Polypodium leucotomos

Generieke naam: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
Merknamen: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

Gebruik van Polypodium leucotomos

Antioxidante en immuunmodulerende effecten zijn gedocumenteerd. Klinische gegevens ondersteunen observaties uit eerdere in vitro- en dierstudies die een vermindering van de reactie op zonnebrand, schade door veroudering door licht, cyclo-oxygenase 2 (COX-2)-niveaus en door ultraviolet B (UVB) geïnduceerde immunosuppressie documenteerden. Mechanismen omvatten neutralisatie van superoxide-anionen, lipideperoxiden en hydroxylradicalen, verminderde COX-2-expressie, lagere p53-suppressorgenmutaties en verminderd ontstekingsinfiltraat, evenals verhoogde lymfoblastrespons op mitogenen, hogere proporties cytotoxische/suppressor (CD8+) cellen , verhoogde serum-immunoglobulinespiegels en modulatie van interleukine (IL)-1beta, IL-2 en tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa). (Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova 2021)

Huidaandoeningen

Er zijn UV-lichtbeschermende effecten gemeld bij zowel plaatselijke als orale extracten van P. leucotomos via antioxiderende mechanismen (preventie van acute zonnebrand en fototoxische reacties van psoraleen, verzwakking van reactieve zuurstofsoorten, omkering van elastische vezelverlies en verbetering van de integriteit van fibroblast- en keratinocytmembraan).(Shakhbazova 2021)

Actinische keratosen

Klinische gegevens

In een onderzoek bij volwassen mannen met een hoofdhuid actinische keratosen (N=34) werd de werkzaamheid van orale suppletie met P. leucotomos-extract na fotodynamische therapie (PDT) vergeleken met PDT zonder suppletie. Extractsuppletie werd 1 week na de laatste PDT-sessie gestart met 960 mg/dag gedurende 1 maand, gevolgd door 480 mg/dag gedurende 5 maanden. De gemiddelde leeftijd van de deelnemers was ongeveer 76 jaar. Beide behandelingen verminderden met succes het aantal actinische keratosen; na 6 maanden werd echter waargenomen dat de extractgroep een significant betere klaring had (P = 0,04). Geen enkele patiënt evolueerde naar plaveiselcelcarcinoom en er werden geen grote bijwerkingen gemeld. (Auriemma 2015)

Atopische dermatitis

Klinische gegevens

Een fase 4, multicenter In een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie, uitgevoerd bij 105 kinderen van 2 tot 17 jaar met atopische dermatitis, werd de impact onderzocht van een in de handel verkrijgbaar, oraal toegediend P. leucotomos-extract (Anapsos) op het verminderen van het gebruik van lokale corticosteroïden voor de behandeling van uitbraken. De dosering was gebaseerd op de leeftijdsgroep: jonger dan 6 jaar, 6 tot 12 jaar en ouder dan 12 jaar, met respectievelijke P. leucotomos-doses van 240 mg/dag, 360 mg/dag en 480 mg/dag. Na zes maanden behandeling werd er geen significant verschil waargenomen tussen de placebo- en de P. leucotomos-groep wat betreft het verminderen van het gebruik van lokale corticosteroïden bij uitbraken. Bij het beoordelen van het percentage dagen per maand van lokaal corticosteroïdengebruik leidde het extract echter tot significant minder dagen (36% reductie) in de vijfde maand versus de eerste maand, vergeleken met een 9% reductie bij placebo (P=0,02). Op dezelfde manier was het percentage dagen antihistaminicagebruik significant lager bij het extract vergeleken met placebo (mediaan: respectievelijk 4,5% versus 13,6% van de dagen; P=0,038), evenals het percentage patiënten dat antihistaminica gebruikte (P<0,05). De incidentie van bijwerkingen was vergelijkbaar tussen de groepen. (Ramirez-Bosca 2012)

Melasma

Klinische gegevens

Een systematische review identificeerde 2 gerandomiseerde, placebogecontroleerde , 12 weken durende onderzoeken waarin het gebruik van een oraal extract van P. leucotomos bij vrouwelijke patiënten met melasma werd geëvalueerd (N = 54). De resultaten tussen de twee onderzoeken waren dubbelzinnig: één onderzoek rapporteerde een significante afname van de ernst en de kwaliteit van leven (P<0,05 elk) en het andere rapporteerde geen statistisch significant verschil in ernst, kwaliteit van leven of melanine vergeleken met placebo. (Zhou 2017)

In een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde pilotstudie werd het effect onderzocht van een in de handel verkrijgbaar oraal P. leucotomos-extract (Fernblock) voor de behandeling van melasma, met name bij een volwassen Aziatische populatie met Fitzpatrick III of IV huidtypes. De uiteindelijke analyses omvatten gegevens van 33 vrouwen (31 Chinese patiënten en 2 Maleisische patiënten). Na 12 weken behandeling waren de scores voor de ernst van de ziekte significant lager voor het extract dan voor placebo (respectievelijk 49,4% versus 32,6% reductie; P<0,05), waarbij statistische significantie werd waargenomen vanaf dag 56. Verbeteringen waargenomen met het extract in de melanine-index, de erytheemindex en de kwaliteit van leven-scores waren niet significant verschillend van die bij placebo. Er zijn geen systemische bijwerkingen gemeld.(Goh 2018)

Fotobescherming

Klinische gegevens

In een klein onderzoek onder deelnemers met Fitzpatrick-huidfototypen IV tot VI, toediening van een in de handel verkrijgbaar oraal P. leucotomos-extract (Heliocare) in een dosering van 480 mg/dag oraal gedurende 28 dagen leidde tot een significante afname van de relatieve pigmentatie tussen de aanhoudende pigmentdonkering en vertraagde bruiningsfasen na blootstelling aan zichtbaar licht bij een dosis van 480 J/cm2 (P<0,05). Maagdarmklachten, jeuk en een droge mond werden gemeld door 7 deelnemers. (Mohammad 2019) In een ander klein cross-overonderzoek (N=22), uitgevoerd bij deelnemers met huidfototypes I tot III en blootgesteld aan UVB, werd een significante (19%) afname in De gemiddelde globale beoordelingsscores van de onderzoeker werden waargenomen na toediening van P. leucotomos-extract (240 mg oraal 2 uur en 1 uur vóór de bestraling [dwz 480 mg totaal]) vergeleken met vóór suppletie. Door UVB geïnduceerde veranderingen waren bij 77% van de proefpersonen verminderd na suppletie met extracten. Bovendien werden significante (P<0,05) reducties opgemerkt in alle biomarkers die geassocieerd zijn met schadelijke UVB-effecten (dwz DNA-schade, apoptose, ontsteking, COX-2, proliferatie). (Kohli 2017) Soortgelijke resultaten werden gerapporteerd in een ander klein onderzoek (N =20) na 28 dagen orale toediening van P. leucotomos-extract; een hogere minimale erytheemdosis (MED) (P=0,01) en een lagere UV-geïnduceerde erytheemintensiteit (P<0,01) werden waargenomen na blootstelling aan UV vergeleken met placebo. (Nestor 2015) In een onderzoek bij patiënten met het dysplastische naevussyndroom, sporadisch melanoom, of familiaal melanoom (N=61), leidde orale toediening van P. leucotomos-extract tot een significante vermindering van de gevoeligheid voor ultraviolette straling in termen van verhoogde UVB-MED-waarden (P<0,05). Analyse per geslacht toonde aan dat vrouwen na suppletie significant hogere MED-waarden hadden dan mannen (P<0,05). Van de 61 deelnemers ondervond 65% een verbeterde MED, met significante correlaties met het fenotype van donkere ogen en een lagere baseline MED (elk P<0,05).(Aguilera 2013)

Verschillende gevallen van gebruik van aanvullend P. leucotomos-extract hebben een verbeterde behandeling van door licht geïnduceerde huiduitslag laten zien. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) Een geval van jeukende fotodermatose (actinische prurigo) bij een 11-jarig meisje werd met succes behandeld met aanvullend gebruik van P. leucotomos-extract (Heliocare 240 mg oraal tweemaal daags) met lokale corticosteroïden. (Stump 2022) Na minimale oplossing met een zeven maanden durend regime van lokale en systemische voorgeschreven therapieën (dwz steroïden, tacrolimus, hydroxyzine, hydroxychloroquine), aanvullende toediening van P. leucotomos-extract (240 mg/dag) oraal gedurende 3 maanden leidde tot een volledige oplossing van chronische foto-geïnduceerde overgevoeligheidsdermatitis bij een 52-jarige man met Fitzpatrick-huidtype V. Het extract werd gebruikt in combinatie met voortgezette tacrolimus en topisch triamcinolon. (Luber 2016) Bij een 59-jarige man met aanhoudende huiduitslag die niet reageerde op plaatselijke behandeling met steroïden, werd de diagnose subacute cutane lupus erythematosus gesteld. Na een matige respons op een drie maanden durend hydroxychloroquine-regime loste de toevoeging van een oraal P. leucotomos-extract (240 mg/dag) de resterende huiduitslag op, evenals de meerderheid van de terugkerende aanvallen binnen 4 maanden. Na 37 maanden dagelijkse suppletie met extracten meldde de patiënt slechts 3 kleine aanvallen, die allemaal snel reageerden op lokale corticosteroïdencrème. (Breithaupt 2012)

Op dezelfde manier verdween een geval van langdurige door vandetanib geïnduceerde fototoxische medicijnuitslag met suppletie van P. leucotomos-extract bij een 55-jarige man met inoperabele schildklierkanker. Na een minimale verbetering van de huiduitslag na 6 weken behandeling met corticosteroïden, werd de behandeling met P. leucotomos-extract 240 mg/dag oraal gestart; binnen 8 weken waren erytheem en oedemateuze huidlaesies genezen zonder dat er sprake was van post-inflammatoire of hyperpigmentatie.(Korman 2019)

Vitiligo

Klinische gegevens

In een systematische studie uit 2021 review die rapporteerde over plaatselijke of orale, op kruiden gebaseerde aanvullende therapieën voor vitiligo, evalueerden 2 hoogwaardige, kleine, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde onderzoeken orale P. leucotomos. Aan het onderzoek uit 2007 namen 49 patiënten met vitiligo vulgaris deel, terwijl aan het onderzoek uit 2006 19 patiënten met gegeneraliseerde vitiligo deelnamen; De respectieve behandelingen waren smalband-UVB tweemaal per week plus P. leucotomos 250 mg oraal driemaal daags gedurende 25 tot 26 weken, en psoralenen plus ultraviolet A driemaal per week plus P. leucotomos 720 mg/dag oraal gedurende 12 weken. In beide onderzoeken werden significante verbeteringen in de repigmentatie gerapporteerd voor de P. leucotomos-groepen vergeleken met placebo (respectievelijk P=0,06 en P<0,05).(Shakhbazova 2021)

In een kleine, enkelblinde, gerandomiseerde Een placebogecontroleerd onderzoek bij volwassenen met gegeneraliseerde niet-segmentale vitiligo (N=44), waarbij orale toediening van een gestandaardiseerd P. leucotomos-extract (Fernblock) 480 mg tweemaal daags gedurende maximaal 6 maanden in combinatie met smalband-UVB een significante verbetering opleverde in de repigmentatie van de hoofd en nek (85% versus 25% met placebo; P<0,001) en ledematen (83% versus 12% met placebo; P=0,001). Wat het rompgebied betreft, bereikte 92% van de patiënten die het extract kregen een matige of uitstekende repigmentatie, terwijl 44% van de patiënten die placebo kregen een matige verbetering bereikten; het verschil tussen de behandelingsgroepen bij het bereiken van matige repigmentatie was echter niet statistisch significant. De resultaten waren meer uitgesproken bij mensen met een kortere ziekteduur. De incidentie van bijwerkingen gerelateerd aan smalband-UVB was significant lager in de extractgroep vergeleken met placebo (respectievelijk 52% vs. 86%; P=0,023), inclusief voor erytheem (17% vs. 63%; P=0,009).(Pacifico). 2021)

Zonnebrandcrème

In vitro gegevens

Een onderzoek naar P. leucotomos-extract toegevoegd aan 4 verschillende zonnebrandcrèmes toonde een verhoogde SPF aan van gemiddeld 14%, met toenamen in andere parameters (bijv. overgevoeligheidsfactoren) ook waargenomen.(Aguilera 2021)

Klinische gegevens

Het eerder beschreven in vitro onderzoek waarin de toevoeging van P. leucotomos-extract aan verschillende zonnebrandformuleringen werd geëvalueerd, heeft geholpen de werkingsmechanismen van resultaten van een eerder klinisch onderzoek waarin de effecten van zonnebrandcrème met en zonder de toevoeging van P. leucotomos 0,5%-extract werden vergeleken bij 10 vrijwilligers die werden blootgesteld aan zonnestraling. Het extract bood een verhoogde bescherming tegen huidveranderingen en schade voor alle gemeten resultaten.(Schalka 2019)

Tonsilitis

In vitro gegevens

In een palatine tonsil-model voor kinderen, waarbij gebruik werd gemaakt van geoogst weefsel van 20 kinderen met recidiverende tonsillitis die een tonsiloperatie ondergingen, werd P. leucotomos-extract (Anapsos) bij verschillende doses verhoogden significant IL-2, IL-10, IL-1beta, interferon-gamma, TNF-alfa en verschillende immunoglobulinen (dwz IgM, IgD, IgG-4) vergeleken met controles. Bovendien werden natuurlijke killercellen geactiveerd, waardoor niet alleen meer cytokines vrijkwamen, maar ook de celpopulatie toenam. (Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos bijwerkingen

Een systematische review waarin de veiligheid werd onderzocht van medicinale planten die worden gebruikt voor de behandeling van vitiligo en hypermelanose, identificeerde vijf kleine onderzoeken waarbij oraal P. leucotomos werd gebruikt. De onderzoekspopulaties varieerden van 10 tot 40, en 4 van de 5 onderzoeken waren dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeken. In 1 ongecontroleerd klein onderzoek (N=10) werden alleen laaggradig erytheem en oedeem gerapporteerd.(Hussain 2021)

Voordat u neemt Polypodium leucotomos

Vermijd gebruik. Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt.

Hoe te gebruiken Polypodium leucotomos

Actinische keratose

De initiële P. leucotomos-extractdosis van 960 mg/dag oraal gedurende 1 maand, gevolgd door 480 mg/dag gedurende 5 maanden, werd gebruikt na PDT. (Auriemma 2015)

Atopische dermatitis

P. Doseringen van leucotomosextract (Anapsos) tot 480 mg/dag (behandelingsduur, 6 maanden) werden geëvalueerd bij kinderen met atopische dermatitis om de effecten op lokaal corticosteroïdengebruik voor de behandeling van uitbraken te evalueren. (Ramirez-Bosca 2012)

Fotobescherming

Blz. leucotomas-extract (bijv. Heliocare) doseringen variërend van 240 tot 480 mg / dag zijn gebruikt om de effecten op pigmentverdonkering, foto-geïnduceerde overgevoeligheidsdermatitis, subacute cutane lupus erythematosus en door vandetanib geïnduceerde fototoxische medicijnuitslag te evalueren; P. leucotomas-extract werd vaak toegediend als aanvullende therapie en de behandelingsduur varieerde. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

Zonnebrandcrème

Toevoeging van P. leucotomos 0,5 % extract van zonnebrandcrème is geëvalueerd in een kleine studie onder vrijwilligers die werden blootgesteld aan zonnestraling.(Schalka 2019)

Vitiligo

P. doseringen van leucotomos-extract (bijv. Fernblock) variërend van 720 tot 960 mg/dag oraal plus UV-lichttherapie zijn onderzocht op het potentieel om de repigmentatie te verbeteren; de behandelingsduur varieerde van 12 tot 26 weken. (Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

Waarschuwingen

Bij ratten werd geen sterfte waargenomen met een gestandaardiseerd waterig extract van P. leucotomos (Fernblock) in doses tot 5.000 mg/kg/dag gedurende 28 dagen. Statistisch significante dosisgerelateerde veranderingen omvatten een verlaging van het creatininegehalte bij mannen, evenals een toename van het calciumgehalte en het gemiddelde corpusculaire volume bij vrouwen; deze bevindingen werden echter niet als toxicologisch significant beschouwd.(Murbach 2017)

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Polypodium leucotomos

Geen goed gedocumenteerd.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden