Ελέγξτε ξανά τις συστάσεις για το εμβόλιο για τον πνευμονιόκοκκο όταν ο ασθενής γίνει 65 ετών.

    Μην χορηγείτε PCV13 (Prevnar 13) και PPSV23 (Pneumovax 23) ταυτόχρονα.

    Υγιείς ενήλικες 19–64 ετών PCV13 ( Prevnar 13) IM

    Παρόλο που μια εφάπαξ δόση 0,5 mL επισημαίνεται από τον FDA σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών, η ACIP και άλλοι ειδικοί δεν συνιστούν τον τακτικό εμβολιασμό σε υγιείς ενήλικες 19-64 ετών που δεν έχουν ιατρικές καταστάσεις που αυξάνουν τον κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο.

    PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Παρόλο που μια εφάπαξ δόση 0,5 mL επισημαίνεται από τον FDA σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω, η ACIP και άλλοι ειδικοί δεν συνιστούν εμβολιασμό ρουτίνας σε υγιείς ενήλικες 19-64 ετών ηλικία που δεν έχουν ιατρικές παθήσεις που αυξάνουν τον κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο.

    PCV20 (Prevnar 20) IM

    Παρόλο που μια δόση των 0,5 mL επισημαίνεται από τον FDA σε ενήλικες ηλικίας έως 18 ετών, η ACIP και άλλοι ειδικοί δεν συνιστούν εμβολιασμό ρουτίνας σε υγιείς ενήλικες 19-64 ετών που δεν έχουν ιατρικές παθήσεις που αυξάνουν τον κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο.

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ή Sub-Q

    Παρόλο που μια δόση των 0,5 mL επισημαίνεται από την FDA σε ενήλικες ηλικίας 50 ετών και άνω, η ACIP και άλλοι ειδικοί δεν συνιστούν τον τακτικό εμβολιασμό σε υγιείς ενήλικες 19–64 ετών που δεν έχουν ιατρικές παθήσεις που αυξάνουν τον κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο.

    Ενήλικες ≥ 65 ετών PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20) IM

    Μία δόση 0,5 mL.

    Ενήλικες που έχουν ή άγνωστη κατάσταση εμβολιασμού: Χορηγήστε μία δόση PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ή Sub-Q

    Κάθε δόση είναι 0,5 mL.

    Ενήλικες που έχουν λάβει PCV15 (Vaxneuvance): Χορηγήστε μια εφάπαξ δόση PPSV23 (Pneumovax 23) στις τουλάχιστον ένα χρόνο αργότερα.

    Διαδοχική χορήγηση IM ή Sub-Q

    Ενήλικες που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) ή PPSV23 (Pneumovax 23) ή έχουν άγνωστη κατάσταση εμβολιασμού: Κάντε PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20) πρώτα και εάν χρησιμοποιηθεί PCV15 (Vaxneuvance), χορηγήστε το PPSV23 (Pneumovax 23) τουλάχιστον 1 χρόνο μετά τη δόση PCV15 (Vaxneuvance). Τα άτομα που έλαβαν μια δόση PCV20 (Prevnar 20) δεν χρειάζεται να λάβουν δόση PPSV23 (Pneumovax 23). Ο πνευμονιοκοκκικός εμβολιασμός τους έχει ολοκληρωθεί.

    Ενήλικες που δεν έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20), αλλά έχουν λάβει προηγουμένως PPSV23 (Pneumovax 23) σε οποιαδήποτε ηλικία: Δώστε PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20) δόση τουλάχιστον 1 έτος μετά την πιο πρόσφατη δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Ενήλικες που έχουν λάβει προηγουμένως μόνο PCV13 (Prevnar 13) σε οποιαδήποτε ηλικία: Χορηγήστε δόση PCV20 (Prevnar 20) ή PPSV23 (Pneumovax 23) τουλάχιστον 1 χρόνο μετά τη δόση PCV13 (Prevnar 13).

    Ενήλικες που έχουν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13) σε οποιαδήποτε ηλικία και έλαβαν μία δόση PPSV23 (Pneumovax 23) σε ηλικία <65 ετών: Χορηγήστε PCV20 (Prevnar 20) ή PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 χρόνια μετά την τελευταία δόση PPSV23 (Pneumovax 23).

    Ενήλικες που είχαν λάβει προηγουμένως PCV13 (Prevnar 13) σε οποιαδήποτε ηλικία και έλαβαν μία δόση PPSV23 (Pneumovax 23) σε ηλικία ≥65 ετών: Χορηγήστε PCV20 (Prevnar 20) ≥5 χρόνια μετά το τελευταίο PPSV23 (Pneumovax 23) δόση με βάση την ατομική αξιολόγηση του ασθενούς.

    Μη χορηγείτε PCV13 (Prevnar 13) και PPSV23 (Pneumovax 23) ταυτόχρονα.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Ηπατική δυσλειτουργία

    Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις δοσολογίας.

    Νεφρική δυσλειτουργία

    Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις δοσολογίας.

    Γηριατρικοί ασθενείς

    Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις δοσολογίας.

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείξεις
  • PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ή PCV20 (Prevnar 20): Σοβαρή αλλεργική αντίδραση (π.χ. αναφυλαξία) σε οποιοδήποτε συστατικό του σκεύασμα ή οποιοδήποτε εμβόλιο που περιέχει τοξοειδές διφθερίτιδας.
  • PPSV23 (Pneumovax 23): Αναφυλακτική/αναφυλακτοειδής ή σοβαρή αλλεργική αντίδραση σε οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος.
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Αντιδράσεις ευαισθησίας

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

    Αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων αναφυλακτικών/αναφυλακτοειδών αντιδράσεων, εξανθήματος, κνίδωσης, βρογχόσπασμου, οιδήματος προσώπου, πολύμορφου ερυθήματος και αγγειοοιδήματος, που αναφέρθηκαν με εμβόλιο πνευμονιόκοκκου

    . Λάβετε όλες τις γνωστές προφυλάξεις για την πρόληψη ανεπιθύμητων αντιδράσεων, συμπεριλαμβανομένης της ανασκόπησης του ιστορικού του ασθενούς σε σχέση με την κατάσταση της υγείας και την πιθανή ευαισθησία στο εμβόλιο ή παρόμοια εμβόλια.

    Η επινεφρίνη και άλλοι κατάλληλοι παράγοντες θα πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμα σε περίπτωση αναφυλαξίας ή αναφυλαξίας ή εμφανίζεται άλλη σοβαρή αλλεργική αντίδραση.

    Γενικές προφυλάξεις

    Άτομα με Τροποποιημένη Ανοσοικανότητα

    Μπορεί να χορηγηθεί σε άτομα με ανοσοκαταστολή ως αποτέλεσμα ασθένειας ή ανοσοκατασταλτικής θεραπείας. Εξετάστε την πιθανότητα ότι η ανοσολογική απόκριση στα εμβόλια μπορεί να είναι μειωμένη ή μη βέλτιστη σε αυτά τα άτομα.

    Εάν είναι δυνατόν, χορηγήστε το εμβόλιο κατά του πνευμονιόκοκκου τουλάχιστον 2 εβδομάδες πριν από την έναρξη της ανοσοκατασταλτικής θεραπείας ή αναβάλετε έως τουλάχιστον 3 μήνες μετά τη διακοπή της ανοσοκατασταλτικής θεραπείας ή τουλάχιστον 6 μήνες μετά τη θεραπεία με παράγοντες αντι-Β κυττάρων. /p>

    Δεδομένου ότι η ανταπόκριση των αντισωμάτων μπορεί να είναι μειωμένη μετά από σπληνεκτομή, η ACIP και η AAP συνιστούν να ολοκληρωθεί ο εμβολιασμός με εμβόλια πνευμονιόκοκκου τουλάχιστον 2 εβδομάδες πριν από την εκλεκτική σπληνεκτομή, εάν είναι δυνατόν.

    Άπνοια σε πρόωρα βρέφη

    Άπνοια που παρατηρήθηκε σε ορισμένα πρόωρα βρέφη μετά από ενδοφλέβιο εμβολιασμό με PCV13 (Prevnar 13) και PCV15 (Vaxneuvance). Λάβετε υπόψη την ιατρική κατάσταση του μεμονωμένου βρέφους και τα πιθανά οφέλη και τους πιθανούς κινδύνους του εμβολιασμού όταν αποφασίζετε πότε θα χορηγήσετε ένα εμβόλιο IM.

    Συνοδός ασθένεια

    Μια απόφαση για τη χορήγηση ή την καθυστέρηση της χορήγησης εμβολιασμού σε ένα άτομο με τρέχουσα ή πρόσφατη οξεία ασθένεια εξαρτάται από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και την αιτιολογία της νόσου.

    Το ACIP, το AAP και άλλοι αναφέρουν ότι η ήπια οξεία ασθένεια, όπως ήπια διάρροια ή ήπια λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού (με ή χωρίς πυρετό), συνήθως δεν αποκλείει τον εμβολιασμό. Ωστόσο, ο εμβολιασμός ατόμων με μέτρια ή σοβαρή οξεία νόσο (με ή χωρίς πυρετό) γενικά θα πρέπει να αναβάλλεται έως ότου αναρρώσουν από την οξεία φάση της νόσου.

    Ο κατασκευαστής του PPSV23 (Pneumovax 23) δηλώνει ότι θα αναβάλει τον εμβολιασμό σε άτομα με μέτρια ή σοβαρή ασθένεια.

    Ο κατασκευαστής του PPSV23 (Pneumovax 23) δηλώνει ότι πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε άτομα με σοβαρό κίνδυνο καρδιαγγειακή και/ή πνευμονική λειτουργία στην οποία μια συστηματική αντίδραση θα μπορούσε να αποτελέσει σημαντικό κίνδυνο.

    Περιορισμοί της αποτελεσματικότητας του εμβολίου

    Μπορεί να μην προστατεύει όλους τους λήπτες του εμβολίου έναντι της πνευμονιοκοκκικής νόσου.

    Δεν θα αποτρέψει την πνευμονιοκοκκική μόλυνση που προκαλείται από ορότυπους S. pneumoniae που δεν αντιπροσωπεύονται στα εμβόλια.

    Η αρχική ανοσοποίηση με το συνήθως συνιστώμενο σχήμα εμβολιασμού κατάλληλο για την ηλικία πριν από την αναμενόμενη έκθεση σε πνευμονιοκοκκική λοίμωξη εξασφαλίζει το υψηλότερο επίπεδο προστασίας.

    Ο κατασκευαστής του PCV13 (Prevnar 13) δηλώνει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου δεν έχει τεκμηριωθεί σε πρόωρα βρέφη, παιδιά με δρεπανοκυτταρική αναιμία, άτομα με μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων ή σε ενήλικες με λοίμωξη HIV. Ο κατασκευαστής του PCV15 (Vaxneuvance) δηλώνει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου δεν έχει τεκμηριωθεί σε πρόωρα βρέφη, παιδιά με δρεπανοκυτταρική αναιμία και παιδιά και ενήλικες με λοίμωξη HIV.

    Αν και η ACIP και η AAP συνιστούν τη χρήση του PPSV23. (Pneumovax 23) σε άτομα με διαρροές ΕΝΥ, ο κατασκευαστής δηλώνει ότι το εμβόλιο μπορεί να μην είναι αποτελεσματικό στην πρόληψη της πνευμονιοκοκκικής μηνιγγίτιδας σε ασθενείς με χρόνια διαρροή ΕΝΥ που οφείλεται σε συγγενείς βλάβες, κατάγματα κρανίου ή νευροχειρουργικές επεμβάσεις.

    Λανθασμένη αποθήκευση και χειρισμός

    Η ακατάλληλη αποθήκευση ή ο χειρισμός των εμβολίων μπορεί να μειώσει την ισχύ του εμβολίου με αποτέλεσμα μειωμένες ή ανεπαρκείς ανοσολογικές αποκρίσεις στα εμβόλια.

    Επιθεωρήστε όλα τα εμβόλια κατά την παράδοση και παρακολουθήστε κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης για να βεβαιωθείτε ότι διατηρείται η κατάλληλη θερμοκρασία.

    >

    Μην χορηγείτε εμβόλιο που έχει γίνει λάθος ή δεν έχει αποθηκευτεί στη συνιστώμενη θερμοκρασία.

    Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Τα δεδομένα είναι ανεπαρκή μέχρι σήμερα σχετικά με τη χρήση εμβολίων πνευμονιόκοκκου σε έγκυες γυναίκες για την ενημέρωση των κινδύνων που σχετίζονται με το εμβόλιο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Το ACIP δηλώνει ότι η ασφάλεια του πολυσακχαριδικού εμβολίου για τον πνευμονιόκοκκο και το PCV13 κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει αξιολογηθεί, αν και δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες συνέπειες στα νεογνά των οποίων οι μητέρες εμβολιάστηκαν ακούσια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    < Το p>ACIP, το AAP και άλλες δηλώσεις PPSV23 (Pneumovax 23) μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν ενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο για πνευμονιοκοκκική νόσο. Η ACIP δεν έχει αντιμετωπίσει τις συστάσεις εγκυμοσύνης για PCV15 ή PCV20 αυτή τη στιγμή.

    Η AAP δηλώνει ότι ο εμβολιασμός κατά πνευμονιόκοκκο γενικά θα πρέπει να αναβάλλεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά ο κίνδυνος σοβαρής πνευμονιοκοκκικής νόσου σε έγκυο γυναίκα που δεν έχει λάβει PPSV23 (Pneumovax 23) εντός των προηγούμενων 5 ετών και έχει υποκείμενες ιατρικές καταστάσεις που αυξάνουν τον κίνδυνο διεισδυτικής πνευμονιοκοκκικής νόσου θα πρέπει να οδηγήσει σε ανοσοποίηση με PPSV23 (Pneumovax) 23.

    Γαλουχία

    Δεν είναι γνωστό εάν αντιγόνα περιέχονται στο PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) ή PPSV23 (Pneumovax 23) διανέμονται στο γάλα.

    Λάβετε υπόψη τα αναπτυξιακά οφέλη και τα οφέλη για την υγεία του θηλασμού μαζί με την κλινική ανάγκη της μητέρας για εμβολιασμό και τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλάζον παιδί από το εμβόλιο ή την υποκείμενη μητρική πάθηση (ευαισθησία σε ασθένειες που προλαμβάνονται από το εμβόλιο).

    Επειδή τα αδρανοποιημένα εμβόλια δεν πολλαπλασιάζονται μέσα στο σώμα, η ACIP δηλώνει ότι δεν πρέπει να δημιουργούν ασυνήθιστα προβλήματα για τις θηλάζουσες γυναίκες ή τα βρέφη τους.

    Παιδιατρική χρήση

    PCV13 (Prevnar 13) και PCV15 ( Vaxneuvance): Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε βρέφη <6 εβδομάδων. Ο κατασκευαστής του PCV13 (Prevnar 13) δηλώνει ότι η ανοσολογική απόκριση στο εμβόλιο σε πρόωρα βρέφη δεν έχει μελετηθεί επαρκώς μέχρι σήμερα. Ο κατασκευαστής του PCV15 (Vaxneuvance) δηλώνει ότι οι ανοσοαποκρίσεις και το προφίλ ασφάλειας σε πρόωρα βρέφη που λαμβάνουν σειρά 4 δόσεων ήταν παρόμοια με εκείνα που παρατηρήθηκαν σε τελειόμηνα σε κλινικές μελέτες.

    Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του PCV20 (Prevnar 20) δεν έχει τεκμηριωθεί σε άτομα <18 ετών.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε παιδιά <2 ετών. Παιδιά <2 ετών μπορεί να μην έχουν ικανοποιητική ανταπόκριση αντισωμάτων στο PPSV23 (Pneumovax 23).

    Γηριατρική χρήση

    PCV13 (Prevnar 13): Οι αποκρίσεις αντισωμάτων σε ενήλικες ≥65 ετών είναι χαμηλότερες σε σύγκριση με αυτές σε ενήλικες 50–59 ετών· δεν υπάρχουν γενικές διαφορές στην ασφάλεια μεταξύ ενηλίκων ηλικίας ≥65 ετών σε σύγκριση με ενήλικες ηλικίας 50-59 ετών.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Το ποσοστό συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με το εμβόλιο ήταν υψηλότερο μετά τον επανεμβολιασμό από τον αρχικό εμβολιασμό σε ηλικία ≥ 65 ετών. Δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα ορισμένοι ηλικιωμένοι να εμφανίσουν αυξημένη συχνότητα και/ή μεγαλύτερη σοβαρότητα ανεπιθύμητων ενεργειών.

    PCV15 (Vaxneuvance): Δεν παρατηρήθηκαν κλινικά σημαντικές διαφορές στο προφίλ ασφάλειας ή ανοσολογικές αποκρίσεις σε ηλικιωμένα άτομα ( 65-74 ετών και ≥75 ετών) σε σύγκριση με νεότερα άτομα.

    PCV20 (Προηγούμενος 20): Προηγούμενοι 20 λήπτες ηλικίας 70-79 ετών και ≥80 ετών είχαν χαμηλότερες αποκρίσεις αντισωμάτων για όλοι οι πνευμονιοκοκκικοί ορότυποι σε σύγκριση με τους λήπτες Prevnar 20 18–49, 50–59 και 60–64 ετών.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    PCV13 (Prevnar 13): Τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (π.χ. πόνος/ευαισθησία, οίδημα, ερύθημα, περιορισμός της κίνησης του βραχίονα), πυρετός, πονοκέφαλος, κόπωση, μυς ή πόνος στις αρθρώσεις, ρίγη, εξάνθημα, μειωμένη όρεξη, ευερεθιστότητα, αυξημένος ύπνος, μειωμένος ύπνος.

    PCV 15 (Vaxneuvance): Τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (σκλήρυνση, ερύθημα, πόνος και οίδημα), μυαλγία, αρθραλγία, κόπωση, πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα, υπνηλία, πυρετός, μειωμένη όρεξη.

    PCV20 (Prevnar 20): Τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (πόνος στο σημείο της ένεσης και οίδημα στο σημείο της ένεσης), μυϊκός πόνος, κόπωση, πονοκέφαλος και αρθραλγία.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (π.χ. πόνος/πόνος/ευαισθησία, οίδημα/σκλήρυνση, ερύθημα), κεφαλαλγία, εξασθένηση/κόπωση, μυαλγία.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Pneumococcal Vaccine

    Άλλα εμβόλια

    Η ταυτόχρονη χορήγηση με άλλα κατάλληλα για την ηλικία εμβόλια κατά την ίδια επίσκεψη υγειονομικής περίθαλψης στις περισσότερες περιπτώσεις δεν αναμένεται να επηρεάσει τις ανοσολογικές αποκρίσεις ή τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Ωστόσο, κάθε παρεντερικό εμβόλιο θα πρέπει να χορηγείται χρησιμοποιώντας διαφορετική σύριγγα και διαφορετικό σημείο ένεσης.

    Ειδικά φάρμακα

    Φάρμακο

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλια

    Ακεταμινοφαίνη

    Νέφη που λαμβάνουν PCV13 (Prevnar 13): Η προφυλακτική ακεταμινοφαίνη (πρώτη δόση χορηγούμενη τη στιγμή κάθε δόσης εμβολίου και πρόσθετες δόσεις σε διαστήματα 6 έως 8 ωρών) μείωσε την ανταπόκριση αντισωμάτων σε ορισμένους ορότυπους εμβολίου πνευμονιόκοκκου μετά την τρίτη δόση εμβολίου σε σύγκριση με τις αποκρίσεις αντισωμάτων μεταξύ βρεφών που έλαβε αντιπυρετικά μόνο όπως απαιτείται για θεραπεία. μειωμένες αποκρίσεις αντισωμάτων δεν παρατηρήθηκαν μετά την τέταρτη δόση του PCV13 σε όσους λαμβάνουν προφυλακτική ακεταμινοφαίνη

    Η ACIP αναφέρει ότι τα στοιχεία δεν υποστηρίζουν τη χρήση αντιπυρετικών πριν ή κατά τον εμβολιασμό, αλλά τα αντιπυρετικά μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία του πυρετού και της τοπικής δυσφορίας που εμφανίζεται μετά τον εμβολιασμό

    Αντισώματα κατά των Β κυττάρων (π.χ. rituximab)

    Δυνατότητα για μη βέλτιστη απόκριση αντισωμάτων στα εμβόλια

    Το ACIP συνιστά να περιμένετε ≥6 μήνες μετά τη θεραπεία πριν εμβολιάζονται με μη ζωντανά εμβόλια

    Απορροφημένα τοξοειδή διφθερίτιδας και τετάνου και εμβολίου κοκκύτη (DTaP)

    PCV13 (Prevnar 13) και PCV15 (Vaxneuvance): Έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με εμβόλιο σταθερού συνδυασμού που περιέχει DTaP (DB-IPVH; Pediarix) σε βρέφη ηλικίας 2, 4 και 6 μηνών

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ή PPSV23 (Pneumovax 23): Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με DTaP (χρησιμοποιώντας διαφορετικές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης)

    Εμβόλιο Haemophilus b (Hib)

    PCV13 (Prevnar 13) και PCV15 (Vaxneuvance): Έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με το εμβόλιο Hib σε βρέφη ηλικίας 2, 4 και Ηλικία 6 μηνών

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ή PPSV23 (Pneumovax 23): Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με εμβόλιο Hib (χρησιμοποιώντας διαφορετικές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης)

    Εμβόλιο σταθερού συνδυασμού που περιέχει εμβόλιο Hib και εμβόλιο μηνιγγιτιδοκοκκικών πολυσακχαριτών ομάδων C και Y (Hib-MenCY; MenHibrix): Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με το PCV13 (Prevnar 13) σε βρέφη ηλικίας 2 έως 18 μηνών (χρησιμοποιώντας διαφορετικές ενέσιμες σύριγγες θέσεις)

    Εμβόλιο ηπατίτιδας Α (HepA)

    PCV13 (Prevnar 13) και PCV15 (Vaxneuvance): Έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με εμβόλιο HepA σε βρέφη ηλικίας 12-15 μηνών

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ή PPSV23 (Pneumovax 23): Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με εμβόλιο HepA (χρησιμοποιώντας διαφορετικές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης)

    Εμβόλιο ηπατίτιδας Β (HepB)

    PCV13 (Prevnar 13) και PCV15 (Vaxneuvance): Έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με εμβόλιο σταθερού συνδυασμού που περιέχει HepB (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) σε βρέφη σε Ηλικίας 2, 4 και 6 μηνών

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ή PPSV23 (Pneumovax 23): Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με το εμβόλιο HepB (χρησιμοποιώντας διαφορετικές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης)

    Ανοσοσφαιρίνη (ανοσοσφαιρίνη IM [IGIM], ανοσοσφαιρίνη IV [IGIV]) ή ειδική ανοσοσφαιρίνη (ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β [HBIG], ανοσοσφαιρίνη λύσσας [RIG], ανοσοσφαιρίνη τετάνου [TIG] , ανοσοσφαιρίνη ανεμευλογιάς ζωστήρας [VZIG])

    Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι τα παρασκευάσματα ανοσοσφαιρίνης παρεμβαίνουν στην ανοσολογική απόκριση στο εμβόλιο πνευμονιόκοκκου

    Το εμβόλιο για τον πνευμονιόκοκκο μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με ή σε οποιοδήποτε διάστημα πριν ή μετά ανοσοσφαιρίνη ή ειδική υπεράνοση σφαιρίνη

    Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες (π.χ. αλκυλιωτικοί παράγοντες, αντιμεταβολίτες, κορτικοστεροειδή, ακτινοβολία)

    Δυνατότητα για μη βέλτιστη απόκριση αντισωμάτων στα εμβόλια

    Πνευμονοκοκκική μπορεί να χορηγηθεί τουλάχιστον 2 εβδομάδες πριν από την έναρξη της ανοσοκατασταλτικής θεραπείας ή να αναβληθεί έως ≥ 3 μήνες μετά τη διακοπή της θεραπείας

    Εάν χορηγηθεί κατά τη διάρκεια χημειοθεραπείας, επανεμβολιάστε μετά την ανάκτηση της ικανότητας του ανοσοποιητικού

    Εμβόλιο γρίπης

    Παρεντερικό αδρανοποιημένο εμβόλιο γρίπης: Η ταυτόχρονη χορήγηση με PCV13 (Prevnar 13) σε ενήλικες ≥50 ετών δεν αύξησε τη συχνότητα των τοπικών ανεπιθύμητων ενεργειών, αλλά αναφέρθηκαν αυξήσεις σε ορισμένες συστηματικές αντιδράσεις σε σύγκριση με τη χορήγηση οποιουδήποτε εμβολίου μόνο του. Η ταυτόχρονη χορήγηση με PPSV23 (Pneumovax 23) έχει οδηγήσει σε αυξημένη συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων τοπικών και συστηματικών επιδράσεων σε σύγκριση με τη χορήγηση μόνο του αντιγριπικού εμβολίου. Η ACIP αναφέρει ότι η ταυτόχρονη χορήγηση αυτών των εμβολίων έχει ως αποτέλεσμα ικανοποιητικές αποκρίσεις αντισωμάτων χωρίς αυξημένη συχνότητα ή σοβαρότητα ανεπιθύμητων ενεργειών

    Ενδορινικό ζωντανό εμβόλιο γρίπης: Η ταυτόχρονη χορήγηση με εμβόλια πνευμονιόκοκκου δεν έχει μελετηθεί

    Παρεντερικό αδρανοποιημένο εμβόλιο γρίπης : Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα (χρησιμοποιώντας διαφορετικές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης) με PCV13 (Prevnar 13) PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) ή PPSV23 (Pneumovax 23)

    Intranasal vacc influen influen να χορηγηθεί ταυτόχρονα με ή οποιαδήποτε στιγμή πριν ή μετά το PCV13 (Prevnar 13) ή το PPSV23 (Pneumovax 23)

    Εμβόλιο ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς (MMR)

    PCV13 (Prevnar 13 ) και PCV15 (Vaxneuvance): Έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με MMR ή εμβόλιο σταθερού συνδυασμού που περιέχει εμβόλιο MMR και ανεμευλογιάς (MMRV; ProQuad) σε βρέφη ηλικίας 12–15 μηνών

    PCV13 (Prevnar 13), PCV1 (Vaxneuvance) ή PPSV23 (Pneumovax 23): Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με MMR ή MMRV (χρησιμοποιώντας διαφορετικές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης)

    Εμβόλιο μηνιγγιτιδοκοκκικού

    PCV13 (Προηγούμενος 13): Ο κατασκευαστής δηλώνει ανεπαρκή δεδομένα για την αξιολόγηση της ταυτόχρονης χορήγησης με συζευγμένο εμβόλιο πολυσακχαριδικής διφθερίτιδας (MCV4-D, MenACWY-D). Menactra) σε παιδιά και εφήβους

    PCV13 (Prevnar 13): Μη χορηγείτε το MCV4-D (Menactra) ταυτόχρονα ή εντός 4 εβδομάδων μετά το PCV13. για να αποφύγετε πιθανή παρέμβαση στην ανοσολογική απόκριση σε βρέφη και παιδιά με ανατομική ή λειτουργική ασπληνία, ολοκληρώστε πρώτα τη σειρά εμβολιασμού PCV13 (Prevnar 13) και στη συνέχεια χορηγήστε το MCV4-D (Menactra) τουλάχιστον 4 εβδομάδες αργότερα

    PPSV23 (Pneumovax 23): Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με MCV4-D (Menactra) ή εμβόλιο πολυσακχαρίτη μηνιγγιτιδοκοκκικού (MPSV4; Menomune) χρησιμοποιώντας διαφορετικές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης

    Εμβόλιο σταθερού συνδυασμού που περιέχει εμβόλιο Hib και μηνιγγιτιδοκοκκικές ομάδες C και πολυσακχαρίτη Εμβόλιο Y (Hib-MenCY; MenHibrix): Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με το PCV13 (Prevnar 13) σε βρέφη ηλικίας 2 έως 18 μηνών (χρησιμοποιώντας διαφορετικές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης)

    Ανενεργοποιημένο εμβόλιο πολιομυελίτιδας (IPV)

    PCV13 (Prevnar 13) και PCV15 (Vaxneuvance): Έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με εμβόλιο σταθερού συνδυασμού που περιέχει IPV (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) σε βρέφη ηλικίας 2, 4 και 6 μηνών

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ή PPSV23 (Pneumovax 23): Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με IPV (χρησιμοποιώντας διαφορετικές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης)

    Εμβόλιο ροταϊού

    PCV15 (Vaxneuvance): Έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με ζωντανό εμβόλιο ροταϊού. RotaTeq) σε βρέφη ηλικίας 2, 4 και 6 μηνών

    PCV13 (Prevnar 13) ή PCV15 (Vaxneuvance): Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με εμβόλιο ροταϊού

    Εμβόλιο ανεμευλογιάς

    PCV13 (Prevnar 13): Έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με εμβόλιο ανεμευλογιάς (Varivax) ή εμβόλιο σταθερού συνδυασμού που περιέχει MMR και εμβόλιο ανεμευλογιάς (MMRV; ProQuad) με την τέταρτη δόση PCV13

    PCV15 (Vaxne ): Έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με εμβόλιο ανεμευλογιάς (Varivax) σε βρέφη ηλικίας 12–15 μηνών

    Εμβόλιο ζωστήρα

    PPSV23 (Pneumovax 23): Ταυτόχρονη χορήγηση με εμβόλιο ανεμευλογιάς σε ενήλικες ≥ Η ηλικία των 60 ετών είχε ως αποτέλεσμα σημαντικά μειωμένες αποκρίσεις αντισωμάτων στο εμβόλιο ζωστήρα σε σύγκριση με αυτή που αναφέρθηκε όταν τα εμβόλια χορηγήθηκαν με διαφορά 4 εβδομάδων. Με διαφορά 4 εβδομάδων

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά