Polatuzumab vedotin

일반적인 이름: Polatuzumab Vedotin
브랜드 이름: Polivy
복용 형태: 주사용 정맥내 분말(140mg; 30mg)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Polatuzumab vedotin

폴라투주맙 베도틴은 두 가지 이상의 다른 암 치료법이 효과가 없거나 효과가 중단된 후 미만성 거대 B세포 림프종을 치료하는 데 사용됩니다.

폴라투주맙 베도틴은 벤다무스틴(Bendeka, Treanda) 및 리툭시맙을 함유한 약품(Rituxan).

폴라투주맙 베도틴은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Polatuzumab vedotin 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

폴라투주맙 베도틴은 장애나 사망으로 이어질 수 있는 심각한 뇌 감염을 일으킬 수 있습니다. 언어, 사고, 시력 또는 근육 운동에 문제가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오. 이러한 증상은 점진적으로 시작되어 빠르게 악화될 수 있습니다.

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 주사 후 24시간 이내에 열이 나거나, 오한이 나거나, 가렵거나, 현기증이 나거나, 천명음이 나거나, 가슴이 답답하거나, 호흡 곤란이 있는 경우 간병인에게 알리십시오.

Polatuzumab vedotin은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. . 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생하는 경우(코피, 잇몸 출혈)

근육 약화;

가래가 섞인 기침, 가슴 통증, 숨가쁨;

창백한 피부, 차가운 손 및 발, 어지러움증;

신경 문제--무감각, 따끔거림, 통증, 손이나 발의 작열감, 쇠약, 걷기 어려움

감염 징후-발열, 오한, 식은땀, 기침, 구강 궤양, 분비샘 부기, 얕은 호흡, 소변 시 통증이나 작열감, 체중 감소

대상포진의 징후--독감과 유사한 증상, 몸 한쪽의 따끔거리거나 고통스러운 물집 발진;

간 문제-식욕 부진, 위 통증(오른쪽 위), 어두운 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함); 또는

종양 세포 파괴의 징후--혼란, 쇠약, 근육 경련, 메스꺼움, 구토, 빠르거나 느린 심박수, 배뇨 감소, 손발 또는 주변의 따끔거림 입.

폴라투주맙 베도틴의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

발열, 기침 , 피로 또는 기타 감염 징후

신경 문제; 또는

설사, 식욕 부진.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Polatuzumab vedotin

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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간 질환; 또는

손과 발의 신경 문제(신경병증)

폴라투주맙 베도틴은 산모나 아버지가 폴라투주맙 베도틴을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 유발할 수 있습니다.

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여성인 경우 이 치료를 시작하기 전에 음성 임신 테스트를 받아야 할 수도 있습니다. 임신한 경우 폴라투주맙 베도틴을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 5개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

어머니나 아버지가 폴라투주맙 베도틴을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

이 약은 남성의 생식 능력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 폴라투주맙 베도틴은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Polatuzumab vedotin

림프종에 대한 일반적인 성인 복용량:

벤다무스틴 및 리툭시맙과 병용하여 6주기 동안 21일마다 1.8mg/kg IV; 각 주기의 1일차에 이 약물, 벤다무스틴 및 리툭시맙을 순서에 관계없이 투여합니다. 각 주기의 1일 및 2일차에 벤다무스틴의 권장 용량은 90mg/m2/일 IV입니다. -리툭시맙의 권장 용량은 375mg/m2입니다. 각 주기의 1일차에 IV. 설명: - 치료 전 최소 30분 전에 항히스타민제와 해열제를 미리 투여합니다. - 이 약의 초기 용량을 90분에 걸쳐 투여합니다. - 주입하는 동안과 초기 투여 완료 후 최소 90분 동안 주입 관련 반응에 대해 환자를 모니터링합니다. 이전 주입에 대한 내약성이 양호한 경우, 후속 용량은 30분 주입으로 투여할 수 있으며 주입 도중과 주입 완료 후 최소 30분 동안 환자를 모니터링해야 합니다. - 이 약의 투여 용량을 놓친 경우, 가능한 한 빨리 관리하십시오. 투여 간격을 21일로 유지하도록 투여 일정을 조정하십시오. 용도: 달리 명시되지 않은 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)의 치료를 위해 벤다무스틴 및 리툭시맙 제품과 병용하여 최소 2일 후에 투여합니다. 이전 치료

경고

폴라투주맙 베도틴은 면역체계에 영향을 미칩니다. 더 쉽게 감염될 수 있으며 심각하거나 치명적인 감염도 발생할 수 있습니다. 발열, 오한, 기침, 구강 궤양, 비정상적인 출혈이나 타박상, 소변 시 화끈거림, 언어, 사고 또는 근육 운동에 문제가 있는 경우 의사에게 연락하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Polatuzumab vedotin

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

폴라투주맙 베도틴은 간에 해를 끼칠 수 있습니다. 특히 다음과 같은 경우에는 더욱 그렇습니다. 감염, 결핵, 우울증, 피임, 호르몬 대체, 고콜레스테롤, 심장 문제, 고혈압, 발작, 통증 또는 관절염에 특정 약품(Tylenol, Advil, Motrin 또는 Aleve 포함)을 사용하십시오.

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 폴라투주맙 베도틴에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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