Polypodium leucotomos

Nama generik: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
Nama jenama: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

Penggunaan Polypodium leucotomos

Kesan antioksidan dan imunomodulator telah didokumenkan. Pemerhatian sokongan data klinikal yang dibuat dalam kajian in vitro dan haiwan terdahulu yang mendokumentasikan pengurangan tindak balas selaran matahari, kerosakan fotopenuaan, tahap siklooksigenase 2 (COX-2) dan imunosupresi akibat ultraviolet B (UVB). Mekanisme termasuk peneutralan anion superoksida, peroksida lipid, dan radikal hidroksil, mengurangkan ekspresi COX-2, mutasi gen penindas p53 yang lebih rendah, dan mengurangkan infiltrasi keradangan, serta meningkatkan tindak balas limfoblas kepada mitogen, bahagian sel sitotoksik/penindas (CD8+) yang lebih tinggi. , peningkatan paras imunoglobulin serum, dan modulasi interleukin (IL)-1beta, IL-2, dan tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha).(Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova 2021)

Keadaan kulit

Kesan fotoprotektif UV telah dilaporkan dengan kedua-dua ekstrak topikal dan oral P. leucotomos melalui mekanisme antioksidan (pencegahan selaran matahari akut dan tindak balas fototoksik psoralen, pengecilan spesies oksigen reaktif, pembalikan keanjalan kehilangan serat, dan peningkatan integriti membran fibroblas dan keratinosit).(Shakhbazova 2021)

Keratosis aktinik

Data klinikal

Dalam kajian pada lelaki dewasa dengan kulit kepala keratoses aktinik (N=34), keberkesanan suplemen ekstrak P. leucotomos oral selepas terapi fotodinamik (PDT) dibandingkan dengan PDT tanpa suplemen. Suplemen ekstrak telah dimulakan 1 minggu selepas sesi PDT terakhir pada 960 mg/hari selama 1 bulan diikuti dengan 480 mg/hari selama 5 bulan. Umur purata peserta adalah lebih kurang 76 tahun. Kedua-dua rawatan berjaya mengurangkan bilangan keratosis aktinik; walau bagaimanapun, selepas 6 bulan, kumpulan ekstrak diperhatikan mempunyai kelegaan yang jauh lebih baik (P=0.04). Tiada pesakit yang mengalami karsinoma sel skuamosa, dan tiada kesan buruk yang besar dilaporkan.(Auriemma 2015)

Dermatitis atopik

Data klinikal

A fasa 4, multicenter , kajian double-blind, rawak, terkawal plasebo yang dijalankan ke atas 105 kanak-kanak berumur 2 hingga 17 tahun dengan dermatitis atopik menyiasat kesan ekstrak P. leucotomos (Anapsos) yang boleh didapati secara komersil, diberikan secara lisan terhadap mengurangkan penggunaan kortikosteroid topikal untuk rawatan daripada wabak. Dos adalah berdasarkan kumpulan umur: lebih muda daripada 6 tahun, 6 hingga 12 tahun, dan lebih tua daripada 12 tahun, dengan dos P. leucotomos masing-masing 240 mg/hari, 360 mg/hari, dan 480 mg/hari. Selepas 6 bulan rawatan, tiada perbezaan ketara diperhatikan antara kumpulan plasebo dan P. leucotomos dalam mengurangkan penggunaan kortikosteroid topikal untuk wabak. Walau bagaimanapun, apabila menilai peratusan hari sebulan penggunaan kortikosteroid topikal, ekstrak membawa kepada lebih sedikit hari (pengurangan 36%) pada bulan kelima berbanding bulan pertama, berbanding dengan pengurangan 9% dengan plasebo (P=0.02). Begitu juga, peratusan hari penggunaan antihistamin adalah jauh lebih rendah dengan ekstrak berbanding plasebo (median: 4.5% vs 13.6% hari, masing-masing; P=0.038), begitu juga peratusan pesakit yang mengambil antihistamin (P<0.05). Insiden kejadian buruk adalah serupa antara kumpulan.(Ramirez-Bosca 2012)

Melasma

Data klinikal

Semakan sistematik mengenal pasti 2 rawak, terkawal plasebo , percubaan selama 12 minggu menilai penggunaan ekstrak oral P. leucotomos dalam pesakit wanita dengan melasma (N=54). Keputusan adalah samar-samar antara 2 percubaan, dengan 1 kajian melaporkan penurunan ketara dalam keterukan dan skor kualiti hidup (P<0.05 setiap satu) dan yang lain melaporkan tiada perbezaan yang signifikan secara statistik dalam keterukan, kualiti hidup, atau melanin berbanding dengan plasebo. (Zhou 2017)

Kajian perintis double-blind, rawak, terkawal plasebo menyiasat kesan ekstrak P. leucotomos oral (Fernblock) yang tersedia secara komersial untuk merawat melasma, khususnya dalam populasi Asia dewasa dengan Fitzpatrick III atau IV jenis kulit. Analisis akhir termasuk data daripada 33 wanita (31 pesakit Cina dan 2 pesakit Malaysia). Selepas 12 minggu rawatan, skor keterukan penyakit adalah jauh lebih rendah untuk ekstrak berbanding plasebo (masing-masing 49.4% vs 32.6% pengurangan; P<0.05), dengan kepentingan statistik diperhatikan bermula pada hari ke 56. Penambahbaikan diperhatikan dengan ekstrak dalam indeks melanin, indeks eritema, dan skor kualiti hidup tidak jauh berbeza daripada plasebo. Tiada kesan buruk sistemik dilaporkan.(Goh 2018)

Perlindungan Foto

Data klinikal

Dalam satu kajian kecil peserta dengan fototip kulit Fitzpatrick IV hingga VI, pentadbiran daripada ekstrak P. leucotomos oral (Heliocare) yang boleh didapati secara komersil pada dos 480 mg/hari secara lisan selama 28 hari membawa kepada penurunan ketara dalam pigmentasi relatif antara pigmen gelap yang berterusan dan fasa penyamakan yang tertunda selepas pendedahan cahaya yang boleh dilihat pada dos 480 J/cm2 (P<0.05). Gangguan GI, pruritus dan mulut kering dilaporkan oleh 7 peserta. (Mohammad 2019) Dalam satu lagi kajian crossover kecil (N=22) yang dijalankan pada peserta dengan fototaip kulit I hingga III dan terdedah kepada UVB, penurunan ketara (19%) dalam min skor penilaian global penyiasat secara keseluruhan diperhatikan selepas pentadbiran ekstrak P. leucotomos (240 mg secara lisan 2 jam dan 1 jam sebelum penyinaran [iaitu, 480 mg jumlah]) berbanding sebelum suplemen. Perubahan yang disebabkan oleh UVB telah menurun dalam 77% subjek selepas suplemen ekstrak. Di samping itu, pengurangan ketara (P<0.05) telah dicatatkan dalam semua biomarker yang dikaitkan dengan kesan UVB yang memudaratkan (iaitu, kerosakan DNA, apoptosis, keradangan, COX-2, percambahan). (Kohli 2017) Keputusan yang sama dilaporkan dalam satu lagi kajian kecil (N =20) selepas 28 hari pentadbiran ekstrak P. leucotomos oral; dos eritema minimum (MED) yang lebih tinggi (P=0.01) dan intensiti eritema akibat UV yang lebih rendah (P<0.01) diperhatikan selepas pendedahan UV berbanding plasebo. (Nestor 2015) Dalam kajian pesakit dengan sindrom nevus displastik, melanoma sporadis, atau melanoma keluarga (N=61), pentadbiran ekstrak P. leucotomos oral membawa kepada pengurangan ketara dalam sensitiviti kepada sinaran ultraungu dari segi peningkatan nilai UVB-MED (P<0.05). Analisis mengikut jantina menunjukkan bahawa wanita mempunyai nilai MED yang jauh lebih tinggi selepas suplemen berbanding lelaki (P<0.05). Daripada 61 peserta, 65% mengalami MED yang lebih baik, dengan korelasi yang ketara kepada fenotip mata gelap dan MED garis dasar yang lebih rendah (P<0.05 setiap satu).(Aguilera 2013)

Beberapa kes penggunaan ekstrak P. leucotomos tambahan telah menunjukkan pengurusan yang lebih baik bagi ruam kulit yang disebabkan oleh foto.(Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) Satu kes fotodermatosis pruritik (aktinik prurigo) pada kanak-kanak perempuan berusia 11 tahun berjaya diuruskan dengan penggunaan tambahan P. ekstrak leucotomos (Heliocare 240 mg secara lisan dua kali sehari) dengan kortikosteroid topikal. (Stump 2022) Selepas resolusi minimum dengan rejimen 7 bulan terapi preskripsi topikal dan sistemik (iaitu, steroid, tacrolimus, hydroxyzine, hydroxychloroquine), pentadbiran tambahan P. ekstrak leucotomos (240 mg/hari) secara lisan selama 3 bulan membawa kepada penyelesaian lengkap dermatitis hipersensitiviti akibat foto kronik pada seorang lelaki berusia 52 tahun dengan jenis kulit Fitzpatrick V. Ekstrak itu digunakan bersama dengan tacrolimus berterusan dan triamcinolone topikal. (Luber 2016) Seorang lelaki berumur 59 tahun dengan letusan kulit yang berterusan tidak bertindak balas terhadap rawatan steroid topikal telah didiagnosis dengan subakut kulit lupus erythematosus. Selepas tindak balas sederhana terhadap rejimen hydroxychloroquine selama 3 bulan, penambahan ekstrak P. leucotomos oral (240 mg/hari) menyelesaikan baki ruam serta majoriti suar berulang dalam tempoh 4 bulan. Selepas 37 bulan suplemen ekstrak harian, pesakit melaporkan hanya 3 suar kecil, semuanya bertindak balas dengan cepat kepada krim kortikosteroid topikal.(Breithaupt 2012)

Begitu juga, kes ruam ubat fototoksik akibat vandetanib yang berlarutan diselesaikan dengan tambahan ekstrak P. leucotomos pada seorang lelaki berusia 55 tahun dengan kanser tiroid yang tidak boleh dibedah. Selepas peningkatan minimum dalam ruam selepas 6 minggu rejimen kortikosteroid, rawatan dengan ekstrak P. leucotomos 240 mg/hari secara lisan dimulakan; dalam tempoh 8 minggu, eritema dan lesi kulit edema telah sembuh dengan tiada kesan pascaradang atau hiperpigmentasi.(Korman 2019)

Vitiligo

Data klinikal

Dalam sistematik 2021 ulasan yang melaporkan terapi tambahan berasaskan herba topikal atau oral untuk vitiligo, 2 ujian terkawal P. leucotomos berkualiti tinggi, kecil, dua buta, rawak, terkawal plasebo. Kajian 2007 telah mendaftarkan 49 pesakit dengan vitiligo vulgaris manakala 19 pesakit dengan vitiligo umum telah didaftarkan dalam kajian 2006; rawatan masing-masing adalah jalur sempit UVB dua kali seminggu ditambah P. leucotomos 250 mg secara lisan 3 kali sehari selama 25 hingga 26 minggu, dan psoralens ditambah ultraviolet A 3 kali seminggu ditambah P. leucotomos 720 mg/hari secara lisan selama 12 minggu. Peningkatan ketara dalam repigmentasi telah dilaporkan dalam kedua-dua kajian untuk kumpulan P. leucotomos berbanding dengan plasebo (masing-masing P=0.06 dan P<0.05). (Shakhbazova 2021)

Dalam kecil, buta tunggal, rawak , percubaan terkawal plasebo pada orang dewasa dengan vitiligo nonsegmental umum (N=44), pemberian oral ekstrak P. leucotomos piawai (Fernblock) 480 mg dua kali sehari sehingga 6 bulan dalam kombinasi dengan UVB jalur sempit menghasilkan peningkatan ketara dalam repigmentasi kepala dan leher (85% vs 25% dengan plasebo; P<0.001) dan anggota badan (83% vs 12% dengan plasebo; P=0.001). Bagi kawasan batang, 92% pesakit yang menerima ekstrak mencapai repigmentasi sederhana atau cemerlang, manakala 44% pesakit yang menerima plasebo mencapai peningkatan sederhana; namun perbezaan antara kumpulan rawatan dalam mencapai repigmentasi sederhana adalah tidak signifikan secara statistik. Keputusan lebih ketara pada mereka yang mempunyai tempoh penyakit yang lebih pendek. Insiden kejadian buruk yang berkaitan dengan UVB jalur sempit adalah jauh lebih rendah dalam kumpulan ekstrak berbanding plasebo (masing-masing 52% vs 86%; P=0.023), termasuk untuk eritema (17% vs 63%; P=0.009).(Pacifico). 2021)

Pelindung matahari

Data in vitro

Kajian terhadap ekstrak P. leucotomos yang ditambahkan pada 4 formulasi pelindung matahari yang berbeza mencatatkan peningkatan SPF secara purata 14%, dengan peningkatan dalam parameter lain (cth, kenalan faktor hipersensitiviti) juga diperhatikan.(Aguilera 2021)

Data klinikal

Kajian in vitro yang diterangkan sebelum ini menilai penambahan ekstrak P. leucotomos kepada pelbagai formulasi pelindung matahari membantu mengesahkan mekanisme tindakan untuk keputusan percubaan klinikal terdahulu yang membandingkan kesan pelindung matahari dengan dan tanpa penambahan P. leucotomos 0.5% ekstrak dalam 10 sukarelawan yang terdedah kepada sinaran suria. Ekstrak memberikan peningkatan perlindungan terhadap perubahan dan kerosakan kulit untuk semua hasil yang diukur.(Schalka 2019)

Tonsilitis

Data in vitro

Dalam model tonsil palatine kanak-kanak menggunakan tisu yang dituai daripada 20 kanak-kanak dengan tonsillitis berulang yang menjalani pembedahan tonsil, ekstrak P. leucotomos (Anapsos) di pelbagai dos meningkat dengan ketara IL-2, IL-10, IL-1beta, interferon-gamma, TNF-alfa, dan beberapa imunoglobulin (iaitu, IgM, IgD, IgG-4) berbanding dengan kawalan. Selain itu, sel pembunuh semulajadi telah diaktifkan yang bukan sahaja mengeluarkan lebih banyak sitokin tetapi meningkat dalam populasi sel.(Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos kesan sampingan

Semakan sistematik yang menyiasat keselamatan tumbuhan ubatan yang digunakan untuk rawatan vitiligo dan hipermelanosis mengenal pasti 5 kajian kecil menggunakan P. leucotomos oral. Populasi kajian adalah antara 10 hingga 40, dan 4 daripada 5 kajian itu adalah ujian dua buta, rawak, terkawal. Hanya eritema dan edema gred rendah dilaporkan dalam 1 percubaan kecil yang tidak terkawal (N=10).(Hussain 2021)

Sebelum mengambil Polypodium leucotomos

Elakkan penggunaan. Maklumat tentang keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang.

Bagaimana nak guna Polypodium leucotomos

Keratosis aktinik

Dos ekstrak P. leucotomos awal sebanyak 960 mg/hari secara lisan selama 1 bulan diikuti dengan 480 mg/hari selama 5 bulan telah digunakan selepas PDT.(Auriemma 2015)

Dermatitis atopik

P. dos ekstrak leucotomos (Anapsos) sehingga 480 mg/hari (tempoh rawatan, 6 bulan) dinilai pada kanak-kanak dengan dermatitis atopik untuk menilai kesan ke atas penggunaan kortikosteroid topikal untuk rawatan wabak.(Ramirez-Bosca 2012)

Perlindungan foto

P. ekstrak leucotomas (cth, Heliocare) dos antara 240 hingga 480 mg/hari telah digunakan untuk menilai kesan pada penggelapan pigmen, dermatitis hipersensitiviti akibat foto, lupus erythematosus kulit subakut, dan ruam ubat fototoksik akibat vandetanib; Ekstrak P. leucotomas sering diberikan sebagai terapi tambahan, dan tempoh rawatan berbeza-beza.(Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

Pelindung matahari

Tambahan P. leucotomos 0.5 % ekstrak kepada pelindung matahari telah dinilai dalam kajian kecil sukarelawan yang terdedah kepada sinaran suria.(Schalka 2019)

Vitiligo

P. dos ekstrak leucotomos (cth, Fernblock) antara 720 hingga 960 mg/hari secara lisan ditambah terapi cahaya UV telah dikaji untuk potensi untuk memperbaiki pigmentasi semula; tempoh rawatan adalah antara 12 hingga 26 minggu.(Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

Amaran

Dalam tikus, tiada kematian diperhatikan dengan ekstrak akueus piawai P. leucotomos (Fernblock) pada dos sehingga 5,000 mg/kg/hari selama 28 hari. Perubahan berkaitan dos yang ketara secara statistik termasuk pengurangan kreatinin pada lelaki serta peningkatan dalam kalsium dan min jumlah korpuskular pada wanita; bagaimanapun, penemuan ini tidak dianggap sebagai kepentingan toksikologi.(Murbach 2017)

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Polypodium leucotomos

Tiada yang didokumenkan dengan baik.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular