Polypodium leucotomos

Γενικό όνομα: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
ΜΑΡΚΕΣ: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

Χρήση του Polypodium leucotomos

Έχουν τεκμηριωθεί αντιοξειδωτικές και ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις. Τα κλινικά δεδομένα υποστηρίζουν παρατηρήσεις που έγιναν σε προηγούμενες in vitro μελέτες και μελέτες σε ζώα που τεκμηρίωσαν μειώσεις στην απόκριση στο ηλιακό έγκαυμα, τη βλάβη στη φωτογήρανση, τα επίπεδα της κυκλοοξυγενάσης 2 (COX-2) και την ανοσοκαταστολή που προκαλείται από την υπεριώδη ακτινοβολία Β (UVB). Οι μηχανισμοί περιλαμβάνουν εξουδετέρωση ανιόντων υπεροξειδίου, υπεροξείδια λιπιδίων και ριζών υδροξυλίου, μειωμένη έκφραση COX-2, χαμηλότερες μεταλλάξεις γονιδίου καταστολέα p53 και μειωμένη φλεγμονώδη διήθηση, καθώς και αυξημένη απόκριση λεμφοβλαστών σε μιτογόνα, υψηλότερες αναλογίες κυτταροτοξικών/κατασταλτικών κυττάρων (CD8+) , αυξημένα επίπεδα ανοσοσφαιρίνης ορού και ρύθμιση της ιντερλευκίνης (IL)-1 βήτα, IL-2 και του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (TNF-άλφα).(Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova)<20 /p>

Δερματικές παθήσεις

Έχουν αναφερθεί φωτοπροστατευτικά αποτελέσματα υπεριώδους ακτινοβολίας τόσο με τοπικά όσο και με στοματικά εκχυλίσματα P. leucotomos μέσω αντιοξειδωτικών μηχανισμών (πρόληψη οξέος ηλιακού εγκαύματος και φωτοτοξικών αντιδράσεων ψωραλενίου, εξασθένηση των αντιδραστικών ειδών οξυγόνου, αναστροφή της ελαστικότητας απώλεια ινών και βελτίωση της ακεραιότητας της μεμβράνης των ινοβλαστών και των κερατινοκυττάρων). (Shakhbazova 2021)

Ακτινικές κερατώσεις

Κλινικά δεδομένα

Σε μια μελέτη σε ενήλικες άνδρες με τριχωτό της κεφαλής ακτινικές κερατώσεις (N=34), η αποτελεσματικότητα της από του στόματος συμπλήρωσης εκχυλίσματος P. leucotomos μετά από φωτοδυναμική θεραπεία (PDT) συγκρίθηκε με PDT χωρίς συμπλήρωμα. Η συμπλήρωση εκχυλίσματος ξεκίνησε 1 εβδομάδα μετά την τελευταία συνεδρία PDT στα 960 mg/ημέρα για 1 μήνα ακολουθούμενη από 480 mg/ημέρα για 5 μήνες. Η μέση ηλικία των συμμετεχόντων ήταν περίπου 76 έτη. Και οι δύο θεραπείες μείωσαν επιτυχώς τον αριθμό των ακτινικών κερατώσεων. Ωστόσο, μετά από 6 μήνες, η ομάδα εκχυλίσματος παρατηρήθηκε να έχει σημαντικά καλύτερη κάθαρση (P=0,04). Κανένας ασθενής δεν εξελίχθηκε σε ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα και δεν αναφέρθηκαν σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες. (Auriemma 2015)

Ατοπική δερματίτιδα

Κλινικά δεδομένα

Α φάση 4, πολυκεντρική , διπλή-τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη που διεξήχθη σε 105 παιδιά ηλικίας 2 έως 17 ετών με ατοπική δερματίτιδα διερεύνησε την επίδραση ενός εμπορικά διαθέσιμου, χορηγούμενου από το στόμα εκχυλίσματος P. leucotomos (Anapsos) στη μείωση της χρήσης τοπικών κορτικοστεροειδών για θεραπεία των εστιών. Η δοσολογία βασίστηκε στην ηλικιακή ομάδα: μικρότερη των 6 ετών, 6 έως 12 ετών και μεγαλύτερη των 12 ετών, με αντίστοιχες δόσεις P. leucotomos των 240 mg/ημέρα, 360 mg/ημέρα και 480 mg/ημέρα. Μετά από 6 μήνες θεραπείας, δεν παρατηρήθηκε σημαντική διαφορά μεταξύ των ομάδων εικονικού φαρμάκου και P. leucotomos στη μείωση της χρήσης τοπικών κορτικοστεροειδών για επιδημίες. Ωστόσο, κατά την αξιολόγηση του ποσοστού των ημερών ανά μήνα τοπικής χρήσης κορτικοστεροειδών, το εκχύλισμα οδήγησε σε σημαντικά λιγότερες ημέρες (μείωση 36%) τον πέμπτο μήνα σε σχέση με τον πρώτο μήνα, σε σύγκριση με μείωση 9% με εικονικό φάρμακο (P=0,02). Ομοίως, το ποσοστό των ημερών χρήσης αντιισταμινικών ήταν σημαντικά χαμηλότερο με το εκχύλισμα σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (μέσος όρος: 4,5% έναντι 13,6% των ημερών, αντίστοιχα, P=0,038), όπως και το ποσοστό των ασθενών που έλαβαν αντιισταμινικά (P<0,05). Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν παρόμοια μεταξύ των ομάδων. (Ramirez-Bosca 2012)

