Polypodium leucotomos

Obecný název: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
Názvy značek: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

Použití Polypodium leucotomos

Byly zdokumentovány antioxidační a imunomodulační účinky. Klinická data podporují pozorování provedená v dřívějších studiích in vitro a na zvířatech, která dokumentovala snížení reakce na spálení sluncem, poškození fotostárnutím, hladiny cyklooxygenázy 2 (COX-2) a imunosuprese vyvolané ultrafialovým zářením B (UVB). Mechanismy zahrnují neutralizaci superoxidových aniontů, lipidových peroxidů a hydroxylových radikálů, sníženou expresi COX-2, nižší mutace supresorového genu p53 a snížený zánětlivý infiltrát, stejně jako zvýšenou odpověď lymfoblastů na mitogeny, vyšší podíl cytotoxických/supresorových (CD8+) buněk , zvýšené hladiny imunoglobulinů v séru a modulace interleukinu (IL)-1beta, IL-2 a tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-alfa).(Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakh21bazova)<20 /p>

Kožní stavy

U topických i perorálních extraktů P. leucotomos byly hlášeny UV fotoprotektivní účinky prostřednictvím antioxidačních mechanismů (prevence akutního spálení sluncem a psoralenových fototoxických reakcí, útlum reaktivních forem kyslíku, změna elasticity ztráta vlákniny a zlepšení integrity membrány fibroblastů a keratinocytů.(Shakhbazova 2021)

Aktinické keratózy

Klinická data

Ve studii u dospělých mužů s pokožkou hlavy aktinických keratóz (N=34), účinnost perorální suplementace extraktem P. leucotomos po fotodynamické terapii (PDT) byla srovnávána s PDT bez suplementace. Suplementace extraktem byla zahájena 1 týden po posledním sezení PDT v dávce 960 mg/den po dobu 1 měsíce a následně 480 mg/den po dobu 5 měsíců. Průměrný věk účastníků byl přibližně 76 let. Obě léčby úspěšně snížily počet aktinických keratóz; po 6 měsících však bylo pozorováno, že skupina s extraktem měla významně lepší clearance (P=0,04). Žádný pacient neprogredoval do spinocelulárního karcinomu a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky. (Auriemma 2015)

Atopická dermatitida

Klinická data

A fáze 4, multicentrická , dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie provedená u 105 dětí ve věku 2 až 17 let s atopickou dermatitidou zkoumala vliv komerčně dostupného orálně podávaného extraktu P. leucotomos (Anapsos) na snížení používání topických kortikosteroidů k ​​léčbě ohnisek. Dávkování bylo založeno na věkové skupině: mladší než 6 let, 6 až 12 let a starší 12 let, s příslušnými dávkami P. leucotomos 240 mg/den, 360 mg/den a 480 mg/den. Po 6 měsících léčby nebyl pozorován žádný významný rozdíl mezi skupinami s placebem a skupinami P. leucotomos ve snížení používání topických kortikosteroidů při vzplanutí. Při hodnocení procenta dnů v měsíci užívání topických kortikosteroidů však extrakt vedl k významně menšímu počtu dnů (36% snížení) v pátém měsíci oproti prvnímu měsíci ve srovnání s 9% snížením u placeba (P=0,02). Podobně procento dnů užívání antihistaminik bylo významně nižší u extraktu ve srovnání s placebem (medián: 4,5 % vs. 13,6 % dnů, v tomto pořadí; P=0,038), stejně jako procento pacientů užívajících antihistaminika (P<0,05). Výskyt nežádoucích účinků byl mezi skupinami podobný. (Ramirez-Bosca 2012)

Melasma

Klinická data

Systémový přehled identifikoval 2 randomizované, placebem kontrolované , 12týdenní studie hodnotící použití perorálního extraktu P. leucotomos u pacientek s melasmatem (N=54). Výsledky byly mezi 2 studiemi nejednoznačné, přičemž 1 studie uváděla významné snížení závažnosti a skóre kvality života (P<0,05 každá) a druhá neuváděla žádný statisticky významný rozdíl v závažnosti, kvalitě života nebo melaninu ve srovnání s placebem. (Zhou 2017)

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná pilotní studie zkoumala účinek komerčně dostupného perorálního extraktu P. leucotomos (Fernblock) na léčbu melasmatu, konkrétně u dospělé asijské populace s Fitzpatrickem III nebo IV typy pleti. Závěrečné analýzy zahrnovaly data od 33 žen (31 čínských pacientek a 2 malajských pacientek). Po 12 týdnech léčby bylo skóre závažnosti onemocnění u extraktu významně nižší než u placeba (49,4 % vs. 32,6 % snížení, v tomto pořadí; P < 0,05), přičemž statistická významnost byla pozorována počínaje dnem 56. Zlepšení pozorovaná u extraktu v indexu melaninu, index erytému a skóre kvality života se významně nelišily od placeba. Nebyly hlášeny žádné systémové nežádoucí účinky.(Goh 2018)

Fotoprotekce

Klinická data

V malé studii účastníků s Fitzpatrickovými kožními fototypy IV až VI bylo podávání komerčně dostupného perorálního extraktu P. leucotomos (Heliocare) v dávce 480 mg/den perorálně po dobu 28 dnů vedlo k významnému snížení relativní pigmentace mezi trvalým ztmavnutím pigmentu a fází opožděného opálení po expozici viditelnému světlu v dávce 480 J/cm2 (P<0,05). GI rozrušení, svědění a sucho v ústech byly hlášeny 7 účastníky. (Mohammad 2019) V další malé zkřížené studii (N=22) provedené u účastníků s kožními fototypy I až III a vystavenými UVB došlo k významnému (19 %) poklesu průměrné celkové skóre celkového hodnocení výzkumníka bylo pozorováno po podání extraktu P. leucotomos (240 mg orálně 2 hodiny a 1 hodinu před ozářením [tj. celkem 480 mg]) ve srovnání s před suplementací. Změny vyvolané UVB byly sníženy u 77 % subjektů po suplementaci extraktem. Kromě toho bylo zaznamenáno významné (P<0,05) snížení u všech biomarkerů spojených se škodlivými účinky UVB (tj. poškození DNA, apoptóza, zánět, COX-2, proliferace). (Kohli 2017) Podobné výsledky byly hlášeny v jiné malé studii (N =20) po 28 dnech orálního podávání extraktu P. leucotomos; byla pozorována vyšší minimální dávka erytému (MED) (P=0,01) a nižší intenzita erytému vyvolaného UV zářením (P<0,01) po expozici UV záření ve srovnání s placebem.(Nestor 2015) Ve studii pacientů se syndromem dysplastického névu, sporadickým melanomem, nebo familiární melanom (N=61), perorální podání extraktu P. leucotomos vedlo k významnému snížení citlivosti na ultrafialové záření ve smyslu zvýšených hodnot UVB-MED (P<0,05). Analýza podle pohlaví prokázala, že ženy měly po suplementaci významně vyšší hodnoty MED než muži (P<0,05). Z 61 účastníků zaznamenalo 65 % zlepšenou MED, s významnou korelací s fenotypem tmavých očí a nižší výchozí hodnotou MED (P<0,05 každý). (Aguilera 2013)

Několik případů použití doplňkového extraktu P. leucotomos prokázaly zlepšenou léčbu fotoindukovaných kožních vyrážek. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) Případ svědivé fotodermatózy (aktinického pruriga) u 11leté dívky byl úspěšně zvládnut doplňkovým použitím P. leukotomový extrakt (Heliocare 240 mg perorálně 2x denně) s topickými kortikosteroidy. (Stump 2022) Po minimálním ústupu s 7měsíčním režimem lokální a systémové preskripční terapie (tj. steroidy, takrolimus, hydroxyzin, hydroxychlorochin) doplňkové podávání P. leukotomový extrakt (240 mg/den) perorálně po dobu 3 měsíců vedl k úplnému vymizení chronické fotoindukované hypersenzitivní dermatitidy u 52letého muže s Fitzpatrickovou kůží typu V. Extrakt byl použit ve spojení s pokračujícím takrolimem a topickým triamcinolonem. (Luber 2016) U 59letého muže s přetrvávajícími kožními erupcemi nereagujícími na lokální léčbu steroidy byl diagnostikován subakutní kožní lupus erythematodes. Po středně těžké odpovědi na 3měsíční režim s hydroxychlorochinem vyřešilo přidání perorálního extraktu P. leucotomos (240 mg/den) zbývající vyrážku a také většinu opakujících se vzplanutí během 4 měsíců. Po 37 měsících každodenního doplňování extraktu pacient hlásil pouze 3 menší vzplanutí, z nichž všechny rychle reagovaly na lokální kortikosteroidní krém. (Breithaupt 2012)

Podobně se vyřešil případ vleklé vyrážky vyvolané vandetanibem fototoxickými léky se suplementací extraktu P. leucotomos u 55letého muže s inoperabilním karcinomem štítné žlázy. Po minimálním zlepšení vyrážky po 6 týdnech léčby kortikosteroidy byla zahájena léčba extraktem P. leucotomos 240 mg/den perorálně; během 8 týdnů se erytém a edematózní kožní léze zhojily bez zaznamenání pozánětlivých nebo hyperpigmentací. (Korman 2019)

Vitiligo

Klinická data

V systematickém roce 2021 2 vysoce kvalitní, malé, dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované studie hodnotily perorální P. leucotomos. Do studie z roku 2007 bylo zařazeno 49 pacientů s vitiligo vulgaris, zatímco do studie z roku 2006 bylo zařazeno 19 pacientů s generalizovaným vitiligem; příslušné léčby byly úzkopásmové UVB dvakrát týdně plus P. leucotomos 250 mg orálně 3krát denně po dobu 25 až 26 týdnů a psoralens plus ultrafialové záření A 3krát týdně plus P. leucotomos 720 mg/den orálně po dobu 12 týdnů. Významná zlepšení repigmentace byla hlášena v obou studiích u skupin P. leucotomos ve srovnání s placebem (P=0,06 a P<0,05). (Shakhbazova 2021)

V malé, jednoduše zaslepené, randomizované placebem kontrolovaná studie u dospělých s generalizovaným nesegmentálním vitiligem (N=44), perorální podávání standardizovaného extraktu P. leucotomos (Fernblock) 480 mg dvakrát denně po dobu až 6 měsíců v kombinaci s úzkopásmovým UVB zářením vedlo k významnému zlepšení repigmentace hlava a krk (85 % vs. 25 % u placeba; P<0,001) a končetiny (83 % vs. 12 % u placeba; P=0,001). Pokud jde o oblast trupu, 92 % pacientů užívajících extrakt dosáhlo střední nebo vynikající repigmentace, zatímco 44 % pacientů užívajících placebo dosáhlo mírného zlepšení; rozdíl mezi léčebnými skupinami v dosažení střední repigmentace však nebyl statisticky významný. Výsledky byly výraznější u pacientů s kratší dobou trvání onemocnění. Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s úzkopásmovým UVB zářením byl významně nižší ve skupině s extraktem ve srovnání s placebem (52 ​​% vs. 86 %, v tomto pořadí; P=0,023), včetně erytému (17 % vs. 63 %; P=0,009). (Pacifiko 2021)

Opalovací krém

Údaje in vitro

Studie extraktu P. leucotomos přidaného do 4 různých přípravků na ochranu proti slunečnímu záření zaznamenala zvýšení SPF v průměru o 14 %, se zvýšením dalších parametrů (např. byly také pozorovány hypersenzitivní faktory. (Aguilera 2021)

