Polidocanol

Obecný název: Polidocanol
Třída drog: Sklerotizující činidla

Použití Polidocanol

Polidocanolová injekce se používá k léčbě malých křečových žil dolních končetin. Tento lék se také používá k léčbě nekompetentních velkých safén, přídatných safén a viditelných křečových žil nad a pod koleny. Tento lék zlepšuje příznaky a vzhled křečových žil. Jedná se o typ léku nazývaného sklerotizující činidlo.

Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.

Polidocanol vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

  • Krvácení, puchýře, pálení, chlad, změna barvy kůže, pocit tlaku, kopřivka, infekce, zánět, svědění, boule, necitlivost, bolest, vyrážka, zarudnutí, zjizvení, bolestivost štípání, otok, citlivost, brnění, ulcerace nebo teplo v místě vpichu
  • hromadění krve pod kůží v místě vpichu
  • hluboká, tmavě fialová modřina v místě vpichu
  • bolest, nepohodlí, zarudnutí nebo otok paže nebo nohy
  • Neznámý výskyt

  • Úzkost
  • modrozelené až černé zbarvení kůže
  • rozmazané vidění
  • pálení, lezení, svědění, necitlivost, píchání, mravenčení nebo mravenčení
  • bolest nebo tlak na hrudi
  • kašel
  • ztmavnutí kůže
  • obtížné nebo namáhavé dýchání
  • potíže s polykáním
  • závratě nebo točení hlavy
  • mdloby
  • rychlý, nepravidelný, bušení nebo zrychlený tep nebo tep
  • horečka
  • neschopnost mluvit
  • zvýšený růst ochlupení v ošetřované oblasti
  • velký kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohou, chodidlech nebo genitáliích
  • ztráta vědomí
  • poranění nervů
  • žádný krevní tlak nebo puls
  • hlučné dýchání
  • bolest, zarudnutí nebo olupování kůže v místě vpichu
  • otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka
  • zarudnutí, bolestivost nebo svědění kůže
  • záchvaty
  • těžká nebo náhlá bolest hlavy
  • kožní vyrážka
  • nesrozumitelná řeč
  • boláky, šrámy nebo puchýře
  • zastavení srdce
  • dočasná slepota
  • potíže s dýcháním
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • slabost v paži nebo noze na jedné straně těla, náhlé a závažné
  • Pokud se objeví některý z následujících příznaků předávkování, okamžitě vyhledejte pohotovostní pomoc:

    Příznaky předávkování

  • Zlomení kůže, zejména spojené s modročerným zbarvením, otokem nebo odtokem tekutiny
  • Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

    Neznámý výskyt

  • Zmatenost
  • pocit tepla
  • zarudnutí obličeje, krku, paží a příležitostně i horní části hrudníku
  • náhlé pocení
  • Druhá strana u některých pacientů se mohou objevit i účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Polidocanol

    Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

    Alergie

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

    Pediatrické

    Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekce polidokanolu u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

    Geriatrické

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce polidokanolu u starších osob.

    Kojení

    Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojenců při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

    Interakce s léky

    Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

    Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

    Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

    Další zdravotní problémy

    Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • Krevní sraženiny nebo
  • Akutní poruchy srážlivosti krve – nemělo by se používat u pacientů s těmito stavy.
  • Problémy s krevní srážlivostí (např. hluboká žilní trombóza, plicní embolie), anamnéza nebo
  • Velká operace, nedávná (do 3 měsíců) nebo
  • Prodloužená imobilizace – Může zvýšit riziko problémů s krevní srážlivostí.
  • Onemocnění krevních cév (např. periferní arterioskleróza, obliterující tromboangiitida) – může zvýšit riziko tkáňové ischemie.
  • Související drogy

    Jak používat Polidocanol

    Sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám tento lék podá v nemocnici. Podává se jehlou umístěnou do jedné z vašich žil.

    Varování

    Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby zjistil, zda lék funguje správně, a rozhodl, zda jej máte nadále užívat. Pro kontrolu nežádoucích účinků budou nutné krevní testy.

    Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě zavolejte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud máte po podání tohoto léku vyrážku, svědění, chrapot, potíže s dýcháním nebo polykáním nebo jakýkoli otok rukou, obličeje nebo úst.

    Na ošetřované noze (nohách) noste kompresní punčochy nebo podpůrnou hadici nepřetržitě po dobu 2 až 3 dnů nebo 5 až 7 dnů a 2 až 3 týdny během dne. To by pomohlo zabránit tvorbě krevních sraženin.

    Doporučuje se chodit 10 až 20 minut u přípravku Varithena® nebo 15 až 20 minut u přípravku Asclera® bezprostředně po léčbě a dále denně po dobu několika dalších dní, pokud lékař neurčí jinak.

    Tento lék může způsobit trvalou depresi (nekrózu) pod kůží v místě vpichu. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků v místě vpichu: depresivní nebo vroubkovaná kůže, modrozelené až černé zbarvení kůže nebo bolest, zarudnutí nebo olupování (olupování) kůže.

    Tento lék může zvýšit riziko vzniku krevních sraženin v mozku, srdci, krevních cévách nebo plicích, což může vést k mrtvici, srdečnímu infarktu, hluboké žilní trombóze nebo plicní embolii. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte potíže s mluvením, pomalou řeč, neschopnost mluvit, neschopnost pohybovat pažemi, nohama nebo obličejovými svaly, bolest nebo nepohodlí na hrudi, bolest nebo nepohodlí v pažích, čelisti, zádech nebo krku bolest, zarudnutí nebo otok paže nebo nohy, potíže s dýcháním nebo závratě nebo točení hlavy.

    Vyhněte se těžkému cvičení, opalování, dlouhým letům letadlem a horkým koupelím nebo saunám po dobu 2 až 3 dnů u přípravku Asclera® nebo 1 týdne u přípravku Varithena® poté, co dostanete tento lék. Po dobu 1 měsíce po ošetření Varithenou® netrávte dlouhou dobu nečinností (včetně dlouhých jízd autem).

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova