Polidocanol

Gattungsbezeichnung: Polidocanol
Medikamentenklasse: Sklerosierende Mittel

Benutzung von Polidocanol

Polidocanol-Injektion wird zur Behandlung kleiner Krampfadern der Unterschenkel eingesetzt. Dieses Arzneimittel wird auch zur Behandlung von insuffizienten großen Stammvenen, akzessorischen Stammvenen und sichtbaren Krampfadern oberhalb und unterhalb der Knie eingesetzt. Dieses Arzneimittel verbessert die Symptome und das Erscheinungsbild von Krampfadern. Es handelt sich um eine Arzneimittelart, die als Sklerosierungsmittel bezeichnet wird.

Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen unmittelbarer Aufsicht verabreicht werden.

Polidocanol Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen , Stechen, Schwellung, Druckempfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung oder Wärme an der Injektionsstelle
  • Blutansammlung unter der Haut der Injektionsstelle
  • tiefer, dunkelvioletter Bluterguss an der Injektionsstelle
  • Schmerzen, Unwohlsein, Rötung oder Schwellung im Arm oder Bein
  • Vorkommen nicht bekannt

  • Angst
  • blaugrüne bis schwarze Hautverfärbung
  • verschwommenes Sehen
  • Brennen, Krabbeln, Juckreiz, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder Kribbeln
  • Schmerzen oder Engegefühl in der Brust
  • Husten
  • Verdunkelung der Haut
  • Schwierigkeiten oder Schwierigkeiten beim Atmen
  • Schwierigkeiten beim Schlucken
  • Schwindel oder Benommenheit
  • Ohnmacht
  • schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls
  • Fieber
  • Unfähigkeit zu sprechen
  • verstärkter Haarwuchs im Behandlungsbereich
  • große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genitalien
  • Bewusstlosigkeit
  • Nervenverletzung
  • kein Blutdruck oder Puls
  • lautes Atmen
  • Schmerzen, Rötung oder Ablösung der Haut die Haut an der Injektionsstelle
  • Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
  • Rötung, Schmerzen oder Juckreiz der Haut
  • Anfälle
  • starke oder plötzliche Kopfschmerzen
  • Hautausschlag
  • verschwommene Sprache
  • Wunden, Striemen oder Blasen
  • Herzstillstand
  • vorübergehende Blindheit
  • Atembeschwerden
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • Schwäche im Arm oder Bein auf einer Seite des Körpers, plötzlich und schwerwiegend
  • Suchen Sie sofort Nothilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung auftritt:

    Symptome einer Überdosierung

  • Bruch in der Haut, insbesondere verbunden mit blauschwarzer Verfärbung, Schwellung oder Flüssigkeitsabfluss
  • Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

    Vorkommen nicht bekannt

  • Verwirrung
  • Wärmegefühl
  • Rötung von Gesicht, Hals, Armen und gelegentlich der oberen Brust
  • plötzliches Schwitzen
  • Andere Seite Bei einigen Patienten können auch nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Polidocanol

    Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

    Allergien

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

    Pädiatrie

    Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Polidocanol-Injektion bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

    Geriatrie

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Polidocanol-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden.

    Stillen

    Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

    Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

    Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

    Andere medizinische Probleme

    Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

  • Blutgerinnsel oder
  • Akute Blutgerinnungsstörungen – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.
  • Blutgerinnungsprobleme (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie), Vorgeschichte oder
  • größere chirurgische Eingriffe, kürzlich (innerhalb von 3 Monaten) oder
  • längere Immobilisierung – Kann das Risiko für Blutgerinnungsprobleme erhöhen.
  • Blutgefäßerkrankungen (z. B. periphere Arteriosklerose, Thromboangiitis obliterans) – Kann das Risiko einer Gewebeischämie erhöhen.
  • Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Polidocanol

    Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel in einem Krankenhaus verabreichen. Es wird durch eine Nadel verabreicht, die in eine Ihrer Venen eingeführt wird.

    Warnungen

    Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen Ihre Fortschritte überprüft, um festzustellen, ob das Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt, und um zu entscheiden, ob Sie es weiterhin erhalten sollten. Zur Überprüfung auf unerwünschte Wirkungen sind Blutuntersuchungen erforderlich.

    Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Rufen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal an, wenn Sie nach der Einnahme dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atem- oder Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

    Tragen Sie 2 bis 3 Tage lang oder 5 bis 7 Tage lang ununterbrochen Kompressionsstrümpfe oder einen Stützschlauch an dem/den behandelten Bein(en) und tagsüber 2 bis 3 Wochen lang. Dies würde dazu beitragen, die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern.

    Es wird empfohlen, unmittelbar nach der Behandlung und in den nächsten Tagen täglich 10 bis 20 Minuten für Varithena® oder 15 bis 20 Minuten für Asclera® zu gehen, sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes verordnet.

    Dieses Arzneimittel kann an der Injektionsstelle eine dauerhafte Vertiefung (Nekrose) unter der Haut verursachen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen an der Injektionsstelle bemerken: eingedrückte oder eingedrückte Haut, blaugrüne bis schwarze Hautverfärbung oder Schmerzen, Rötung oder Ablösung (Abschälen) der Haut.

    Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel im Gehirn, im Herzen, in den Blutgefäßen oder in der Lunge erhöhen, was zu Schlaganfall, Herzinfarkt, tiefer Venenthrombose oder Lungenembolie führen kann. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Schwierigkeiten beim Sprechen, langsames Sprechen, Sprechunfähigkeit, Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen, Brustschmerzen oder -beschwerden, Schmerzen oder Beschwerden in den Armen, im Kiefer, im Rücken oder im Nacken haben , Schmerzen, Rötung oder Schwellung im Arm oder Bein, Atembeschwerden oder Schwindel oder Benommenheit.

    Vermeiden Sie schwere sportliche Betätigung, Sonnenbaden, lange Flugflüge und heiße Bäder oder Saunen für 2 bis 3 Tage bei Asclera® bzw. 1 Woche bei Varithena®, nachdem Sie dieses Arzneimittel erhalten haben. Verbringen Sie 1 Monat nach der Varithena®-Behandlung keine längere Zeit der Inaktivität (einschließlich langer Autofahrten).

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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