Polatuzumab vedotin

一般名: Polatuzumab Vedotin
ブランド名: Polivy
剤形: 注射用静脈内粉末(140 mg、30 mg)
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Polatuzumab vedotin

ポラツズマブ ベドチンは、少なくとも 2 つの他のがん治療が効果がなかったか、効果が停止した後、びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫の治療に使用されます。

ポラツズマブ ベドチンは、ベンダムスチンと組み合わせて投与されます (Bendeka、 Treanda) およびリツキシマブを含む薬 (リツキサン)。

ポラツズマブ ベドチンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Polatuzumab vedotin 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ポラツズマブ ベドチンは、障害や死につながる重篤な脳感染症を引き起こす可能性があります。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、すぐに医師に相談してください。これらの症状は徐々に始まり、すぐに悪化することがあります。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。注射後 24 時間以内に、発熱、悪寒、かゆみ、ふらつき、喘鳴、胸の圧迫感、呼吸困難などの症状がある場合は、介護者に伝えてください。

ポラツズマブ ベドチンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 簡単なあざや出血 (鼻血、歯ぐきの出血)。
  • 筋力低下、
  • 粘液を伴う咳、胸の痛み、息切れ;
  • 青白い肌、冷たい手、足、ふらつき;
  • 神経の問題 - しびれ、うずき、痛み、手や足の灼熱感、脱力感、歩行困難;

  • 感染の兆候 - 発熱、悪寒、寝汗、咳、口内炎、腺の腫れ、浅い呼吸、排尿時の痛みや灼熱感、体重減少。
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    帯状疱疹の兆候 - インフルエンザのような症状、体の片側のチクチクまたは痛みを伴う水疱性発疹;

  • 肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛み(右上)、暗色尿、黄疸(皮膚や目が黄色くなる)。または
  • 腫瘍細胞の破壊の兆候 - 混乱、脱力感、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐、心拍数の速さや遅さ、排尿量の減少、手足や周囲のチクチク感
  • ポラツズマブ ベドチンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 発熱、咳、疲労、またはその他の感染症の兆候。
  • 神経の問題。または
  • 下痢、食欲不振。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Polatuzumab vedotin

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    肝臓病;または

  • 手と足の神経の問題(神経障害)。
  • 母親または父親がポラツズマブ ベドチンを使用している場合、ポラツズマブ ベドチンは胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。

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    あなたが女性の場合は、この治療を開始する前に妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。妊娠している場合は、ポラツズマブ ベドチンを使用しないでください。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 3 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

  • あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 5 か月間は避妊を続けてください。
  • 母親または父親のいずれかがポラツズマブ ベドチンを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に報告してください。
  • この薬は男性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、ポラツズマブ ベドチンは胎児に悪影響を及ぼす可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Polatuzumab vedotin

    リンパ腫の通常の成人用量:

    ベンダムスチンおよびリツキシマブと組み合わせて、21 日ごとに 1.8 mg/kg IV を 6 サイクル。各サイクルの 1 日目に本剤、ベンダムスチン、およびリツキシマブを任意の順序で投与します。ベンダムスチンの推奨用量は、各サイクルの 1 日目と 2 日目に 90 mg/m2/日 IV です。リツキシマブの推奨用量は 375 mg/m2 です。各サイクルの 1 日目に IV。 コメント: - 治療の少なくとも 30 分前に抗ヒスタミン薬と解熱薬を事前投薬します。 - この薬の初回用量を 90 分かけて投与します。 - 点滴中および初回投与完了後最低 90 分間、点滴に関連した反応がないか患者を監視します。前回の注入の忍容性が良好な場合、次の用量は 30 分間の注入として投与することができ、注入中および注入完了後少なくとも 30 分間は患者を監視する必要があります。できるだけ早く投与します。投与間隔を 21 日空けるように投与スケジュールを調整してください。 用途: 再発または難治性のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) の治療のため、特に指定のないベンダムスチンおよびリツキシマブ製品と少なくとも 2 回の併用で使用します。以前の治療

    警告

    ポラツズマブ ベドチンは免疫系に影響を与えます。感染症にかかりやすくなり、重篤な感染症や致命的な感染症にさえ感染する可能性があります。発熱、悪寒、咳、口内炎、異常な出血やあざ、排尿時の灼熱感、言語、思考、筋肉の動きに問題がある場合は、医師に連絡してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Polatuzumab vedotin

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    ポラツズマブ ベドチンは肝臓に悪影響を与える可能性があります。特に次のような場合は、肝臓に悪影響を与える可能性があります。感染症、結核、うつ病、避妊、ホルモン補充、高コレステロール、心臓疾患、高血圧、発作、痛み、関節炎(タイレノール、アドビル、モトリン、アレベなど)に対して特定の薬を使用する。

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もポラツズマブ ベドチンに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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