Melasma

Κλινικά δεδομένα

Μια συστηματική ανασκόπηση προσδιόρισε 2 τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο , δοκιμές 12 εβδομάδων που αξιολογούν τη χρήση από του στόματος εκχυλίσματος P. leucotomos σε γυναίκες ασθενείς με μέλασμα (N=54). Τα αποτελέσματα ήταν αμφίδρομα μεταξύ των 2 δοκιμών, με 1 μελέτη να ανέφερε σημαντικές μειώσεις στη βαρύτητα και τις βαθμολογίες ποιότητας ζωής (P<0,05 η καθεμία) και η άλλη να μην ανέφερε στατιστικά σημαντική διαφορά στη σοβαρότητα, την ποιότητα ζωής ή τη μελανίνη σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. (Zhou 2017)

Μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο πιλοτική μελέτη διερεύνησε την επίδραση ενός εμπορικά διαθέσιμου από του στόματος εκχυλίσματος P. leucotomos (Fernblock) για τη θεραπεία του μελάσματος, ειδικά σε έναν ενήλικο ασιατικό πληθυσμό με Fitzpatrick Τύποι δέρματος III ή IV. Οι τελικές αναλύσεις περιελάμβαναν δεδομένα από 33 γυναίκες (31 Κινέζες ασθενείς και 2 ασθενείς από τη Μαλαισία). Μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας, οι βαθμολογίες σοβαρότητας της νόσου ήταν σημαντικά χαμηλότερες για το εκχύλισμα από το εικονικό φάρμακο (49,4% έναντι 32,6% μείωση, αντίστοιχα· P<0,05), με στατιστική σημασία να παρατηρείται από την 56η ημέρα. Βελτιώσεις που παρατηρήθηκαν με το εκχύλισμα σε δείκτη μελανίνης ο δείκτης ερυθήματος και οι βαθμολογίες ποιότητας ζωής δεν ήταν σημαντικά διαφορετικές από ό,τι με το εικονικό φάρμακο. Δεν αναφέρθηκαν συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες. (Goh 2018)

Photoprotection

Κλινικά δεδομένα

Σε μια μικρή μελέτη συμμετεχόντων με φωτότυπους δέρματος Fitzpatrick IV έως VI, η χορήγηση ενός εμπορικά διαθέσιμου από του στόματος εκχυλίσματος P. leucotomos (Heliocare) σε δόση 480 mg/ημέρα από του στόματος για 28 ημέρες οδήγησε σε σημαντική μείωση της σχετικής μελάγχρωσης μεταξύ των φάσεων επίμονης σκουρότητας και καθυστερημένης μαυρίσματος μετά από έκθεση στο ορατό φως σε δόση 480 J/cm2 (Ρ<0,05). Γαστρονομική διαταραχή, κνησμός και ξηροστομία αναφέρθηκαν από 7 συμμετέχοντες. (Mohammad 2019) Σε μια άλλη μικρή διασταυρούμενη μελέτη (N=22) που διεξήχθη σε συμμετέχοντες με φωτότυπους δέρματος I έως III και εκτεθειμένους σε UVB, σημαντική (19%) μείωση Οι μέσες συνολικές βαθμολογίες αξιολόγησης του ερευνητή παρατηρήθηκαν μετά τη χορήγηση του εκχυλίσματος P. leucotomos (240 mg από το στόμα 2 ώρες και 1 ώρα πριν από την ακτινοβόληση [δηλαδή, 480 mg συνολικά]) σε σύγκριση με πριν από τη λήψη συμπληρωμάτων. Οι αλλαγές που προκαλούνται από την UVB μειώθηκαν στο 77% των ατόμων μετά από συμπλήρωση εκχυλίσματος. Επιπρόσθετα, σημειώθηκαν σημαντικές (P<0,05) μειώσεις σε όλους τους βιοδείκτες που σχετίζονται με επιβλαβείς επιδράσεις της UVB (π.χ. βλάβη στο DNA, απόπτωση, φλεγμονή, COX-2, πολλαπλασιασμός). (Kohli 2017) Παρόμοια αποτελέσματα αναφέρθηκαν σε μια άλλη μικρή μελέτη (Ν =20) μετά από 28 ημέρες από του στόματος χορήγηση εκχυλίσματος P. leucotomos. υψηλότερη ελάχιστη δόση ερυθήματος (MED) (P=0,01) και χαμηλότερη ένταση ερυθήματος που προκαλείται από την υπεριώδη ακτινοβολία (P<0,01) παρατηρήθηκαν μετά από έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο. (Nestor 2015) Σε μια μελέτη ασθενών με σύνδρομο δυσπλαστικού σπίλου, σποραδικό μελάνωμα, ή οικογενειακό μελάνωμα (N=61), η από του στόματος χορήγηση εκχυλίσματος P. leucotomos οδήγησε σε σημαντική μείωση της ευαισθησίας στην υπεριώδη ακτινοβολία ως προς τις αυξημένες τιμές UVB-MED (P<0,05). Η ανάλυση ανά φύλο έδειξε ότι οι γυναίκες είχαν σημαντικά υψηλότερες τιμές MED μετά τη λήψη συμπληρωμάτων από τους άνδρες (P<0,05). Από τους 61 συμμετέχοντες, το 65% παρουσίασε βελτιωμένη MED, με σημαντικές συσχετίσεις με τον φαινότυπο των σκούρων ματιών και χαμηλότερη αρχική τιμή MED (P<0,05 η καθεμία). (Aguilera 2013)

Πολλές περιπτώσεις χρήσης επικουρικού εκχυλίσματος P. leucotomos έχουν δείξει βελτιωμένη διαχείριση των δερματικών εξανθημάτων που προκαλούνται από τη φωτογραφία. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) Μια περίπτωση κνησμώδους φωτοδερματώσεως (ακτινικός κνησμός) σε ένα 11χρονο κορίτσι αντιμετωπίστηκε με επιτυχία με επικουρική χρήση του P. Εκχύλισμα leucotomos (Heliocare 240 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα) με τοπικά κορτικοστεροειδή. (Stump 2022) Μετά από ελάχιστη λύση με 7μηνο σχήμα τοπικών και συστηματικών συνταγογραφούμενων θεραπειών (δηλ. στεροειδή, τακρόλιμους, υδροξυζίνη, υδροξυχλωροκίνη), συμπληρωματική χορήγηση P. Το εκχύλισμα leucotomos (240 mg/ημέρα) από το στόμα για 3 μήνες οδήγησε σε πλήρη επίλυση της χρόνιας φωτοεπαγόμενης υπερευαισθησίας δερματίτιδας σε έναν άνδρα 52 ετών με τύπο δέρματος Fitzpatrick V. Το εκχύλισμα χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό με συνεχιζόμενη τακρόλιμους και τοπική τριαμκινολόνη. (Luber 2016) Ένας άνδρας 59 ετών με επίμονα δερματικά εξανθήματα που δεν ανταποκρίνονται σε τοπική θεραπεία με στεροειδή διαγνώστηκε με υποξύ δερματικό ερυθηματώδη λύκο. Μετά από μια μέτρια ανταπόκριση σε ένα θεραπευτικό σχήμα υδροξυχλωροκίνης 3 μηνών, η προσθήκη ενός από του στόματος εκχυλίσματος P. leucotomos (240 mg/ημέρα) επέλυσε το υπόλοιπο εξάνθημα καθώς και την πλειονότητα των επαναλαμβανόμενων εξάρσεων εντός 4 μηνών. Μετά από 37 μήνες καθημερινής συμπλήρωσης εκχυλίσματος, ο ασθενής ανέφερε μόνο 3 μικρές εξάρσεις, οι οποίες ανταποκρίθηκαν γρήγορα στην τοπική κρέμα κορτικοστεροειδούς. (Breithaupt 2012)

Ομοίως, επιλύθηκε μια περίπτωση παρατεταμένου εξανθήματος φωτοτοξικού φαρμάκου που προκλήθηκε από τη βανδετανίμπη με συμπλήρωμα εκχυλίσματος P. leucotomos σε άνδρα 55 ετών με ανεγχείρητο καρκίνο του θυρεοειδούς. Μετά από ελάχιστη βελτίωση στο εξάνθημα μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας με κορτικοστεροειδή, ξεκίνησε θεραπεία με εκχύλισμα P. leucotomos 240 mg/ημέρα από το στόμα. εντός 8 εβδομάδων, το ερύθημα και οι οιδηματώδεις δερματικές βλάβες είχαν επουλωθεί χωρίς να σημειωθεί μεταφλεγμονώδης ή υπερμελάγχρωση. (Korman 2019)

Λεύκη

Κλινικά δεδομένα

Σε μια συστηματική του 2021 ανασκόπηση που αναφέρθηκε σε τοπικές ή από του στόματος συμπληρωματικές θεραπείες με βάση τα βότανα για τη λεύκη, 2 υψηλής ποιότητας, μικρές, διπλά τυφλές, τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο δοκιμές αξιολόγησαν το P. leucotomos από το στόμα. Στη μελέτη του 2007 συμμετείχαν 49 ασθενείς με λεύκη vulgaris ενώ 19 ασθενείς με γενικευμένη λεύκη εντάχθηκαν στη μελέτη του 2006. Οι αντίστοιχες θεραπείες ήταν UVB στενής ζώνης δύο φορές την εβδομάδα συν P. leucotomos 250 mg από του στόματος 3 φορές ημερησίως για 25 έως 26 εβδομάδες, και psoralens συν υπεριώδες Α 3 φορές την εβδομάδα συν P. leucotomos 720 mg/ημέρα από το στόμα για 12 εβδομάδες. Σημαντικές βελτιώσεις στην επαναμελάγχρωση αναφέρθηκαν και στις δύο μελέτες για τις ομάδες P. leucotomos σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (P=0,06 και P<0,05, αντίστοιχα). , ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή σε ενήλικες με γενικευμένη μη τμηματική λεύκη (N=44), από του στόματος χορήγηση τυποποιημένου εκχυλίσματος P. leucotomos (Fernblock) 480 mg δύο φορές την ημέρα για έως και 6 μήνες σε συνδυασμό με UVB στενής ζώνης προκάλεσε σημαντική βελτίωση στην επαναμελάγχρωση του κεφάλι και λαιμό (85% έναντι 25% με εικονικό φάρμακο, P<0,001) και άκρα (83% έναντι 12% με εικονικό φάρμακο, P=0,001). Για την περιοχή του κορμού, το 92% των ασθενών που έλαβαν το εκχύλισμα πέτυχαν μέτρια ή εξαιρετική επαναμελάγχρωση, ενώ το 44% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο πέτυχαν μέτρια βελτίωση. Ωστόσο, η διαφορά μεταξύ των ομάδων θεραπείας στην επίτευξη μέτριας επαναμελάγχρωσης δεν ήταν στατιστικά σημαντική. Τα αποτελέσματα ήταν πιο έντονα σε άτομα με μικρότερη διάρκεια νόσου. Η συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με την UVB στενής ζώνης ήταν σημαντικά χαμηλότερη στην ομάδα του εκχυλίσματος σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (52% έναντι 86%, αντίστοιχα, P=0,023), συμπεριλαμβανομένου του ερυθήματος (17% έναντι 63%· P=0,009). (Pacifico 2021)

Αντηλιακό

Δεδομένα in vitro

Μια μελέτη του εκχυλίσματος P. leucotomos που προστέθηκε σε 4 διαφορετικά αντηλιακά σκευάσματα σημείωσε αυξημένο SPF κατά μέσο όρο 14%, με αυξήσεις σε άλλες παραμέτρους (π.χ. επαφή Παρατηρήθηκαν επίσης παράγοντες υπερευαισθησίας. (Aguilera 2021)

Κλινικά δεδομένα

Η προηγουμένως περιγραφείσα in vitro μελέτη αξιολόγησης της προσθήκης εκχυλίσματος P. leucotomos σε διάφορα αντηλιακά σκευάσματα βοήθησε στην επιβεβαίωση των μηχανισμών δράσης για αποτελέσματα προηγούμενης κλινικής δοκιμής που συγκρίνει τα αποτελέσματα του αντηλιακού με και χωρίς την προσθήκη εκχυλίσματος P. leucotomos 0,5% σε 10 εθελοντές που εκτέθηκαν στην ηλιακή ακτινοβολία. Το εκχύλισμα παρείχε αυξημένη προστασία από τις δερματικές αλλαγές και τις βλάβες για όλα τα μετρημένα αποτελέσματα. (Schalka 2019)

Αμυγδαλίτιδα

Δεδομένα in vitro

Σε ένα παιδικό μοντέλο παλατίνης αμυγδαλών που χρησιμοποιεί συλλεγμένο ιστό από 20 παιδιά με υποτροπιάζουσα αμυγδαλίτιδα που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση αμυγδαλών, εκχύλισμα P. leucotomos (Anapsos) σε διάφορες Οι δόσεις αύξησαν σημαντικά τις IL-2, IL-10, IL-1 βήτα, ιντερφερόνη-γάμα, TNF-άλφα και αρκετές ανοσοσφαιρίνες (δηλ. IgM, IgD, IgG-4) σε σύγκριση με τους μάρτυρες. Επιπλέον, ενεργοποιήθηκαν κύτταρα φυσικοί δολοφόνοι που όχι μόνο απελευθέρωσαν περισσότερες κυτοκίνες αλλά αυξήθηκαν στον κυτταρικό πληθυσμό. (Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos παρενέργειες

Μια συστηματική ανασκόπηση που διερεύνησε την ασφάλεια των φαρμακευτικών φυτών που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της λεύκης και της υπερμελάνωσης εντόπισε 5 μικρές μελέτες που χρησιμοποιούν P. leucotomos από το στόμα. Οι πληθυσμοί της μελέτης κυμαίνονταν από 10 έως 40 και 4 από τις 5 μελέτες ήταν διπλές τυφλές, τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες δοκιμές. Μόνο χαμηλού βαθμού ερύθημα και οίδημα αναφέρθηκαν σε 1 μη ελεγχόμενη μικρή δοκιμή (N=10).(Hussain 2021)

Πριν τη λήψη Polypodium leucotomos

Αποφύγετε τη χρήση. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Τρόπος χρήσης Polypodium leucotomos

Ακτινική κεράτωση

Η αρχική δόση εκχυλίσματος P. leucotomos των 960 mg/ημέρα από το στόμα για 1 μήνα ακολουθούμενη από 480 mg/ημέρα για 5 μήνες έχει χρησιμοποιηθεί μετά από PDT. (Auriemma 2015)

Ατοπική δερματίτιδα

Σ. Εκχύλισμα λευκοτόμου (Anapsos) δόσεις έως και 480 mg/ημέρα (διάρκεια θεραπείας, 6 μήνες) αξιολογήθηκαν σε παιδιά με ατοπική δερματίτιδα για να αξιολογηθούν οι επιδράσεις στην τοπική χρήση κορτικοστεροειδών για τη θεραπεία εστιών. (Ramirez-Bosca 2012)

Φωτοπροστασία

Σ. Δοσολογίες εκχυλίσματος λευκωματωμάτων (π.χ. Heliocare) που κυμαίνονται από 240 έως 480 mg/ημέρα έχουν χρησιμοποιηθεί για την αξιολόγηση των επιδράσεων στη σκουρόχρωμη χρωστική ουσία, τη φωτοεπαγόμενη υπερευαισθησία δερματίτιδα, τον υποξύ δερματικό ερυθηματώδη λύκο και το φωτοτοξικό φαρμακευτικό εξάνθημα που προκαλείται από τη βανδετανίμπη. Το εκχύλισμα P. leucotomas χορηγούνταν συχνά ως συμπληρωματική θεραπεία και η διάρκεια της θεραπείας διέφερε. % εκχύλισμα σε αντηλιακό έχει αξιολογηθεί σε μια μικρή μελέτη εθελοντών που εκτέθηκαν στην ηλιακή ακτινοβολία. (Schalka 2019)

Λεύκη

P. Δοσολογίες εκχυλίσματος leucotomos (π.χ. Fernblock) που κυμαίνονται από 720 έως 960 mg/ημέρα από το στόμα συν θεραπεία με υπεριώδη ακτινοβολία έχουν μελετηθεί για πιθανή βελτίωση της μελάγχρωσης. η διάρκεια της θεραπείας κυμαινόταν από 12 έως 26 εβδομάδες.(Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

Προειδοποιήσεις

Στους αρουραίους, δεν παρατηρήθηκε θνησιμότητα με ένα τυποποιημένο υδατικό εκχύλισμα P. leucotomos (Fernblock) σε δόσεις έως 5.000 mg/kg/ημέρα για 28 ημέρες. Στατιστικά σημαντικές αλλαγές που σχετίζονται με τη δόση περιελάμβαναν μείωση της κρεατινίνης στους άνδρες καθώς και αύξηση του ασβεστίου και του μέσου σωματικού όγκου στις γυναίκες. Ωστόσο, αυτά τα ευρήματα δεν θεωρήθηκαν τοξικολογικά σημαντικά. (Murbach 2017)

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Polypodium leucotomos

Κανένα καλά τεκμηριωμένο.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά