Polypodium leucotomos

일반적인 이름: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
브랜드 이름: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

사용법 Polypodium leucotomos

항산화 및 면역조절 효과가 입증되었습니다. 임상 데이터는 일광화상 반응, 광노화 손상, 사이클로옥시게나제 2(COX-2) 수준 및 자외선 B(UVB) 유발 면역억제의 감소를 입증한 초기 시험관 내 및 동물 연구에서 관찰된 내용을 뒷받침합니다. 메커니즘에는 과산화물 음이온, 과산화지질 및 하이드록실 라디칼의 중화, COX-2 발현 감소, p53 억제 유전자 돌연변이 감소, 염증성 침윤 감소, 유사 분열 촉진제에 대한 림프모세포 반응 증가, 세포 독성/억제 세포(CD8+) 비율 증가 등이 포함됩니다. , 혈청 면역글로불린 수치 증가, 인터루킨(IL)-1베타, IL-2 및 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)의 조절(Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova 2021)< /피>

피부 상태

항산화 메커니즘(급성 일광화상 및 솔라렌 광독성 반응 방지, 활성 산소종의 감쇠, 탄력 회복)을 통해 P. leucotomos의 국소 및 경구 추출물 모두에서 UV 광보호 효과가 보고되었습니다. 섬유질 손실, 섬유아세포 및 각질세포 막 완전성 개선).(Shakhbazova 2021)

광선 각화증

임상 데이터

두피가 있는 성인 남성을 대상으로 한 연구에서 광역학 치료(PDT) 후 경구 P. leucotomos 추출물 보충의 효능을 보충하지 않은 PDT와 비교한 광선각화증(N=34). 추출물 보충은 마지막 PDT 세션 1주일 후 1개월 동안 960mg/일, 이어서 5개월 동안 480mg/일로 시작되었습니다. 참가자의 평균 연령은 약 76세였습니다. 두 치료법 모두 광선각화증의 수를 성공적으로 감소시켰습니다. 그러나 6개월 후에는 추출물 그룹이 훨씬 더 나은 제거율을 갖는 것으로 관찰되었습니다(P=0.04). 편평세포암종으로 진행된 환자는 없었고, 중대한 부작용도 보고되지 않았습니다.(Auriemma 2015)

아토피성 피부염

임상 데이터

4상, 다기관 , 아토피성 피부염이 있는 2~17세 어린이 105명을 대상으로 실시한 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구에서는 시중에서 판매되는 경구 투여된 P. leucotomos 추출물(Anapsos)이 치료를 위한 국소 코르티코스테로이드 사용 감소에 미치는 영향을 조사했습니다. 발병의. 투여량은 6세 미만, 6~12세, 12세 이상 연령군을 기준으로 했으며 각각의 P. leucotomos 용량은 240mg/일, 360mg/일, 480mg/일이었습니다. 치료 6개월 후, 발병에 대한 국소 코르티코스테로이드 사용 감소에 있어서 위약군과 P. leucotomos군 사이에는 유의미한 차이가 관찰되지 않았습니다. 그러나 월간 국소 코르티코스테로이드 사용 일수를 평가할 때 위약의 경우 9% 감소한 데 비해 5개월째에는 추출물의 일수가 훨씬 더 적었습니다(36% 감소)(P=0.02). 마찬가지로, 항히스타민제 사용 일수 비율은 위약에 비해 추출물에서 유의하게 낮았으며(중앙값: 각각 4.5% 대 13.6% 일수, P=0.038), 항히스타민제를 복용한 환자의 비율도 마찬가지였습니다(P<0.05). 부작용 발생률은 그룹 간에 유사했습니다.(Ramirez-Bosca 2012)

기미

임상 데이터

체계적인 검토를 통해 무작위 배정, 위약 대조 2건이 확인되었습니다. , 기미가 있는 여성 환자(N=54)에서 P. leucotomos 경구 추출물의 사용을 평가하는 12주간의 시험. 결과는 2개 시험 간에 모호했습니다. 1개 연구에서는 중증도 및 삶의 질 점수가 유의하게 감소했다고 보고했으며(각각 P<0.05), 다른 연구에서는 위약과 비교하여 중증도, 삶의 질 또는 멜라닌에 통계적으로 유의미한 차이가 없다고 보고했습니다. (Zhou 2017)

이중 맹검, 무작위, 위약 대조 예비 연구에서는 특히 Fitzpatrick을 사용하는 성인 아시아 인구를 대상으로 기미 치료를 위해 시중에서 판매되는 경구용 P. leucotomos 추출물(Fernblock)의 효과를 조사했습니다. III 또는 IV 피부 유형. 최종 분석에는 33명의 여성(중국 환자 31명, 말레이시아 환자 2명)의 데이터가 포함되었습니다. 12주간의 치료 후, 질병 심각도 점수는 위약보다 추출물에서 유의하게 낮았으며(각각 49.4% 대 32.6% 감소, P<0.05), 통계적 유의성은 56일부터 관찰되었습니다. 멜라닌 지수에서 추출물의 개선이 관찰되었습니다. 홍반지수, 삶의 질 점수는 위약군과 유의한 차이가 없었다. 전신 부작용은 보고되지 않았습니다.(Goh 2018)

광보호

임상 데이터

Fitzpatrick 피부 사진형 IV~VI를 가진 참가자를 대상으로 한 소규모 연구에서 시판되는 경구용 P. leucotomos 추출물(Heliocare)을 28일 동안 하루 480mg씩 경구 투여한 결과 480mg/일의 가시광선 노출 후 지속적인 색소침착 단계와 지연된 태닝 단계 사이의 상대적 색소 침착이 크게 감소했습니다. J/cm2(P<0.05). 7명의 참가자가 위장 장애, 가려움증 및 구강 건조증을 보고했습니다.(Mohammad 2019) 피부 광형 I~III을 갖고 UVB에 노출된 참가자를 대상으로 실시한 또 다른 소규모 교차 연구(N=22)에서는 조사자의 전체 평가 점수 전체가 보충 전과 비교하여 P. leucotomos 추출물(조사 2시간 및 1시간 전 경구 240mg[즉, 총 480mg]) 투여 후 관찰되었습니다. UVB로 인한 변화는 추출물 보충 후 피험자의 77%에서 감소했습니다. 또한 유해한 UVB 효과(예: DNA 손상, 세포사멸, 염증, COX-2, 증식)와 관련된 모든 바이오마커에서 상당한(P<0.05) 감소가 나타났습니다.(Kohli 2017) 또 다른 소규모 연구에서도 유사한 결과가 보고되었습니다(N =20) P. leucotomos 추출물 경구 투여 28일 후; 위약과 비교하여 UV 노출 후 더 높은 최소 홍반 선량(MED)(P=0.01)과 더 낮은 UV 유발 홍반 강도(P<0.01)가 관찰되었습니다.(Nestor 2015) 이형성 모반 증후군, 산발성 흑색종 환자를 대상으로 한 연구에서, 또는 가족성 흑색종(N=61)에서 P. leucotomos 추출물을 경구 투여한 경우 UVB-MED 값이 증가하여 자외선에 대한 민감도가 크게 감소했습니다(P<0.05). 성별 분석에 따르면 여성은 남성보다 보충 후 MED 값이 유의하게 더 높았습니다(P<0.05). 61명의 참가자 중 65%는 개선된 MED를 경험했으며, 이는 검은 눈 표현형 및 낮은 기준선 MED와 유의미한 상관관계가 있었습니다(각각 P<0.05).(Aguilera 2013)

P. leucotomos 추출물을 보조적으로 사용하는 여러 사례 (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) 11세 소녀의 소양성 광피부증(광선 소양증) 사례는 P.의 보조 사용으로 성공적으로 관리되었습니다. 류코토모스 추출물(Heliocare 240 mg 하루 2회 경구)과 국소 코르티코스테로이드.(Stump 2022) 7개월간 국소 및 전신 처방 요법(즉, 스테로이드, 타크로리무스, 하이드록시진, 하이드록시클로로퀸) 요법으로 최소한의 해결 후 P. 류코토모스 추출물(240mg/일)을 3개월간 경구 투여한 결과 피츠패트릭 V형 피부를 가진 52세 남성의 만성 광유발 과민성 피부염이 완전히 해결되었습니다. 이 추출물은 지속적인 타크로리무스 및 국소 트리암시놀론과 함께 사용되었습니다. (Luber 2016) 국소 스테로이드 치료에 반응하지 않는 지속적인 피부 발진이 있는 59세 남성이 아급성 피부 홍반 루푸스 진단을 받았습니다. 3개월 간의 하이드록시클로로퀸 요법에 대한 중간 정도의 반응 후, 경구용 P. leucotomos 추출물(240mg/일)을 추가하면 남아 있는 발진은 물론 대부분의 재발성 발적도 4개월 이내에 해결되었습니다. 37개월 동안 매일 추출물을 보충한 후 환자는 3번의 경미한 발적만을 보고했는데 모두 국소 코르티코스테로이드 크림에 신속하게 반응했습니다.(Breithaupt 2012)

마찬가지로 반데타닙으로 인해 유발된 광독성 약물 발진이 장기간 지속된 사례도 해결되었습니다. 수술이 불가능한 갑상선암을 앓고 있는 55세 남성에게 P. leucotomos 추출물을 보충한 결과입니다. 6주간의 코르티코스테로이드 요법 이후 발진이 최소한으로 개선된 후 P. leucotomos 추출물 240mg/일 경구 치료가 시작되었습니다. 8주 이내에 홍반과 부종성 피부 병변이 치유되었으며 염증 후나 과다색소침착은 발견되지 않았습니다.(Korman 2019)

백반증

임상 데이터

2021년 체계적 연구에서 백반증에 대한 국소 또는 경구 약초 기반 보조 요법에 대해 보고된 검토에서는 2개의 고품질, 소규모, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 시험에서 경구 P. leucotomos를 평가했습니다. 2007년 연구에는 심상성 백반증 환자 49명이 등록되었으며, 2006년 연구에는 일반 백반증 환자 19명이 등록되었습니다. 각각의 치료법은 협대역 UVB를 주 2회 + P. leucotomos 250 mg을 25~26주 동안 매일 3회 경구 투여했으며, 소랄렌과 자외선 A를 주 3회 + P. leucotomos 720 mg/일을 12주 동안 경구 투여했습니다. 위약과 비교하여 P. leucotomos 그룹에 대한 두 연구 모두에서 색소침착의 상당한 개선이 보고되었습니다(각각 P=0.06 및 P<0.05).(Shakhbazova 2021)

소규모, 단일 맹검, 무작위 배정 일반 비분절성 백반증이 있는 성인(N=44)을 대상으로 한 위약 대조 시험에서 표준화된 P. leucotomos 추출물(Fernblock) 480mg을 1일 2회 최대 6개월 동안 협대역 UVB와 함께 경구 투여하면 백반의 색소침착이 크게 개선되었습니다. 머리와 목(위약 사용 시 85% 대 25%; P<0.001) 및 사지(위약 사용 시 83% 대 12%; P=0.001). 몸통 부위의 경우, 추출물을 투여받은 환자의 92%가 중등도 또는 우수한 색소침착 완화를 달성한 반면, 위약을 투여받은 환자의 44%는 중간 정도의 개선을 달성했습니다. 그러나 중등도의 색소재착을 달성하는데 있어 치료군 간의 차이는 통계적으로 유의하지 않았습니다. 질병 기간이 짧은 환자에게서 결과가 더 두드러졌습니다. 협대역 UVB와 관련된 부작용 발생률은 홍반(17% 대 63%; P=0.009)을 포함하여 위약에 비해 추출물군에서 유의하게 낮았습니다(각각 52% 대 86%; P=0.023).(Pacifico 2021)

자외선차단제

시험관 내 데이터

4가지 다른 자외선 차단제 제제에 P. leucotomos 추출물을 첨가한 연구에 따르면 SPF는 평균 14% 증가했으며 다른 매개변수(예: 접촉)도 증가했습니다. 과민성 요인)도 관찰되었습니다.(Aguilera 2021)

임상 데이터

다양한 자외선 차단제 제형에 P. leucotomos 추출물을 추가하는 것을 평가한 앞서 설명한 시험관 내 연구는 과민증에 대한 작용 메커니즘을 확인하는 데 도움이 되었습니다. 태양 방사선에 노출된 10명의 지원자를 대상으로 P. leucotomos 0.5% 추출물을 첨가한 경우와 첨가하지 않은 경우의 자외선 차단제 효과를 비교한 초기 임상 시험의 결과입니다. 추출물은 측정된 모든 결과에 대해 피부 변화 및 손상에 대한 보호를 강화했습니다.(Schalka 2019)

편도선염

시험관 내 데이터

편도선 수술을 받은 재발성 편도선염 어린이 20명에게서 채취한 조직을 활용한 어린이 구개 편도선 모델에서 다양한 곳에서 P. leucotomos 추출물(Anapsos)을 사용했습니다. 투여량은 대조군에 비해 IL-2, IL-10, IL-1베타, 인터페론-감마, TNF-알파 및 여러 면역글로불린(즉, IgM, IgD, IgG-4)을 크게 증가시켰습니다. 또한 자연 살해 세포가 활성화되어 더 많은 사이토카인을 방출했을 뿐만 아니라 세포 개체수도 증가했습니다.(Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos 부작용

백반증과 흑색증 치료에 사용되는 약용 식물의 안전성을 조사한 체계적 검토에서는 경구용 P. leucotomos를 사용한 5개의 소규모 연구를 확인했습니다. 연구 모집단은 10명에서 40명 사이였으며 5개 연구 중 4개 연구는 이중 맹검, 무작위 대조 시험이었습니다. 1개의 통제되지 않은 소규모 시험(N=10)에서는 낮은 등급의 홍반과 부종만 보고되었습니다.(Hussain 2021)

복용 전 Polypodium leucotomos

사용을 피하세요. 임신과 수유 중 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Polypodium leucotomos

광선각화증

P. leucotomos 추출물의 초기 용량은 1개월 동안 960mg/일 경구 투여하고 이후 5개월 동안 480mg/일을 경구 투여한 후 PDT 이후에 사용되었습니다.(Auriemma 2015)

아토피성 피부염

P. 아토피성 피부염이 있는 어린이를 대상으로 류코토모스 추출물(Anapsos) 최대 480mg/일(치료 기간, 6개월) 용량을 평가하여 발병 치료를 위한 국소 코르티코스테로이드 사용에 대한 효과를 평가했습니다.(Ramirez-Bosca 2012)

광보호

P. 하루 240~480mg 범위의 백혈종 추출물(예: Heliocare) 투여량이 색소침착, 광유발 과민성 피부염, 아급성 피부 홍반루푸스 및 반데타닙 유발 광독성 약물 발진에 대한 효과를 평가하는 데 사용되었습니다. P. leucotomas 추출물은 종종 보조 요법으로 투여되었으며 치료 기간은 다양했습니다.(Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

자외선 차단제

P. leucotomos 0.5 추가 태양 방사선에 노출된 자원 봉사자들을 대상으로 한 소규모 연구에서 자외선 차단제에 대한 추출물의 비율이 평가되었습니다.(Schalka 2019)

백반증

P. 720~960mg/일의 류코토모스 추출물(예: Fernblock) 투여량과 UV 광선 요법을 병행하여 색소침착을 개선할 가능성이 연구되었습니다. 치료 기간은 12~26주였다.(Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

경고

쥐에서 P. leucotomos(Fernblock)의 표준화된 수성 추출물을 28일 동안 최대 5,000mg/kg/일 용량으로 투여한 경우 사망률이 관찰되지 않았습니다. 통계적으로 유의미한 용량 관련 변화에는 남성의 크레아티닌 감소, 여성의 칼슘 및 평균 미립자 부피 증가가 포함되었습니다. 그러나 이러한 발견은 독성학적으로 유의미한 것으로 간주되지 않았습니다.(Murbach 2017)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Polypodium leucotomos

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