Polypodium leucotomos

Nom générique: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
Les noms de marques: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

L'utilisation de Polypodium leucotomos

Des effets antioxydants et immunomodulateurs ont été documentés. Les données cliniques soutiennent les observations faites lors d'études in vitro et animales antérieures qui ont documenté des réductions de la réponse aux coups de soleil, des dommages causés par le photovieillissement, des niveaux de cyclooxygénase 2 (COX-2) et de l'immunosuppression induite par les ultraviolets B (UVB). Les mécanismes comprennent la neutralisation des anions superoxydes, des peroxydes lipidiques et des radicaux hydroxyles, une expression réduite de la COX-2, des mutations plus faibles du gène suppresseur de p53 et une diminution de l'infiltrat inflammatoire, ainsi qu'une réponse accrue des lymphoblastes aux mitogènes, des proportions plus élevées de cellules cytotoxiques/suppressives (CD8+) , augmentation des taux sériques d'immunoglobulines et modulation de l'interleukine (IL) -1bêta, de l'IL-2 et du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha). (Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova 2021)

Affections cutanées

Des effets photoprotecteurs UV ont été rapportés avec des extraits topiques et oraux de P. leucotomos via des mécanismes antioxydants (prévention des coups de soleil aigus et des réactions phototoxiques au psoralène, atténuation des espèces réactives de l'oxygène, inversion de l'élasticité perte de fibres et amélioration de l'intégrité de la membrane des fibroblastes et des kératinocytes).(Shakhbazova 2021)

Kératoses actiniques

Données cliniques

Dans une étude menée chez des hommes adultes atteints de cuir chevelu kératoses actiniques (N = 34), l'efficacité de la supplémentation orale en extrait de P. leucotomos après thérapie photodynamique (PDT) a été comparée à la PDT sans supplémentation. La supplémentation en extraits a été initiée 1 semaine après la dernière séance de PDT à 960 mg/jour pendant 1 mois suivi de 480 mg/jour pendant 5 mois. L'âge moyen des participants était d'environ 76 ans. Les deux traitements ont réussi à réduire le nombre de kératoses actiniques ; cependant, après 6 mois, il a été observé que le groupe extrait avait une clairance significativement meilleure (P = 0,04). Aucun patient n'a évolué vers un carcinome épidermoïde et aucun effet indésirable majeur n'a été signalé. (Auriemma 2015)

Dermatite atopique

Données cliniques

Une phase 4, multicentrique , étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, menée auprès de 105 enfants âgés de 2 à 17 ans atteints de dermatite atopique, a étudié l'impact d'un extrait de P. leucotomos (Anapsos) administré par voie orale disponible dans le commerce sur la réduction de l'utilisation de corticostéroïdes topiques pour le traitement. d’épidémies. La posologie était basée sur le groupe d'âge : moins de 6 ans, 6 à 12 ans et plus de 12 ans, avec des doses respectives de P. leucotomos de 240 mg/jour, 360 mg/jour et 480 mg/jour. Après 6 mois de traitement, aucune différence significative n'a été observée entre les groupes placebo et P. leucotomos en termes de réduction de l'utilisation de corticostéroïdes topiques en cas d'épidémies. Cependant, lors de l’évaluation du pourcentage de jours par mois d’utilisation de corticostéroïdes topiques, l’extrait a entraîné une réduction significative du nombre de jours (réduction de 36 %) au cours du cinquième mois par rapport au premier mois, contre une réduction de 9 % avec le placebo (P = 0,02). De même, le pourcentage de jours d'utilisation d'antihistaminiques était significativement plus faible avec l'extrait qu'avec le placebo (médiane : 4,5 % contre 13,6 % des jours, respectivement ; P = 0,038), tout comme le pourcentage de patients prenant des antihistaminiques (P < 0,05). L'incidence des événements indésirables était similaire entre les groupes. (Ramirez-Bosca 2012)

Melasma

Données cliniques

Une revue systématique a identifié 2 patients randomisés, contrôlés par placebo , essais de 12 semaines évaluant l'utilisation d'un extrait oral de P. leucotomos chez des patientes atteintes de mélasma (N = 54). Les résultats étaient équivoques entre les 2 essais, l'une d'elles rapportant une diminution significative des scores de gravité et de qualité de vie (P < 0,05 chacun) et l'autre ne rapportant aucune différence statistiquement significative en termes de gravité, de qualité de vie ou de mélanine par rapport au placebo. (Zhou 2017)

Une étude pilote en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo a étudié l'effet d'un extrait oral de P. leucotomos (Fernblock) disponible dans le commerce pour traiter le mélasma, en particulier chez une population asiatique adulte atteinte de Fitzpatrick. Types de peau III ou IV. Les analyses finales incluaient les données de 33 femmes (31 patientes chinoises et 2 patientes malaisiennes). Après 12 semaines de traitement, les scores de gravité de la maladie étaient significativement inférieurs pour l'extrait par rapport au placebo (réduction de 49,4 % contre 32,6 %, respectivement ; P <0,05), avec une signification statistique observée à partir du jour 56. Des améliorations observées avec l'extrait de l'indice de mélanine, l'indice d'érythème et les scores de qualité de vie n'étaient pas significativement différents de ceux du placebo. Aucun effet indésirable systémique n'a été signalé. (Goh 2018)

Photoprotection

Données cliniques

Dans une petite étude menée auprès de participants présentant des phototypes cutanés Fitzpatrick IV à VI, l'administration d'un extrait oral de P. leucotomos (Heliocare) disponible dans le commerce à la dose de 480 mg/jour par voie orale pendant 28 jours a entraîné une diminution significative de la pigmentation relative entre l'assombrissement persistant du pigment et les phases de bronzage retardées après une exposition à la lumière visible à la dose de 480 J/cm2 (P<0,05). Des troubles gastro-intestinaux, un prurit et une bouche sèche ont été signalés par 7 participants. (Mohammad 2019). Dans une autre petite étude croisée (N = 22) menée auprès de participants présentant des phototypes cutanés I à III et exposés aux UVB, une diminution significative (19 %) de Les scores globaux moyens d'évaluation de l'investigateur ont été observés après l'administration de l'extrait de P. leucotomos (240 mg par voie orale 2 heures et 1 heure avant l'irradiation [c'est-à-dire 480 mg au total]) par rapport à avant la supplémentation. Les changements induits par les UVB ont diminué chez 77 % des sujets après une supplémentation en extrait. De plus, des réductions significatives (P <0,05) ont été notées dans tous les biomarqueurs associés aux effets délétères des UVB (c'est-à-dire dommages à l'ADN, apoptose, inflammation, COX-2, prolifération). (Kohli 2017). Des résultats similaires ont été rapportés dans une autre petite étude (N = 20) après 28 jours d'administration orale d'extrait de P. leucotomos ; Une dose minimale d'érythème (MED) plus élevée (P = 0,01) et une intensité d'érythème induite par les UV plus faible (P <0,01) ont été observées après une exposition aux UV par rapport au placebo.(Nestor 2015) Dans une étude portant sur des patients atteints du syndrome du naevus dysplasique, d'un mélanome sporadique, ou mélanome familial (N = 61), l'administration orale d'extrait de P. leucotomos a entraîné une réduction significative de la sensibilité au rayonnement ultraviolet en termes d'augmentation des valeurs UVB-MED (P <0,05). L'analyse par sexe a démontré que les femmes avaient des valeurs MED significativement plus élevées après la supplémentation que les hommes (P <0,05). Sur les 61 participants, 65 % ont connu une amélioration de la MED, avec des corrélations significatives avec le phénotype des yeux foncés et une MED de base plus faible (P < 0,05 chacun). (Aguilera 2013)

Plusieurs cas d'utilisation d'extrait de P. leucotomos en complément. ont montré une meilleure prise en charge des éruptions cutanées photo-induites. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) Un cas de photodermatose prurigineuse (prurigo actinique) chez une fille de 11 ans a été pris en charge avec succès grâce à l'utilisation d'appoint de P. extrait de leucotomos (Heliocare 240 mg par voie orale deux fois par jour) avec des corticostéroïdes topiques. (Stump 2022) Après une résolution minimale avec un régime de 7 mois de thérapies topiques et systémiques sur ordonnance (c.-à-d. stéroïdes, tacrolimus, hydroxyzine, hydroxychloroquine), administration d'appoint de P. L'extrait de leucotomos (240 mg/jour) par voie orale pendant 3 mois a conduit à la résolution complète de la dermatite chronique d'hypersensibilité photo-induite chez un homme de 52 ans atteint de peau Fitzpatrick de type V. L'extrait a été utilisé en association avec du tacrolimus continu et de la triamcinolone topique. (Luber 2016) Un homme de 59 ans présentant des éruptions cutanées persistantes ne répondant pas au traitement topique aux stéroïdes a reçu un diagnostic de lupus érythémateux cutané subaigu. Après une réponse modérée à un régime d'hydroxychloroquine de 3 mois, l'ajout d'un extrait oral de P. leucotomos (240 mg/jour) a résolu l'éruption cutanée restante ainsi que la majorité des poussées récurrentes en 4 mois. Après 37 mois de supplémentation quotidienne en extraits, le patient n'a signalé que 3 poussées mineures, qui ont toutes répondu rapidement à la crème corticostéroïde topique. (Breithaupt 2012)

De même, un cas d'éruption cutanée phototoxique prolongée induite par le vandétanib a été résolu. avec supplémentation en extrait de P. leucotomos chez un homme de 55 ans atteint d'un cancer de la thyroïde inopérable. Après une amélioration minime de l'éruption cutanée après 6 semaines de corticothérapie, un traitement par extrait de P. leucotomos 240 mg/jour par voie orale a été débuté ; en 8 semaines, l'érythème et les lésions cutanées œdémateuses avaient guéri sans aucune post-inflammatoire ni hyperpigmentation notée. (Korman 2019)

Vitiligo

Données cliniques

Dans une étude systématique de 2021 qui a rendu compte des thérapies d'appoint topiques ou orales à base de plantes pour le vitiligo, 2 essais de haute qualité, de petite taille, en double aveugle, randomisés et contrôlés par placebo, ont évalué P. leucotomos par voie orale. L'étude de 2007 a recruté 49 patients atteints de vitiligo vulgaire, tandis que 19 patients atteints de vitiligo généralisé ont été recrutés dans l'étude de 2006 ; Les traitements respectifs étaient des UVB à bande étroite deux fois par semaine plus P. leucotomos 250 mg par voie orale 3 fois par jour pendant 25 à 26 semaines, et des psoralènes plus ultraviolet A 3 fois par semaine plus P. leucotomos 720 mg/jour par voie orale pendant 12 semaines. Des améliorations significatives de la repigmentation ont été rapportées dans les deux études pour les groupes P. leucotomos par rapport au placebo (P = 0,06 et P <0,05, respectivement). (Shakhbazova 2021)

Dans une petite étude randomisée en simple aveugle , essai contrôlé par placebo chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire généralisé (N = 44), l'administration orale d'un extrait standardisé de P. leucotomos (Fernblock) à raison de 480 mg deux fois par jour pendant un maximum de 6 mois en association avec des UVB à bande étroite a produit une amélioration significative de la repigmentation du la tête et le cou (85 % contre 25 % avec le placebo ; P < 0,001) et les extrémités (83 % contre 12 % avec le placebo ; P = 0,001). Pour la zone du tronc, 92 % des patients recevant l'extrait ont obtenu une repigmentation modérée ou excellente, tandis que 44 % des patients recevant le placebo ont obtenu une amélioration modérée ; cependant, la différence entre les groupes de traitement quant à l’obtention d’une repigmentation modérée n’était pas statistiquement significative. Les résultats étaient plus prononcés chez ceux dont la maladie avait une durée plus courte. L'incidence des événements indésirables liés aux UVB à bande étroite était significativement plus faible dans le groupe extrait que dans le groupe placebo (52 % contre 86 %, respectivement ; P = 0,023), y compris pour l'érythème (17 % contre 63 % ; P = 0,009). (Pacifico 2021)

Crème solaire

Données in vitro

Une étude de l'extrait de P. leucotomos ajouté à 4 formulations de protection solaire différentes a noté une augmentation du FPS de 14 % en moyenne, avec une augmentation d'autres paramètres (par exemple, contact facteurs d'hypersensibilité) également observés.(Aguilera 2021)

Données cliniques

L'étude in vitro décrite précédemment évaluant l'ajout d'extrait de P. leucotomos à diverses formulations de protection solaire a permis de confirmer les mécanismes d'action de résultats d'un essai clinique antérieur comparant les effets de la crème solaire avec et sans ajout d'extrait de P. leucotomos à 0,5 % chez 10 volontaires exposés au rayonnement solaire. L'extrait a fourni une protection accrue contre les changements et les dommages cutanés pour tous les résultats mesurés. (Schalka 2019)

Amygdalite

Données in vitro

Dans un modèle d'amygdale palatine d'enfant utilisant des tissus prélevés sur 20 enfants atteints d'amygdalite récurrente ayant subi une chirurgie des amygdales, un extrait de P. leucotomos (Anapsos) à divers les doses ont augmenté de manière significative l'IL-2, l'IL-10, l'IL-1bêta, l'interféron gamma, le TNF-alpha et plusieurs immunoglobulines (c'est-à-dire IgM, IgD, IgG-4) par rapport aux témoins. De plus, des cellules tueuses naturelles ont été activées, ce qui a non seulement libéré plus de cytokines, mais a également augmenté la population cellulaire. (Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos Effets secondaires

Une revue systématique portant sur la sécurité des plantes médicinales utilisées pour le traitement du vitiligo et de l'hypermélanose a identifié 5 petites études utilisant P. leucotomos par voie orale. Les populations étudiées variaient entre 10 et 40 personnes, et 4 des 5 études étaient des essais contrôlés, randomisés et en double aveugle. Seuls un érythème et un œdème de bas grade ont été signalés dans 1 petit essai non contrôlé (N = 10). (Hussain 2021)

Avant de prendre Polypodium leucotomos

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Polypodium leucotomos

Kératose actinique

Une dose initiale d'extrait de P. leucotomos de 960 mg/jour par voie orale pendant 1 mois, suivie de 480 mg/jour pendant 5 mois, a été utilisée après la PDT. (Auriemma 2015)

Dermatite atopique

P. Des doses d'extrait de leucotomos (Anapsos) allant jusqu'à 480 mg/jour (durée du traitement, 6 mois) ont été évaluées chez des enfants atteints de dermatite atopique afin d'évaluer les effets de l'utilisation de corticostéroïdes topiques pour le traitement des épidémies. (Ramirez-Bosca 2012)

Photoprotection

P. des doses d'extrait de leucotomes (par exemple, Heliocare) allant de 240 à 480 mg/jour ont été utilisées pour évaluer les effets sur l'assombrissement des pigments, la dermatite d'hypersensibilité photo-induite, le lupus érythémateux cutané subaigu et l'éruption cutanée phototoxique induite par le vandétanib ; L'extrait de P. leucotomos était souvent administré comme traitement d'appoint et les durées de traitement variaient. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

Crème solaire

Ajout de P. leucotomos 0,5 Le % d'extrait de crème solaire a été évalué dans une petite étude menée auprès de volontaires exposés au rayonnement solaire. (Schalka 2019)

Vitiligo

P. Des doses d'extrait de leucotomos (par exemple, Fernblock) allant de 720 à 960 mg/jour par voie orale plus une thérapie par la lumière UV ont été étudiées pour leur potentiel d'amélioration de la repigmentation ; les durées de traitement variaient de 12 à 26 semaines. (Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

Avertissements

Chez le rat, aucune mortalité n'a été observée avec un extrait aqueux standardisé de P. leucotomos (Fernblock) à des doses allant jusqu'à 5 000 mg/kg/jour pendant 28 jours. Les changements statistiquement significatifs liés à la dose comprenaient une réduction de la créatinine chez les mâles ainsi qu'une augmentation du calcium et du volume corpusculaire moyen chez les femelles ; cependant, ces résultats n'ont pas été considérés comme ayant une importance toxicologique. (Murbach 2017)

Quels autres médicaments affecteront Polypodium leucotomos

Aucun bien documenté.

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

Mots-clés populaires