Polatuzumab vedotin

Obecný název: Polatuzumab Vedotin
Názvy značek: Polivy
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (140 mg; 30 mg)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Polatuzumab vedotin

Polatuzumab vedotin se používá k léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu poté, co nejméně dvě další léčby rakoviny nefungovaly nebo přestaly fungovat.

Polatuzumab vedotin se podává v kombinaci s Bendamustinem (Bendeka, Treanda) a lék, který obsahuje rituximab (Rituxan).

Polatuzumab vedotin lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Polatuzumab vedotin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Polatuzumab vedotin může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Sdělte svému pečovateli, pokud do 24 hodin po injekci pociťujete horečku, zimnici, svědění, točení hlavy nebo sípání, tlak na hrudi nebo potíže s dýcháním.

Polatuzumab vedotin může způsobit závažné nežádoucí účinky . Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

snadné modřiny nebo krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dásní);

svalová slabost;

kašel s hlenem, bolest na hrudi, pocit dušnosti;

bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy;

nervové problémy – necitlivost, brnění, bolest, pocit pálení v rukou nebo nohou, slabost, potíže s chůzí;

příznaky infekce – horečka, zimnice, noční pocení, kašel, vředy v ústech, otoky uzlin, mělké dýchání, bolest nebo pálení při močení, ztráta hmotnosti;

příznaky pásového oparu – příznaky podobné chřipce, brnění nebo bolestivá puchýřnatá vyrážka na jedné straně těla;

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, žaludek bolest (pravá horní strana), tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlá nebo pomalá srdeční frekvence, snížené močení, brnění v rukou a nohou nebo v okolí v ústech.

Obvyklé vedlejší účinky polatuzumab vedotinu mohou zahrnovat:

horečku, kašel únava nebo jiné známky infekce;

nervové problémy; nebo

průjem, ztráta chuti k jídlu.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Polatuzumab vedotin

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater; nebo

nervové problémy (neuropatie) v rukou a nohou.

Polatuzumab vedotin může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady pokud matka nebo otec užívá polatuzumab vedotin.

Pokud jste žena, možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test. Neužívejte polatuzumab vedotin, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 5 měsíců po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají polatuzumab vedotin.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů. Nicméně je důležité používat antikoncepci k prevenci těhotenství, protože polatuzumab vedotin může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 měsíce po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Polatuzumab vedotin

Obvyklá dávka pro dospělé u lymfomu:

1,8 mg/kg IV každých 21 dní po dobu 6 cyklů v kombinaci s bendamustinem a rituximabem; podávejte tento lék, bendamustin a rituximab v libovolném pořadí v den 1 každého cyklu – doporučená dávka bendamustinu je 90 mg/m2/den IV ve dnech 1 a 2 každého cyklu – doporučená dávka rituximabu je 375 mg/m2 IV v den 1 každého cyklu. Komentář: -Premedikace antihistaminikem a antipyretikem nejméně 30 minut před terapií.-Počáteční dávku tohoto léku podávejte po dobu 90 minut. - Monitorujte u pacientů reakce související s infuzí během infuze a minimálně 90 minut po dokončení úvodní dávky. Pokud byla předchozí infuze dobře tolerována, může být následující dávka podána jako 30minutová infuze a pacienti by měli být sledováni během infuze a po dobu nejméně 30 minut po jejím ukončení. -Pokud dojde k vynechání dávky tohoto léku podat co nejdříve. Upravte rozvrh podávání tak, aby byl zachován 21denní interval mezi dávkami. Použití: V kombinaci s bendamustinem a přípravkem rituximab k léčbě relabujícího nebo refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL), jinak nespecifikovaného, po nejméně 2 předchozí terapie

Varování

Polatuzumab vedotin ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete se snadněji nakazit, dokonce i vážnými nebo smrtelnými infekcemi. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, kašel, vředy v ústech, neobvyklé krvácení nebo modřiny, pálení při močení nebo problémy s řečí, myšlením nebo pohybem svalů.

Co ovlivní další léky Polatuzumab vedotin

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Polatuzumab vedotin může poškodit vaše játra, zvláště pokud také užívat určité léky na infekce, tuberkulózu, depresi, antikoncepci, hormonální substituci, vysoký cholesterol, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, záchvaty, bolest nebo artritidu (včetně Tylenolu, Advil, Motrinu nebo Aleve).

Jiné léky mohou ovlivnit polatuzumab vedotin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.