Klinická data

Dříve popsaná studie in vitro hodnotící přidání extraktu P. leucotomos do různých přípravků na ochranu proti slunečnímu záření pomohla potvrdit mechanismy účinku výsledky dřívější klinické studie porovnávající účinky opalovacího krému s a bez přidání 0,5% extraktu P. leucotomos u 10 dobrovolníků vystavených slunečnímu záření. Extrakt poskytoval zvýšenou ochranu proti kožním změnám a poškození u všech měřených výsledků.(Schalka 2019)

Tansilitida

Údaje in vitro

Na modelu dětské patrové mandle využívající tkáň odebranou z 20 dětí s recidivující tonzilitidou, které podstoupily operaci mandlí, byl extrakt P. leucotomos (Anapsos) na různých dávky významně zvýšily IL-2, IL-10, IL-lbeta, interferon-gama, TNF-alfa a několik imunoglobulinů (tj. IgM, IgD, IgG-4) ve srovnání s kontrolami. Navíc byly aktivovány přirozené zabíječské buňky, které nejenže uvolnily více cytokinů, ale zvýšily se v buněčné populaci. (Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos vedlejší efekty

Systematický přehled, který zkoumal bezpečnost léčivých rostlin používaných k léčbě vitiliga a hypermelanózy, identifikoval 5 malých studií používajících orální P. leucotomos. Populace ve studii se pohybovaly od 10 do 40 a 4 z 5 studií byly dvojitě zaslepené, randomizované, kontrolované studie. Pouze erytém a edém nízkého stupně byly hlášeny v 1 nekontrolované malé studii (N=10). (Hussain 2021)

Před odběrem Polypodium leucotomos

Vyhněte se použití. Informace o bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení chybí.

Jak používat Polypodium leucotomos

Aktinická keratóza

Po PDT byla použita počáteční dávka extraktu P. leucotomos 960 mg/den perorálně po dobu 1 měsíce a následně 480 mg/den po dobu 5 měsíců. (Auriemma 2015)

Atopická dermatitida

P. U dětí s atopickou dermatitidou byly hodnoceny dávky extraktu leucotomos (Anapsos) až do 480 mg/den (doba léčby 6 měsíců), aby se vyhodnotily účinky na lokální použití kortikosteroidů k ​​léčbě vzplanutí. (Ramirez-Bosca 2012)

Fotoochrana

P. leukotomový extrakt (např. Heliocare) dávky v rozmezí od 240 do 480 mg/den byly použity k hodnocení účinků na ztmavnutí pigmentu, fotoindukovanou hypersenzitivní dermatitidu, subakutní kožní lupus erythematodes a vandetanibem indukovanou fototoxickou lékovou vyrážku; Extrakt P. leucotomas byl často podáván jako doplňková terapie a délka léčby se lišila. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

Opalovací krém

Přidání P. leucotomos 0,5 % extraktu na opalovací krém bylo hodnoceno v malé studii dobrovolníků vystavených slunečnímu záření.(Schalka 2019)

Vitiligo

P. Byly studovány dávky extraktu z leukotomu (např. Fernblock) v rozmezí od 720 do 960 mg/den orálně plus terapie UV světlem z hlediska potenciálu zlepšit repigmentaci; trvání léčby se pohybovalo od 12 do 26 týdnů. (Pacifiko 2021, Shakhbazova 2021)

Varování

U potkanů ​​nebyla pozorována žádná mortalita se standardizovaným vodným extraktem P. leucotomos (Fernblock) v dávkách až 5 000 mg/kg/den po dobu 28 dnů. Statisticky významné změny související s dávkou zahrnovaly snížení kreatininu u mužů a také zvýšení vápníku a středního korpuskulárního objemu u žen; tato zjištění však nebyla považována za toxikologicky významná. (Murbach 2017)

Co ovlivní další léky Polypodium leucotomos

Žádné dobře zdokumentované.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova